腹腔感染细菌学特点及抗生素治疗策略PPT课件.ppt

腹腔感染细菌学特点及抗生素治疗策略,腹腔感染定义,腹膜腔或腹膜后有病原微生物生长，并导致了宿主的反应（Sepsis）=Intraabdominalsepsis,MazuskiJE,ExpertOpinPharmacother.2007Dec;8(17):2933-45.,腹腔感染定义,腹腔感染,MenichettiF,SgangaG.Definitionandclassificationofintra-abdominalinfections.JChemother2009,Suppl1:3-4,腹腔感染定义：分类,腹腔感染定义：分类,单纯腹腔感染：病灶可完全切除，仅需预防性使用抗菌药物复杂腹腔感染(cIAI)：感染源经外科处理后，仍残留细菌，需使用抗感染药物大量复杂腹腔感染：仍不能区分腹腔感染的严重度严重腹腔感染：伴有脓毒症、重症脓毒症或脓毒症休克的腹腔感染,社区获得性腹腔感染,感染发生于社区，如化脓性阑尾炎，结肠憩室穿孔多为革兰氏阴性菌、厌氧菌，较少耐药多为轻中度腹腔感染如有脏器功能不全、免疫抑制的病人则归为重度腹腔感染,医院获得性腹腔感染,多为术后感染，如肠吻合口瘘并腹腔感染可合并休克、脏器功能损害，多为重度腹腔感染可为革兰氏阴性杆菌、肠球菌或条件致病菌，多为耐药菌。如产ESBL的大肠杆菌，阴沟肠杆菌，铜绿假单胞菌,Siteofinfection7087(51.4%of13796),TheinfectionsitesleadingtoseveresepsisorsepticshockPneumonia:45%Abdominal:19to32%Urinarytractinfections:9to31%,腹腔感染病原学-复杂腹腔感染,多为社区获得性感染在上消化道：以肠道杆菌科细菌为主（大肠埃希菌，克雷伯菌属，肠杆菌属）；厌氧菌的检出也逐渐增多在下消化道：除肠道杆菌科细菌外，厌氧菌明显增多，主要是拟杆菌，尤其是脆弱拟杆菌,腹腔感染病原学（CHINET2005-2016）,阴盛阳衰,革兰阴性杆菌的分离率变迁（CHINET2005-2016）,年份,%,三个肠杆菌科三个非发酵菌三肠三非,革兰阴性杆菌的分离率变迁CHINET2005-2016,年份,%,两个肠杆菌科两个非发酵菌两肠两非,革兰阳性菌组成CHINET2007-2016,三阳,革兰阳性菌组成CHINET2007-2016,两阳,我院1-9月腹水培养结果,“ESKAPE”,Enterococcus,Staphylococcus,Klebsiella,Acinetobacter,Pseudomonas,Faecium(屎肠球菌),Aureus(金黄色葡萄球菌),Baumannii(鲍曼不动杆菌),Aeruginosa(铜绿假单胞菌),细菌耐药性已成为全球关注的焦点,Enterobacteriaceae(肠杆菌科细菌),Pneumoniae(肺炎克雷伯菌),ESKAPE=两阳+两肠+两非,中国医院内感染的抗菌药物耐药监测计划(CARES):院内获得IAI,中华医学杂志.2015,95(22):1739-45,两肠+两阳+两非,MDR/XDR/PDRCR-定义,XDR感染诊治与防控专家共识.2014.,CRE通常对多数其他抗菌药耐药，绝大多数CRE为XDR菌株,FalagasME,etal.ClinInfectDis.2008;41:848-54.,MDR（multidrugresistance，多重耐药）对3类抗菌药物耐药XDR（extensivedrugresistance，广泛耐药）对除1或2种（粘菌素或替加环素）外的所有抗菌药物耐药PDR（pandrugresistance，全耐药）对所有抗生素耐药,肠杆菌产ESBLs检出率CHINET2005-2016数据模拟80-85%补偿,%,年代,ESBL+:IAI2002-2010SMART,IntJAntimicrobAgents.2012Jun;40Suppl:S4-10.,碳青霉烯耐药肠杆菌科(CRE)细菌CHINET2005-2016,大肠埃希菌CRE.c,肺炎克雷伯菌CRKp,%,年代,CR=碳青酶烯耐药CRKp=碳青酶烯耐药的肺炎克雷伯菌,非发酵菌（MDR）:对以下3类抗菌药物耐药:抗假单胞菌头孢菌素、内酰胺酶/抑制剂、碳青霉烯类抗生素氟喹诺酮类氨基糖苷类非发酵菌（XDR）:对现有抗菌药物仅1-2种敏感(XDR-AB)非发酵菌（PDR）:对现有抗菌药物均耐药,MDR/XDR/PDRGNB非发酵,碳青霉烯类耐药铜绿假单胞CHINET2005-2016,%,年代,CRPA=碳青酶烯耐药的铜绿假单胞菌,碳青霉烯类耐药的不动杆菌属CHINET2005-2016,%,年代,CRAB=碳青酶烯耐药的鲍曼不动杆菌,GNBfromhospitalizedpatientswithIAIintheAsia-Pacificregionin2010SMARTIntJAntimicrobAgents.2012Jun;40Suppl:S1-3,.,腹腔侵袭性念珠菌感染-概况,胃肠道：是念珠菌寄居