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非选择题专项练(三)26.某兴趣小组设计用铁粉将NO还原为N2(同时生成FeO)。已知:浓硝酸可氧化NO;NaOH溶液能吸收NO2,不吸收NO。(1)装置A中反应的离子方程式是_。(2)装置的连接顺序为:a()()()()()()()()d.已知:硫酰氯通常条件下为无色液体,熔点为54.1 ,沸点为69.1 ,易水解产生大量白雾;易分解:SO2Cl2=SO2Cl2,催化合成硫酰氯的实验装置如下图(夹持装置已省略)回答下列问题:(3)仪器B的名称是_仪器B冷却水的进口为_(填“a”或“b”)活性炭的作用是_。(4)装置D除干燥气体外,另一个作用是_。若缺少D,则硫酰氯会水解,该反应的化学方程式是_。(5)C装置的作用是_。为了防止硫酰氯分解,某同学建议将收集器A放在_中冷却。解析:.根据实验原理利用NO被灼热的铁粉还原为N2,同时生成FeO,所以首先应制备纯净的干燥的NO,利用铜与稀硝酸反应生成NO,由于硝酸具有挥发性,所以制得的NO中会混有硝酸和水蒸气气体,则先通过装置D除去挥发出的HNO3等酸性气体,然后再通过F干燥,得到纯净的干燥的NO进入E中与铁粉反应,最后处理多余的NO,又因为NaOH溶液不与NO反应,而浓硝酸可氧化NO生成NO2,所以最终先通过B氧化NO,后再通过C吸收。(1)装置A中铜与稀硝酸反应的离子方程式为3Cu8H2NO=3Cu22NO4H2O。(2)根据以上分析,先制备NO除硝酸气体除水蒸气氧化铁粉氧化多余的NONaOH溶液吸收,所以上述装置接口的连接顺序为afejihg(或gh)bcd。.(3)根据装置图,仪器B为球型冷凝管,根据采用逆流的冷凝效果好,所以冷凝管中的冷却水进口为a,活性炭作催化剂。(4)D装置的浓硫酸用来干燥气体,防止硫酰氯水解,同时还可以通过观察气泡控制气体流速;若无D,硫酰氯水解为硫酸和盐酸。化学方程式为:SO2Cl22H2O=H2SO42HCl。(5)SO2Cl2易分解放出SO2和Cl2,C装置中的碱石灰可以吸收SO2和Cl2,防止空气污染;为了防止硫酰氯分解,可将收集器A放在冰水中冷却。答案:(1)3Cu8H2NO=3Cu22NO4H2O(2)fejihg(或gh)bc(3)球形冷凝管a催化剂(4)通过观察气泡控制气流速度(或比例)SO2Cl22H2O=H2SO42HCl(5)吸收SO2和Cl2,防止空气污染冰水浴27CoCl26H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等制取CoCl26H2O的工艺流程如下:已知:浸出液含有的阳离子主要有H、Co2、Ca2、Mg2、Fe2、Mn2、Al3等;部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2开始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8CoCl26H2O熔点86 ,易溶于水、乙醚等;常温下稳定无毒,加热至110120 时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钴。(1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方式_。(2)NaClO3的作用是_写出该反应的离子方程式_;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体是_(填化学式)。(3)加Na2CO3调pH至5.2所得沉淀为_。(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如下图。加萃取剂的目的是_;其使用的最佳pH范围是(填字母代号)_。A2.02.5B3.03.5C4.04.5 D5.05.5(5)操作1包含3个基本实验操作是蒸发、结晶和过滤,制得的CoCl26H2O需减压烘干的原因是_。解析:水钴矿中加入盐酸、Na2SO3后的浸出液含有的阳离子主要有H、Co2、Ca2、Mg2、Fe2、Mn2、Al3等,加入NaClO3,可以将Fe2氧化得到Fe3,然后加入Na2CO3调pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤后所得滤液中加入NaF除去Ca2、Mg2,在用萃取剂萃取,得到的溶液中主要含有CoCl2,为得到CoCl26H2O晶体,应控制温度在86 以下,加热时要防止温度过高而失去结晶水,可减压烘干。(1)酸性条件下,Co2O3和SO发生氧化还原反应生成Co2、SO,反应离子方程式为:Co2O3SO4H=2Co2SO2H2O。