兽医药理学复习题得得.doc

绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 吞噬15. “二重感染”属于（ ） A. 继发作用 B. 继发性反应 C. 副作用 D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（ ） A. 肌内注射 B. 皮下注射 C. 内服给药 D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（ ） A. 肌内注射 B. 内服给药 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是 。2. 药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为 反应。3. 功能性药物作用的基本表现是 。4. 副作用是指在 时产生的与治疗目的无关的作用。5. 药物在体外联合有可能产生 。6. 因用药目的不同，副作用有时也可以成为 。7. 因用药目的不同，治疗作用可分为 和对症治疗。8. 消除半衰期是指药物在体内血药浓度下降 所需时间。9. 内服给药吸收的主要部位是 。10. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用和 。11. 生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的 。12. 药物的体内过程包括吸收、 、生物转化和排泄。13. 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用称为 。14. 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称之为 。15. 药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为 反应。四、简答题1. 简述影响药物作用的主要因素。答、影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等； （3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。现的临床症状而采取的治疗。4. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。答、联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和； （2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和； （3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。第二章 外周神经药理一、名词解释封闭疗法、传导麻醉、浸润麻醉二、选择题4. 肾上腺素为（ ） A. 受体激动剂 B. 、受体激动剂C. 受体激动剂 D. 受体拮抗剂5. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（ ）A. 东莨菪碱 B. 氨甲酰胆碱 C. 新斯的明 D. 敌百虫6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（ ） A. 阿托品 B. 阿斯匹林 C. 麻黄碱 D. 新斯的明7. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（ ） 8. 不属于抗胆碱药的是（ ） A. 氢溴酸东莨菪碱 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 琥珀胆碱三、填空1. 克仑特罗禁用于 动物。2. 普鲁卡因浸润麻醉时常在其药液中加入的缩血管药物是 。3. 普鲁卡因不适用于 麻醉。4. 局部麻醉药用于急性炎性组织时其局麻作用将 。5. 非去极化型肌松药中毒时可用 进行解救。6. 琥珀胆碱过量中毒时禁用 进行解救。7. 新斯的明促进胃肠蠕动机理是活性。8. 阿托品可用于治疗 中毒。9. 急性过敏性休克宜选用 治疗。四、简答题1. 简述新斯的明的作用机理和临床应用。答、（1）作用机理：通过与乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，使AchE活性暂时受抑制，阻止AchE对乙酰胆碱（Ach）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的Ach蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。（2）主要用于：胃肠弛缓；重症肌无力；箭毒中毒；膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。2. 局麻药的常用方式有哪些？答、常用诱导局部麻醉方法有：（1）表面麻醉。（2）浸润麻醉。（3）传导麻醉（外周神经阻断）。（4）静脉阻断。（5）硬膜外麻醉。（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。（7）封闭疗法。2. 试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。3. 试述肾上腺素的主要药理作用及用途。答、（1）药理作用：心脏：加强心肌收缩力，使心率加快，房室传导加速，心输出量增加；血管：收缩皮肤、黏膜和肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠状血管；血压：升高血压；平滑肌：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏物质，收缩支气管黏膜血管。其他：如异化作用加强，肝糖元和肌糖元分解，脂肪分解加速。使马、羊等动物发汗，兴奋竖毛肌等。（2）应用： 心脏骤停的急救；治疗各种急性、严重性过敏性休克；与局麻药配伍，延长局麻作用时间；外用局部止血。1. 临床上人为地将麻醉过程分为镇痛期、兴奋期、 和延髓麻痹期四期。2. 戊巴比妥小剂量镇静、中等剂量催眠、大剂量则可产生 作用。3. 硫喷妥钠麻醉维持时间极短与药物进入体内后迅速 有关。4. 赛拉嗪具有镇静、 和肌肉松弛作用。5. 硫酸镁静注可产生 作用。第四章 血液循环系统药理一、选择题1. 影响凝血因子的促凝血药是（ ） A. 维生素K B. 氨甲环酸 C. 明胶海绵 D. 安特诺新2. 强心苷的药理作用不包括（ ）A. 正性肌力作用 B. 减慢心率和房室传导 C. 利尿作用 D. 加强血液循环作用3. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（ ） A. 大肠 B. 十二指肠和空肠 C. 直肠 D. 胃第五章 消化系统药理一、选择题1. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（ ）A. 赛拉嗪 B. 氯丙嗪 C. 舒必利 D. 阿扑吗啡2. 硫酸镁内服可产生（ ）A. 止泻作用 B. 缓泻作用 C. 抗惊厥作用 D. 催眠作用3. 硫酸钠用于缓泻时的用法为（ ）A. 硫酸钠干粉直接灌服 B. 配制成4%6%的溶液灌服 C. 配制成20%的溶液灌服 D. 配制成1%2%的溶液灌服二、简答题1. 简述盐类泻药作用与应用。答、（1）盐类泻药大量内服后因在肠道难吸收，形成高渗透压而阻止水分被吸收，从而扩张肠管，机械性地刺激肠壁，促进肠道蠕动引起排粪。（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成46%的溶液灌服）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体。第七章 生殖系统药理一、选择题1. 对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是（ ）A. 麦角新碱 B. 缩宫素 C. 孕酮 D. 新斯的明第八章 皮质激素类药理一、选择题1. 