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优选资料药剂科三基试题26一.单选题(共90题,每题1分)1 . 吗啡与哌替啶比较,下列哪项是错误的 A . 两药均有强大的镇咳作用 B . 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 C . 哌替啶的镇静作用较吗啡强 D . 吗啡的成瘾性较哌替啶强 E . 两药均升高胃肠道平滑肌的张力2 . 解热镇痛药 A . 难以防止炎症时PG合成 B . 仅在外周发挥镇痛作用 C . 大多数均无抗炎作用 D . 苯胺类几乎无抗炎作用 E . 能根治类风湿性关节炎3 . 普鲁卡因可竞争抑制干扰下述哪一药物的抗菌作用 A . 链霉素 B . 四环素 C . 头孢菌素 D . 磺胺类 E . 红霉素4 . 生物遗传信息贮存于: A . 蛋白质 B . DNA分子 C . mRNA分子 D . tRNA分子5 . 硫化锌中毒时用何种溶液洗胃 A . 稀食醋 B . 1%碳酸氢钠溶液 C . 牛奶 D . 蛋白水 E . 碳酸饮料6 . 氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治 A . 苯海索 B . 金刚烷胺 C . 左旋多巴 D . 溴隐亭 E . 甲基多巴7 . 确保患者依从药物治疗方案的关键是 A . 药师和医师之间的信任关系 B . 药师和患者之间的信任关系 C . 护士和患者之间的信任关系 D . 药师和患者家属之间的信任关系 E . 医师和患者之间的信任关系8 . 取某生物碱药物10mg,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。该药物应为 A . 茶碱 B . 利舍平 C . 地西泮 D . 异烟肼 E . 磷酸可待因9 . 抗过敏药盐酸赛庚啶,其化学结构属于哪一类 A . 氨基醚类 B . 乙二胺类 C . 哌嗪类 D . 丙胺类 E . 三环类10 . 可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿剂是 A . 呋塞米 B . 布美他尼 C . 螺内酯 D . 氢氯噻嗪 E . 乙酰唑胺11 . 氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是 A . 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中DA受体 B . 阻断黑质-纹状体通路D2受体 C . 阻断结节-漏斗通路D2受体 D . 阻断中枢1受体 E . 阻断中枢M1受体12 . 可用于不溶性骨架片的材料为 A . 羟丙甲纤维素 B . 卡波姆 C . 聚乙烯 D . 蜡类 E . 聚维酮13 . 吗啡有效的镇痛作用的部位为 A . 脑干极后区 B . 中脑盖前核 C . 蓝斑核 D . 边缘系统 E . 导小管周围灰质14 . 比色法测定甾体强心苷类药物的依据为 A . 所含-去氧糖(洋地黄毒苷和磁麻糖)的Kel-ler-Kiliani反应 B . 分子的反应 C . 甾体母核与硫酸反应 D . C17上不饱和内酯侧链(丁烯内酯)与芳香硝基化合物(二硝基苯甲酸的醇制碱性液与三硝基本酚碱性液等)反应,形成有色配位化合物 E . 苷元上-羟基的反应15 . 以下关于处方限量的叙述,错误的是 A . 一般急症患者每张处方不超过3天用药量 B . 一般慢性病每张处方不超过1周用药量 C . 癫痫、结核、肝炎等慢性病每张处方不超过1个月用药量 D . 一类精神药品每张处方不超过5天常用药量 E . 毒性药品每张处方不超过2天极量16 . 下列_能表示重复给药的血药浓度波动程度 A . 波动百分数 B . 血药浓度变化率 C . 平均稳态血药浓度 D . AB均是 E . ABC均是17 . 使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有 A . 药师以上专业技术职务 B . 医师以上专业技术职务 C . 主管医师以上专业技术职务 D . 主管药师以上专业技术职务 E . 药剂士以上专业技术职务18 . 关于药物利用评价,下列哪项是错误的 A . 英文缩定为BUE B . 英文缩写为DUE C . 由美国于1986年正式提出 D . 主要对临床使用频繁的药物及潜在危险性较高的药物的使用进行评价 E . 也对使用剂量大、新上市的及贵重药物的使用进行评价19 . 最常用的抗滴虫病药: A . 替硝唑 B . 甲硝唑 C . 哌硝噻嗪 D . 乙酰胂胺 E . 乙胺嗪20 . 有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是 A . 氟尿嘧啶 B . 氮芥 C . 环磷酰胺 D . 塞替派 E . 多柔比星(阿霉素)21 . 药物的解离度与生物活性的关系是 A . 增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B . 增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C . 增加解离度,不利吸收,活性下降 D . 增加解离度,有利吸收,活性下降 E . 合适的解离度,有最大的活性22 . 可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是 A . 