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文档简介
西华师范大学学生试卷20 年 月 日 - 学年第 学期 考室题号一二三四五六七八九十总分阅卷教师得分2018年6月仪器分析模拟试题选自往年期末真题总分:300分得分阅卷人 一、填空题(每空1分,共63分)1、光谱法是通过检测试样光谱的 和 来进行分析的,根据特征谱线的 可进行定性分析,而光谱的 可进行定量分析。2、内标法定量的基本关系式为 。3、原子吸收是指 由于 喷射出来的 具有吸收能力的现象,原子吸收光谱仪主要由 、 、 和 部分组成。4、原子吸收分光光度计仪器装置主要由 、 、 和检测系统等四部分组成。5、原子吸收分析法中的主要干扰有 、 、 、 和 五种。6、在原子吸收光谱中,使试样原子化的方法有 原子化、 原子化,原子吸收光谱法中物理干扰可用 方法消除。7、火焰原子化系统主要是由 、 与 三部分组成,石墨炉原子化器由 、 和 三部分组成。8、石墨炉原子化器的程序中,干燥的主要目的是 ,灰化的主要目的,净化的主要目的是 。9、目前广泛应用于原子吸收光谱分析定量分析方法的主要方法为 和 的办法。10、光学仪器的基本构件有 、 、比色皿、 和数据处理系统。11、分子的能量包括三项,即分子的 能, 能和 能。12、产生红外吸收需满足两个条件,分别是, 。13、电子跃迁的类型主要有 、 、 和 四种,各种跃迁所需能量的大小顺序为 。14、电位分析法又称作 ,它的测定必须在有 电极和 电极组成的一个电化学电池中进行。15、色谱分析的两大理论是 和 ,二者分别从 和 两方面描述色谱分离的过程。16、色谱分析中有两相,其中一相称为 ,另一相称为 ,各组分就在两相之间进行分离。17、用来衡量色谱峰宽带常用的三个参数为 、 和 。18、气相色谱常用的检测器有、。得分阅卷人 二、选择题(每小题2分,共70分)1、原子吸收光谱仪用的光源是()A、钨灯B、氢灯C、空心阴极灯D、氘灯2、近紫外光的波长范围为200-400nm,其能量应为()A、1.241041.24106 eVB、1.4310271 eV C、6.23.1 eV D、3.11.65 eV3、原子吸收光谱是()A、带状光谱B、线状光谱C、宽带光谱D、分子光谱4、原子吸收光谱分析中,所谓谱线轮廓是指()A、吸收系数随频率的变化B、吸收系数随波长的变化C、谱线强度随频率的变化D、谱线长度随波长的变化E、吸收系数随温度的变化5、原子吸收光谱分析中存在着各种化学干扰,如待测元素与共存物质作用生成了难挥发的化合物致使参与吸收的基态原子减少,采用()措施消除该干扰比较有效。A、加保护剂B、加饱和剂C、加电离缓冲剂D、加释放剂6、原子发射光谱分析中自吸产生的原因是()A、元素之间的碰撞B、光散射C、原子热运动D、同种元素的吸收7、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是()A、阴极材料B、灯电流C、填充气体D、阳极材料8、原子发射光谱定量分析采用内标法,其目的是为了( )A、 提高灵敏度B、提高准确度C、减少化学干扰D、减少背景9、若S表示黑度,H表示曝光量,I表示光强,C表示含量,则光谱感光板的乳剂特性曲线是()A、S-H曲线B、S-lgH曲线C、I-lgC曲线D、S-lgC曲线10、使原子吸收谱线变宽的诸多因素中,其中()是最主要的。A、压力变宽B、温度变宽C、多普勒变宽D、自然变宽11、关于多普勒变宽的影响因素,正确的是()A、随气体温度升高而增大B、随气体温度升高而减小C、随发光原子摩尔质量增大而增大D、随波长的增大而减小12、石墨炉原子化比火焰原子化灵敏度高的主要原因是()A、试样量高B、原子化温度高C、原子蒸汽密度大D、不能确定13、分子中电子跃迁的能量相当于()A、紫外/可见光B、近红外光C、微波D、无线电波14、pH玻璃电极的膜电位的产生是由于()的结果。