传出神经系统肾上腺素受体激动药课件

第二部分 传出神经系统肾上腺素受体激动药,江西医学院上饶分院药理教研室,Pharmacology 药理学,又称为: 拟肾上腺素类药物 (adrenomimetic drugs) 拟交感胺类药物 (sympathomimetic drugs),肾上腺素受体激动药（adrenoceptor agonists）与肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腺素样的作用。 它们都是胺类，而作用又与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类（sympathomimetic amine），其基本化学结构是-苯乙胺。,拟交感药的构效关系及分类,（一）受体激动药 可进一步分为： 1.1、2受体激动药 如去甲肾上腺素 2.1受体激动药 如去氧肾上腺素 3.2受体激动药 如可乐定 （二）、受体激动药 如肾上腺素和麻黄碱 （三）受体激动药 可进一步分为： 1.1、2受体激动药 如异丙肾上腺素 2.1受体激动药 如多巴酚丁胺 3.2受体激动药 如沙丁胺醇,三 分类,a受体激动药,一 a1、a2受体激动药,去甲肾上腺素(noradrenaline，NA；norepinephrine, NE),化学性质不稳定，在碱性溶液中迅速氧化 ，在酸性溶液中稳定。 【体内过程】 1 给药方法：只宜静脉滴注法给药，为什麽？ 口服收缩胃粘膜，在碱性肠液易分解。 皮下和肌肉注射收缩血管，吸收缓慢，发生组织坏死。 静脉推滴，引起BP急剧升高，心律紊乱,分布：较多分布于受去甲肾上腺素能神经支配的心 脏等脏器以及肾上腺髓质。 不易透过血脑屏障心、肾上腺髓质、血管等,3 摄取1和摄取2 4 代谢： 经COMT、MAO转化，最后的代谢产物为3-甲氧-4-羟扁桃酸（VMA，90%），或间甲去甲肾上腺素和间甲肾上腺素。统称为儿茶酚胺的代谢产物。,5 排泄： 尿中以VMA （3-甲氧-4羟扁桃酸）为主（90%）。 少量原形NA 4%16%，结合型间甲NA 和间甲NA。,【药理作用与机制】,作用机制： 对1、2受体具有强大的激动作用 对1受体激动作用较弱（心脏） 对2受体无作用,1血管 激动血管a1受体，使血管，特别是小动脉和小静脉收缩。 但可使冠状动脉血流量增加。,冠状血管舒张，血流量增加 (1)心脏兴奋，心肌代谢产物腺苷增加，这是由于心脏兴奋后，代谢加速，局部组织O2分压降低，心肌细胞内的ATP分解成ADP和 AMP 5核苷酸酶 腺苷。 腺苷具有很强的冠状血管舒张作用。 (2)血压升高，提高了冠脉灌注压力。,2心脏 NA主要激动心脏1受体，加强心肌收缩力、加速心率和加快传导，提高心肌的兴奋性，但对心脏的兴奋效应比AD为弱。 在整体，由于血压升高反射性兴奋迷走神经反而使心率减慢，心输出量不变或下降。 剂量过大、静脉注射过快时，可引起心律失常，但较AD为少见。,3血压 NA有较强的升压作用， 小剂量可使心脏兴奋，心肌收缩力加大 ， 升高收缩压 舒张压升高较弱，脉压略加大， 较大剂量时，血管强烈收缩，引起外周阻力明显增加，收缩压及舒张压均升高，脉压变小,4、其他： 可使孕妇子宫平滑肌收缩频率增加；大剂量时出现血糖升高。其对中枢神经系统的作用也较弱。,【临床应用】,仅限于早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致的血压下降，如神经源性休克以及过敏性休克时的低血压。 休克：血压下降，微循环血流灌注不足和有效血容量下降而导致重要器官代谢紊乱。 上消化道出血：本药（13 mg）稀释口服，可使食道和胃内血管收缩产生局部止血作用。,【不良反应与注意事项】,1. 静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死。 防治：更换滴注部位、毛巾热敷或酚妥拉明皮下浸润注射。 2. 急性肾功能衰竭：如剂量过大或滴注时间过长可使肾脏血管剧烈收缩，引起少尿、无尿和肾实质损伤。 解救：减量或停用、甘露醇脱水利尿 3. 停药后血压下降。防治：逐渐减量,【禁忌症】,本药禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、无尿患者以及孕妇。