标准解读

该标准GB/T 19427-2003规定了使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测法和液相色谱-紫外检测法(LC-UV)来测定蜂胶中八种特定成分含量的具体方法。这八种成分包括芦丁、杨梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松属素、苛因、以及高良姜素。这些成分均为蜂胶中的重要活性物质,对于蜂胶的质量评价及药理作用研究具有重要意义。

液相色谱-串联质谱检测法(LC-MS/MS)

  1. 样品前处理:标准详细说明了如何从蜂胶样品中提取目标化合物,包括称样、溶剂提取、净化、浓缩等步骤,确保目标分析物与样品中其他杂质有效分离,为后续分析做好准备。

  2. 仪器条件:规定了液相色谱仪与串联质谱仪的优化操作参数,如流动相组成、流速、柱温、离子源类型、扫描模式等,以达到最佳的分离效果和灵敏度。

  3. 定量分析:通过内标法或外标法确定各目标成分的含量,利用已知浓度的标准品建立校准曲线,据此计算样品中各成分的确切含量。

液相色谱-紫外检测法(LC-UV)

  1. 检测原理:该方法基于各成分在特定波长下的紫外吸收特性进行定性定量分析。适用于那些在紫外光下有特征吸收峰的化合物。

  2. 方法细节:同样需要对样品进行前处理,之后在液相色谱系统中分离,并通过紫外检测器监测。需设定合适的检测波长以确保最大灵敏度和选择性。

  3. 定量评估:依据标准曲线对目标化合物进行定量,该曲线基于不同浓度标准溶液的响应值绘制。

标准应用

该标准为蜂胶制品的质量控制、科研分析及产品开发提供了统一的检测手段。它确保了不同实验室间测试结果的一致性和可比性,有助于提升蜂胶产品的质量和安全性评估水平。通过实施这一标准,可以更加准确地鉴定和量化蜂胶中的关键活性成分,从而指导其在医药、保健品等领域的合理应用。


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  • 2003-12-26 颁布
  • 2004-06-01 实施
©正版授权
GB-T19427-2003蜂胶中芦丁、杨梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的测定方法液相色谱-串联质谱检测法和液相色谱-紫外检测法.pdf_第1页
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文档简介

