测土配方施肥技术.docx

测土配方施肥技术一、土壤分析（一）土壤样品的采集与分析1、土样的采集时间土壤中有效养分的含量因季节的不同而有很大的差异。分析土壤养分供应的情况时，一般都在晚秋或早春采样。采样时要特别注意时间因素，同一时间内采取的土样分析结果才能相互比较。2、采集工具土钻或小铁铲、装土袋、标签、铅笔、钢卷尺、镊子、土壤筛（18、60目，孔径分别是1、0.25mm）、研钵、盛土盘或牛皮纸3、操作规程i. 耕作层土壤混合样品。采用只取耕作层20cm深度的土样，对作物根系较深的或熟土层较厚的土壤，可适当增加采样深度。采样点的选择一般可根据土壤、作物、地形、灌溉条件等划分采样单位。在同一采样单位里地形、土壤、生产条件应基本相同。土壤的混合样品是由多点混合而成。一般采样区的面积小于10亩时，可取5个点的土壤混合；面积为1040亩时，可取515个点的土壤混合；面积大于40亩时，可取1520个点的土壤混合。在丘陵山区，一般510亩可采一个混合样品。在平原地区，一般3050亩可采一个混合样品。采样点的分布方式主要有： 对角线取样法(图1)：适用于面积不大，地势平坦，肥力均匀的地块。棋盘式取样法(图2)：适用于中等面积，地势平坦、地形完整，但地力不均匀的地块。之字形取样法(图3)：适用于面积较大，地势不平坦地形多变的地块。如果采来的土壤样品数量太多，可用四分法将多余的土壤弃去，一般保留1kg左右的土壤即可。四分法的方法是：将采集的土壤样品弄碎混合并铺成四方形，然后划对角线分成四等份，取其对角的两份，其余两份弃去。如果所得的样品仍然很多，可再用四分法处理，直到所需数量为止。取土样1kg装袋，袋内外各放一标签，上面用铅笔写明编号、采集地点、地形、土壤名称、时间、深度、作物、采集人等，采完后将坑或钻眼填平。ii. 土壤样品的处理 土壤样品的处理包括风干、去杂、磨细、过筛、混匀、装瓶保存和登记等操作过程。 1 风干和去杂从田间采回的土样，除特殊要求鲜样外，一般要及时风干。其方法是将土壤样品放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室内，把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上，摊成薄薄的一层，并且经常翻动，加速干燥。切忌阳光直接曝晒或烘烤。在土样稍干后，要将大土块捏碎(尤其是粘性土壤)，以免结成硬块后难以磨细。样品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等，若石子过多，将其拣出并称重，记下所占的百分数。2 磨细、过筛和保存 进行物理分析时，取风干土样100200g，放在牛皮纸上，用木块碾碎，放在有盖底的18号筛(孔径1mm)中，使之通过1mm的筛子，留在筛上的土块再倒在牛皮纸上重新碾磨。如此反复多次，直到全部通过为止。不得抛弃或遗漏，但石砾切勿压碎。筛子上的石砾应拣出称重并保存，以备石砾称重计算之用。同时将过筛的土样称重，以计算石砾重量百分数，然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中，作为土壤颗粒分析以及其它物理性质测定之用。化学分析时，取风干好的土样如以上方法将其研碎，并使其全部通过18号筛(孔径1mm)。所得的土壤样品，可用以测定速效性养分、pH值等。测定全磷、全氮和有机质含量时，可将通过18号筛的土壤样品，进一步研磨，使其全部通过60号筛(孔径0.25mm)。测定全钾时，应将全部通过100号筛(孔径0.149mm)的土壤样品，作为其分析用。研磨过筛后的土壤样品混匀后，装入广口瓶中。样品装入广口瓶后，应贴上标签，并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深度、采样日期、筛孔径、采集人等。一般样品在广口瓶内可保存半年至一年。瓶内的样品应保存在样品架上，尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响，否则影响分析结果的准确性。4、注意事项(1)采样点选取要随机；（2）每点采取土样深度和采样量一致；（3）土壤研细时只能用木棍滚压，不能用榔头捶打。因为研磨主要是使团粒或结粒破碎，而不能破坏单个矿物结晶。（二）土壤质地与孔隙度测定1、土壤质地的测定野外速测法苏联卡庆斯基土壤质地手测法质地判断标准质地名称干时测定情况湿时测定情况砂土干土块毫不用力即可压碎，砂粒一望而知。手捻粗糙刺手，发出擦擦响声不能成球形，用手捏成团，一松即散，不能成片。砂壤土干土块用小力即可捏碎，沙粒占优势，混少许黏粒勉强可成厚而短的片状。能搓成表面不光滑的小球，但搓不成细条。轻壤土干土块稍用力挤压可碎，手捻有粗糙感可成较薄的短片，片长不超过1cm，片面较平整。可搓成直径约3mm的土条，但提起后即断裂。中壤土干土块必须用相当大的力才能压碎。沙粒黏粒含量大致相同。可成较长的薄片，片面平整，但无反光。可搓成直径3mm的小土条，但弯成直径23cm小圈即生缝撕碎。重壤土粘粒含量较多，砂粒少，干土块用大力挤压方可捏碎。可成较长的薄片，片面光滑，有弱的反光。可搓成直径约2mm的土条，能弯成23cm的环，但挤压即生裂缝。粘土含粘粒为主，干土块很硬，用手不能将它捏碎。