,间羟胺（阿拉明）,为 a1、a2肾上腺素受体激动药。 既有直接对肾上腺素受体的激动作用，也有通过促进释放NA而发挥的间接作用。,主要作用是收缩血管、升高血压，升压作用比NA弱、缓慢而持久。 对肾血管收缩作用弱，较少发生少尿 对心率的影响不明显，很少引起心律失常。 临床代替NA用于早期休克或其它低血压状态。 快速耐受性，因囊泡内NA的释放量逐渐减少，效应也逐渐减弱。,二 a1受体激动药,去氧肾上腺素（苯肾上腺素；新福林） 为a1受体激动药 作用机制与间羟胺相似，不易被MAO灭活，与NA比较，升血压作用弱而持久，可用于抗休克治疗。 静脉点滴、肌注均可。,可用于阵发性室上性心动过速。 防治腰麻、硬膜外麻及全身麻醉的低血压。 本药尚能激动瞳孔开大肌的a1受体，使之收缩，产生扩瞳作用，主要在眼底检查时用作快速短效的扩瞳药。,三、a2受体激动药,可乐定(clonidine) 中枢抗高血压药物 直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。 可乐定还激动外周交感神经突触前膜2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。,肾上腺素(adrenaline，AD； epinephrine),肾上腺髓质：Ad 85%，NA 15% NA 苯乙胺-N-甲基转移酶 AD 药用AD为家畜肾上腺髓质提取或人工合成品 化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。,第三节 a、受体激动药,【体内过程】 1吸收 口服无效。肌内注射因骨骼肌血管舒张故作用过于强烈。一般采用皮下注射。 AD口服吸收很少，口服后在碱性肠液、肠粘膜及肝内破坏。 皮下注射吸收较慢，维持1h；肌肉注射吸收较快，维持1030min。0.250.5mg/次；皮下注射极量1mg/次。 静脉注射或滴注：0.51mg/次,2代谢 外源性和肾上腺髓质分泌的AD进人血液循环后，立即通过摄取和酶的降解失活。灭活AD和NA的酶主要有COMT和MAO。 3排泄 主要经过肾脏排泄。,【药理作用与机制】,为a、受体激动药。 1 血管 激动1受体，皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。 激动2受体，骨骼肌和肝血管扩张。(低浓度) 激动2受体 冠状血管扩张 腺苷作用 血压升高，提高灌注压,2心脏 AD激动心脏l受体从而 加强心肌收缩力、加速心率和加快传导， 提高心肌的兴奋性， 心脏搏出量和心排出量都增加， 舒张冠脉血管。 可提高心肌代谢率和兴奋性，剂量大或静脉注射过快时，可出现心律失常，甚至心室颤动。 心脏做功增加，可引起心肌缺血（ST段升高） 全麻药氟烷可增强心脏对Ad的敏感性,3血压,极小剂量： 激动2受体，收缩压和舒张压下降 治疗量：使心肌收缩力增强，皮肤粘膜血管收缩，可使收缩压上升； 舒张骨骼肌血管，可以抵消或超过对皮肤粘膜血管的收缩作用，而使舒张压不变或下降，脉压增大，有利于血液对各组织器官的灌注。 大剂量：除强烈兴奋心脏外，还可使血管平滑肌强烈收缩，使外周阻力显著增高，收缩压和舒张压均升高。,4平滑肌 对支气管的舒张作用强大，通过三条途径发挥作用： 激动支气管平滑肌的2受体，舒张支气管平滑肌，支气管哮喘发作时更明显。 作用于支气管黏膜层和黏膜下层肥大细胞的肥大细胞2受体，抑制肥大细胞释放过敏物质，如组织胺和其他变态物质。 收缩支气管粘膜血管(1受体)，从而消除哮喘时黏膜水肿和渗出，降低毛细血管的通透性。 肠道平滑肌,5代谢 AD可促进肝糖原分解，血糖升高。其升高血糖作用是通过激动肝脏的2和a受体而产生。 AD尚促进脂肪分解，使血中游离脂肪酸增加，这可能是由于甘油三酯酶的激活，使甘油三酯分解为游离脂肪酸和甘油。一般认为上述作用是通过激动脂肪细胞的受体而产生。 皮肤血管收缩散热减少,体温升高,6中枢神经系统 不易透过血脑屏障 大剂量时可出现中枢兴奋症状，如呕吐、激动、肌强直，甚至惊厥等。,【临床应用】 1心脏停搏 2过敏性休克(首选) 3支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应 4减少局麻药的吸收合用 5. 