I C S 6 7 . 1 8 0 . 1 0, 资勺 ,a中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB / T 1 9 4 2 7 -2 0 0 3蜂胶中芦丁、 杨梅酮、 檄皮素、 茨菲醇、芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素含量的测定方法液相色谱一 串联质谱检测法 和液相色谱一 紫外检测法Me t h o d f o r t h e d e t e r mi n a t i o n o f r u t i n , my r i c e t i n , q u e r c e t i n , k a e mp f e r o la p i g e n i n, p i n o c e mb r i n, c h r y s i n, i- a l a n g i n c o n t e n t s i n p r o p o l i s -L . C- M S - M S d e t e c t i o n me t h o d a n d 1 , C- i 1 V d e t e c t i o n m e t h o e9 n M - i 9 - 9 6 分 角2 0 0 4 - 0 6 - 0 1 实创中华人民共和匡国 家 质 量 耽 督 拾 A D ,疫 . c 晨免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 7 -2 0 0 3前 , ,吕 , 曰本标准的附录 A和附录 B 为资料性附录。本标准由中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。本标准由中华全国供销合作总社归口。本标准起草单位: 中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。本标准主要起草人: 庞国芳、 李学民、 张进杰 、 曹彦忠、 范春林、 贾光群。本标准系首次发布的国家标准。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 7 - 2 0 0 3蜂胶中芦丁、 杨梅酮、 撇皮素、 灰菲醇、芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素含里的测定方法液相色谱一 串联质谱检测法 和液相色谱一 紫外检测法范 围 本标准规定了蜂胶中芦丁、 杨梅酮、 懈皮素 、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素含量的液相色谱一 串联质谱和液相色谱测定方法。 本标准适用于蜂胶中芦丁、 杨梅酮、 榭皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素含量的测定。 本标准液相色谱一 串联质谱法的检出限: 芦丁为。 . 1 5 g / k g ; 杨酶酮为0 . 0 5 0 g / k g ; 懈皮素、 高良姜素为0 . 0 2 5 g / k g ; 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因为0 . 0 0 6 0 g / k g 。液相色谱法的检出限: 杨梅酮、 茨菲醇、芹菜素、 苛因为0 . 1 0 g / k g ; 芦丁、 懈皮素、 松属素、 高良姜素为0 . 2 0 g / k g o2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日 期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日 期的引用文件 , 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 3 7 9 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重现性和再现性( G B / T6 3 7 9 - 1 9 8 6 , n e q I S O 5 7 2 5 : 1 9 8 1 ) G B / T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法( G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 , n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 )3 原理 甲 醇溶解试样 , 反相液相色谱柱分离黄酮化合物, 八种黄酮化合物用液相色谱一 串联质谱仪测定或用高效液相色谱紫外检测器测定, 外标法定量。4 试剂和材料 除另有说明外, 所用试剂均为优级纯, 水为 G B / T 6 6 8 2 规定的一级水。4 . 1 甲醇 : 色谱纯。4 . 2 磷酸。4 . 3 甲醇水(( 1 - - 1 ) : 量取 5 0 m L甲醇与 5 0 m L水混合。4 . 4 芦丁、 杨梅酮、 懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因和高良姜素标准物质: 纯度)9 9 %.4 . 