孟德尔定律复习PPT课件.ppt_第1页
孟德尔定律复习PPT课件.ppt_第2页
孟德尔定律复习PPT课件.ppt_第3页
孟德尔定律复习PPT课件.ppt_第4页
孟德尔定律复习PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩43页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

孟德尔定律会考复习,-基因的分离定律和自由组合定律,1.孟德尔选取碗豆做遗传实验材料的原因,4.孟德尔基因自由组合定律,3.孟德尔基因分离定律,2.遗传的基本概念、术语及符号,5.不完全显性、共显性的概念和实例,6.运用两大定律解释和预测一些遗传现象,1,1、杂交试验的材料豌豆,1)自花传粉,闭花受粉,4)豌豆花冠的性状非常便于人工去雄和授粉,2)豌豆成熟后豆粒都留在豆荚中,便于观察和计数,3)豌豆具有多个稳定的可区分的性状,一、关于杂交实验,自然状态下,永远是纯种,2,2、人工杂交过程,紫花,白花,去雄,两朵花之间的传粉过程叫做异花传粉。供应花粉的植株叫做父本(),接受花粉的植株叫做母本(),明确二次套袋的时间,3,1、做有性杂交实验,选择试验材料时,下列哪一项不适当A.纯种B.相对性状明确C.选择当地易得到的D.选择多年生的,D,孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验,成功地发现了生物的两大,遗传规律。豌豆作为遗传实验材料的优点不包括:(,),A,豌豆是严格的自花授粉植物,B,豌豆在自然状态下一般都是纯种,C,豌豆有许多明显的相对性状,D,杂交豌豆自交后代容易发生性状分离,2、孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验,成功地发现了生物的遗传规律。下列各项中不能作为豌豆作为遗传实验材料的优点是()A豌豆是严格的闭花自花授粉植物B豌豆在自然状态下一般是纯种C豌豆具有许多明显的相对性状D杂种豌豆自交后代容易发生性状分离,D,练一练,4,孟德尔分离定律产生的科学过程,5,1、一对相对性状的杂交实验,高茎豌豆作母本为正交;矮茎豌豆作母本称反交,问题一:为什么F1都是高茎而没有矮茎呢?,问题二:为什么F2又出现了矮茎、且高矮之比为3:1呢?,F1表现出来的亲本性状称显性性状,未表现出来的性状称隐性性状,在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象称性状分离,同一种生物同一性状的不同表现类型称相对性状,P,F1,F2,杂交,比例,31,二、基因分离定律产生的过程,6,紫花,白花,P,F1,(减数分裂),配子,(受精),紫花,F1配子,紫,紫,紫,白,F2,性状是基因决定的。显性基因(C)控制显性性状,隐性基因(c)控制隐性性状。,基因在体细胞中成对存在。,配子形成时,成对的基因分开,分别进入不同的配子;受精后,雌雄配子结合又恢复成对。,等位基因相互独立、互不混杂。,F1形成的配子种类、比值都相等,受精机会均等。,2、对分离现象的解释,7,杂种子一代,隐性纯合子,紫花,白花,测交,配子,紫花,白花,11,测交后代,用来测定F1的基因组合,证明了F1是杂合子,证明了F1在形成配子时,成对的基因分离,分别进入不同的配子中,3、对分离假设的验证,测交试验,1)测交的概念:,就是让F1与隐性纯合子杂交,8,4、分离定律的实质,根据孟德尔对分离现象所作的假设,分离定律的实质是:控制一对相对性状的两个不同的等位基因互相独立、互不沾染,在形成配子时彼此分离,分别进入不同的配子中。从而从本质上解释了性状分离现象.,紫花,白花,P,F1,F2,减数分裂,受精,等位基因,配子,减数分裂,F1配子,时间:,减数分裂产生配子时,实质:,等位基因的分离,基因变化特点:,独立性,分离性,CC,C,cc,c,Cc,C,C,c,c,cc白,Cc紫,Cc紫,CC紫,紫花,随机组合性,9,三、萨顿的假说,(1)基因在杂交过程中保持了完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的;在配子中,基因和染色体都成单个存在。(3)体细胞中成对的基因和每对同源染色体都是一个来自父方、一个来自母方。(4)非等位基因和非同源染色体在形成配子时都是自由组合的。,基因和染色体存在着明显的平行关系,基因存在于染色体上,10,四、基因分离定律的细胞学解释:,在杂种体内,等位基因虽然共同存在于一个细胞内,但他们分别位于一对同源染色体上,具有一定的独立性。在进行减数分裂的时候,等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随着配子遗传给后代。这就是基因的分离规律。,实质:,杂合子的细胞中,等位基因分别位于一对同源染色体上,减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体的分开而分离,随配子传递给后代。,11,五、孟德尔遗传规律的适用范围,、适用生物类别:,、适用生殖方式:,、适用遗传方式:,、适用基因类型:,真核生物,不适用原核生物及病毒的遗传。,有性生殖,不适用无性生殖的遗传;有丝分裂过程不遵循。,细胞核遗传,不适用细胞质遗传,单基因遗传病(包括性染色体上的基因)符合该定律,多基因遗传病和染色体异常遗传病遗传时不符合该定律。