局部止血,【临床应用】,1. 心脏停搏 用于溺水、麻醉和手术过程中的意外，药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停。但同时必须进行有效的人工呼吸和心脏按压等。 对电击所致的心脏骤停也可用肾上腺素配合心脏除颤器或利多卡因等。,2. 过敏性休克 本品是抢救药物（如青霉素、链霉素、普鲁卡因等）或异性蛋白（免疫血清等）引起的过敏性休克首选药。 过敏性休克: 小血管扩张，毛细血管通透性增加 支气管痉挛，粘膜水肿呼吸困难 激动a、b1、b2受体：收缩血管，兴奋心脏，升高血压 舒张支气管平滑肌，消除粘膜水肿，缓解呼吸困难 皮下或肌内注射,3.支气管哮喘 控制支气管哮喘的急性发作，皮下或肌内注射能于数分钟内奏效。 激动支气管平滑肌的2受体，舒张支气管平滑肌，支气管哮喘发作时更明显。 作用于支气管黏膜层和黏膜下层肥大细胞的抑制肥大细胞2受体，抑制肥大细胞释放过敏物质，如组织胺和其他变态物质。 收缩支气管粘膜血管(受体)，从而消除哮喘时黏膜水肿和渗出，降低毛细血管的通透性。,4.与局麻药配伍 肾上腺素加入局麻药注射液中，利用其收缩血管的作用可延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。,5 局部止血 肾上腺素激动受体收缩局部小血管，当鼻粘膜和齿龈出血可将浸有0.1%盐酸肾上腺素的纱布或棉花球填塞出血处起到止血作用。,【不良反应与注意事项】,心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等。 剂量大或注射过快，可致心律失常或血压骤升。 禁用于器质性心脏病、高血压、冠状动脉病变、甲状腺功能亢进患者。 慎用于老年和糖尿病患者。,多巴胺（dopamine）,多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的是人工合成品。 【体内过程】 口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药， 在体内迅速经MAO和COMT的催化而代谢失效，故作用时间短暂。 因多巴胺不易透过血脑屏障，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。,在外周，本药除激动DA受体外，也激动a和1受体发挥作用。 激动、1受体 D1受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管) 2受体作用微弱,【药理作用与机制】,1. 血管： 低剂量：主要激动血管的D1受体，而产生血管舒张效应，特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。 高剂量： 激动a受体，血管收缩,a,D1,低剂量/ D1,高剂量/ a,2. 心脏： 激动心脏1受体 心肌收缩力和心输出量都增加 心率变化不明显(整体)，较少引起心律失常 3. 血压： 低剂量： 心输出量增加，肾和肠系膜动脉阻力下降 收缩压增加， 舒张压不变，脉压增大 高剂量：血管收缩，外周阻力上升,4 肾脏： 激动肾脏D1受体，肾血管舒张，肾血流量、增加肾小球滤过率和Na+的排泄 故适用于低心排出量伴肾功能损害性疾病如心源性低血容量休克。 高浓度或更大剂量时则激动a1受体使血管收缩、肾血流量和尿量减少。,【临床应用】 主要用于抗休克（感染性、心源性、出血性），对于伴有心收缩力减弱及尿量减少者较为适宜，治疗时应注意补充血容量及纠正酸中毒。 充血性心力衰竭。 与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。,【不良反应与注意事项】 偶见恶心、呕吐。 如剂量过大或滴注过快可出现呼吸困难。心动过速、心律失常和肾血管收缩引起的肾功能下降等。 一旦发生，应减慢滴注速度或停药，反应可消失。必要时可用酚妥拉明拮抗之。,麻黄碱（ephedrine）,是从中药草麻黄中提取的生物碱，现已人工合成。 