抗恶性肿瘤药物.ppt

抗肿瘤药AntineoplasticAgents,1,2,3,（一）干扰核酸（DNA、RNA）生物合成的药物,1.嘌呤核苷酸合成抑制剂巯嘌呤等。2.胸苷酸合成酶抑制剂氟尿嘧啶等。3.二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤等。4.核苷酸还原酶抑制剂羟基脲等。5.DNA多聚酶抑制剂阿糖胞苷等。,4,（二）直接破坏DNA结构和功能的药物烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼与DNA交叉联结；博来霉素产生自由基破坏DNA结构。（三）干扰RNA转录的药物放线菌素类、柔红霉素、阿霉素嵌入DNA碱基对中，阻碍RNA转录。,5,（四）影响蛋白质合成和功能的药物门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春碱干扰氨基酸供应，干扰细胞内蛋白质的合成和装配。（五）影响体内激素平衡的药物雌激素、孕激素、雄激素和肾上腺皮质激素。,6,恶性肿瘤的治疗,手术治疗放射治疗化学治疗（药物治疗）,7,8,肿瘤化疗里程碑,1946年Gilman和Philips用氮芥来治疗淋巴瘤(化疗开端)2.1957年Amold合成了环磷酰胺,Duschinsky合成了氟尿嘧啶3.70年代初进入临床的顺铂和阿霉素,抗肿瘤药两大障碍,9,抗肿瘤药物的常见不良反应,选择性不强,毒性大,耐药性,1.骨髓抑制2.胃肠道反应：恶心呕吐3.脱发4.心脏毒性5.肝肾损害6.呼吸系统毒性7.神经毒性8.远期毒性:不育,畸胎9.其他,10,分类：根据抗肿瘤作用机制,干扰核酸生物合成:,影响DNA结构与功能:,干扰蛋白质合成与功能（抗有丝分裂）:,调节激素平衡:,抗代谢药,烷化剂,抗肿瘤抗生素,抗肿瘤植物药,铂类,抗肿瘤植物药,激素类,根据化学结构和来源,烷化剂：氮芥类、亚硝脲类等抗代谢物：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等抗生素：丝裂霉素、博来霉素等植物药：长春碱类、喜树碱类、紫杉醇类等激素：肾上腺皮质激素、雌激素等杂类：铂类配合物和酶等,11,第一节生物烷化剂第二节抗代谢药物第三节抗肿瘤天然药物及其他抗肿瘤药物,12,向有机分子中的C、N、O原子上引入烃基的反应产物烷基化反应。烃基包括：烷基、烯基、炔基、芳基等，广义上有羧甲基，羟甲基，氯甲基、氰乙基等。1、C烷基化CHCR2、N烷基化NHNR3、O烷基化OHOR,13,第一节生物烷化剂,生物烷化剂,定义：具有高度的化学活性，在体内能形成缺电子中间体，与生物大分子中亲核中心（氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等）共价结合，使其结构与功能发生变异，抑制细胞分裂，引起细胞死亡。,14,药物,15,药物,体内形成,生物大分子（DNA）,药物形成缺电子中心（亲电性基团）,富电子大分子,共价结合,DNA失活,（烷化）,致增长快的的细胞抑制、死亡,抗癌作用毒副作用,作用机制：直接作用于DNA的药物,烷化剂分类-化学结构,氮芥类乙撑亚胺类甲磺酸酯及多元醇类亚硝基脲类肼类等,16,一、氮芥类（双-氯乙胺）,载体部分烷基化部分,17,芥子气,（一）结构,分类：P182,载体部分：改善药物在体内的吸收与分布；烷基化部分：抗肿瘤活性部分。