苯丙酸诺龙 B . 甲睾酮 C . 雌二醇 D . 氢化可的松 E . 炔雌醇23 . 中国药典(20*年版)有关溶出度测定方法,超过总体积多少时应及时补液 A . 0.1% B . 0.2% C . 0.3% D . 0.5% E . 1%24 . 抗帕金森病时,下列哪种药物能增加左旋多巴疗效而减轻不良反应 A . 卡比多巴 B . 金刚烷胺 C . 维生素B5 D . 利血平 E . 多巴胺25 . 肾脏患者禁用,用药期间要做尿常规检查的解毒剂是 A . 二巯基丙醇 B . 二巯基丁二钠 C . 依地酸钙钠 D . 青霉胺 E . 硫代硫酸钠26 . 对于脂肪性基质的栓剂,规定融变时限为 A . 3粒均应在30分钟内全部融化或软化 B . 3粒均应在60分钟内全部融化或软化 C . 10粒均应在30分钟内全部融化或软化 D . 10粒均应在60分钟内全部融化或软化 E . 无数量要求,时限为30分钟27 . 导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A . 肝功能损害 B . 循环功能衰竭 C . 呼吸中枢麻痹 D . 昏迷 E . 肾功能衰竭28 . 下列哪项与阿苯达唑不符 A . 又名肠虫清 B . 又名丙硫咪唑 C . 广谱高效驱肠虫药 D . 抗血吸虫病药 E . 治疗剂量有致畸及胚胎毒性,孕妇及2岁以下儿童禁用29 . 下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 A . 樟脑 B . 水合氯醛 C . 蜂蜡 D . 羊毛脂 E . 苯酚30 . 环孢素的主要不良反应 A . 心律失常 B . 胃肠反应 C . 中枢症状 D . 过敏反应 E . 肝肾损害31 . 对敏感菌所致的急慢性骨髓炎应首选 A . 林可霉素 B . 阿莫西林 C . 头孢哌酮 D . 克林霉素 E . 大环内酯类32 . 下列哪种药物不适合作成缓控释制剂 A . 抗生素 B . 抗心律失常药 C . 降压药 D . 抗哮喘药 E . 解热镇痛药33 . 奥美拉唑的作用机制是 A . 组胺H1受体拮抗剂 B . 组胺H1受体拮抗剂 C . 质子泵抑制剂 D . 胆碱酯酶抑制剂 E . 磷酸二酯酶抑制剂34 . 维位帕米不能用于治疗 A . 心绞痛 B . 慢性心功能不全 C . 高血压 D . 室上性心动过速 E . 心房纤颤35 . 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药 A . 米索前列醇 B . 奥美拉唑 C . 三硅酸镁 D . 硫糖铝 E . 丙谷胺36 . 并发重度感染的重症糖尿患者宜选用 A . 甲苯磺丁脲 B . 格列本脲 C . 苯乙双胍 D . 正规胰岛素 E . 精蛋白锌胰岛素37 . 糖皮质激素隔日疗法的根据在于 A . 口服吸收缓慢而完全 B . 体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久 C . 与靶细胞受体结合牢固,作用持久 D . 体内激素分泌有昼夜规律 E . 存在肝肠循环,有效血药浓度持久38 . 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是 A . F值 B . F0值 C . D值 D . Z值 E . Nt值39 . 甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是 A . 增加胰岛素的作用 B . 促进葡萄糖分解 C . 刺激胰岛细胞释放胰岛素 D . 使细胞内cAMP减少 E . 抑制高血糖素作用40 . 3位为氯原子取代的头孢菌素为 A . 头孢噻吩钠 B . 头孢羟氨苄 C . 头孢克洛 D . 头孢美唑 E . 头孢噻肟钠41 . 泼尼松用于炎症后期的目的是 A . 促进炎症消散 B . 降低毛细血管通透性 C . 降低毒素对机体的损害 D . 稳定溶酶体膜 E . 抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成42 . 药物经济学起源于 A . 20世纪60年代 B . 20世纪70年代 C . 20世纪80年代 D . 20世纪90年代 E . 20世纪末43 . 因特网中最基本的IP地址为分A、B、C三类,我国采用C类,它的网络号占用字节数是 A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 544 . 滴眼治疗眼部感染的是 A . 磺胺嘧啶 B . 磺胺异噁唑 C . 磺胺甲噁唑 D . 磺胺米隆 E . 磺胺醋酰钠45 . 利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是 A . 提高药物的稳定性 B . 延长药物作用时间 C . 改善药物溶解性 D . 改善药物的吸收 E . 提高药物对特定部位的选择性46 . 下列哪一点符合氨苄西林的性质 A . 易溶于水 B . 水溶液稳定 C . 不能口服 D . 与茚三酮溶液呈什么色反应 E . 耐青霉素酶47 . 急性严重中毒性感染时,糖皮质激素治疗应 A . 大剂量突击静脉给药 B . 大剂量肌肉注射 C . 小剂量多次给药 D . 一次负荷量,然后给予维持量 E . 较长时间大剂量给药48 . 