仪器分析--气相色谱分析习题+答案.docx

气相色谱习题一.选择题( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A.仅代表一种组分;B.代表所有未分离组分;C.可能代表一种或一种以上组分;D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A.死时间; B.保留时间 ; C.调整保留时间; D.相对保留时间( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的 k 值越大，则其保留值：A.越大；B.越小；C.不受影响；D.与载气流量成反比( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是：A.最佳线速这一点，塔板高度最大；B.最佳线速这一点，塔板高度最小；C.塔板高度最小时，线速最小；D.塔板高度最小时，线速最大( )5.根据范第姆特方程式 H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是：A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利；B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高；C.载气线速越高，柱效越高；D.载气线速越低，柱效越高( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响？A. 载体填充的均匀程度; B. 载气的流速大小; C. 载气的摩尔质量; D. 固定液的液膜厚度( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达 98%，分离度至少为：A.0.5; B.0.75; C.1.0; D.1.5( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说：A.柱效太低；B.柱的选择性差；C.柱的分离度低；D.柱的容量因子大( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的:A.氢键作用；B.诱导效应；C.色散作用；D.共轭效应( )10.苯和环已烷的沸点分别是 80.10C 和 80.81C，都是非极性分子。气相色谱分析中，若采用极性固定液，则保留时间关系是：A.苯比环已烷长；B.环已烷比苯长；C.二者相同；D.无法确定( )11.已知苯的沸点为 80.10C，环已烷的沸点为 80.81C。当用邻苯二甲酸二壬酯作固定液分析这二种组分时，环已烷比苯先出峰，其原因是固定液与被测组分间的：A.静电力；B.诱导力；C.色散力；D.氢键力( )12.使用热导池检测器时，一般选用 H 2 或 He 作载气，这是因为它们：A.扩散系数大；B.热导系数大；C.电阻小；D.流量大( )13.氢火焰离子化检测器优于热导检测器的主要原因是：A.装置简单；B.更灵敏；C.可以检出许多有机化合物；D.较短的柱能够完成同样的分离( )14.色谱定量分析中，若 m s ，m i 分别是标准物质和被测物质的进样量，A s ，A i 分别是相应的峰面积，则质量校正因子 f i 为：A. A s m s /A i m i ; B. A i m i /A i m s C. A s m i /A i m s ; D. A i m s /A s m i ( )15.测定热导池检测器的某物质的相对校正因子，应选用的标准物质是：A.丙酮；B.苯；C.环已烷；D.正庚烷二.填空题1.用气体作流动相，担体支持的液体作固定相，称为_色谱，组分间的分离是基于_。2. 分析宽沸程多组分混合物，多采用_ 。3.色谱柱在填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和称为_。4.物质在固定相和流动相之间发生的吸附、脱附或溶解，挥发的过程，称为_。5.色谱峰越窄，理论塔板数就越多，理论塔板高度就越_，柱效能越_。6.根据速率理论，引起色谱峰展宽的因素有分子扩散，_和_。7.在色谱操作条件中，对分离度好坏影响最大的因素是_。8.列举：浓度型检测器，如_ ；质量型检测器，如_。9.热导池检测器的桥电流应控制在一定范围内，以 N 2 为载气时，桥电流为_mA；以 H 2 做载气时为_mA。10.色谱内标法，选作内标物的通常要求应是：(1)试样中原来没有的；与被测组分性质相近；(2)_ 和_。11.测定相对校正因子时，若标准物质的注入量 m s 为 0.435mg，所得峰面积 A s 为 4.00cm 2 ；组分 i 注入量为0.864mg时的峰面积为8.10cm 2 ，则组分i的相对校正因子f i 为_，相对响应值S i 为_。12.气相色谱中归一化定量分析的条件是_，并_。三简答题1. 气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?2. 使用氢火焰离子化检测器时，应如何选择气体流量？3. 气-液色谱中，固定液选择的基本原则？四 四. 计算题1.某镇静药剂经气相色谱分析，在 5.4min 时显示一个色谱峰，峰宽为 0.7min。在 2.0m 柱中的理论塔板数是多少?相当于理论塔板高度是多少?2.分析某试样时，两种组分的相对保留值 r 21 =1.16，柱的有效塔板高度 H =1mm，需要多长的色谱柱才能将两组分完全分离（即 R=1.5）?3.若在一个色谱图上，测得 t R =5.37cm，t M =0.52cm，Y=1.32cm。假定柱长为 1m，计算：(1)理论塔板数和有效塔板数；(2)塔板高度及有效塔板高度。4.用归一法测石油 C8 芳烃中各组分含量，在一次进行分析洗出时各组分峰面积及定量校正因子 F 如下，试计算各组分的百分含量。组分 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯峰面积 mm 2 150 92 170 110校正因子 f 0.97 1.00 0.96 0.98=答案=一. (1)C (2)C (3) A(4)B (5)B (6) A(7)C (8)C (9)B (10)A(11)B (12)B (13)C (14)C (15)B 二.(1)气-液；固定液对各组分溶解能力的不同(2)程序升温(3)死体积(4)分配过程(5)小；高（大）(6)涡流扩散；传质阻力(7)柱温(8)热导池检测器或电子捕获器；氢火焰离子化检测器或火焰光度检测器(9)100150; 150200(10)能与试样中其它组分完全分离的；在待测组分色谱峰附近出峰，二者含数量相近(11)0.981; 1.02(12)试样中各组分都能流出色谱柱；在色谱图上显示色谱峰三. 简答题1. 气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?五大组成部分分别为：载气系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统。载气系统作用：提供气密性好、流速和流量稳定的载气。进样系统作用：将液体或固体试样，在进入色谱柱前迅速气化，然后定量的进到色谱柱中分离系统（色谱柱）作用：完成色谱待分离组分的分离检测系统作用：将载气里被测组分的量转化为易于测量的电信号记录系统作用：自动记录由监测器输出的电信号2. 使用氢火焰离子化检测器时，应如何选择气体流量？氢焰检测器需要用到三种气体： N2 ：载气携带试样组分；H2 ：为燃气；空气：助燃气。使用时需要调整三者的比例关系，检测器灵敏度达到最佳。各种气体流速和配比的选择：N2流速的选择主要考虑分离效能， H2 : N2 = 1 : 11 : 1.5氢气 : 空气=1 : 10。3. 气-液色谱中，固定液选择的基本原则？ “相似相溶”，选择与试样性质相近的固定相。 a.分离非极性物质，一般选用非极性固定液，这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。 b.分离极性物质，选用极性固定液，这时试样中各组分主要按极性顺序分离，极性小的先流出色谱柱，极性大的后流出色谱柱。 c.分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液，这时非极性组分先出峰，极性组分( 或易被极化的组分) 后出峰。 d.对于能形成