,盐酸氮芥,稳定性水溶液中很不稳定氮芥在pH7以上的水溶液将分解失活注射剂的pH必须保持在3.05.0用药几分钟后就不再有活性形式,18,N上电子云密度高，烷化能力，毒性,19,（二）作用机制（烷基化历程）,结论：双分子亲核取代反应（SN2）属强烷化剂，选择性比较差，毒性比较大,强,大,慢,慢,目的：提高选择性，降低毒性,20,（三）结构改造,1、N上引入O,2、R为芳环,3、R为天然化合物，增加药物在肿瘤部位浓度和亲和性,21,氮甲(前药),缺点：氨基毒性，不可口服,氮甲与DNA中鸟嘌呤交联,22,P-N，N-双-（-氯乙基）-1-氧-3-氮-2-磷杂环已烷-P-氧化物一水合物,23,4、R为杂环：环磷酰胺,前药目的：提高药物组织选择性,24,环磷酰胺,4-羟基环磷酰胺,4-酮基环磷酰胺,醛基代谢物物（开环物，不稳定）,羧酸代谢物物,磷酰氮芥+丙烯醛,抗癌活性物膀胱毒性显著,肝脏,正常组织酶,正常组织酶,肿瘤组织,等摩尔,细胞毒作用,去甲氮芥,环磷酰胺的代谢途径,抗瘤谱,用于恶性淋巴瘤，急性淋巴细胞白血病，多发性骨髓瘤、肺癌、神经母细胞瘤等对乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌也有效毒性比其它氮芥小一些病人观察到有膀胱毒性与代谢产物丙烯醛有关须与尿路保护剂美司钠（2-巯基乙基磺酸钠）合用,25,二、乙撑亚胺类,Tepa*Thiotepa(替哌)(塞替哌),26,前药：活性增、毒性减,三、甲磺酸酯及卤代多元醇类,*Busulfan(白消安，马利兰)双功能的烷化剂，临床对于慢性粒细胞白血病的疗效显著,27,第二节抗代谢药物,定义：抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶等的利用途径，干扰肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡的抗肿瘤药物。,28,设计原理：代谢拮抗,1、对正常代谢物结构稍作改变（生物电子等排体），得到代谢拮抗物。2、代替基本代谢物掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成。,29,一、嘧啶拮抗物（一）尿嘧啶衍生物,Fluorouracil(5-FU，5-氟尿嘧啶)5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮1965年,30,5,氟尿嘧啶的前药（降低毒性）,31,替加氟双呋氟尿嘧啶卡莫氟,作用机理,胸腺嘧啶合成酶（TS）抑制剂氟化物的体积与原化合物几乎相等C-F键特别稳定，在代谢过程中不易分解分子水平代替正常代谢物,32,抗瘤谱,显效绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有效结肠癌、直肠癌、胃癌和乳腺癌、头颈部癌等治疗实体肿瘤的首选药物,33,（二）胞嘧啶衍生物,盐酸阿糖胞苷（静脉滴注）1969年,34,在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷，磷酸阿糖胞苷通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA，阻止DNA合成，抑制细胞生长。,盐酸吉西他滨,35,2-脱氧-2,2-二氟胞苷盐酸盐（-异构体）,与阿糖胞苷相比，吉西他滨在细胞内的浓度更高，浓度维持时间更长，,36,盐酸吉西他滨，健择，1996，美国礼来公司,二、嘌呤拮抗物,*6-Mp次黄嘌呤,37,6-MP次黄嘌呤鸟嘌呤,磺巯嘌呤钠，溶癌呤（改善溶解性，提高选择性）,38,巯鸟嘌呤（鸟嘌呤的类似物）,39,叶酸：核酸生物合成的代谢物红细胞发育生长的重要因子叶酸的拮抗剂用于缓解急性白血病,40,三、叶酸拮抗物,作用机理图,41,中毒解救-亚叶酸钙（甲酰四氢叶酸钙）,还能治疗由于叶酸缺乏，引起的巨幼红细胞性贫血，促进骨髓造血细胞的分化，成熟和释放。,42,第三节抗肿瘤天然药物及其他抗肿瘤药物,43,喜树,喜树是生长在我国南方的落叶植物，分布广泛。DNA合成抑制剂，对DNA合成期的肿瘤细胞有较强的杀伤作用。,44,喜树碱,45,羟基喜树碱,喜树种子和根皮,拓扑替康,水溶性较差，毒性大,10-羟基喜树碱,46,47,鬼臼毒素类,鬼臼毒素类,鬼臼,依托泊苷,R,48,干扰微管蛋白聚合/解聚,长春碱类,与微管蛋白有高亲和力，从而阻止微管蛋白双聚体聚合成微管，可使肿瘤细胞有丝分裂停止于M期。