5 芦丁、 杨梅酮、 懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因和高良姜素标准储备溶液 : 准确称取适量的每种标准物质( 4 . 4 ) , 用甲醇( 4 . 1 ) 配制成浓度为 0 . 1 0 m g / mI . 的混合标准储备溶液。4 . 6 芦丁、 杨梅酮、 懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因和高良姜素标准工作溶液: 根据需要用甲醇( 4 . 1 ) 和甲醇水( 4 . 3 ) 将标准储备溶液( 4 . 5 ) 分别稀释成适 当浓度的标准工作溶液。5 仪器5 . 1 液相色谱一 串联质谱仪: 配有电喷雾离子源。5 . 2 高效液相色谱仪: 配有紫外检测器。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 7 -2 0 0 35 . 35 . 45. 5温度可调超声波水浴。注射过滤器: 容积为3 ml . 或5 mL , 并带有0 . 4 5 l m过滤膜。微量注射器: 2 5 p L o6 分析步骤6 . 1 试样溶液的制备 称取0 . 1 g -0 . 2 g 试样, 精确到0 . 0 0 1 g , 置于5 0 m L容量瓶内, 加入4 0 mL甲醉, 在6 0 的超声波水浴中, 振荡4 0 m i n , 待样品完全溶解后, 取出冷却至室温。然后用甲醇定容至5 0 m L - - 1 0 0 mL , 摇匀。用注射过滤器将试样溶液过滤至样品瓶内, 摇匀后 , 供液相色谱仪测定。过滤的样液取 1 m L与1 m l . 水混合后, 供液相色谱一 串联质谱仪测定。6 . 2 测定6 . 2 . 1 液相色谱条件6 . 2 . 1 . 1 串联质谱法 a ) 色谱柱: Mi g h t y s i l R P - 1 8 3 p .m 1 5 0 mm X 4 . 6 m m( 内径) 或相当者 ; b ) 流动相 : 甲醇水( 6 5 +3 5 ) , 用磷酸( 4 . 2 ) 调节流动相至 p H=3 ; c ) 流速 : 0 . 3 mL / mi n ; d ) 进样量 . 2 0 p .L .6 . 2 . 1 . 2 紫外检测法 a ) 色谱柱: Mi g h t y s il R P - 1 8 3 IA m 1 5 0 m m X 4 . 6 m m ( 内径) 或相当者; b ) 流动相: 甲醇水(( 5 8 +4 2 ) , 用磷酸(( 4 . 2 ) 调节流动相至 p H =3 ; c ) 流速 : 0 . 7 mL / mi n ; d ) 检测波长: 2 7 0 n m; e ) 进样量: 1 0 t tL .6 . 2 . 2 质谱条件 a ) 扫描方式 : 正离子扫描 ; b ) 检测方式: 多反应检测; c ) 电喷雾电压: 4 0 0 0 V; d ) 雾化气压力: 0 . 0 5 5 MP a ; e ) 气帘气压力: 0 . 0 6 9 MP a ; f ) 辅助气流速: 6 L / m i n ; 9 ) 离子源温度: 3 8 0 0C ; h ) 去簇电压: 1 0 0 V ; 1)定性离子对、 定量离子对和碰撞气能量 , 见表 t o 表 1 八种黄酮化合物的定性离子对、 定f离子对、 碰撞气能纽和去簇电压名称 定性离子对/ ( m/ z ) 定盘 离子对/ ( m/ z ) 碰撞气能量/ V 芦丁 6 1 1 / 3 0 3 6 1 1 / 1 4 7 6 1 1 / 3 0 3 4 5 杨梅酮 3 1 9 八5 3 3 1 9 / 1 3 7 3 1 9 / 1 5 3 4 5 搬皮素 3 0 3 / 2 2 9 3 0 3 / 1 5 2 3 0 3 / 2 2 9 4 0 获菲醉 2 8 7 / 1 5 3 2 3 7 / 1 3 4 2 8 7 / 1 5 3 4 5 芹菜素 2 7 1 八5 3 2 7 1 / 1 1 8 2 7 1 / 1 5 3 4 5 松属素 2 5 7 / 1 5 3 2 5 7 / 1 3 1 2 5 7 / 1 5 3 3 5 苛因 2 5 5 八5 3 2 5 5 / 1 2 8 2 5 5 / 1 5 3 4 5 高 良姜素2 7 1 / 1 5 3 2 7 1 八1 8 2 7 1 / 1 5 3 4 5 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 7 -2 0 0 36 . 2 . 3 测定6 . 2 . 3 . 1 液相色谱一 串联质谱检测法测定 用芦丁、 杨梅酮 、 撇皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素标准储备溶液配成的混合标准工作溶液( 4 . 6 ) 分别进样, 以标准工作溶液浓度为横坐标 , 以峰面积为纵坐标, 绘制标准工作曲线 。用标准工作曲线对样品进行定量, 样品溶液中芦丁、 杨梅酮 、 榭皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素的响应值均应在仪器测定的线性范围内。在上述色谱条件下, 芦丁、 杨梅酮、 懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素的保留时间见表 2 。