可成较长的薄片，片面光滑，有很强的反光，片不断裂，可搓成直径2mm的细条，能弯曲成直径2mm的土环，再压扁亦无裂痕。2、土壤孔隙度测定工作环节操作规程质量要求称空重检查每组环刀与上下刀盖和环刀托是否配套，用草纸擦净环刀，加盖称重，记下编号；同时称重干洁的铝盒，编号记录，然后带上环刀、铝盒、削土刀、小铲或铁锹到田间取样样品称量精确到0.1克；要注意环刀与上下盖、铝盒及盖要保持对应。选点测耕作层土壤容重，则在待测田块选择代表性地点，除去地表杂物，用铁锹铲平地表，去掉约1cm的最表层土壤，然后取土，重复3次。选择待测田块具有代表性取土将环刀托放在已知重量的环刀上，套在环刀无刃口一端，将环刀刃口向下垂直压入土中，至环刀筒中充满土样为止。环刀压入时要平稳，用力要一致要用力均匀使环刀入土；在用小刀削平土面时，应注意防止切割过分或切割不足；多点取土时取土深度要保持一致称重用小铁铲或铁锹挖去环刀周围的土壤，在环刀下面切断，取出已装满土的环刀，使环刀两端均留有多余的土壤。用小刀削去环刀两端多余的土壤，使两端的土面恰与刃口平齐，并擦净环刀外面的土，立即称重。若带回实验室内称重，则应在田间立即将环刀两端加盖，以免水分蒸发影响称重测定土壤含水量在田间环刀取样的同时，在同层采样处，用铝盒采样（20克左右），用酒精燃烧法测定土壤自然含水量。或者直接称重后的环刀筒中取土（约20克）测定土壤含水量含水量（%）= 湿土重-干土重干土重100土壤容重计算土壤容重=（M-G)100V（100+W)（单位：克/立方厘米）M:环刀+湿土重（克）；G：环刀重（克）；V：环刀容积（立方厘米）；W：土壤含水量此法重复测定不少于3次，允许平行绝对误差0.03克/立方厘米，取算数平均数土壤孔隙度计算土壤孔隙度（%）=（1-土壤容重土壤比重100）土壤密度采用密度值2.65克/立方厘米（三）土壤有机质测定（重铬酸钾容量法）测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾硫酸(K2Cr2O7H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。其反应式为：重铬酸钾硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO47H2SO4=K2SO4Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O测定步骤：1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(0.25mm)的土壤样品0.10.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.8mol/L重铬酸钾溶液5ml（如果土壤中含有氯化物需先加Ag2SO4 0.1g），用移液枪加入浓硫酸5ml充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出其水汽。 2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185190，将试管放入铁丝笼中（每笼中均有12个空白试管），然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170180，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在6070ml,保持其中硫酸浓度为11.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂34滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。或加入2-羟基代二苯胺指示剂（推荐）1215滴，此时溶液呈棕红色。用标准的0.2mol/l硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动，直至溶液颜色由棕红经紫色变为暗绿（灰蓝绿色），即为滴定终点。4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。结果计算计算公式为：有机质g/kg=c5V0V0-V10-331.11.724mk1000式中：V0滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。V滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。c0.8000mol/L(1/6 K2Cr2O7)标准溶液浓度5重铬酸钾标准溶液加入体积（ml）31/4碳原子的摩尔质量10-3将ml换算成L1.1氧化校正系数M风干土样质量K将风干土换算成烘干土的系数1.724土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。级 别一 级二 级三 级四 级五 级六 级有机质(%意事项1.根据样品 有机质含量决定称样量。有机质含量在大于50g/kg的土样称0.1g，2040g/kg的称0.3g，少于20g/kg的可称0.5g以上。2.