儿童先天性心脏病汇总PPT课件.ppt

先天性心脏病 1 1 正常心血管生理解剖 1 2 心脏结构 1 3 心脏结构 心脏是一个复杂的中空器官小儿常发心脏病 先天性心脏病 congenitalheartdisease CHD 成人常发心脏病 粥样硬化性心脏病 athero scleroticheartdisease 1 4 1 5 心脏胚胎发育 早期血管形成早期心脏形成胚胎22天形成原始心管22 24天形成原始心襻形成心室静脉窦的演变 心脏分隔 瓣膜 动脉系统和体静脉系统形成 1 6 房室管 心房 及心室的分隔 室间隔膜部的形成及室间隔的封闭 第2周原始心脏形成第4周心脏起循环作用第8周四腔心脏形成 1 7 正常血液循环途径 1 8 胎儿血液循环途径 1 9 婴儿出生后血流通道的关闭 卵圆孔左心房压力超过右心房时 功能上关闭5 7月时解剖上关闭动脉导管足月儿80 生后24h内功能性关闭80 于3个月内解剖上关闭95 1年内解剖上关闭静脉导管6 8周内闭锁形成韧带 1 10 胎儿与出生后血液循环比较 返回 1 11 儿童心血管疾病检查方法 1 12 主要检查方法 病史及体格检查 就诊主要原因X线检查心电图 electrocardiogramECG 超声心动图 echocardiagraphyECHO 心脏导管检查 有创心血管造影 有创其它检查 1 13 病史 母妊娠史 孕期3个月内感染 使用药物 接触射线 毒物史先天性心脏病常见症状 紫绀喂养困难呼吸困难发育迟缓出汗疲乏声嘶 1 14 体格检查 测量血压 测量双上肢和下肢血压望诊 生长发育 营养 呼吸困难 胸前区隆起 紫绀 唇舌和甲床 杵状指 合并其它畸形触诊 心前区抬举感 震颤 动脉搏动 肝脾大小叩诊 心脏浊音界大小听诊 S1 S2 异常心音及杂音 1 15 患儿 男 3岁 TOF 中央性青紫 患儿 女 5岁单心室 单心房 中央性青紫 1 16 患儿 男 3岁VSD伴肺动脉高压 发育较同龄儿迟缓 1 17 1 18 听诊 小儿听诊常用听诊区二尖瓣听诊区肺动脉瓣听诊区主动脉瓣听诊区三尖瓣听诊区听诊内容 心率心律心音杂音 位置 分级 时相 性质及有无传导 1 19 杂音的分类 收缩期杂音S1之后开始 S2之前结束分为全收缩期杂音 早期 中期和晚期收缩期杂音舒张期杂音S2之后开始 S1之前结束分为早 中 晚三期杂音全期杂音 1 20 X线检查 诊断价值如下心脏位置心胸比例心脏各腔及大血管影肺血管影肺门搏动有无内脏异位症 1 21 心电图 ECG 主要诊断价值如下心律失常心脏传导情况心房心室肥大心肌缺血小儿心电图特点心率与年龄成反比婴儿QRS波以右室占优T波变异较大 1 22 超声心动图 ECHO M型超声心动图心腔的内径各房室壁厚度心功能二维超声心动图心脏解剖结构瓣膜实时运动和功能心腔大小彩色Doppler超声心动图血流流速 方向 有无紊流心腔压力及跨瓣和狭窄前后压差 1 23 M型超声心动图 1 24 二维和彩色多普勒超声心动图 1 25 心脏导管检查 测定心腔及大血管压力测定心腔及大血管血氧饱和度有无分流及分流位置评价肺血管床状态心内膜活检及电生理测定 1 26 1 27 心血管造影 诊断价值如下观察造影区域的解剖和功能特点观察血管位置和形态是复杂性先天性心脏病的主要检查手段 1 28 其它检查 放射性核素心血管造影同位素心肌显象CT扫描磁共振成像 MRI 以上检查方法相对较少用 返回 1 29 先天性心脏病总论 1 30 先天性心脏病概述 先天性心脏病 CongenitalheartdiseaseCHD 是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形小儿最常见的心脏病基因和环境因素共同作用4 05 12 3 个活体婴儿中 1 31 先天性心脏病致病因素 基因因素10 染色体5 10 单个基因变异3 基因和环境共同作用90 多因素遗传占大多数环境作用药物感染孕母条件其它 1 32 先天性心脏病分类 1 33 1 34 两种分流类型的表现 1 35 TOF PDA VSD ASD 常见先天性心脏病 返回 1 36 房间隔缺损 1 37 房间隔缺损 房间隔缺损 atrialseptaldefectASD 占先天性心脏病总数的5 10 发病率为1 1500个活产婴儿成人最常见的先天性心脏病女性多见 男女比例1 2 1 38 ASD分类 原发孔型约占15 也称部分性心内膜垫型继发孔型最常见 约占75 也称中央型静脉窦型约占5 