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CHOPVP16与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效比较用CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤(NHL)约一半患者不能治愈,为提高治愈率,本组选用CHOP-VP16方案治疗NHL,并与CHOP方案对比观察其疗效和毒性。1 临床资料1.1 一般资料从1991年5月至2001年5月,70例患者经病理学确诊为NHL,按照1985年我国成都会议的病理分类方案进行分类。全部患者化疗前均有客观指标,心电图及肝肾功能正常,血常规正常,无骨髓侵犯。患者未曾化疗或1个月以上未用过抗癌药物。根据Annarbor会议制定的临床分期标准分期。使用CHOP方案33例,CHOP-VP16方案37例,将其进行对照研究,两组的临床特征具有可比性(见表1)。表1 70例患者的临床特征(略)1.2 治疗方法CHOP方案:CTX650mg/m2,ADM40mg/m2,VCR1.4mg/m2均在第1天分别静注,Pred 60mg/次,第17天口服(儿童按60mg/m2服用),每4周为1个疗程。CHOP-VP16方案:上述方案加VP16 6070mg/m2静注,第13天,每4周为1个疗程。以上方案均用2个疗程以上,化疗前、后用止吐药物。本组中CHOP组33例共用91疗程,平均每人用2.8疗程,CHOP-VP16组37例共用107疗程,平均每人用2.9疗程。1.3 疗效评价检查及方法全部病例化疗前、后均作全面检查,包括完整病史和体检、血常规、肝肾功能、心电图、胸部X线或CT扫描、腹部B超,2MG及LDH测定。客观疗程评定标准和毒副反应按照WHO制定的指标。完全缓解(CR):所有可见病变完全消失并至少维持4周以上。部分缓解(PR):肿瘤病灶最大直径及其最大垂直径的乘积减少50%以上,并持续4周以上。稳定(SD):肿瘤病灶两径乘积缩小25%或增大25%,无新病灶出现。进展(PD):肿瘤病灶两径乘积增大25%或出现新病灶。采用等级序值法进行统计分析。2 结果2.1 客观疗效39例CHOP方案组中获完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)9例,完全缓解率和总有效率分别为36.4%和63.6%。37例CHOP-VP16方案组中获CR16例,PR17例,完全缓解率和总有效率分别是43.3%和89.2%。两组的总有效率差异无显著性(P0.05),完全缓解率差异非常显著(P0.01)(见表2)表2 70例患者的近期疗效(略)2.2 各种因素与疗效的关系CHOP组初治与复治,疗程3与3对疗效有影响;CHOP-VP16组各种因素均无影响(见表3)。表3 各种因素与疗效的关系(略)2.3 毒副反应白细胞下降在CHOP组30例(占76.9%),CHOP-VP16组31例(占83.8%),统计学分析,两组无显著性差异。脱发发生在CHOP组32例(82.1%)CHOP-VP16组33例(89.2%)。另外,CHOP组中心电图改变2例,转氨酶升高 1例;CHOP-VP16组中发热 2例,手麻1例,尿素氮升高 1例(见表4)。表4 76例患者的主要毒副反应(略)3 讨论 Mckelver等用CHOP方案治疗NHL,完全缓解率为50%60%,总有效率为80%90%,其疗效确切,普遍用于临床。本组使用CHOP方案治理疗33例NHL,完全缓解率为36.4%,总有效率为63.6%。为进一步提高有效率,或用CHOP方案失败的患者,本组采用CHOP-VP16方案治疗37例NHL,完全缓解率为43.3%,总有效率为89.2%,其中复治者有效率为85.0%。与本组CHOP方案比较,有效率明显增高,统计学分析完全缓解率有显著性差异。 分析各种因素对治疗效果的影响,发现CHOP组中既往有无治疗,疗程数对疗效有影响(P0.01),而CHOP-VP16组初治者有效率94.1%,复治者85.0%,3疗程有效率100%,3疗程84.0%,统计学分析无显著性差异,其中有5例患者使用CHOP方案无效,改用CHOP-VP16方案获得完全缓解。由此可见,CHOP-VP16方案对复治患者优于CHOP方案,特别是用CHOP方案无效时仍可选用CHOP-VP16方案。病理类型及病期早晚对两组的疗效均无影响。 两组患者的主要毒副反应为骨髓抑制。白细胞下降(+度)发生率在CHOP组为76.9%,度下降15.4%;CHOP-VP16组为83.8%,度下降为21.6%,有1例发热38,经治疗热退。均无度发生。脱发较常见,CHOP组为82.1%,CHOP-VP16组为89.2%。由于化疗前后使用止吐药,两组患者的胃肠道毒性较轻。另外,心脏毒性、肝毒性、肾毒性均较轻(均为),未经治疗能恢复正常。亦无因毒副反应致死的病例。 作者认为,CHOP-VP16方案治疗NHL,无论是首治或复治患者,具有有效率高、使用方便、副反应少并无明显加重的优点,可在临床进一步观察使用。【参考文献】 1 第四届全国淋巴瘤学术座谈会技术组. 1985年成都会议修订非何杰金淋巴瘤工作分类方案及诊断指标. 肿瘤,1985, 6:277.2 Miller AB, Hoogstraten FB, Staquer M, et al. Reporting results of Cancer treatment. Cancer, 1981,47:207.3 Mekelvey EM, Gottlied JA, Wilson HE. Hydroxydaunomycin(adriamycin)combination chemotherapy in malignant lymphomas. Cancer, 1976,38:1484.4 Koppler H, Pfluger KH,Eschenbach I,et al. CHOP-VP16 chemotherapy and involved
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