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文档简介

手部血管瘤的诊断和治疗,一、概述 1.血管瘤是最常见的先天性良性肿瘤,发病率0.31,女是男的3倍。 2.血管瘤通常在患儿出生时不存在,大多发现在出生后 几周内。血管瘤早期快速生长,超过婴幼儿的发育速度,然后缓慢消退。 3.全身各种部位组织中都可以发生。大多数发生于皮肤、皮下组织及粘膜,少数发生于骨内或深部肌肉组织和内脏器官。其中口腔颌面部的血管瘤占全身血管瘤的,据国内统计血管瘤占手部软组织肿瘤的首位。,足背组织间血管瘤,肾内血管瘤,二、病理和分型 1.它起源于残余的胚胎成血管细胞。 2.血管内皮细胞过度增生是血管瘤最具特征性的病理改变,也是血管瘤发生的实质。,病理切片HE染色,3.血管瘤按其临床表现及组织学特征一般可分为毛细血管型血管瘤、海绵状血管瘤及蔓状血管瘤,其中以毛细血管瘤及海绵状血管瘤较常见。,肌肉内血管瘤病理图片,三、血管瘤发生机制研究的几个方面 血管内皮细胞过度增殖是血管瘤发生的基础。 1.低氧环境刺激原始胚胎内皮细胞激活,转变为血管瘤。 2.肥大细胞释放血管生成因子和抑制因子双重调节血管瘤生长。 3.细胞因子如VEGF等表达异常。 4.基因突变。 5.雌激素可刺激血管瘤的血管内皮细胞增殖。,四、临床表现和治疗 1.毛细血管瘤 出生后发现皮肤红点或小红斑,逐渐增大、红色加深、鲜红,并隆起。如果为错构瘤,1年内可停止生长或消退。 如增大速度超过婴儿发育比例,则为真性肿瘤。瘤体境界分明,压之可稍褪色,放手后恢复或不褪色。,治疗方法包括:,激光和液氮冷冻治疗。 放射性核素照射和敷贴。 干扰素等生物疗法诱导血管瘤内皮细胞凋亡。 手术切除。,海绵状血管瘤和蔓状血管瘤,1 表面为蓝色或紫红色的肿物。 2 肿物呈可压缩性,其大小可变。 3 可发生于手部任何部位和组织中,多生长在皮下组织,也可以在肌肉、骨等组织内。 4 常表现为较稳定和缓慢的发展过程。 辅助检查: 超声。表现多为内部呈网格状或蜂窝状,可夹杂小片状无回声区,有血流回声。 X线片。 血管造影。 MRI。 穿刺抽吸。,X线检查,2019/8/8,15,可编辑,MRI大鱼际血管瘤,MRI大鱼际血管瘤,临床表现不一,导致治疗、预后相差悬殊。 1.皮下海绵状血管瘤可使局部轻微隆起,皮肤正常,或有毛细血管扩张,或呈青紫色。 2.肿块质地柔软而有弹性,具有压缩性,体位试验阳性,内可触及钙化结节(静脉石)、或伴触痛。 3.边界清楚的皮下血管瘤切除较易,复发几率小。,血管瘤侵及范围较广,可侵及神经、骨质等。 无明确界限。 外观大小往往与实际不符。实际大小远大于外观大小。 可有明显的功能障碍。常见的是肢体不适和疲劳感。肌肉海绵状血管瘤常使肌肉肥大、下垂,活动时有发胀感。,治疗: 1.海绵状血管瘤对激光和冷冻无效。 2.注射硬化剂和放射治疗。但在手指的血管瘤,注射药物容易损伤周围正常组织,范围广泛的血管瘤大面积注射硬化剂易引起肢体功能障碍,因此应慎重,可结合手术治疗。 4.铜针治疗。插入铜针,诱发血栓。,手术治疗: 1.范围广泛的海绵状血管瘤治疗十分困难。 2.病变范围广泛,肿瘤严重侵及周围重要组织,肿瘤不可能彻底切除,而且术后容易复发。 3.切除后会严重影响肢体血供和重要神经功能,对此类病人手术治疗应慎重,或作为相对禁忌。 4.会影响血运的,应分次切除。 5.有的血管瘤和皮肤粘连紧密,术后可能发生皮肤坏死或要连同皮肤一同切除,需植皮。 6.血管瘤侵犯非常广泛,几乎没有正常组织,肢体已有明显功能障碍,外观非常难看,手术切除完全没有可能,或放弃手术,或征得病人同意截肢(指)。,软组织血管瘤是指在组织学上近似正常血管的多种良性肿瘤。血管瘤内常含有大量的非血管性组织,其中最常见的是脂肪组织,另外还可有平滑肌、纤维组织、血栓和骨组织。临床上血管瘤可引起疼痛以及病变处大小的变化。病变处皮肤呈蓝色。血管瘤好发部位可表浅,也可位于较深部位,后者诊断常较困难。80%90%的血管瘤发生于30岁左右的青年人。男、女发病率几乎

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