2019高中生物课时达标训练（五）伴性遗传（含解析）新人教版.docx

伴性遗传(时间：30分钟；满分：50分)一、选择题(每小题2分，共20分)1(上海高考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()AXY性染色体 BZW性染色体C性染色体数目 D染色体数目2下列四个遗传图中所示与血友病传递方式一定不一样的一组是()A BC D3某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/84已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/85一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ()AAaXBXb 、AaXBY BAaXBXb 、aaXbYCAAXBXb 、AaXbY DAaXBXb 、AaXbY6下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和47某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图，有关叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，则4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子8(山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/89用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下列结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X染色体隐性基因B黄色基因是伴X染色体显性基因C灰色基因是伴X染色体显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因10如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是()A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18二、非选择题(共30分)11(8分)(新课标全国卷)山羊性别决定方式为XY型。如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(选填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_。(填个体编号)12(10分)鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，且均位于Z染色体上。现有一只芦花鸡(雄)与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1)鸟类性别决定的特点是雄性性染色体组成为_、雌性性染色体组成为_。(2)上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型及染色体组合形式分别为：雄_、雌_。(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是_。(4)若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是_。13(12分)生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(区段)上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为_、_的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：若_，则该基因位于常染色体上；若_，则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。答 案1选D从图中可看出，染色体数为32的都发育为雌蜂，而染色体数为16的都发育为雄蜂，所以应选D。2选C血友病为伴X染色体隐性遗传病。母亲有病，所有的儿子都应患病。3选D根据题意可知，该夫妇的基因型为XBXb，XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/21/41/8。4选A先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3基因型为Dd，4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5患病(XbY)，3为携带者，所以4基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。5选D夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因型均为Aa。由于他们所生女孩是色盲患者，说明母亲为色盲基因的携带者。6选C由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换，故选C。7选C若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为杂合子；1有病而1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，2正常但却获得3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子。8选D由图示可知1的基因型为XA1Y，2的基因型为XA2XA3，故2、3的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A项错误。2、3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，1为男性，由1产生的含Y的配子与2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来，故1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B项错误。4的基因型为XA2Y，产生的含X的配子只有XA2，3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，2为女性，故其基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C项错误。1产生含XA1的配子的概率是1/2，2产生含XA1的配子的概率是1/4，因此1基因型是XA1XA1的概率为1/21/41/8，D项正确。9选C由亲代灰雌性黄雄性组合的后代全是灰色判断灰色为显性，由亲代黄雌性灰雄性组合的后代中所有雄性为黄色，所有雌性为灰色判断灰色基因位于X染色体上。10选D分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体上，又可在X染色体上；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/31/21/3；若3号不带致病基因，7号带致病基因，则9号基因型为Aa的概率是2/31/21/3，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/32/31/41/18。11解析：(1)由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现，3(具有该性状)后代3应无该性状，而4应具有该性状；1(不具有该性状)后代1应该不具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2和4。由于1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自2(杂合子)，而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2和4212解析：由题干所述可知，若芦花雄鸡的基因型为ZBW，则后代中的母鸡羽毛全为芦花，与题意不符，故该雄鸡的基因型应为ZBZB或ZBZb，若为前者，后代中的母鸡羽毛仍全为芦花，故该雄鸡的基因型只能为ZBZb，则母鸡的基因型为ZbW。所以鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB或ZbZb，若为前者，则后代所有个体均表现显性性状，不合题意，故只能为后者，那么母鸡的基因型只能为ZBW，该组合后代的所有雌性个体均表现隐性性状，所有雄性个体均表现显性性状。答案：(1)ZZZW(2)ZBZbZbW(3)用基因型为ZbZb的雄鸡与基因型为ZBW的母鸡杂交(4)雌性羽毛全为非芦花，雄性羽毛全为芦花13解析：(1)若等位基因A与a位于X染色体区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa 3种，雄性个体中可形成XAY、XaY 2种，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9种基因型，因此共有15种基因型。(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3种；雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体