芦丁、 杨梅酮、 懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因、 高良姜素的总离子流图参见附录 A中的图 A . 1 表 2 八种黄酮化合物的参考保留时间黄酮化合物名称 保留时间 m i n 芦丁 6 . 4 1 杨梅酮 7 . 6 6 懈皮素 1 0 . 0 9 茨菲醇 1 4 . 1 8 芹菜素 1 5 . 2 5 松属素 2 4 . 5 6 苛因 2 9 . 9 2 高良姜素 3 6 . 1 9 6 . 2 . 3 . 2 液相色谙紫外检测法测定 根据试样溶液中每种黄酮化合物含量情况 , 选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和试样溶液中每种黄酮化合物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。对标准工作溶液和试样溶液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下, 八种黄酮化合物出峰顺序和保留时间见表 3 a 表 3 八种黄酮化合物的参考保留时间黄酮化合物名称保 留时间 mi n 芦丁 3 . 3 2 6 杨梅酮 4 . 2 2 4 懈皮素 6 . 3 6 7 茨菲醇 1 0 . 0 0 7 芹菜素 1 0 . 8 1 0 松属素 1 9 . 1 1 8 苛因 2 4 . 0 2 2 高 良姜素 3 0 . 3 7 7 八种黄酮化合物标准物质的液相色谱图参见附录 A中的图 A . 2 a 本方法的添加回收率数据参见附录 B中的表 B . 1 06 . 3 平行试 验 按上述步骤, 对同一试样进行平行试验测定。6 . 4 空白试验 除不称取试样外 , 均按上述分析步骤进行 。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 7 -2 0 0 37 结果计 算7 . 1 液相色谱一 串联质谱检测法 蜂胶中黄酮化合物含量利用数据处理系统计算或按式( 1 ) 计算: 1 00 0入二 花 了 二 二 , 一 二 二 二二 1 000 X 1 000(1)Vm 火X c 式中: X 试样中黄酮化合物含量, 单位为克每千克( g / k g ) ; c 从标准工作曲线得到的试样溶液中黄酮化合物的浓度, 单位为微克每毫升( L g / mL ) ; V 试样溶液定容体积 , 单位为毫升( M L ) ; m 最终试样溶液所代表的试样质量, 单位为克( 9 ) 。7 . 2 液相色谱紫外检测法 蜂胶 中黄酮化合物含量利用数据处理系统计算或按式( 2 ) 计算:hX , XV h。 X m1 0001 0 0 0 X 1 0 0 0 , , , 二(2)式中:X 试样中黄酮化合物含量 , 单位为克每千克( g / k g ) ;h 试样溶液中黄酮化合物的峰高, 单位为毫米( mm ) ;h 5 标准工作溶液中黄酮化合物的峰高, 单位为毫米( m m ) ;c z 标准S作溶液中黄酮化合物的浓度 , 单位为微克每毫升( ji g / m L ) ;V 试样溶液最终定容体积, 单位为毫升( m L ) ;m最终试样溶液所代表的试样质量, 单位为克( 9 ) 。注: 计算结果需将空 白值扣除 。8 精 密度 本标准精密度数据是按照 G B / T 6 3 7 9 的规定确定的, 其重复性和再现性的值是以9 5 的可信度来计算。8 . 1 液相色谱一 串联质讼检测法8 . 1 . 1 皿复性 在重复性条件下, 获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限 ( r ) , 蜂胶 中芦丁、 杨梅酮、栅皮素 、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因和高良姜素测定含量及重复性方程见表 4 . 表 4 液相色谱一 串联质谱检测法八种黄酮化合物含f范围及重复性和再现性方程黄酮化合物名称测定含量/ ( g / k g ) 重复性限 r 再现性限 K 芦丁 1 . 3 1 3 -1 . 4 0 1 I g r 二一7 . 7 0 2 6 1 g m+O . 2 1 7 5 R一0 . 7 3 3 1 m+1 . 2 5 8 2 杨梅酮 0 . 7 3 6 一0 . 6 4 5 I g r 二一4 . 4 8 0 4 1 g m一1 . 6 0 9 5 R二一1 . 0 0 9 3 m一0 . 8 4 9 5 棚皮素 0 . 0 7 9 -0 . 0 2 8 I g r - - 0 . 8 7 6 2 1 g m 一1 . 2 2 6 3 I g R =O . 7 0 6 2 1 g m 一1 . 1 7 9 0 茨菲醇 0 . 4 2 1 - 0 . 1 7 1 l g r =1 . 0 8 0 7 1 g m一0 . 7 0 2 6 I g R=0 . 9 3 0 5 1 g m一0 . 7 3 7 5 芹菜素 0 . 4 0 3 一0 . 1 3 2 I g r =O . 6 9 1 6 1 g m一1 . 1 2 3 3 I g R=O . 7 2 4 9 1 g m一0 . 9 6 3 9 松属素 2 . 0 5 6 - 1 . 0 7 5 I g r -1 . 1 1 2 O l g m一0 . 9 0 3 8 I g R=1 . 0 6 6 2 1 g m一0 . 7 2 6 3 苛因 2 . 9 5 4 一1 . 