,促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于G2/M期，抑制细胞分裂和增殖。,紫杉醇,长春花,49,50,长春花生物碱类,长春(新)碱,长春花,长春地辛,51,紫杉醇从红豆杉的树皮和树叶中提取的生物碱，为具有紫杉烯环的二萜类化合物，临床用于卵巢癌和乳腺癌的治疗。,紫杉醇研发过程,52,NCI称其为过去15年中开发的最好的抗癌药物20世纪90年代抗肿瘤药的三大成就之一（喜树碱以及维生素A酸）汤姆森科技桂冠奖,多西他赛,未在中国申请专利，1998年11月9日国家药监局受理了法国罗氏公司的多西紫杉醇的行政保护申请，但经药监局审核查实，在该药品行政保护申请日（1998年10月6日）前已经在我国进口销售，据此，不符合药品行政保护条例第五条第三项的规定；根据药品行政保护条例第十一条，作出审查决定，对多西紫杉醇注射液不给予行政保护。,53,紫杉烷,54,紫杉醇,红豆杉,多西他赛（紫杉特尔）,主要问题：(1)水溶性很差，难以制成合适制剂（针剂），生物利用度低；(2)植物中含量低且生长缓慢（20cm粗需100年），树皮资源有限，合成路线复杂，成本昂贵（300万美元/公斤）。解决：1、化学修饰，提高利用度；2、生物合成和化学半合成；3、植物组织和细胞培养以及利用内生真菌生产紫杉醇。2540万美元/公斤,55,紫杉醇的全合成,全球已报道6条以上的不同全合成路线，其中最短途径需要37步。,56,（1997）,57,卵巢癌乳腺癌肺癌食道癌前列腺癌宫颈鳞癌头颈部鳞癌脑瘤等,紫杉醇是广谱抗肿瘤药物,58,1、是有微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。,2、大多直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰模板功能。,3、为细胞周期非特异性药物。,4、主要有多肽类和蒽醌类。,二、抗肿瘤抗生素,（一）多肽类抗生素：博来霉素放线菌Streptomycesverticillus和72号放线菌培养液中分离出的一类水溶性碱性糖肽抗生素用于临床的是混合物以A-和B-为主要成分,59,A2:X=B2:X=,60,结合的方式可能是,通过其母核吩恶噁嗪酮嵌入DNA的碱基对之间，和碱基对形成氢键肽链侧位于DNA双螺旋的小沟内,61,62,p486,A：正常的DNA结构B：药物嵌入DNA后引起DNA的形状和长度改变C：放线菌素D嵌入DNA中的情况，AC为母核嵌入DNA的碱基对之间，、分别为二个环肽结构，伸入DNA双螺旋的小沟内,放线菌素D嵌入DNA中的作用机制,多柔比星（阿霉素)柔红霉素,63,（二）蒽醌类（阿霉素类）,表柔比星（表阿霉素）,64,氨基糖,蒽醌环,易通过细胞膜进入肿瘤细胞，有很强药理活性。,作用机制,结构中的蒽醌嵌入到DNA中，每6个碱基对嵌入2个蒽醌环，这种嵌入使碱基对间距离由原来的0.34nm增至0.68nm，引起DNA的裂解。分子中的氨基糖与DNA中糖磷酸酯骨架连接，使这种结合更加稳定，导致单链或双链DNA断裂。,65,三、金属铂配合物,（Z）-二氨二氯铂,66,顺铂,符号：Pt原子量：195,发现,B.Rosenberg物理学家1961,67,错误的联想-错误的设想错误的实验-重要的发现,1969年首次报道顺铂对动物肿瘤有强烈的抑制作用人们对金属配合物抗肿瘤研究的重视1971年临床试验1978年FDA批准为睾丸癌卵巢癌治疗药铂、铑、钌、锗、锡等的化合物具有抗肿瘤活性以铂的配合物引起极大重视,68,稳定性,Cisplatin固体在室温条件下，对光和空气不敏感，可长期贮存加热至170时即转化为反式溶解度降低，颜色发生变化至270熔融,分解成金属铂,69,稳定性-水溶液,水解成低聚物无抗肿瘤活性且有剧毒低聚物在0.9%氯化钠溶液中不稳定可迅速完全转化为Cisplatin临床上不会导致中毒危险,70,制剂,通过静脉注射给药供