的主要场所是腹腔念珠菌感染疾病及播散念珠菌病的入口在空腔脏器穿孔或肠壁手术时，念珠菌可渗漏到腹腔念珠菌渗漏至腹腔的结果多数可被腹膜迅速清除在一些病人中，会进行腹膜播种，可导致腹腔念珠菌感染，也可播散至血流和腹部之外的组织和器官，因此认为分离的念珠菌在腹腔感染中起致病作用也有人认为，腹腔分离的念珠菌是“无辜的旁观者”,ThierryCalandraetal.ClinicalTrialsofAntifungalProphylaxisamongPatientsUndergoingSurgery.CID.2004;39(4):S185-192,EPICII：真菌是腹腔感染的主要致病菌之一,DeWaeleJ,etal.BMCInfectDis.2014Jul29;14:420.,研究设计：重症监护（EPICII）研究是在2007年5月8日进行的一项国际、多中心、时点患病率研究，纳入13796名ICU成人患者，其中腹腔感染患者1392名，腹腔微生物培养阳性患者931例，本文旨在对ICU腹腔感染患者的数据进行分析。,比例为10.1%,确诊腹膜炎的患者中真菌比例更高，超过四成,MontraversP,etal.CritCareMed.2006;34(3):646-52,研究设计：一项多中心、回顾性、个案对照研究，在17个ICU中进行，旨在研究社区获得新腹膜炎和院内腹膜炎中念珠菌的致病作用和对临床结果的影响。在确诊院内腹膜炎的患者中，共分离得到147例院内腹膜炎病原菌。,EPICII：念珠菌是腹腔感染的主要致病真菌,DeWaeleJ,etal.BMCInfectDis.2014Jul29;14:420.,腹腔感染真菌分布分析图,研究设计：重症监护（EPICII）研究是在2007年5月8日进行的一项国际、多中心、时点患病率研究，纳入13796名ICU成人患者，其中腹腔感染患者1392名，腹腔微生物培养阳性患者931例，本文旨在对ICU腹腔感染患者的数据进行分析。,N=130,比例高达95.7%,现代腹腔感染病原学特征,不同穿孔部位不同类型腹膜炎社区获得/院内获得总体腹腔感染：ESKAPEKA在院内获得IAI增加总体腹腔感染：肠杆菌：ESBL+/KPC；非发酵：鲍曼不动（CR)是中国特色真菌感染以白念为主,复苏：严重腹腔感染至关重要处理感染源清除感染源清创坏死组织引流应用抗菌药物营养与免疫调控,腹腔感染的治疗原则,腹腔感染应用抗菌药物的目的和时机,目的清除感染灶内细菌减少复发的可能尽快促进感染症状的消退,时机临床怀疑腹腔感染在明确感染发现前在获得细菌学资料前明确的腹腔感染B超或CT腹腔穿刺手术明确有全身或局部感染症状紧随复苏之后,以避免有些药物的毒性作用,如氨基糖苷类抗生素在腹腔感染手术操作前,2010年1月临床感染病杂志美国复杂腹腔感染诊治指南更新,指南经验治疗用药建议,对于社区获得性腹腔感染，不常规推荐血培养经验治疗要覆盖革兰阴性肠杆菌和革兰阳性球菌，并尽可能选择可以覆盖厌氧菌的抗生素初始治疗获得满意临床疗效时不需要改变治疗方案，即使之后报告显示存在未被覆盖的病原体治疗严重社区获得性感染和医院获得性感染的药物不推荐用于治疗轻中度社区感染,2010年IDSAcIAI指南推荐药物,XDR鲍曼不动杆菌感染的治疗方案推荐,ClinMicrobiolInfect.2015Nov25.pii:S1198-743X(15)00986-6,XDR肠杆菌科细菌感染的治疗方案推荐,ClinMicrobiolInfect.2015Nov25.pii:S1198-743X(15)00986-6,腹腔念珠菌感染的抗真菌治疗策略,权威指南推荐有高危因素的腹腔念珠菌感染患者进行经验性抗真菌治疗,推荐有腹腔感染临床证据和念珠菌感染明显高危因素的患者进行经验性抗真菌治疗,经验性治疗,1.PappasPG,etal.ClinInfectDis.2016Feb15;62(4):e1-50.2.BassettiM,etal.IntensiveCareMed.2013Dec;39(12):2092-106.,2016IDSA念珠菌管理指南,经验性抗真菌治疗首选用药,1.BassettiM,etal.IntensiveCareMed.2013Dec;39(12):2092-106.2.PappasPG,etal.ClinInfectDis.2016Feb15;62(4):e1-50.,经验性治疗,明确病原菌为念珠菌感染后，指南推荐棘白菌素类是抗真菌目标治疗首选用药,目标治疗,0,Concentration,Time(hours),时间依赖性TMIC给药间隔,AUC：药时曲线下面积；Cmax：高峰血药浓度,浓度依赖性,100%=%TMIC,以MIC为指导腹腔感染的精准治疗,根据体外药敏试验，考虑细菌、感染部位、靶组织抗菌药PK特性，制定最宜给药方案给药方案（给药剂量、间期、给药方式、疗程）,根据PK/PD的优化抗菌治疗,目的：达到最大的体内杀菌效果和最佳临床疗效，避免耐药菌产生，即优化抗菌治疗,MICdirectedantibiotictherapy,抗菌药物疗程,腹腔感染症状完全消除体温