(2)酸性条件下,加入NaClO3将Fe2氧化为Fe3,便于调节pH转化成氢氧化铁沉淀而除去,反应的离子方程式为ClO6Fe26H=Cl6Fe33H2O,若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,氯酸钠能够氧化氯离子反应生成氯气。(3)“加Na2CO3调pH至5.2”,目的是除去铁离子、铝离子,将铁离子、铝离子转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤除去。(4)根据流程图可知,此时溶液中存在Mn2、Co2金属离子,由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知,调节溶液pH在3.03.5之间,可使Mn2被萃取,并防止Co2被萃取。(5)操作1包含3个基本实验操作是蒸发、结晶和过滤,制得的CoCl26H2O需减压烘干,目的是降低烘干温度,防止产品分解。答案:(1)Co2O3SO4H=2Co2SO2H2O(2)将Fe2氧化成Fe3ClO6Fe26H=Cl6Fe33H2OCl2(3)Fe(OH)3Al(OH)3(4)除去溶液中的Mn2B(5)降低烘干温度,防止产品分解28甲醇是一种可再生能源,具有广阔的开发和应用前景,其合成反应为CO(g)2H2(g)CH3OH(g)。(1)下表列出了一些化学键断裂需要的能量数据,则CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H_。化学键HHCOCOHOCHE/kJmol14363431 076465413工业上用天然气为原料合成甲醇,分为两阶段。.制备合成气:CH4H2O(g)=CO3H2。(2)为解决合成气中H2过量CO不足问题,原料气中添加CO2,发生反应CO2H2=COH2O。为了使合成气配比最佳,理论上原料气中甲烷与二氧化碳体积比为_。.合成甲醇:实验室进行模拟合成实验。将1 mol CO和2 mol H2通入密闭容器中,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示:(3)比较T1、T2、T3的大小,并说明理由_。(4)平衡常数K(b)_K(d)、正反应速率v(a)_v(b)(均填“大于”“小于”或“等于”)。(5)c点时反应的压强平衡常数Kp_(kPa)2(用数字表达式表示,Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数)。(6)a点时,保持温度不变,将密闭容器的容积压缩到原来的一半,对平衡体系产生的影响是_(填序号)。Ac(H2)减少B正反应速率加快,逆反应速率减慢CCH3OH的物质的量增加D重新平衡时减小ECH3OH的体积分数增加解析:(1)根据H反应物断键吸收的总能量生成物成键放出的总能量1 0762436(3413343465)99 kJmol1。.(2)由CO(g)2H2(g)CH3OH(g)可以知道,理论上一氧化碳与氢气按n(CO)n(H2)12进行反应,由反应CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)可以知道1 mol甲烷生成1 mol CO与3 mol H2,H2过量1 mol,过量的氢气与二氧化碳反应,根据反应CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)可以知道1 mol H2需二氧化碳 mol,所以理论上原料气中甲烷与二氧化碳体积比为1 mol mol31。(3)该反应正反应为放热反应,温度升高平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,所以温度由小到大的顺序为T1T2T3。(4)由于平衡常数为温度的函数,温度不变,平衡常数不变,所以平衡常数K(b)K(d);温度高反应速率快,因为T1T2,所以正反应速率v(a)v(b)。(5)已知将1 mol CO和2 mol H2通入密闭容器中,一氧化碳的平衡转化率为35%;计算如下:CO(g) 2H2(g)CH3OH(g)起始量 1 2 0变化量 0.35 0.7 0.35平衡量 0.65 1.3 0.35平衡分压 c点时反应的压强平衡常数Kp2。(6)针对反应CO(g)2H2(g)CH3OH(g),保持温度不变,将密闭容器的容积压缩到原来的一半,相当于加压过程,平衡右移,氢气的物质的量减少,但浓度增大,所以c(H2)增大,A错误;体积变小,各物质浓度增大,正反应速率加快,逆反应速率也加快,B错误;体积缩小,压强增大,平衡右移,CH3OH的物质的量增加,C正确;将容器的容积压缩到原来的,压强增大,正、逆反
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