气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作 A . 助悬剂 B . 防腐剂 C . 潜溶剂 D . 消泡剂 E . 抛射剂49 . 计算机网络分为局域网、城域网与广域网,其划分的主要依据是 A . 数据传输所使用的介质 B . 网络的涉及范围 C . 网络的控制方式 D . 网络的拓扑结构 E . 网络的连接介质50 . 有关硫脲类抗甲状腺药的叙述,错误的是 A . 硫脲类是最常用的抗甲状腺药 B . 主要代表药为甲硫氧嘧啶 C . 可用于甲状腺危象时的辅助治疗 D . 可用于甲状腺手术前准备 E . 可用于甲亢的外科治疗51 . 合理用药应当包括的要素是 A . 科学性、有效性、安全性、适当性 B . 安全性、有效性、经济性、方便性 C . 安全性、经济性、适当性、规律性 D . 安全性、有效性、经济性、适当性 E . 科学性、安全性、经济性、适当性52 . 关于喷雾剂的错误表述为 A . 喷雾剂抛射药液的动力液体状态的抛射剂 B . 抛射药液的动力是压缩气体 C . 在使用过程中容器内的压力不能保持恒定 D . 内服喷雾剂动力源以氮气为主佳 E . 喷雾剂应施加较高的压力,以保证药液全部用完53 . 新药审批办法规定,改变中药传统口服汤剂为注射的新药属于 A . 化学药品二类 B . 中药二类 C . 化学药品三类 D . 中药三类 E . 中药四类54 . 药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言 A . 药物(或溶质)和溶媒的结构相似 B . 药物和溶媒的极性程度相似 C . 药物和溶媒的分子大小相似 D . 药物和溶媒的性质相似 E . 药物和溶媒所带电荷相同55 . 老年性骨质疏松宜选用 A . 黄体酮 B . 泼尼松 C . 甲基睾丸素 D . 苯丙酸诺龙 E . 炔诺酮56 . 以下对婴幼儿有兴奋神经系统作用,使用应谨慎的药物是 A . 对乙酰氨基酚 B . 氨茶碱 C . 阿司匹林 D . 泰利必妥 E . 环丙沙星57 . 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的 A . 生成无活性的硫醚代谢物 B . 生成有活性的硫醚代谢物 C . 生成无活性的砜类代谢物 D . 生成有活性的砜类代谢物 E . 生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物58 . 丁卡因不宜用于 A . 传导麻醉 B . 硬膜外麻醉 C . 腰麻 D . 浸润麻醉 E . 表面麻醉59 . 受体激动药的特点是 A . 对受体有亲和力,有内在活性 B . 对受体无亲和力,有内在活性 C . 对受体有亲和力,无内在活性 D . 对受体无亲和力,无内在活性 E . 促进传出神经末稍释放递质60 . 下列不属于药品的是 A . 中药材 B . 化学原料药 C . 化学试剂 D . 中成药 E . 抗生素61 . 中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为 A . 15分钟 B . 30分钟 C . 45分钟 D . 60分钟 E . 120分钟62 . 目前诊断横纹肌溶解症最主要的依据是 A . 症状为肌无力、肌痛 B . 血清肌酐激酶(CK)水平升至正常高限10倍以上 C . 症状为肌无力、肌痛,血清肌酐激酶(CK)水平升至正常高限10倍以上 D . 症状为四肢肌痛 E . 血清肌酐激酶(CK)水平正常63 . 下列叙述,错误的是 A . 内生肌酐消除率是测定肾功能的可靠方法 B . 内生肌酐消除率正常时说明此人肾功能正常 C . 内生肌酐消除低于正常值25%时,治疗方案要改变 D . 药物由肾脏排出大于50%者,均对肾脏造成损害 E . 药物由肾脏排出少于15%者,一般认为对肾脏无害64 . 影响片剂成型的因素不包括 A . 药物的可压性和药物的熔点 B . 粘合剂和润滑剂用量大小 C . 水分含量 D . 颗粒流动性的好坏 E . 压力大小及加压时间65 . 互联网的基础和核心是协议 A . IEEE B . TCP/IP C . TCP/PI D . TCP E . X.2566 . 盐酸吗啡中检查阿扑吗啡是利用药物与杂质下列性质不同检查 A . 旋光度差异 B . 酸碱度差异 C . 氧化还原性差异 D . 色谱差异 E . 吸收光谱差异67 . 药物化学所研究的内容涉及 A . 在分子水平上解释药物的作用机制 B . 在器官水平上解释药物的作用机制 C . 在离子水平上解释药物的作用机制 D . 在原子水平上解释药物的作用机制 E . 在组织水平上解释药物的作用机制68 . 下列何药具有酶抑作用 A . 苯巴比妥 B . 苯妥英钠 C . 水合氯醛 D . 利福平 E . 氯霉素69 . 普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为 A . 改变了青霉素的化学结构 B . 抑制排泄 C . 减慢了吸收 D . 延缓分解 E . 加进了增效剂70 . 中药材生产质量管理规范是 A . GLP B . GAP C . GMP D . GSP E . GCP71 . 有关涂膜剂的不正确表述是 A . 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B . 使用方便 C . 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D . 