冠状静脉窦型约占2 1 39 ASD病理生理 左向右分流的大小取决于 ASD缺损的大小左右心房的压差右心室舒张期顺应性 1 40 病理生理 血流动力学 1 41 病理生理 上 下腔静脉肺静脉通过房间隔右心房 血量增多 左心房 血量减少 缺损的分流右心室 扩大 左心室 血量减少 肺动脉 扩张 主动脉血量减少肺循环充血循环供血不足 1 42 ASD临床表现 临床症状 轻者可无症状右心室超负荷肺循环充血 易感冒 反复肺部感染体循环缺血表现 消瘦 乏力 多汗 活动后气促潜伏紫绀 哭吵或心衰时可出现青紫感染性心内膜炎 infectiveendocarditis 少见 1 43 ASD临床表现 体征望诊 心前区饱满触诊 心尖搏动抬举感叩诊 心脏浊音界扩大听诊 见下页 1 44 ASD听诊 胸骨左缘2 3肋间可及 级收缩期喷射状杂音P2固定分裂S1增大胸骨左缘舒张期杂隆隆样杂音 1 45 ASD心电图表现 右室肥大 RVH 电轴右偏不完全房室传导阻滞 右图示I0房室传导阻滞 1 46 ASD心电图表现 原发孔缺损时 电轴左偏 1 47 ASDX线表现 肺纹理增多右心影增大肺动脉段突出主动脉段正常或缩小 1 48 患者 男 6y ASD伴肺动脉高压 中度 胸片示右心增大 肺纹理增粗 肺动脉段凸出 1 49 ASD超声心动图 右房 右室及右室流出道增大右心室超负荷表现Doppler见心房水平分流 1 50 ASD预后及治疗 缺损直径8mm自然闭合率极小分流量较大者 Qp Qs 1 5 需手术治疗治疗外科手术介入性心导管术 Amplazer cardiaseal等装置关闭缺损 返回 1 51 室间隔缺损 1 52 室间隔缺损 室间隔缺损 vent ricularseptaldefectVSD 占我国先天性心脏病的50 小儿最常见的先天性心脏病约25 单独存在 其余合并其它畸形 1 53 一 分类及分型 一 根据缺损部位可分为 膜周部缺损 占60 70 流出部缺损 占20 30 东方人 流入部缺损 占5 8 肌小梁部缺损 20 30 二 根据缺损大小可分为 1 小型室缺 缺损面积1 0cm2 m2 1 54 1 55 VSD病理生理 左向右分流的大小取决于 VSD缺损的大小左右心室的压差体肺循环的阻力艾森曼格 Eisen menger 综合征 1 56 二 病理生理 血流动力学 1 57 病理生理 肺动脉高压以前右心房左心房肥大肺动脉右心室左心室肥大扩张 血量增多 射血量减少 肺循环右心室体循环 充血 供血不足 1 58 肺动脉高压以后右心房左心房肺动脉右心室左心室扩张扩大 肥大 高动力性体循环肺动脉高压 混合血 器质性肺动脉高压 1 59 Eisenmenger综合征 发生于左向右分流心脏病后期机制不可逆的肺动脉高压产生右室收缩压超过左室收缩压 出现双向分流或右向左分流临床表现 持续性青紫为手术禁忌证如纠正缺损 右向左分流中止 将导致右心衰 1 60 VSD临床表现 临床症状轻者可无症状肺循环充血和体循环缺血表现潜伏紫绀并发症 支气管炎 充血性心力衰竭 感染性心内膜炎VSD听诊胸骨左缘3 4肋间可及 级全收缩期杂音 伴震颤 广泛传导二尖瓣区舒张期杂音 二尖瓣相对性狭窄致 肺动脉高压时P2亢进 1 61 VSD心电图表现 左心室肥大或双心室肥大 偶有左房肥大 1 62 VSDX线表现 左右心室增大 左室大为主肺纹理增粗肺动脉段凸出主动脉弓影缩小 1 63 VSD的胸片 1 64 患儿 男 3y VSD伴肺动脉高压 胸片示全心扩大 肺动脉段突出 肺纹理增粗 ECG示左房大 双室大 I AVB 1 65 VSD超声心动图 二维显示缺损直接征象彩色多普勒显示心室水平分流频谱多普勒估算跨隔压差和肺动脉压力Qp Qs 1正常Qp Qs 1 5中等分流Qp Qs 2大量分流 1 66 1 67 心导管检查 右心室血氧含量较右心房高0 9容积 dl以上右心室压力超过正常偶尔导管从右心室通过缺损进入左心室造影可示心腔形态 大小及心室水平分流束的起源 部位 时相 数目与大小 除外其他并发畸形等 1 68 并发症 支气管炎肺炎充血性心力衰竭肺水肿亚急性细菌性心内膜炎主动脉关闭不全 1 69 诊断 典型临床表现结合X线胸片 心电图 超声心动图即可诊断 1 70 自然转归 膜部和肌部的室间隔缺损均有自然闭合的可能 约占20 50 部分缺损可缩小一般发生于5岁以下 尤其是1岁以内 流出部缺损一般不会自然闭合 1 71 治疗 内科治疗室间隔缺损有自然闭合可能 中小型缺损可先在门诊随访至学龄前期 