糖皮质激素的药理作用不包括（ ）A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 抗感染2. 糖皮质激素具有（ ） A. 抗病毒作用 B. 抗外毒素作用 C. 抗内毒素作用 D. 抗菌作用3. 糖皮质激素可用于（ ）A. 疫苗接种期 B. 严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期 D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染4. 糖皮质激素可单独用于治疗（ ） A. 细菌性乳房炎 B. 骨折愈合期 C. 牛酮血症 D. 感染性疾病5. 糖皮质激素类药物的药理作用不包括（ ） A. 抗炎作用 B. 免疫抑制作用 C. 抗外毒素作用 D. 抗休克作用二、填空题1. 地塞米松具有 、抗过敏、抗毒素和抗休克等作用。2. 可直接选用糖皮质激素类药物治疗牛 。三、简答题1. 简述糖皮质激素的主要适应症。答、（1）治疗母畜的代谢病，如牛的酮血症和羊的妊娠毒血症。 （2）治疗感染性疾病，对严重感染性疾病可结合足量有效的抗生素联合应用。 （3）治疗关节炎疾患，可改善症状。 （4）治疗皮肤疾病，用于皮肤非特异性或病态反应性疾病。 （5）治疗眼、耳科疾病，可防止粘连和疤痕的形成。 （6）引产，可用于母畜，如猪和牛的同步分娩。 （7）治疗休克，糖皮质激素对各种休克都有较好疗效。 （8）预防手术后遗症，可用于防止脏器粘连、减少创口疤痕化。2. 简述糖皮质激素的用药注意事项。3. 简述糖皮质激素类药物的主要药理作用。答、（1）抗炎作用：减轻炎症症状，防止炎症造成组织粘连或瘢痕形成。（2）免疫抑制（抗过敏）作用：抑制细胞和体液免疫，可治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状。（3）抗毒素作用：糖皮质激素能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，缓解毒血症状。（4）抗休克作用：超大剂量糖皮质激素可增强机体对抗休克的能力，对各种休克如过敏性、中毒性、低血容性、心源性等休克都有一定疗效。第九章 自体活性物质和解热镇痛抗炎药一、选择题1. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（ ）A. 神经痛 B. 肌肉痛 C. 牙痛 D. 内脏平滑肌绞痛2 解热镇痛药的作用机理是（ ） A. 抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成 C. 抑制神经介质释放 D. 促进神经介质释放3 抗组胺药的作用机理是（ ） A. 干扰体内组胺的合成 B. 与组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢 D. 阻断组胺受体4. 属于H2受体阻断剂的药物是（ ） A. 异丙嗪 B. 西咪替丁 C. 肾上腺素 D. 东莨菪碱二、填空题1. 解热镇痛抗炎药通过抑制合成而产生解热镇痛作用。2. 阿斯匹林对胃肠道平滑肌痉挛所致的腹痛无 作用。第十章 体液和电解质平衡调节药理一、选择题1. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ ）2. 甘露醇是（ ）A. 血容量扩充剂 B. 强效利尿药 C. 脱水药 D. 镇静药3. 氢氯噻嗪产生利尿作用的机制是（ ）4. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（ ）第十一章 营养药理一、选择题1. 幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（ ） A. 硒或VE B. VA或VD C. VB1或VB2 D. 钙或磷第十二章 抗微生物药理一、名词解释MIC、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗生素、抗菌谱二、选择题1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（ ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素 B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星 C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟 D. 替米考星、土霉素、盐霉素2 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（ ）A. 头孢噻呋 B. 氟苯尼考 C. 土霉素 D. 庆大霉素3. 恩诺沙星的抗菌机理是（ ） 4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（ ）5. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（ ）6. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生（ ）A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌8. 不易引起二重感染的四环素类药物是（ ） A. 多西环素 B. 金霉素 C. 土霉素 D. 四环素9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（ ） A. 林可霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 头孢氨苄11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（ ） A. 长效青霉素 B. 氯唑西林 C. 氨苄西林 D. 阿莫西林12. 青霉素的抗菌作用机理是（ ）A. 与PBPs结合抑制黏肽合成 B. 抑制敏感菌蛋白质合成C. 影响细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌核酸合成14. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（ ）A. 头孢噻呋 B. 头孢氨苄 C. 头孢喹肟 D. 头孢羟氨苄15. 大环内酯类抗生素不包括（ ） A. 伊维菌素 B. 泰乐菌素 C. 吉他霉素 D. 大观霉素16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（ ）A. 可单独用于治疗感染性疾病 B. 一种-内酰胺酶自杀性底物 C. 可与阿莫西林联合应用 D. 可与氨苄西林联合应用17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（ ）18. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ ） A. 泰乐菌素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素19. 氨基糖苷类的主要不良反应是（ ） 20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（ ） A. 氟苯尼考 B. 黏菌素 C. 呋喃唑酮 D. 阿莫西林21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（ ） A. 庆大霉素 B. 甲硝唑 C. 环丙沙星 D. 黏菌素22. 庆大霉素属（ ） A. 繁殖期杀菌剂 B. 静止期杀菌剂 C. 快效抑菌剂 D. 慢效抑菌剂23. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（ ） A. 磺胺脒 B. 硫酸新霉素 C. 硫酸黏菌素 D. 阿莫西林24. 非动物专用的抗菌药是（ ） A. 氟苯尼考 B. 恩诺沙星 C. 头孢噻呋 D. 新霉素25. 抗菌后效应可以（ ）A. 