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等 E . 制备工艺简单,无需特殊机械设备72 . 螺内酯属于下列哪类利尿药 A . 磺酰胺类 B . 渗透性类 C . 苯氧乙酸类 D . 碳酸酐酶抑制剂类 E . 醛固酮拮抗剂类73 . 下列对甲状腺素应用的描述,哪一项是错误的 A . 一般用甲状腺片先从小剂量开始 B . 垂体功能低下者宜先用肾上腺皮质激素类药物,再给予甲状腺激素 C . 黏液性水肿昏迷必须立即静脉注射大量T3 D . 黏液性水肿昏迷必须立即给予甲状腺片 E . 昏迷者清醒后改为口服74 . 采用差示双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片含量时,若选2为测定波长(被测组分的max),而另一波长(1)则为 A . 对照波长 B . 参比波长 C . 标准波长 D . 样正波长 E . 调零点波长75 . 药物的体内过程是指 A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄76 . 苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应当 A . 碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B . 碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C . 碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D . 酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E . 酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收77 . 下列哪项是常用防腐剂 A . 氯化钠 B . 苯甲酸钠 C . 氢氧化钠 D . 亚硫酸钠 E . 硫酸钠78 . 标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是 A . 酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B . 酚酞、重铬酸钾 C . 淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D . 结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E . 结晶紫、重铬酸钾79 . 以下关于食物与药物相互作用的说法,错误的是: A . 红霉素宜与碱性食物同服 B . 大量乳制品不宜与诺氟沙星同服 C . 多食蛋白质食物有利于铁剂吸收 D . 服多酶片等酶制剂时可饮茶80 . 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 A . 200目 B . 80目 C . 50目 D . 30目 E . 10目81 . 对高肾素性高血压疗效最好的是 A . 可乐定 B . 卡托普利 C . 利舍平(利血平) D . 胍乙啶 E . 拉贝洛尔82 . 下列哪个药物具有多烯结构,侧链上含有4个双键,目前仅有6个异构体 A . 维生素A1 B . 维生素C C . 维生素B6 D . 维生素B2 E . 维生素B183 . 对透皮吸收制剂的错误表述是 A . 皮肤有水合作用 B . 透过皮肤吸收起局部治疗作用 C . 释放药物较持续平衡 D . 透过皮肤吸收起全身治疗作用 E . 根据治疗要求,可随时终止给药84 . 制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括 A . 制成亲水凝胶骨架片 B . 用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 C . 控制粒子大小 D . 用无毒塑料作骨架制备片剂 E . 用EC包衣制成微丸,装入胶囊85 . 药物利用研究始于 A . 20世纪50年代 B . 20世纪60年代 C . 20世纪70年代 D . 20世纪80年代 E . 20世纪90年代86 . 1日1次的长效抗高血压药最佳服药时间 A . 早晨服用 B . 中午服用 C . 下午服用 D . 夜间服用 E . 睡前服用87 . 不属于中央室的是 A . 血液 B . 心 C . 肝 D . 肌肉 E . 脾88 . 用重量法测定某试样中的FeO沉淀形式为Fe(OH)3nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因素为 A . Fe(OH)3nH2O/Fe2O3 B . 2Fe(OH)3nH2O/Fe2O3 C . FeO/Fe2O3 D . 2FeO/Fe2O3 E . Fe2O3/2FeO89 . 庆大霉素C组分的测定采用反相离子对色谱法,在流动相中加入的反离子是 A . 庚烷磺酸钠 B . 磷酸缓冲液 C . 四丁基溴化铵 D . 四丁基磷酸铵 E . 邻苯二醛90 . 治疗沙眼衣原体感染应选用 A . 四环素 B . 青霉素 C . 链
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