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。3.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。磷酸浴需用玻璃容器。4.对含有氯化物的样品，可加0.1g硫酸银除去其影响（使用后校正系数为1.04）。对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。对水稻土和长期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干10天左右。5.一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。仪器、试剂1.主要仪器分析天平(0.0001g)、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅 、铁丝笼(消煮时插试管用)、温度计(0360 )、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、弯颈小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。2.试剂(1)0.8000mol/LK2Cr2O7的标准溶液。准确称取经130烘干的重铬酸钾（K2Cr2O7,GB642-77,分析纯）39.2254g溶于蒸馏水中，定容于1000ml容量瓶中。(2)H2SO4。浓硫酸（H2SO4，GB625-77,分析纯） (3)0.2mol/LFeSO4标准溶液。准确称取化学纯硫酸亚铁(FeSO47H2O)56.0g或硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)26H2O80g，溶解于蒸馏水中，加浓硫酸(H2SO4)5ml，然后加水稀释至1L，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液标定。(4)邻啡罗啉指示剂。称取分析纯邻啡罗啉1.485g，化学纯硫酸亚铁(FeSO47H2O)0.695g，溶于100ml蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好)。(5)Ag2SO4。硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76,分析纯），研成粉末。(6)SiO2。二氧化硅（SiO2，Q/HG22-562-76，分析纯），粉末状。（四）土壤碱解性氮的测定(碱解扩散法)测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮 。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml 1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室，立即用毛玻璃盖严。3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40恒温箱中。24小时后取出（可以观察到内室为蓝色），再以0.01mol/L HCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。结果计算水解性氮(mg/kg)= c(V-V0)141000m式中：c标准盐酸的摩尔浓度；V滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14一个氮原子的摩尔质量mg/mol；1000换算成每kg样品中氮的毫克数。M烘干土样重（g）注意事项(1)滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡。若有，首先要把气泡排出。(2)滴定时，标准酸要逐滴加入，在接近终点时，用玻璃棒从滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。(3)特制胶水一定不能沾污到内室，否则测定结果将会偏高。(4)扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严，以防漏气。主要仪器扩散皿、橡皮筋、微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒 毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml)，腊光纸、角匙、瓷盘。试剂(1)1.8mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠72g，用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。(2)1.2mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠48g,用蒸馏水溶解定容到1000ml。(3)2%硼酸溶液。称取20g硼酸，用热蒸馏水(约60)溶解，冷却后稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。