麻黄：发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。 用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。 多用于表症已解，气喘咳嗽。,口服易吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。 小部分在体内经脱胺氧化而被代谢，大部分以原形自尿排出。 代谢和排泄都缓慢，故作用较肾上腺素持久。,【体内过程】,【药理作用与机制】,1.直接作用：激动1、 2、 1、 2受体。 2.间接作用：促进神经末梢释放NA。,1 心血管 心收缩力加强、加快心率、心输出量增加， 皮肤、黏膜、肾血流减少，扩张骨骼肌血管。 血压升高缓慢而持久，（维持36h）。 2 支气管平滑肌 舒张支气管平滑肌，作用较肾上腺素弱，但作用持续时间更久。 3 中枢神经系统 易通过血脑屏障，兴奋中枢，可能引起用药者不安、失眠等。 对呼吸中枢和血管运动中枢有弱的兴奋作用。,【临床应用】,1蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉的辅助用药以预防低血压。 2鼻粘膜充血及鼻塞。 3用于防治轻度支气管哮喘。晚间与催眠药合用。 4缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤粘膜症状。,【不良反应与注意事项】,当剂量过大或敏感者可引起震颤、焦虑、失眠、心悸和血压升高等 为了避免失眠，不宜在晚饭后服用。,受体激动药,一、1、2受体激动药,异丙肾上腺素 药用为人工合成品 与AD不同之处：氨基上的甲基被异丙基取代,异丙肾上腺素,异丙肾上腺素(isoprenaline, isoproterenol) 在去甲肾上腺素氨基上的氢为异丙基取代。是人工合成品。,异丙肾上腺素,【体内过程】 口服在肠粘膜与硫酸结合而失效；舌下给药可从粘膜下舌下静脉丛迅速吸收发挥作用。 气雾吸入给药，吸收较快。 主要经肝脏和其他组织中COMT代谢失活，MAO对其作用弱。 本药作用时间虽较肾上腺素长。,【药理作用与机制】 受体激动药 对1、2受体激动作用强， 对a受体几无作用。,1心脏,具有典型的1受体激动作用 正性肌力作用、正性频率作用和传导加速等 可使心排出量增加，收缩期和舒张期缩短。 与AD比较，异丙肾上腺素加速心率和加速传导的作用较强 对心脏正位起搏点有显著兴奋作用，较少引起心律失常,2血管和血压 可激动2受体而舒张血管，主要是舒张骨骼肌血管，对肾血管和肠系膜血管的舒张作用较弱， 扩张冠状动脉，增加冠脉流量（大剂量除外） 由于心脏兴奋和血管舒张，故收缩压升高而舒张压下降，脉压增大。 剂量过大，回心血量减少，收缩压、舒张压下降,3平滑肌,本药激动平滑肌的2受体，特别对处于紧张状态的支气管、胃肠道平滑肌都具有舒张作用。其对支气管平滑肌的舒张作用比AD强。 抑制过敏介质释放 但不能收缩支气管粘膜血管，不能消除水肿，与肾上腺素不同。 久用可产生耐受性，与受体减少有关。,4其他,异丙肾上腺素促进糖原分解及游离脂肪酸的释放，组织耗氧量增加，升血糖作用较肾上腺素弱 不易透过血脑屏障，中枢兴奋作用微弱。过量时引起呕吐、激动、不安等。,【临床应用】 1支气管哮喘急性发作 舌下或气雾给药。（耐受性） 2房室传导阻滞 治疗2、3度房室传导阻滞，舌下或静脉滴注给药。 3心搏骤停 心室内注射 4休克 目前临床已少用。 (对内脏作用弱,增加心肌耗氧),【不良反应与注意事项】 常见不良反应有心悸、头痛、皮肤潮红等， 过量可致心律失常甚至室颤。 禁用于冠心病、心肌炎、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者。,二 1受体激动药,多巴酚丁胺 药用为人工合成品，口服无效，静脉给药 半衰期短，仅2min，需持续静脉滴注给药 持续用药可产生耐受性,右旋体： 阻断1受体， 激动受体。 多巴酚丁胺 消旋体 左旋体：激动1受体，对 受体激动作用弱。,【作用机制】,选择性激动1受体，为1受体激动药，加强心收缩力和增加心输出量。 对2受体作用很弱，对1受体几无作用。 与ISO比较，多巴酚丁胺正性肌力作用显著，不增加心肌氧耗和心动过速。