A、电子的交换与转移B、离子的交换与扩散C、玻璃膜的吸附作用D、玻璃膜的不导电作用15、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于()A、清洗电极B、活化电极C、校正电极D、检查电极好坏16、下列关于离子选择性电极描述错误的是()A、是一种电化学传感器B、由敏感膜和其他辅助部分组成C、在敏感膜上发生了电子转移D、敏感膜是关键部件,决定了选择性17、用酸度计测定溶液pH的指示电极为( )A、标准氢电极B、玻璃电极C、甘汞电极D、银氯化银电极18、库仑分析是根据进行电解反应时通过电解池的()来进行分析的A、电压B、电流C、电量D、电能19、用FAAS测定Rb时,加入1%的钠离子溶液,其作用是()A、减少背景干扰B、加速Rb的原子化C、消电离剂D、提高火焰温度20、下列哪项不是电位滴定终点的确定方法()A、E-V曲线B、E/V-V曲线C、标准曲线法D、二级微商21、下列对氟离子选择电极的电位的说法中正确的是()A、随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化B、随试液中氟离子浓度的增高向负方向变化C、与试液中氢氧根离子的浓度无关D、上述三种说法都不正确22、晶体膜离子选择性电极的灵敏度取决于()A、响应离子在溶液中的迁移速度B、膜物质在水中的溶解度C、响应产生的活度系数D、具体膜厚度23、在电位滴定中,以2/V2V(为电池电动势,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为()A、2/V2为最正时的点B、2/V2为最负时的点C、2/V2为零时的点D、曲线的斜率为零时的点24、色谱法能够分离混合物的先决条件是()存在差别。A、沸点差B、温度差C、吸光度D、分配系数25、根据范蒂姆特方程式H=A-B/u-Cu。下列说法正确的是()A、固定相颗粒填充越均匀,则柱效越高B、H越大,则柱效越高,色谱峰越窄,对分离有利C、载气线速度越高,柱效越高D、载气线速度越低,柱效越高26、色谱定性分析依据()A、B、C、D、27、相对保留值是根据某组分2与某组分1的()A、调整保留值之比B、死时间之比C、保留时间之比D、保留体积之比28、设柱长一定,对某一组分而言,色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱的()A、 分配系数B、保留值C、扩散速度D、理论塔板数29、以下因素中,不属于影响色谱分离的动力学因素的是( )A、液膜厚度B、载体粒度C、分配系数D、扩散速度30、衡量色谱柱柱效值的指标是()A、分离度B、容量因子C、塔板数D、分配系数31、为测定各组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物是()A、苯B、正庚烷C、正构烷烃D、正丁烷和丁二烯32、塔板理论不能用于()A、塔板数计算B、塔板高度计算C、解释色谱流出曲线的形状D、解释色谱峰宽度与哪些因素有关33、试指出下述说法中,哪一种是错误的()A、根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B、根据色谱峰的面积可以进行定量分析C、色谱图上峰的个数一定等于样品中的组分数D、色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况34、根据Van Deemter方程,指出下面哪种说法是正确的()A、最佳流速时,塔板高度最小B、最佳流速时,塔板高度最大C、最佳塔板高度时,流速最小D、最佳塔板高度时,流速最大35、某组分在色谱柱中分配到固定相中的浓度为MA(单位g),分配到流动相中的质量MB(单位g),而该组分在固定相中的浓度为CA(g/ml),在流动相中浓度为CB(g/ml),则该组分的分配条数为()A、MA/MBB、MB/MAC、MA/(MA-MB)D、CA/CBE、CB/CA得分阅卷人 三、名称解释(每小题4分,共40分)1、电磁波谱2、多普勒变宽3、压力变宽4、B吸收带5、液接电位6、分解电压7、超电位8、库仑滴定法9、分配系数10、分配比得分阅卷人 四、判断题(每小题2分,共36分)()1.仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。()2.光学分析法、电化学分析法与色谱分析法构成了仪器分析的三体。()4.原子吸收分析法测定Rb时,加入1%钠盐溶液,其作用是减少Rb电离。()9.自吸现象是由于激发态原子与基态原子间的相互碰撞失去能量所造成的。()10.ICP光源中可有效消除自吸现象是由于仪器具有很高的灵敏度,待测元素的浓度低的原因。()11.原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。()12.原子发射光谱仪光源的作用是提供能量,使物质蒸发或激发。()13.参比电极必须具备的条件是对特定的离子有响应。()14.玻璃电极的膜电位与溶液的氢离子浓度成直线关系。()15.用电位滴定法确定滴定终点,如果用/VV曲线法,其滴定终点应是曲线最高点所对应的体积。()16.测定溶液的pH值通常采用比较的方法,原因是由于缺乏标准的pH溶液。()17.库仑滴定法对物质进行分析的过程中需要基准物质和标准物质。()18.在库仑滴定中,电解电流随时间的变化趋势是越来越小。得分阅卷人 五、简答题(每小题4分,共44分)1、什么是原子吸收,为什么原子吸收光谱法只适用于定量分析而不用于定性分析?2、简述原子发射光谱法的分析过程。3、原子发射光谱所用的仪器装置由那几部分组成,其主要作用是什么?4、在FAAS测定Ca2+时,试样中磷酸盐有干扰,请问如何用加入释放剂的方法加以消除,写出方法原理。5、有机化合物的电子跃迁有哪几种类型?哪些类型不能在紫外-可见吸收光谱中反映出来?并指出甲醛可能存在的跃迁类型。6、请描述pH计基本结构,并说明pH操作定义及测定原理。7、库仑分析法的基本依据是什么?在库仑分析法中,为什么要使电流效率100%进行电解?影响电流效率不能达到100%的主要因素是什么?8、直接电位法测定溶液中氟离子浓度时,所加入TISAB的组成是什么?其作用又是什么?9、色谱分析有几种定量方法?当样品组分不能全部出峰或只需要定量其中几个组分时,可选用哪种方法?10、简述色谱定量采用内标法的特点及内标物的选取原则。11、某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大,塔板高度H很小,但实际上分离效果却很差,试分析原因。得分阅卷人 六、计算题(共47分)1、(5分)库仑滴定法测定某有机酸溶液中的H+浓度,取试样10.00mL.以电解产生OH-进行滴定,经过236s后达到终点。电池的电阻是48.0,测定电压降为0.545V,试求该有机酸溶液中的H+浓度。2、(5分)某含砷试样5.000g,经处理溶解后,将试液中的砷用肼还原为三价砷,除去过量还原剂,加碳酸氢钠缓冲液置电解池中,在120mA的恒定电流下,用电解产生的I2来进行库仑滴定HAsO32-,经9min20s到达滴定终点,试计算试样中As2O3的百分含量。已知:法拉第电解常数F=96485Cmol-1,。3、(5分)在100mL0.1mol/L HCl中,用控制电位库伦法于0.65V(vs.SCE)测定0.03999mmol/L苦味酸,与电解池串联的库仑计测得其电量为65.7C。求此还原反应的电子转移数n。(M苦味酸=228.93gmol-1)4、(8分)由玻璃电极和甘汞电极组成化学电池(玻璃电极H+ (a=x) SCE),在25测得pH=4.00的缓冲溶液的电池电动势为0.209V,当缓冲溶液由三种未知溶液代替时,测得电动势分别为(a)0.312V;(b)0.088V;(c)-0.017V。试计算每种未知溶液的pH。5、(14分)已知物质A和B在一根30.0cm长的柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min。不被保留组分通过该柱的时间为1.30min,峰底宽度分别为1.11min和1.21min,计算:(1)柱的分离度;(2)柱的平均塔板数;(3)塔板高度;(4)达到
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