(4)0.01mol/L盐酸标准溶液。先配制1.0mol/L盐酸溶液，然后稀释100倍，用标准碱标定。(5特制胶水。阿拉伯胶(称取10g粉状阿拉伯胶，溶于15ml蒸馏水中)10份、甘油10份，饱和碳酸钾5份混合即成(最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨)。(6)硫酸亚铁(粉状)。将分析纯硫酸亚铁磨细保存于阴凉干燥处。（7）定氮混合指示剂。称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液应用稀盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5。（五）土壤速效磷的测定（碳酸氢钠法）方法原理石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取速效磷，可用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。 操作步骤：1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样2.5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶（或大试管）中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液50ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初78ml滤液弃去。2.吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.55ml；同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml)于50ml量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。3.30分钟后，将显色稳定的溶液，用1cm光径比色皿在700mm或880mm（本法钼蓝显色液比色时用880mm波长比700mm波长更灵敏，一般分光光度计为721型只能选700mm波长）波长下比色，比色时须同时做空白测定。4.磷标准曲线绘制：分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷，再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml，然后同待测液一样进行比色。绘制标准曲线。结果计算土壤速效磷mg/kg=PVV提V分mk1031000 式中：p从工作曲线上查得的比色液磷的ug/mL数；m风干土样质量（g）。V在分光光度计上比色的显色液体积（ml）V提土壤浸提所得提取液的体积（ml）V分显色时分取得提取液体积（ml）k-将风干土换算成烘干土质量的系数土壤速效磷(P)mg/kg 等级5 低510 中10 高注意事项1.活性碳一定要洗至无磷无氯反应。2.钼锑抗混合剂的加入量要十分准确，特别是钼酸量的大小，直接影响着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一致，它的加入量应随比色时定容体积的大小按比例增减。3.温度的大小影响着测定结果。提取时要求温度在25左右。室温太低时，可将容量瓶放入4050的烘箱或热水中保温20分钟，稍冷后方可比色仪器药品1.主要仪器：往复振荡机、电子天平(1/100)、分光光度计、三角瓶(250ml和100ml)、烧杯(100ml)、移液管(10ml、50ml)、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、擦镜纸、小滴管。2.试剂：(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g溶于800ml水中，以0.5mol/L氢氧化钠调节pH至8.5，洗入1000ml容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。(2)无磷活性炭。活性碳常常含有磷，应做空白试验，检查有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol/L盐酸浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol/L碳酸氢钠浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用碳酸氢钠处理即可。(3)磷(P)标准溶液。准确称取45烘干48小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g于小烧杯中，以400ml水溶解，再加浓H2SO45ml(加浓硫酸可防微生物，可使溶液长期保存)将溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml此溶液稀释至500ml，即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存)。