有临床症状如反复呼吸道感染和充血性心力衰竭时进行抗感染 强心 利尿 扩血管等内科处理 1 72 外科治疗 手术指征 难以控制的充血性心力衰竭肺动脉压力持续升高超过体循环压的1 2肺循环量 体循环量之比大于2 1时流出道缺损 1 73 介入治疗 手术适应证膜部 肌部室缺直径9mm以下的缺损室间隔厚度不能超过7mmVSD的边缘与主动脉瓣 右冠瓣 的距离要大于待置入封堵器的半径 与肺动脉瓣 三尖瓣下缘也应有一定距离 一般不小于2mm 1 74 VSD治疗 膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能内科治疗 防治心衰外科直视手术修补心导管介入治疗 补片 直接缝合 返回 1 75 动脉导管未闭 1 76 动脉导管未闭 动脉导管未闭 patentductusarteriosusPDA 指动脉导管异常持续开放导致的病理生理改变 占先天性心脏病的15 1 77 PDA病理分型 管型漏斗型窗型 1 78 PDA病理生理 左向右分流的大小取决于导管的大小主肺动脉压差差异性紫绀 differ entialcyanosis 肺动脉压力超过主动脉时 右向左分流所致 下半身青紫 左上肢轻度青紫 右上肢正常 1 79 血流动力学 1 80 病理生理 右心房体循环 供血减少 分流右心室肺动脉主动脉左心室左心房 血流增多 扩大 扩大 肺动脉扩张降主动脉周围动脉舒张压降低变细肺循环充血肺动脉高压 1 81 PDA临床表现 临床症状轻者无症状咳嗽 气急 喂养困难 发育落后等并发症 感染性动脉炎 感染性心内膜炎 充血性心力衰竭听诊胸骨左缘连续性机器样杂音 持续全期二尖瓣区舒张期杂音 二尖瓣相对性狭窄所致 P2亢进周围血管征 水冲脉 指甲床毛细血管搏动 1 82 PDA心电图 左心室或双心室肥大 偶有左心房肥大 1 83 PDAX线检查 心胸比例增大左心房心室增大肺血增多肺动脉段凸出主动脉弓正常或凸出 1 84 患儿 女 13岁 PDA胸片示左心扩大 肺动脉段突出 肺纹理增粗 ECG示左室大 1 85 PDA超声心动图 二维可以直接探查到PDA脉冲多普勒示典型的连续性湍流频谱彩色多普勒见PA与DO分流 1 86 1 87 PDA治疗 内科治疗防治心衰对于早产儿 用消炎痛可促使90 PDA关闭外科手术介入治疗 1 88 介入治疗前后血管造影对比 返回 1 89 法洛四联症 1 90 法洛四联症 法洛四联症 tetrologyofFallot TOF 约占先天性心脏病的10 婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病包括四种畸形 1 91 TOF的四种畸形 右室流出道梗阻漏斗部狭窄多见 也可为肺动脉瓣狭窄室间隔缺损主动脉骑跨右心室肥厚 继发性改变 1 92 TOF常合并的畸形 右位主动脉弓 25 左上腔静脉残留房间隔缺损动脉导管未闭冠状动脉异常三尖瓣异常肺动脉及分支异常 1 93 TOF病理生理 非青紫型 肺动脉狭窄较轻 呈左向右分流青紫型 肺动脉严重狭窄 呈右向左分流伴发PDA的TOF 随着动脉导管的关闭青紫加重 肺动脉血流的减少可致侧支循环的形成 1 94 青紫型TOF病理生理 导致紫绀 1 95 TOF临床表现 症状青紫 呈中央性 活动或气急时加重蹲踞 多见于年长儿杵状指 趾 阵发性缺氧发作发育落后呼吸困难并发症 脑血栓 脑脓肿 感染性心内膜炎 1 96 阵发性缺氧发作 anoxicspell 常见于婴儿诱因 吃奶 哭闹 贫血 感染等 产生机制 肺动脉漏斗部一过性痉挛梗阻 导致脑缺氧表现 阵发性呼吸困难 晕厥 抽搐甚至死亡处理 胸膝位 吸氧 新福林0 05mg kg或心得安0 1mg kg静注 5 碳酸氢钠1 5 5 0ml kg静注 吗啡0 1 0 2mg kg皮下注射预防 心得安1 3mg kg d 口服 1 97 TOF听诊 胸骨左缘2 3 4肋间 级粗糙喷射性杂音 由肺动脉狭窄所致 无震颤P2减弱狭窄严重时杂音反而不明显 1 98 TOFX线检查 心影不大 靴形 心 心尖上翘所致肺动脉段凹陷两肺纹理减少偶见网状纹理 侧支循环形成 25 可见右位主动脉弓影 1 99 TOF心电图 电轴右偏右室肥大 严重者可呈现心肌劳损右房肥大 1 100 患儿 9m 男 TOF VSD 胸片示右心扩大 ECG示右室大伴 oRBBB 1 101 TOF超声心动图 左室长轴切面见主动脉骑跨大动脉短轴切面见右室流出道狭窄彩色多普勒见室缺分流 1