,12,1和2,3和4,1和3,2和41和4,2和3,B和b,C和c,D和d,A和A,A和B,A和b,C和D,C和d等,六.遗传的基本概念及符号,13,含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体,这样的个体叫做纯合子。例如CC和cc。,含有不同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体,这样的个体叫做杂合子。例如Cc。,杂合子(杂种):,纯合子(纯种):,表现型:生物个体表现出来的性状叫做表现型。(如豌豆的紫花、白花),基因型:控制性状的基因组合类型叫做基因型。(如CC、Cc、cc),基因型,纯合子,杂合子,只能产生一种配子,自交后代不发生性状分离,能产生两种或两种以上的配子,自交后代将发生性状分离,六.遗传的基本概念及符号,14,关于基因、性状的概念及关系,等位基因,显性基因,隐性基因,显性性状,隐性性状,相对性状,基因型,表现型,等位基因分离,性状分离,+环境,15,六.遗传的基本概念及符号,符号,遗传图谱中的符号:P,F1,F2,自交与自由交配(随机交配)的区别:自交是指基因型相同的生物体之间的相互交配。自由交配是指某种生物雌雄个体之间,不管基因型如何,都是随机交配。,16,练一练,3、下列属于等位基因的是()AD和DBD和dCd和dDDd和Dd,B,4、等位基因最可能位于A四分体上B姐妹染色单体上C双链DNA分子上D非同源染色体上,A,17,5、下列有关基因型与表现型关系的叙述不正确的是()A表现型相同,基因型不一定相同B基因型相同,表现型一定相同C相同环境下,表现型相同基因型不一定相同D相同环境下,基因型相同,表现型一定相同,B,6、下列叙述不正确的是()A兔的白毛与黑毛,狗的直毛和卷毛都是相对性状B隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交,F1未表现出来的亲本性状C纯合子自交后代不发生性状分离,杂合子自交后代不会出现纯合子D显性性状是指具有相对性状的亲本杂交,F1表现出来的性状,C,练一练,18,显性基因对隐性基因有完全显性作用,也就是说,同源染色体上同一位置上的一对基因中,只要有一个显性基因,就能使遗传性状得到完全表现。如孟德尔所研究的7对相对性状都属于这一类型。,七、显性的相对性,等位基因之间相互作用,等位基因存在于生物体体细胞内,在不同生物体内的表现效应可以多种多样,即等位基因之间存在着不同程度的相互作用,主要有以下几种:,(1)完全显性,具有相对性状的两个亲本杂交,所得的F1与显性亲本的表现完全一致的现象。,19,(2)不完全显性具有相对性状的两个亲本杂交,所得的F1表现为双亲的中间类型的现象。如紫茉莉的花色,RR控制红花,rr控制白花,若是Rr则控制粉红色花。,(3)共显性具有相对性状的两个亲本杂交,所得的F1个体同时表现出双亲的性状的现象。如人类ABO血型中的AB型就是由IA和IB两个基因同时控制、共同表现的,这类遗传基因又叫等显性或共显性或无显性基因。,20,7、人类ABO血型系统中,IA与IB为共显性基因,对i均为完全显性。在不发生基因突变的情况下,下列婚配方式中,子女不可能为O型的是()A、A型B型B、A型O型C、B型O型D、O型AB型,D,21,AAAA,AA显性,AAAa,AAAa显性,AAaa,Aa显性,AA2Aaaa3显性1隐性,Aaaa,Aaaa1显性1隐性,aaaa,aa隐性,AaAa,分离定律的六种交配方式,总结:基因分离定律的应用及解题思路,完全显性,22,1、判断显隐性状,2)两个性状相同的亲本杂交,子代出现不同的性状,则新出现的性状为隐性,1)具有相对性状的亲本杂交,子代只表现一个亲本的性状,则子代显现的性状为显性,未显现的为隐性,“有中生无为显性,无中生有为隐性”。,例:,23,2、个体基因型的确定,1)显性性状:,至少有一个显性基因,,2)隐性性状:,肯定是隐性纯合子,,A_,aa,3)由亲代或子代的表现型推测,若子代或亲代中有隐性纯合子,则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因,8、要判断一株高茎豌豆是否是纯合子,最简便的方法是()A测交B自交C与杂合子高茎杂交D与纯合子高茎杂交,B,24,例、杂合子(Aa)自交,求子代某一个体是杂合子的概率,3、计算概率,1)该个体是已知表现型还是未知表现型,基因型为AA或Aa,比例为12,Aa的概率为2/3,基因型为AAAaaa,比例为121,Aa的概率为1/2,25,2)亲本基因型在未肯定的情况下,如何求其后代某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常,但该夫妇均有一个白化病弟弟,求他们婚后生白化病孩子的概率,确定夫妇基因型及概率:,均为2/3Aa,1/3AA,其余情况,后代均表现正常,患病概率为0,26,2)亲本基因型在未肯定的情况下,如何求其后代某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常,但该夫妇均有一个白化病弟弟,求他们婚后生白化病孩子的概率,确定夫妇基因型及概率:,均为2/3Aa,1/3AA,其余情况,后代均表现正常,患病概率为0,27,如:,幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是一种常染色体上的隐性基因(d)遗传病,请分析回答:(1)如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的几率是_(2)如果这个儿子与一正常女人结婚,他们的第一个孩子患有此病,那么第二个孩子也患病的概率是_,2/3,1/4,28,【例】下图是某种常染色体遗传病的谱系(遗传因子A对a是显性),请分析回答:,(1)该遗传病的遗传方式为_性遗传。