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉用前配成溶液pH在3.5-5.5间,71,作用机理,72,扰乱DNA的正常双螺旋结构使局部变性失活丧失复制能力反式铂配合物无此作用,临床作用,用于治疗膀胱癌，前列腺癌，肺癌，头颈部癌，乳腺癌，恶性淋巴癌和白血病等治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物有协同作用与甲氨蝶呤、环磷酰胺等无交叉耐药性，并有免疫抑制作用,73,不足之处,水溶性差，且仅能注射给药，缓解期短有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性抗肿瘤谱窄，有些肿瘤对顺铂天生具有耐药性,74,卡铂（80年代第二代）,75,76,又名左旋反式二氨环己烷草酸铂,铂类络合物,(1R,2R)-1,2-环己二胺-N,N草酸(2-)-O,O合铂,奥沙利铂（第三代）,对多种实体肿瘤均有效，常用于睾丸肿瘤、乳腺癌、肺癌、头颈部癌等。,奥沙利铂是BMS公司和Sanofi公司开发的具有环已基氨络物的新颖化学结构，抗肿瘤活性及安全性较顺铂好，与广泛应用的络铂类药物无交叉耐药性，与氟脲嘧啶合用后可阻碍DNA复制，最终导致细胞凋亡而产生抗肿瘤活性。商品名为Eloxation（乐沙定），稳定性好，水溶性较高。2000年，乐沙定在全球的销售额仅为1.3亿美元，2004年奥沙利铂已上升到15.17亿美元，2005年达到了19.45亿美元，2006年上半年又创造了10.87亿美元的新高。,77,78,抗肿瘤药的应用趋势,1.从单一治疗向综合治疗2.从单一药物到联合用药3.从姑息治疗向根治治疗4.从细胞毒性药物向针对机制多环节新型药物,79,商品名：特罗凯盐酸厄洛替尼片,目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物*临床研究证实，唯一能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物FDA(美国食品和药品管理局)批准特罗凯和吉西他滨的合剂可用于治疗晚期胰腺癌，成为近10年来FDA批准的首个治疗晚期胰腺癌的药物。,80,中华慈善总会特罗凯慈善赠药项目,启动时间:2008年4月援助对象本人知晓自己患晚期肺癌、经指定医疗机构评估确认为符合特罗凯适应症（复治的原发性晚期非小细胞肺癌，服药前经过至少一次的全身化疗）的低保患者（享有低保待遇至少一年）。非低保患者，经过连续6个月特罗凯治疗获得明显疗效且无疾病进展，但因经济原因无法继续承担药品费用。,81,1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）,A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D磺酸酯类E硝基咪唑类,82,2环磷酰胺的毒性较小的原因是（）,A在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B烷化作用强，使用剂量小C在体内的代谢速度很快D在肿瘤组织中的代谢速度快E抗瘤谱广,83,3阿霉素的主要临床用途为（）,A抗菌B抗肿瘤C抗真菌D抗病毒E抗结核,84,4抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）,A亚硝基脲类烷化剂B氮芥类烷化剂C嘧啶类抗代谢物D嘌呤类抗代谢物E叶酸类抗代谢物,85,6环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）,A4-羟基环磷酰胺B4-酮基环磷酰胺C羧基磷酰胺D醛基磷酰胺E磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥,86,下列哪个药物不是抗代谢药物（）,A盐酸阿糖胞苷B甲氨喋呤