北京专用2019版高考化学一轮复习阶段检测四有机化学基础.doc

阶段检测四有机化学基础第卷一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列叙述正确的是()A.和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香化合物B.和分子组成相差一个“CH2”,因此是同系物关系C.含有醛基,所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类2.下列有机物的命名正确的是()A.2,2-二甲基-1-丁烯B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷C.3,3,5,5-四甲基己烷D.2-甲基-1,3-丁二烯3.为了提纯下列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗气4.在实验室中,下列除杂的方法正确的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出碘B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液D.乙烯中混有CO2和SO2,将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶5.下列叙述错误的是()A.苯、乙烯都既能发生加成反应,也能发生氧化反应B.塑料、橡胶和合成纤维都属于有机高分子化合物C.淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应D.淀粉、纤维素的通式均为(C6H10O5)n,但它们不互为同分异构体6.下列说法正确的是()A.的结构中含有酯基B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物7.分子式为C5H12O的物质,其中属于醇的同分异构体以及这些醇发生消去反应生成烯烃的种类分别为()A.7种、5种B.7种、4种C.8种、5种D.8种、4种8.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后,中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路线如下所示:下列说法不正确的是()A.香茅醛能发生加聚反应和缩聚反应B.“甲乙”发生了取代反应C.甲中不同化学环境的羟基的化学性质不同D.香茅醛存在顺反异构现象9.下列说法不正确的是()A.毛巾、口罩等个人用品要经常用开水蒸煮,被褥要放在太阳光下直射,其目的都是使病毒蛋白质变性B.用浓Na2SO4溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质C.蛋白酶是蛋白质,它不仅可以催化蛋白质的水解反应,还可以催化淀粉的水解反应D.甘氨酸(H2NCH2COOH)既有酸性,又有碱性,是最简单的氨基酸10.合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法正确的是()A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度11.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能证明上述观点的是()A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应C.苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应则需要铁作催化剂D.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应12.己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验:下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A.中生成7 mol H2OB.中无CO2生成C.中最多消耗3 mol Br2D.中发生消去反应13.咖啡酸可用作化学原料和中间体,其结构如图所示。下列关于咖啡酸的说法不正确的是()A.能发生加聚反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应D.1 mol咖啡酸最多能与3 mol Br2反应14.芳香化合物M的结构简式为,关于有机物M的说法正确的是()A.有机物M的分子式为C10H12O3B.1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有机物MC.1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应15.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一芥子醇结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是()A.芥子醇分子中有一种含氧官能团B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.1 mol芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成16.生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸,与乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。下列说法正确的是()A.合成PEF的反应为加聚反应B.PEF不能与氢气发生加成反应C.聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为HOHD.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量,可得其聚合度第卷二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.(10分)从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:提示:根据上述信息回答:(1)请写出Y中含氧官能团的名称:。(2)写出反应的反应类型:。(3)写出下列反应的化学方程式:。(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂为。18.(10分)铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):已知:.R1CHO+R2CH2CHO.RCl+请回答:(1)由A生成B的反应类型是。(2)D的结构简式是。(3)生成E的化学方程式是。(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是。(5)下列有关G的叙述中,不正确的是(填字母)。a.G分子中有4种不同化学环境的氢原子b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c.1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是。(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是。19.(10分)AG都是有机化合物,它们的转化关系如下:请回答下列问题:(1)已知:6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为。(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为。(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是、。(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是、。(5)F存在于枙子香油中,其结构简式为。(6)在G的同分异构体中,苯环上的一硝化产物只有一种的共有种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为11的是(填结构简式)。20.(10分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCHCH2 RCH2CH2OH;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)D的结构简式为。(3)E的分子式为。(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为。(5)I的结构简式为。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,写出J的这种同分异构体的结构简式:。21.(12分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:DF(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为。写出A+BC的化学反应方程式:。(2)C()中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。