,【临床应用】,1.心力衰竭：由于心脏手术或心肌梗死引起的心力衰竭。 特点是：选择性激动1受体，增加心收缩力和心输出量，改善心脏泵功能的同时，很少影响心率和心肌氧耗增加。 *ISO不能用于心衰 2.抗休克，其疗效优于ISO,且较安全。,【不良反应】,可引起血压升高、心悸、头痛、气短等不良反应。 剂量过大时，偶可引起心律失常和增加心肌氧耗。 禁用于心房颤动者（因能增加房室传导速度）,三 2受体激动药,本类药物选择性地激动2受体 使支气管、子宫和骨骼肌、血管平滑肌松弛 对心脏1受体作用较弱。,与异丙肾上腺素比较，本类药物具有强大的解除支气管平滑肌痉挛作用，而无明显的心脏兴奋作用。 常用的药物有：沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗、奥西那林、沙美特罗等，临床主要用于治疗支气管哮喘。,沙丁胺醇,相对选择性2受体激动药 用于支气管哮喘,松弛支气管平滑肌 抑制内源性致痉物的释放 抑制内源性递质引起的水肿 提高支气管粘膜纤毛廓清能力 舒张子宫平滑肌,特布他林,支气管哮喘 慢性支气管炎 肺气肿 其他伴有支气管痉挛的肺部疾病,【临床应用】,第二章 传出神经系统肾上腺素受体阻断药,肾上腺素受体阻断药 （adrenoceptor blocking drugs） 能阻断肾上腺素受体，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。 这类药物按对和肾上腺素受体选择性的不同，分为肾上腺素受体阻断药（简称受体阻断药）和肾上腺素受体阻断药（受体阻断药）二大类。,第一节 肾上腺素受体阻断药,受体阻断药能选择性地与肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。,受体阻断药与肾上腺素合用时，将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenaline reversal）。 受体阻断药与肾上腺素合用时，肾上腺素激动受体作用被阻断，只表现激动受体作用，所以能激动受体血管收缩作用被取消，而激动受体血管舒张作用得以充分地表现出来，将肾上腺素对血管的升压作用翻转为降压。,肾上腺素作用的翻转：,1 非选择性肾上腺素受体阻断药 短效类-酚妥拉明（phentolamine） 长效类-酚卞明 2 选择性1肾上腺素受体阻断药 哌唑嗪（prazosin） 3 选择性2肾上腺素受体阻断药 育亨宾 （yohimibine） 为科研工具药,肾上腺素受体阻断药分类：,（一）短效受体阻断药 酚妥拉明（立其丁regitine） 本类药物以氢键、离子键与范德华引力与受体结合 结合力弱，易解离，作用温和，维持时间短 属于竞争性受体阻断药,一 1、2受体阻断药,【体内过程】,生物利用度低，口服效果仅为注射给药的20%。口服后30分钟血药浓度达峰值，作用维持约36小时；肌内注射作用维持3045分钟。大多以无活性的代谢物从尿中排泄。,1 血管扩张，血压下降 直接舒张血管平滑肌 大剂量时阻断a受体 亦可翻转AD的升压作用 2 心脏： 由于血管舒张、血压下降而反射性兴奋心脏 本药可阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜a2受体，促进NA释放，致使心肌收缩力增强、心率加快及心排出量增加,【药理作用】,3 具有拟胆碱和组胺样作用 胃肠道平滑肌张力增加、胃酸分泌增加 皮肤潮红,【临床应用】,1外周血管痉挛性疾病 2静脉滴注NA外漏 3休克 4充血性心力衰竭 5嗜铬细胞瘤,1外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性病(雷诺氏病)、手足发绀和血栓闭塞性脉管炎。,2静脉滴注NA外漏 酚妥拉明510mg+10ml生理盐水浸润注射 3抗休克 扩张血管，降低外周阻力，增加血液灌注，改善微循环；增加心输出量 降低肺循环阻力，防止肺水肿发生 用药前必需补足血容量,4嗜铬细胞瘤 嗜铬细胞瘤所引起的高血压及高血压危象 嗜铬细胞瘤的诊断：酚妥拉明可使血压下降(危险,易引起血栓) 5. 充血性心力衰竭 机制：扩张血管，降低外周阻力及心脏后负荷，心输出量增加，心肌氧耗降低，心力衰竭减轻。 