比色时按标准曲线系列配制。(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml，放入1000ml烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml,并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于约60的200ml蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀贮于试剂瓶中。(5)二硝基酚。称取0.25g二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。(6)钼锑抗混合色剂。在100ml钼锑贮存液中，加入1.5g左旋(旋光度+21+22)抗坏血酸，此试剂有效期24小时，宜用前配制。（六）土壤速效钾的测定（醋酸铵火焰光度计法）方法原理以中性1mol/LNH4OAc溶液为浸提剂，NH+4与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性的K+一起进入溶液，浸出液中的钾可用火焰光度计法直接测定。操作步骤称取风干土样(1mm孔径)5.00g于100ml三角瓶中，加1mol/L NH4OAc溶液50.0ml(土液比为1：10)，用橡皮塞塞紧，在2025下振荡30分钟用普通定性干滤纸过滤。滤液胜于小三角瓶中，滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定，在方格纸上绘制成曲线，根据待测液的读数值查出相对应的mg/L数，并计算出土壤中速效钾的含量。主要仪器1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)试剂(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液，称77.08gNH4OAc溶于近1升水中，用稀HOAc或NH4OH调节至pH7.0,用水定容至1升。(2)K标准溶液 称取0.1907克KCl（二级，110烘干2小时）溶于1mol/LNH4OAc溶液中，完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升，即为含100mg/L K的NH4OAc溶液。用时分别吸取此100mg/LK标准液0，2，5，10，20，40ml放入100ml容量瓶中，用1mol/LNH4OAc定容，即得0，2，5，10，20，40mg/L K标准系列溶液。结果计算土壤速效钾(K)mg/kg=待测液mg/L加入浸提剂毫升数/烘干土重（g)。二、肥料配方制定（一）养分平衡补缺增施法配方施肥1.方法原理根据目标产量需肥量与土壤供肥量之差估算目标产量的施肥量，通过施肥实践土壤供应不足的那部分养分。施肥量的计算公式为：施肥量= （目标产量所需养分总量-土壤供肥量）肥料中养分含量肥料当季利用率养分平衡法涉及目标产量、作物需肥量、土壤供肥量、肥料利用率和肥料中有效养分含量五大参数。土壤供肥量即为”3414”方案中处理1的作物养分吸收量。目标产量确定后因土壤供肥量的确定方法不同，形成了地力差减法和土壤速效养分校正系数法。地力差减法是根据作物目标产量与基础产量之差来计算施肥量的一种方法。其计算公式为：施肥量千克亩=（目标产量-基础产量）单位经济产量养分吸收量肥料中养分含量肥料利用率基础产量为“3414”方案中处理1的产量。土壤有效养分校正系数是通过测定土壤有效养分含量来计算施肥量。其计算公式为：施肥量千克亩=（作物单位产量养分吸收量-目标测试值土壤养分校正系数）肥料中养分含量肥料利用率2.有关参数的确定（1）目标产量 目标产量可采用平均单产法来确定。平均单产法是利用施肥区前3年平均单产和年增长率为基数来确定目标产量，及计算公式为：目标产量（千克）=（1+递增率）前3年平均单产一般露地蔬菜为20%左右，设施蔬菜为30%左右。(2)作物需肥量 通过正常成熟的农作物全株养分的化学分析，测定各种作物百千克经济产量所需养分量，即可获得作物需肥量。作物目标产量所需养分量千克=目标产量千克100百千克产量所需养分量作物需肥量也可参考书籍、期刊。每生产1000kg菜心，约吸收氮1.3kg、磷0.35kg、钾1.25kg（3）土壤供肥量土壤供肥量可以通过测定基础产量、土壤有效养分校正系数两种方法估算。通过基础产量估算（处理1产量）：不施养分区作物所吸收的养分量作为土壤供肥量。土壤可提供养分 一般在前茬作物收获后，土壤尚未翻耕前，采集耕层土壤样品，测定土壤各种速效养分含量，代表本茬作物利用的养分量。土壤供肥量千克=不施养分区作物产量千克100百千克产量所需养分量千克通过土壤有效养分校正系数估算：将土壤有效养分测定值乘校正系数，以表达土壤的“真实”供肥量。该系数为土壤有效养分校正系数。土壤有效养分校正系数%=缺素区作物地上部分吸收该元素量（千克亩）该元素土壤测定值（毫克千克）0.15（4）肥料利用率 一般通过地力差减法来计算：利用施肥区作物吸收的养分量减去不施肥区农作物吸收的养份量，其差值视为肥料供应的养份量，再除以所用肥料养分量就是肥料利用率。