(4)DF的反应类型是,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5)已知:A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5答案精解精析第卷一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.答案DA项,烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物,含苯环的烃为芳香烃,含苯环的化合物为芳香族化合物;B项,羟基与苯环直接相连的称为酚,羟基与链烃基相连的称为醇,二者不属于同系物;C项,属于酯类;D项,分子式为C4H10O的物质,可能属于饱和一元醇或醚。2.答案DA项,2,2-二甲基-1-丁烯不存在;B项,2,3-二甲基-2-乙基丁烷正确命名应该是2,3,3-三甲基戊烷;C项,3,3,5,5-四甲基己烷正确命名应该是2,2,4,4-四甲基己烷。3.答案CA项,向试样中加入溴水,己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶,用分液法不能将己烷提纯;B项,除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法;C项,苯酚可以和NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,苯酚钠溶液和苯不互溶,易分层,可以用分液法分离;D项,用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯,又引入杂质CO2气体。4.答案CA项,Br2可与KI反应生成I2,I2易溶于溴苯和汽油,且溴苯也与汽油互溶;B项,无法控制加入H2的量;D项,通过盛NaHCO3溶液的洗气瓶时,SO2被吸收并放出CO2,应通过NaOH溶液洗气。5.答案CA项,苯、乙烯都可与H2发生加成反应,与O2发生氧化反应;B项,塑料、橡胶和合成纤维为三大合成材料;C项,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应;D项,淀粉,纤维素的通式中n值不同,二者不互为同分异构体。6.答案AA项,为分子间发生缩聚反应的产物,其中含有酯基;B项,淀粉是高分子化合物,氨基酸是小分子化合物;C项,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应;D项,油脂和蛋白质都能发生水解反应,但油脂不是高分子化合物。7.答案C书写同分异构体时,一般按碳链异构官能团异构位置异构的顺序书写。结合题意,碳链与正戊烷相同时一个H原子被OH取代的醇有3种,碳链与异戊烷相同时一个H原子被OH取代的醇有4种,碳链与新戊烷相同时一个H原子被OH取代的醇有1种,所以属于醇的同分异构体共有8种;上述醇发生消去反应生成的烯烃有1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯,共5种。8.答案DA项,香茅醛中含有醛基、碳碳双键,可以发生缩聚反应和加聚反应;B项,观察甲和乙的结构简式可以看出“甲乙”发生了取代反应;C项,甲与CH3I反应时只取代一个羟基上的氢原子,说明甲中不同化学环境的羟基的化学性质不同;D项,香茅醛不存在顺反异构现象。9.答案CA项,毛巾、口罩用开水蒸煮,晒被褥等目的是使病毒、细菌蛋白质在高温下变性;B项,浓Na2SO4溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质;C项,酶具有专一性,蛋白酶只能催化蛋白质的水解反应,不能催化淀粉的水解反应;D项,甘氨酸(H2NCH2COOH)中的氨基(H2N)显碱性、羧基(COOH)显酸性,是最简单的氨基酸。10.答案DA项,合成PPV的反应属于缩聚反应;B项,PPV中的重复结构单元为,聚苯乙烯中的重复结构单元为,二者不相同;C项,和苯乙烯结构不相似,不互为同系物;D项,通过测定高分子的平均相对分子质量,可得其聚合度。11.答案B甲苯中苯环对CH3产生影响,使CH3可被酸性KMnO4溶液氧化为COOH,从而使KMnO4溶液褪色。苯酚中,羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子更活泼,更易被取代;苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性。A、C、D项符合题意,B项不符合题意。12.答案BA项,己烯雌酚的分子式为C18H22O2,反应中应生成11 mol H2O;B项,酚的酸性比H2CO3弱,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2;C项,两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子,它们均可被卤素原子取代,故反应中最多可以消耗4 mol Br2;D项,苯环上的酚羟基在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应。13.答案DA项,咖啡酸分子中含有碳碳双键,所以能发生加聚反应;B项,咖啡酸分子中含有酚羟基和碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色;C项,1个咖啡酸分子中含有2个酚羟基和1个羧基,所以1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应;D项,1 mol咖啡酸可与3 mol Br2发生取代反应,可与1 mol Br2发生加成反应,故1 mol咖啡酸最多能与4 mol Br2反应。14.答案DA项,分子式为C10H10O3;B项,1 mol M结构简式中含有1 mol羧基,因此1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有机物M;C项,没有说明标准状况,无法求算生成气体的体积。15.答案DA项,芥子醇分子中的含氧官能团有醚键、羟基;B项,苯和乙烯都是平面结构,通过单键的旋转,可以使所有碳原子处于同一平面上;C项,最多消耗1 mol Br2;D项,芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基,故能发生加成、取代和氧化反应。16.答案CA项,PEF是通过缩聚反应合成的;B项,PEF分子中含有碳碳双键,可以和氢气发生加成反应;C项,对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应可以生成聚对苯二甲酸乙二醇酯,结构简式为HOH; D项,测定相对分子质量用质谱法。第卷二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.答案(1)羧基、酚羟基(2)取代反应(3)+2NaOH+CH3OH+H2OHCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag(4)FeCl3溶液或溴水解析(1)Y中含氧官能团的名称是酚羟基、羧基。(2)根据已知推断H中含硝基,所以反应的反应类型是取代反应。(3)由反应知B为甲醇,根据反应的条件推断A中含酯基,由Y的结构简式逆推A的结构简式,所以反应的化学方程式为+2NaOH+CH3OH+H2O。D为甲醛,与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag。(4)由I、J生成产物的结构简式判断,I中含有酚羟基,J中含有醇羟基,所以区别二者的试剂是FeCl3溶液或溴水。18.答案(1)加成反应(2)(3)+CH3OH+H2O(4)(5)ac(6)2+O22+2H2O(7)解析分析合成路线,联系D氧化后产物的结构,可判断A为,A与HCl发生加成反应生成B:;B在催化剂作用下,与甲苯发生对位取代,得到D:;酸性KMnO4溶液中,被氧化得到。中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应得到E:;E还原得到的F能发生银镜反应,可判断其中有CHO,故F为;与丙醛反应得到G:。G分子中有6种不同化学环境的氢原子;分子中有碳碳双键与醛基,能发生加聚反应、氧化反应和还原反应;1 mol G中含有1 mol碳碳双键、1 mol醛基,二者各能与1 mol H2发生加成反应,苯环加成消耗3 mol H2,故1 mol G最多能与5 mol H2发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式,可推断G加氢还原后得到H的结构简式为,H催化氧化得到铃兰醛。根据K的分子式C17H22O判断,1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根据已知反应产生,K的结构简式为。19.答案(1)C2H4O2(2)+ NaOH(3)氢氧化钠的醇溶液,加热浓硫酸,加热(4)取代反应加成反应(5)(6)7解析(1)E的相对分子质量为60,根据题意知1 mol E中含有2 mol C、4 mol H,则1 mol E中C、H总质量为28 g,所以还含有32 g氧,氧的物质的量为2 mol,则E的分子式为C2H4O2。(2)A的分子式为C8H10且为一取代芳烃,所以A为,与氯气在光照条件下反应,应该取代乙基上的H,生成的B中含有一个甲基,所以B为;依据反应条件知B到C发生的是水解反应,E和C发生的是酯化反应,所以C为,F为。(3)由G的分子式及反应条件可知D为,B到D为卤代烃的消去反应,反应条件为氢氧化钠的醇溶液、加热;C到D为醇的消去反应,反应条件为浓硫酸、加热。(6)苯环上有一个取