2 3 6 l g r =0 . 8 2 0 O l g 7 n 一0 . 8 9 0 3 I g R=O . 4 7 5 9 1 g ,一0 . 6 8 7 1 高 良姜素 3 . 5 0 4 -1 . 1 6 3 I g r -0 . 4 7 4 7 1 g m一0 . 8 0 0 4 I g R=O . 9 8 9 5 1 g m一0 . 6 7 6 1 注: m为两次测定结果的算术平均值。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 7 -2 0 0 3 如果两次测定值的差值超过重复性限( : ) , 应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定。8 . 1 . 2 再现性 在再现性条件下, 获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限( R ) , 蜂胶 中芦丁、 杨梅酮、懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因和高良姜素测定含量及再现性方程见表 4 08 . 2 液相色谱紫外检测法8 . 2 . 1 重复性 在重复性条件下, 获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限 ( r ) , 蜂胶中芦丁、 杨梅酮、懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因和高良姜素含量范围及重复性方程见表 5 0 表 5 液相色谱一 紫外检测法八种黄酮化合物含f范围及孟复性和再现性方程黄酮化合物名称含量范围 ( g / k g ) 重复性限 r 再现性限R 芦丁 0 . 2 0 - 1 0 0 I g r =0 . 8 5 7 5 1 g m一1 . 0 3 5 3 1 g R=0 . 8 5 9 9 1 g m一0 . 9 8 9 3 杨梅酮 0 . 1 0 - 5 0 I g r =0 . 8 6 6 7 1 g m一1 . 1 3 4 7 R=O . 0 9 6 5 m +O . 0 0 9 8 懈皮素 0 . 2 0 -1 0 0 I g r =O . 8 8 4 9 1 g m一0 . 9 5 4 1 1 g R=0 . 9 3 2 5 1 g m一0 . 8 4 4 2 茨菲醇 0 . 1 0 - 5 0 r =0 . 0 5 4 8 m一0 . 0 8 9 3 R =O . 0 8 5 6 m+0 . 0 0 1 7 芹菜素 0 . 1 0. 5 0 r =0 . 0 3 3 9 m十0 . 0 0 2 2 R=O . 0 7 8 l m+0 . 0 0 3 4 松属素 0 . 2 0 -1 0 0 r =0 . 0 8 1 5 m一0 . 0 0 4 6 I g R=O . 9 6 6 4 l g m一1 . 0 0 3 9 苛因 0 . 1 0 一5 0 r =0 . 0 3 5 4 m +0 . 0 0 1 9 R=O . 0 6 7 5 m十0 . 0 0 4 2 高 良姜素 0 . 2 0 - 1 0 0 I g r =O . 9 5 7 8 1 g m一1 . 1 9 9 7 I g R=O . 9 0 8 2 1 g m一0 . 8 8 8 8 注: m为两次测定结果的算术平均值。 如果两次测定值的差值超过重复性限( : ) , 应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定。8 . 2 . 2 再现性 在再现性条件下, 获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限( R ) , 蜂胶中芦丁、 杨梅酮、懈皮素、 茨菲醇、 芹菜素、 松属素、 苛因和高良姜素含量范围及再现性方程见表 5 0免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 7 -2 0 0 3 附录A ( 资料性附录)八种黄酮化合物标准物质的总离子流圈和液相色谱图A. 1A. 2八种黄酮化合物标准物质的总离子流图, 见图 A . i q1 0 . 0 91 . 6e 51 5 . 2 51 . 4e 53 6 . 1 92 4 . .5 61 . 2 e 61 . 0e 51 4 . 1 82 9 . 9 28 . 0e 46 . 4 1 , 7 . 6 66 . 0e 4 6 . 4 1而n 7 6 6而n1 0 . 0 9 mi n1 4 . 1 8 mi n1 5 . 2 5 mi n2 4 . 5 6 mi n2 9 . 9 2 而n3 6 . 1 9 n u n芦丁杨梅困拼皮索获菲醉芹菜贵松属素苛因高良姜t4 . 0e 42 . 0e 40 - 02 4 6 8 1 0 ; 2 1 4 1 6 1 8 2 0 2 2 2 4 2 6 2 8 一 3 0 3 2 一 3 4 3 6 , 3 8 4 0 t / m in 图 A . 1八种黄酮化合物标准物质的液相色谱图, 见图 A . 2 0卜9曰9 3 . 3 2 6 mi n 4 . 2 2 4 mi n6 . 3 6 7 m i n

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