时间长短表示 B. 有效血药浓度维持时间长短表示 C. MIC大小表示 D. MBC大小表示26. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（ ）A. 恩诺沙星 B. 环丙沙星 C. 达氟沙星 D. 沙拉沙星27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（ ）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大 C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制28. 喹乙醇可用于（ ） A. 35kg以上的猪 B. 35kg以下的猪 C. 家禽促生长 D. 预防禽病三、填空题1. 二甲氧苄啶与磺胺类药物联合可产生 作用。2. 磺胺类药物中治疗敏感菌引起的中枢感染首选药物是 。3. 抗菌药在撤药后其浓度低于MIC时仍对细菌保持一定抑菌作用的现象称为 。4. 国内常用的抗菌增效剂有 和二甲氧苄啶。5. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有 、替米考星等。6. 测定抗菌药物体外活性的方法有 和纸片法。7. 青霉素抗菌作用的分子机理是 。8. “化疗三角”关系是指药物、机体和 三者间的关系。9. 庆大霉素过量引起的神经肌肉阻断选用静注 或肌内注射新斯的明缓解。10. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 感染。11. 氯霉素替代品有甲砜霉素和 。12. 氯霉素禁用于 动物。13. 硝基呋喃类药物在我家禁用于 动物。14. 克拉维酸与阿莫西林联合可用于对 耐药的细菌作用。15. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 。16. 安普霉素属于 类抗生素。四、简答题1. 简述氟喹诺酮类抗菌药物的特点。答、（1）抗菌谱广，对几乎所有的G-菌和大部分G+菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用。（2）杀菌力强，在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性。（3）吸收快、体内分布广泛，可治疗全身各系统或组织的感染性疾病。（4）抗菌机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。（5）使用方便，不良反应少。2. 简述磺胺类药物的应用注意事项。答、（1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。（5）蛋鸡产蛋期间禁用。3. 磺胺类药物和增效剂联合为何能产生协同效应？答、（1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻。（2）增效剂通过抑制FH2还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸而抑制细菌生长和繁殖。（3）磺胺类药与增效剂联合，可从两个不同环节阻断叶酸代谢，最终干扰叶酸合成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能，产生增效作用。4. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特征。答、（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。（3）抗菌谱较广，对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感。（4）不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。5. 抗菌药物联合应用应具备哪些指征？答、（1）单一药物不能控制的严重或混合感染。（2）病因未明的严重感染。（3）为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。（4）通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。6. 细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？答、（1）细菌产生灭活酶使药物失去活性；（2）改变膜的通透性；（3）作用靶位结构的改变；（4）主动外排作用；（5）改变代谢途径。7. 如何避免耐药性的产生？答、（1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。（2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。（3）尽量避免预防性和局部用药。（4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。（5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。（6）避免长期低浓度用药。8. 何种情况下抗生素可联合应用？答、（1）单一药物不能控制的严重或混合感染。（2）病因未明的严重感染。（3）为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。（4）通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。9. 简述抗生素作用机理，并各举一例。5. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。答、（1）作用机理：通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，妨碍细菌胞壁粘肽合成，使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损，最终导致细菌裂解而死亡。（2）体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量吸收，常注射给药；肌内注射给药吸收较迅速，一般1530分钟达峰浓度；进入体内的青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；主以原形经肾小管主动分泌排泄；排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。（3）临床应用：主要用于敏感G+菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等。综合性选题、填空题、简答和问答题1. 不能产生协同作用的联合用药是（ ）A. 磺胺药和TMP联合 B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林与庆大霉素联合2. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（ ）A. 繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合 B. 繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合C. 静止期杀菌剂与慢效抑菌剂联合 D. 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合3. 可允许在猪使用的药物是（ ） A. 喹乙醇 B. 氯霉素 C. 利巴韦林 D. 克伦特罗4. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（ ） A. 地塞米松 B. 氯丙嗪 C. 肾上腺素 D. 异丙嗪5. 不宜用于催产的药物是（ ） A. 缩宫素 B. 麦角新碱 C. 新斯的明 D. 地诺前列素6. 安乃近治疗发热性疾病属（ ）A. 对因治疗 B. 对症治疗 C. 化学治疗 D