辅助用药。,【不良反应与注意事项】,大剂量酚妥拉明可引起体位性低血压，注射给药可产生心动过速、心律失常和诱发或加剧心绞痛。 冠心病、胃炎和胃十二指肠溃疡病人慎用。,妥拉唑林,妥拉唑林（tolazoline）为短效a受体阻断药，对受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。 口服和注射都易吸收，大部分以原形从肾小管排泄。口服吸收较慢，排泄较快，效果远不及注射给药。 主要用于血管痉挛性疾病的治疗，局部浸润注射用以处理去甲肾上腺素静脉滴注时药液外漏。不良反应与酚妥拉明相同，但发生率较高。,(二)长效类a受体阻断药 酚苄明(phenoxybenzamine，苯苄胺) 【体内过程】 口服有20%30%吸收。因刺激性强，不作肌内或皮下注射仅作静脉注射。静脉注射1小时后可达最大效应。 本品的指溶性高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织中，然后缓慢释放。 12小时排泄50%，24小时排泄80%，一周后尚有少量存留在体内。,酚苄明进入体内后，以共价键与受体牢固结合。对受体阻断作用强而持久。 1 能舒张血管降低外周阻力，但当伴有代偿性交感性血管收缩如血容量减少或直立时，就会引起显著的血压下降。 2 由于血压下降所引起反射作用，加上阻断突触前2受体作用和对摄取1，摄取2的抑制作用，可使心率加速。 3 较弱的抗5-HT和抗组胺作用，及抗胆碱作用。,【药理作用】,用于外周血管痉挛性疾病 失血性、创伤性、感染性休克 嗜铬细胞瘤的治疗,【临床应用】,常见的有体位性低血压，心悸和鼻塞； 口服可致恶心，呕吐及思睡，疲乏等。 静脉注射或用于休克时必须缓慢，充分补液和密切监护。,【不良反应】,二 a1受体阻断药,a1受体阻断药对动脉和静脉上的a1受体有较高的选择性阻断作用 对突触前膜2受体作用极小，降压时不会引起NA释放增多 在扩张血管、降低外周阻力、血压降低的同时，加快心率的作用较弱。 临床常用哌唑嗪、特拉唑嗪及多沙唑嗪等 主要用于高血压病和顽固性心功能不全的治疗,三 a2受体阻断药 育亨宾（yohimbine） 为选择性a2受体阻断药。 育亨宾主要用作实验研究中的工具药 并可用于治疗男性性功能障碍及糖尿病患者的神经病变。,受体阻断药,受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争受体从而拮抗其型拟肾上腺素的作用。 它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗，部分药还有a受体阻断作用。,【化学】 从化学结构上看，受体阻断药与受体激动药异丙肾上腺素有相似之处，它们都有下述基本结构： 一端为带异丙基的仲胺， 另端的芳香环可以是一个或两个苯环前者似与受体的亲和力有关； 后者可能决定其结合后发挥激动作用还是拮抗作用。,【分类】 根据对受体的选择性，药物可分为： 1.1、2受体阻断药 如普萘洛尔。 2.选择性1受体阻断药 如阿替洛尔。 3.兼有受体阻断作用的受体阻断药 如拉贝洛尔。,【药理作用与机制】,1受体阻断作用:阻断多种脏器上的受体产生作用,拮抗或减弱神经递质或拟交感药对受体的激动作用. （1）心脏： 阻断心脏受体，使心率减慢，心排出量和心收缩力降低，心肌耗氧量下降。 作用强度和机体交感神经张力有关 受体阻断药还能延缓心房和房室结的传导，降低窦性节律，延长有效不应期。,（2）血管与血压： 短期应用受体阻断药，由于血管2受体的阻断和代偿性交感反射，引起血管收缩和外周阻力增加。 长期应用总外周阻力可恢复至原来水平。受体阻断药对正常人血压影响不明显，而对高血压患者具有降压作用，本类药物用于治疗高血压病，疗效可靠，但其降压机制复杂，可能涉及药物对多系统受体阻断的结果。,所有的b受体阻断药均有不同程度的降压效果。 1.心脏：降低心肌收缩力及心输出量，减慢心率; 2.肾脏：使肾素分泌减少，降低血浆血管紧张素水平，导致血管张力下降及血容量减少。 3.交感神经末梢突触前膜：减少去甲肾上腺素的分泌（抑制正反馈）; 4.中枢：阻断兴奋神经元上受体，使外周交感神经张力下降，血压下降。 