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文档简介

丙泊酚复合瑞芬太尼静脉泵注在结肠镜检查中的应用 【关键词】结肠镜检查;丙泊酚;瑞芬太尼;静脉泵注 纤维结肠镜检查广泛应用于临床,但由于其为侵入性操作,部分患者难以忍受,或拒绝复查,影响了疾病诊断和治疗1。无痛结肠镜是在麻醉状态下实施肠镜检查,降低了患者检查中的疼痛不适2,丙泊酚是无痛肠镜检查中最常应用的麻醉药,但其只具有镇静作用,无镇痛作用,术中应用剂量较大,术后不易苏醒且腹痛明显,丙泊酚联合瑞芬太尼静脉泵注即可在手术室内应用,也可在门诊检查中应用3,本研究拟探讨丙泊酚联合瑞芬太尼静脉泵注在结肠镜检查中的应用,为临床提供参考。 1资料与方法 1.1一般资料 本研究为随机、双盲对照试验。选取门诊结肠镜检查患者100人,年龄18-65岁,ASA分级I-II级,无呼吸系、循环系统相关疾病。采用随机数字表法分为丙泊酚联合瑞芬太尼组(PR组,50人),单纯丙泊酚组(P组,50人)。 1.2麻醉方法 术前禁食、肠道准备。入室摆体位,鼻导管给氧,监测无创血压、心电图、脉氧饱和度,PR组患者静脉泵注丙泊酚1mg/kg/min,瑞芬太尼0.2g/kg/min1min诱导,之后应用丙泊酚0.2mg/kg/min、瑞芬太尼0.05g/kg/min维持麻醉。P组静脉泵注丙泊酚1mg/kg/min、生理盐水0.04ml/kg/min1min,之后应用丙泊酚0.2mg/kg/min、生理盐水0.01mlkg/min维持麻醉。术中出现体动,追加丙泊酚0.5-1mg/kg。待患者睫毛反射消失后开始检查,到达回盲部停止静脉泵注给药。 2结果 两组患者年龄(P组45.314.2,PR组45.613.9)、体重(P组55.812.3,PR组56.411.2)、ASA分级(I-II级100%)无统计学差异(P0.05)。VAS评分P组(S1,51.5、S2,4.51.0)显著高于PR组(S1,11.0、S2,1.51.0)(P0.05)。P组患者,组内与T0HR(P组724.1,PR组714.2)MAP(P组866.2,PR组886.5)比较,T1时HR、MAP、SpO2差异无统计学意义(P0.05),T2时HR(P组613.4,PR组603.5)MAP(P组794.9,PR组804.8)、T3时HR(P组633.5,PR组623.8)MAP(P组784.5,PR组784.3)显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。PR组患者苏醒时间短(P154.5min,PR103.2min)、丙泊酚应用总量少(P20030mg,PR13020mg),差异有统计学意义(P0.05)。 3讨论 本研究患者无术中知晓等不良反应。静脉泵注诱导对患者呼吸、循环影响小,生命体征平稳。术中心率减慢与肠镜机械刺激扩张肠道引起迷走神经兴奋有关,血压下降可能由肠道准备、禁饮、禁食导致血容量不足合并麻醉作用使血管扩张引起。患者未出现恶心、呕吐,PR组患者疼痛评分明显降低,其镇痛作用可持续到腹部胀气排出以后。本研究未探讨老年人肠镜检查的用药剂量及安全性,还需要更多关于老年人肠镜检查的研究。 综上所述,丙泊酚复合瑞芬太尼静脉泵注应用于肠镜检查,术中不增加呼吸、循环抑制、恶心、呕吐发生率,可降低术后疼痛评分,加快患者的快速恢复,是一种安全可靠的麻醉方法。 tyle=mso-spacerun:yes;f

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