(2)若8与一位患该遗传病的男性结婚,生一个男孩患该病的概率为_。(3)若每40个正常人中有一个是该病基因的杂合子。8与一位表现型正常的男性结婚,生一个患该病的女孩的概率约为_。,隐,1/3,1/480,29,杂合子(Aa)自交n代,求后代中是杂合子的概率。,杂合子(Aa)的概率:,纯合子(AA+aa)的概率:,显性纯合子(AA)的概率=隐性纯合子(aa)的概率,30,8、下列曲线能正确表示杂合子(Aa)连续自交若干代,子代中显性纯合所占比例的是(),B,31,八基因的自由组合定律,两对相对性状的遗传实验,32,对自由组合现象的解释,等位基因分离,非等位基因自由组合,F1,F1,33,F2,结合方式有16种基因型9种表现型4种,9黄圆:1YYRR2YyRR2YYRr4YyRr,3黄皱:,1YYrr2Yyrr,3绿圆:,1yyRR2yyRr,1绿皱:,1yyrr,34,对自由组合现象的验证,测交杂种一代双隐性类型黄色圆粒x绿色皱粒YyRryyrr,配子,表现型,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,黄色圆粒,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,1:1:1:1,35,基因自由组合定律的实质具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一定律就叫做基因的自由组合定律。,5.细胞学基础,杂合子产生配子时(减数分裂):同源染色体分离等位基因分离非同源染色体自由组合非等位基因自由组合,36,理论上:生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因可以重新组合(即基因重组),从而导致后代发生变异。这是生物种类多样性的原因之一。,6.自由组合定律在理论和实践上的应用,实践上:在杂交育种工作中,人们有目的地用具有不同优良性状的两个亲本进行杂交,使两个亲本的优良性状结合在一起,就能产生所需要的优良品种。,37,9下列基因型中产生配子类型最少的是()A、AaB、AaBbC、aaBBFFD、aaBb,C,10具有2对相对性状的纯合体杂交,按自由组合规律遗传,在F2中,能稳定遗传的个体数占多少()A、1/16B、2/16C、3/16D、4/16,D,11具有2对相对性状的纯合体杂交,按自由组合规律遗传,在F2新类型中,能稳定遗传的个体占个体总数的()A、1/4B、1/9C、1/8D、1/2,C,练习,38,12基因的自由组合规律中,自由组合是指()A、等位基因的自由组合B、不同基因的雌、雄配子间随机组合C、亲本不同基因的组合D、不同染色体上非等位基因的组合,D,13父本的基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是()A、aabbB、AABbC、AAbbD、AaBb,A,14基因型为AaBb的雌株个体,形成Ab配子的比例为(按自由组合规律遗传)()A、1B、1/2C、1/3D、1/4,D,39,16豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,这两对基因是自由组合的。甲豌豆(YyRr)对乙豌豆杂交,其后代中四种表现型的比例是3311,乙豌豆的基因型是(),AYyRrBYyRRCyyRRDyyRr,D,15黑对金黄色发为显性,一对夫妇全是杂合体黑发,他们的三个孩子全是黑发的概率()A.3/4B.9/16C.9/12D.27/64,D,40,17人类多指基因(T)是正常基因(t)的显性,白化基因(a)是正常基因(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子患一种病和两种病的几率分别是(),A3/4,1/4B3/4,1/8C1/4,1/4D1/2,1/8,D,41,九性别决定,1.性别决定的概念和染色体的分类类型性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。主要由染色体来控制,细胞中的染色体分为两类:一类是决定性别的染色体叫性染色体;另一类是与决定性别无关的染色体叫常染色体。,2.性别决定的类型:,XY型性别决定与ZW型性别决定,42,XY型决定性别的过程:,PXXXY,配子XXY,FXXXY,1:1,1:1,D,43,十伴性遗传,类型及其特点,伴X染色体隐性遗传病的特点:致病基因及其等位基因只位于X染色体上;男性患者多于女性患者;具有隔代遗传现象;女性患者的父亲和儿子一定是患者,反之,男性患者一定是其母亲传给致病基因。,伴X染色体显性遗传病

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论