标准解读
GB 28304-2012食品安全国家标准规定了食品添加剂可得然胶的使用范围、用量、质量和感官要求、检验方法、标签标识以及储运条件等内容。本标准适用于以特定微生物发酵产生的多糖类为原料,经加工制得的可得然胶作为食品添加剂的应用。
一、范围与定义 该标准明确了可得然胶作为一种食品添加剂,主要用于改善和增加食品的凝胶性、稳定性和热不可逆性。可得然胶来源于特定微生物发酵提取,属于多糖类物质。
二、技术要求
- 感官要求:可得然胶应为白色或微黄色粉末,无异味,无肉眼可见的外来杂质。
- 理化指标:规定了水分、灰分、蛋白质、重金属(如铅、砷)、微生物(如大肠菌群、霉菌、酵母菌)等含量的限量标准,确保产品安全性。
- 功能性指标:包括凝胶强度、溶解性、热凝胶温度等,确保其在食品中的应用性能。
三、使用范围及最大使用量 标准详细列出了可得然胶在各类食品中的允许使用范围及最大添加量,例如在肉制品、烘焙食品、冷冻甜品等中的具体应用限制,以保证食品安全性和适宜的食品质地。
四、检验方法 提供了检测可得然胶的各项指标的具体方法,如水分测定采用烘干法,灰分通过高温灼烧后称重计算,微生物检测则依据相应的微生物检测标准进行。
五、标签标识 要求产品包装上必须明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息、执行标准号、储存条件及使用说明等,便于消费者和监管机构识别与监督。
六、储运条件 指明了可得然胶应储存在干燥、阴凉、通风良好的环境中,避免潮湿、高温及直射阳光,确保产品品质在运输和储存过程中的稳定性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2012-04-25 颁布
- 2012-06-25 实施
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文档简介
中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准GB 283042012中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2012-04-25 发布 2012-06-25 实施食品安全国家标准 食品添加剂 可得然胶 GB 283042012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 可得然胶 1 范围 本标准适用于以土壤杆菌属(Agrobacterium biovar1)细菌粪产碱杆菌(A.faecalis var.)或放射性土壤杆菌(A.radiobacter)为产生菌,以蔗糖或葡萄糖等为主要原料,经特定的生物发酵并经提纯、干燥、粉碎而成的食品添加剂可得然胶。 2 化学名称、分子式、结构式 2.1 化学名称 -1,3-葡聚糖 2.2 分子式 (C6H10O5)n 2.3 结构式 3 技术要求 3.1 感官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色或近白色 取适量样品置于清洁、干燥的玻璃皿中,在自然光线下,观察其色泽和状态,嗅其气味 气味 无味或几乎无味 状态 粉末 3.2 理化指标:应符合表 2 的规定。 GB 283042012 2 表 2 理化指标 3.3 微生物指标:应符合表 3 的规定。 表 3 微生物指标 项 目 指标 检验方法 菌落总数/(CFU/g) 10000 GB 4789.2 大肠菌群 /(MPN/g) 3.0 GB 4789.3 项 目 指 标 检验方法 凝胶强度/(g/cm2) 450 附录 A 中的 A.3 可得然胶含量(以无水葡萄糖计) ,w /% 80 附录 A 中的 A.4 pH(1%水溶液) 6.07.5 GB/T 9724 干燥减量,w /% 10 GB 5009.3 直接干燥法a 灰分,w /% 6.0 GB 5009.4 总 氮 , w /% 1.5 GB/T 609 铅(pb)/(mg/kg) 0.5 GB 5009.12 a 干燥温度和时间分别为 105 和 2.5 h。 GB 283042012 3 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 66822008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 溶解性试验 试样不溶于水和乙醇。 A.2.2 碱溶解性试验 称取0.2 g试样,加入到5 mL水中,搅拌形成悬浮液,加入1 mL浓度为3 mol/L的氢氧化钠溶液,不停振荡,试样溶解。 A.2.3 凝胶试验 称取 0.2 g 试样,置于盛有 10 mL 水的 18 mm180 mm 试管中,搅拌形成悬浮液,在沸水浴中加热 10 min,冷却至室温,有凝胶形成。 A.2.4 与酒石酸铜的沉淀反应试验 制备2%(质量分数)的试样悬浮液,取10 mL,加入5 mL浓硫酸,在沸水浴中加热30 min,冷却至室温,用BaCO3中和,将此混合液离心10 min,取1 mL上清液,加入到5 mL热费林溶液中,生成红色沉淀。 A.3 凝胶强度的测定 A.3.1 仪器和设备 凝胶仪或质构仪。 A.3.2 测定条件 A.3.2.1 设置模式:4号。 A.3.2.2 探头形状与尺寸:直径0.5 cm不锈钢活塞式圆柱体。 A.3.2.3 探头移动速度:250 mm/min。 A.3.3 分析步骤 取 0.3 g 样品于 15 mL 水中,用柱形乳化分散机在 3500 r/min 的转速下搅拌 5 min,然后将悬浮液转移至 18 mm180 mm 的试管中,在真空状态下曝气 3 min,然后将试管迅速放入沸水浴中 10 min,在冷水中冷却 30 min。从试管中取出凝胶,取离底部 20 mm 和 30 mm 处的一段 10 mm 的凝胶,用凝胶仪或质构仪进行测定,根据记录的负荷-时间(f-t)曲线计算凝胶强度。 A.3.4 结果计算 凝胶强度以 w1计,数值以克每平方厘米(g/cm2)表示,按公式(A.1)计算: 196.01fw( A.1) 式中: f 负荷-时间(f-t)曲线中凝胶破裂时曲线急剧下降的拐点的读数,单位为克(g) ; 0.196 圆柱体探头截面积的数值,单位为平方厘米(cm2) 。 GB 283042012 4 A.4 可得然胶含量(以无水葡萄糖计)的测定 A.4.1 试剂和材料 A.4.1.1 葡萄糖。 A.4.1.2 硫酸。 A.4.1.3 氢氧化钠溶液: c(NaOH)= 0.1 mol/L。 A.4.1.4 苯酚溶液:质量分数为5%。 A.4.2 仪器和设备 分光光度计。 A.4.3 分析步骤 A.4.3.1 样品溶液的制备 准确称取 100 mg 样品,置于一个 100 mL 容量瓶中,加入约 90 mL 氢氧化钠溶液,使样品溶解,用氢氧化钠溶液定容至刻度并摇匀。从中吸取 5 mL 溶液到 100 mL 容量瓶中,加水定容至刻度后摇匀。再从中吸取 1 mL 溶液到小容量瓶或试管中,并加入 1 mL 苯酚溶液和 5 mL 硫酸,用力摇匀后,放入冷水中冷却备用。 A.4.3.2 空白溶液的制备 用 0.1 mL 水代替样品,按 A.4.3.1 操作步骤制备空白溶液。 A.4.3.3 标准溶液的制备 准确称取 100 mg 葡萄糖,代替样品,按 A.4.3.1 操作步骤制备标准溶液。 A.4.3.4 测定 在适宜的分光光度计上,用 1 cm 的比色皿,以空白溶液为参比,在 490 nm 波长处,分别测定样品溶液和标准溶液的吸光度。 A.4.4 结果计算 可得然胶含量以无水葡萄糖的质量分数 w2计,数值以%表示,按公式(A.2)计算: (A.2) 式中:
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