肥料利用率%=施肥区农作物吸收养分量千克亩-缺素区农作物吸收养分量（千克亩）肥料施用量（千克亩）肥料中养分含量（%100常见肥料利用率也可参见下表肥料利用率（%）肥料利用率（%）堆肥2530尿素60一般圈肥2030过磷酸钙25硫酸铵10钙镁磷肥25硝酸铵65硫酸钾50氯化铵60氯化钾50碳酸氢铵55草木灰3040（二）肥料效应试验1.3414完全实施方案3414方案设计吸收了回归最优设计处理方案、效率高的优点，是目前应用较广的肥料效应试验方案。“3414”是指氮、磷、钾3个因素、4个水平、14个处理。4个水平的含义：0指水平不施肥，2水平指当地推荐施肥量，1水平（指施肥不足）=2水平0.5，3水平（指过量施肥）=2水平1.5。为便于汇总，同一作物、同一区域内施肥量要保持一致。如果需要研究有机肥料和中微量元素肥料效应，可在此基础上增加处理。“3414”试验方案处理实验编号处理NPK1N0P0K00002N0P2K20223N1P2K21224N2P0K22025N2P1K22126N2P2K22227N2P3K22328N2P2K02209N2P2K122110N2P2K322311N3P2K232212N1P1K211213N1P2K112114N2P1K1211该方案可应用14个处理进行氮磷钾三元二次效应方程拟合，还可分别进行氮磷钾中任意二元或一元效应方程拟合。例如，进行氮磷二元效应方程拟合时，可选用处理27、11、12，求得在K2水平为基础的氮磷二元二次效应方程；选用处理2、3、6、11可求得在P2K2水平为基础的氮肥效应方程；选用处理4、5、6、7可求得在N2K2水平为基础的磷肥效应方程；选用处理6、8、9、10可求得在N2P2水平为基础的钾肥效应方程。此外，通过处理1，可以获得基础地理产量，即空白区产量。2.部分实施方案实验氮磷钾某一个或两个养分的效应，或因其他原因无法实施“3414”完全实施方案，可在“3414”方案中选择相关处理，即“3414”的部分实施方案。这样既保持了测土配方施肥田间总体设计的完整性，又考虑到不同区域土壤养分特点和不同试验目的的要求，满足不同层次的需要。如有些区域重点要实验氮、磷效果，可在K2做肥底的基础上进行氮、磷二元肥料效应实验，但应设置3次重复。具体处理及其与“3414”方案处理编号对应于下表：氮磷二元二次肥料试验设计与“3414”方案处理编号对应表实验编号“3414”方案处理编号处理NPK11N0P0K000022N0P2K202233N1P2K212244N2P0K220255N2P1K221266N2P2K222277N2P3K2232811N3P2K2322912N1P1K21123.常规5处理试验设计在肥料试验中，为了取得土壤养分供应量、作物养分吸收量、土壤养分丰缺指标等参数，一般把试验设计为5个处理：空白对照（CK）、无氮区（PK）、无磷区（NK）、无钾区（NP和氮磷钾区（NPK）。这五个处理分别是“3414”完全实施方案中的处理1、2、4、8和6。如要获得有机肥料的效应，可增加有机肥处理区（M）；试验某种中（微）量元素处理的比较。试验要求测试土壤养分和蜘蛛养分含量，进行考种和计产。实验设计中，氮磷钾、有机肥等用量应接近肥料效应函数计算的最高施肥量或用其他方案推荐的合理用量。4、肥料效应示范试验在测土配方施肥技术推广过程中，常需要验证配方肥料的增产效果，一般进行示范实验(同“3414”试验方案)测土配方施肥技术示范示意图注：习惯施肥处理完全由农民按照当地习惯进行施肥管理；测土配方施肥处理只是按照试验要求改变施肥量和方式，对照处理则不施任何化学肥料，其他管理与习惯处理相同。处理间要筑田埂及排、灌沟，单灌单排，禁止串排串灌。1 习惯施肥处理2 测土配方施肥处理3 对照处理（不施肥）灌水方向示范设置常规施肥对照区和测土配方施肥区两个处理，另外加设一个不施肥的空白处理，其中测土配方施肥、农民常规施肥处理面积不少于200平方米、空白对照（不施肥）处理不少于30平方米。其他参照一般肥料实验要求。通过田间示范，综合比较肥料投入、作物产量、经济效益、肥料利用率等指标，客观评价测土配方施肥效益，为测土配方施肥技术的校正及进一步优化肥料配方提供依据。田间示范应包括规范的田间记录档案和示范报告。5、肥料试验实施（1）.实验地选择选择平坦、整齐、均匀，具有代表性的不同肥力水平地块。坡地应选择坡度平缓，肥力差异较小的田块。实验地应避开道路、堆肥场所、大树等特殊的地块。（2.）实验作物品种选择应明确所用的作物品种，一般选择当地主要 栽培品种或拟推广品种。（3）.实验准备实验地应按要求施用基肥，且应施得均匀，并最好采用分格分量方法施用，以达到均匀施肥。实验地在犁地时要求做到犁耕深一致，耙匀耙平。犁地方向应与将来作为小区长边的方向垂直，使每个小区的耕作情况一致。实验地准备工作初步完成后，确定保护行、走道、灌排水沟等在田间的位置。设置保护行。小区单灌单排，避免串灌串排。实验前要多点采集土壤样品，并依据测试项目不同，分别制备新鲜或风干混合土样。（4）.为了保证试验精确度，减少人为因素、土壤肥力和气候因素的影响，田间试验一般设34个重复（或区组）。采用随机区组设计，重复内土壤、地形等条件应相对一致，重复间允许有差异。小区面积：大田作物或露地蔬菜作物小