5.改变压力感受器的敏感性 6.增加前列环素的合成,冠脉血流减少 对血管2受体也有阻断作用 心脏功能受到抑制,（3）支气管平滑肌： 受体阻断药使支气管平滑肌收缩而增加呼吸道阻力。 作用较弱，对正常人影响较小 在支气管哮喘患者，有时可诱发或加重哮喘的急性发作。,（4）代谢： 受体激动促使脂肪和糖原分解 可消除拟交感胺药所致的血糖升高。,糖代谢：普萘洛尔不影响正常人的血糖水平，也不影响胰岛素的降低血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复，这可能由于其拮抗了低血糖促进儿茶酚胺释放所致的糖原分解。须注意用胰岛素的糖尿病病人加用受体阻断药时，其受体阻断作用往往会掩盖低血糖症状如心悸等，从而延误了低血糖的及时发现。 脂肪代谢：受体阻断药可减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放。,（5）肾素： 1受体阻断药能减少交感神经兴奋所致肾素的释放 其作用部位可能在肾小球球旁细胞的受体上（在人为1受体）。,2膜稳定作用 ： 抑制细胞膜对离子的通透性 具有局麻药（神经细胞）及奎尼丁样作用（心肌细胞）,3内在拟交感活性 （ISA) 有些受体阻断药在与受体结合时，除阻断作用外，会产生一定程度的受体激动效应，即ISA。 具有ISA的受体阻断药的特点有： 对心脏抑制作用和对支气管平滑肌收缩作用较弱； 增加药物剂量或体内儿茶酚胺处于低水平状态时，可产生心率加快和心排出量增加等作用。,【体内过程】 1吸收 脂溶性高的药物如普萘洛尔、美托洛尔等口服易吸收，但首过消除明显，生物利用度低；而水溶性高的药物如阿替洛尔，口服吸收差，但首过消除较低，生物利用度较高。由于肝脏代谢功能的个体差异较大，故首过消除大的药物其血浆浓度的个体差异也较大。,2分布 进入血液的受体阻断药可分布到全身各组织。高脂溶性的普奈洛尔和中脂溶性的美托洛尔可进入血脑屏障。 3消除 脂溶性高的受体阻断药主要在肝脏代谢，脂溶性低的受体阻断药如阿替洛尔和纳多洛尔主要以原形从肾脏排泄。,1.心律失常：室上性心动过速 2.心绞痛 3.高血压 4.甲状腺机能亢进 5.充血性心力衰竭：在心肌状况严重恶化之前早期应用。改善心脏舒张功能，延缓儿茶酚胺对心脏的损害。,【临床应用】,【临床应用】 1心律失常：受体阻断药对多种原因引起的室上性和室性心律失常均有效。 2高血压病： 1.阻断心脏b1受体降低心肌收缩力及心输出量; 2.阻断b1受体使肾素分泌减少，随之降低血浆血管紧张素水平; 3.阻断交感神经末梢突触前膜b2受体，抑制正反馈作用，减少去甲肾上腺素的分泌;,3心绞痛、心肌梗死：阻断心脏1受体降低心肌收缩，心肌耗氧量下降，改善缺血区血流供应。心肌梗塞后服用本药可缩小梗塞面积，控制梗塞再发作，降低其死亡率。 4慢性心功能不全；改善心脏舒张功能缓解由儿茶酚胺引起的心脏损害抑制PG或肾素所致的缩血管作用。使受体上调，恢复心肌对内源性儿茶酚胺的敏感性。,【不良反应与注意事项】 常见不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状，偶见过敏性皮疹和血小板减少等，应用不当，可引起下列较严重的不良反应。 1诱发或加重支气管哮喘：阻断支气管平滑肌上的2受体使支气管收缩。选择性1受体阻断药美托洛尔及具有ISA的吲哚洛尔对支气管收缩作用弱。 2抑制心脏功能：阻断心脏的1受体使心功能全面抑制，引起心功能不全，房室传导阻滞或停博。,3外周血管收缩和痉挛：阻断血管平滑肌上的2受体引起四肢发冷，皮肤苍白发绀、双足剧痛甚至脚趾溃烂，坏死。 4反跳现象：长期应用受体阻断药突然停药后，常使原来的病症加重，如血压上升，严重心律失常甚至急性心肌梗死或猝死称为停药反跳（rebound），由于长期用药后，受体数目上调，对内源性儿茶酚胺敏感性增高的结果，所以应逐渐减量停药。,二 分类,1类 1、2受体阻断药 1A 无内在活性 普萘洛尔=、噻吗洛尔、纳多洛尔 1B 有内在活性 吲哚洛尔= 阿普洛尔= 21受体阻断药 2A 无内在活性 阿替洛尔、美托洛尔 2B 有内在活性 醋丁洛尔= 3和受体阻断药 拉贝洛尔（降压药物）,（一） 1、2受体阻断药,普萘洛尔（心得