药物化学练习题答案.doc

（一）1、药物化学是 化学 和 生命科学 的交叉学科是研究具有生物活性的发明，发现，设计，鉴定和制备的科学.2、药品是指用于 预防 、 治疗 和诊断人体的疾病。有目的地调节 人体功能 ，提高生活质量，保持身体健康 ，并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。3、药品的名称包括 国际非都专有名 、 化学名 、商品名和俗名，盐酸氯丙嗪的俗名为 冬眠灵 ，因其可降低人体的正常体温而得名。4、药物的相代谢称为 官能团 反应，指药物的降解过程， 相代谢称为 结合 反应，指 药物代谢产物 的排泄过程。5、非甾体抗炎药是通过抑制体内的 环氧合酶的活性 和 环氧合酶的活性 而发挥作用的，其中对 环氧合酶的活性 抑制是副作用发生的主要原因。6、半合成头孢菌素C的母体 7ADCA 和 GCLE 是青霉素为原料制备的。仅 7ACA 是由头孢菌素C裂解制备的。7、棒酸能够有效地抑制金黄色葡萄球菌产生的-内酰胺酶，与 阿莫西林 合用组成复方制剂，商品名叫Augmentin.8、磺胺类药物的作用机制主要是干扰细菌酶系统对 PABA 的利用，影响四氢叶酸的合成，进而影响核酸的合成，其中新诺明（磺胺甲噁唑）与抗菌增效剂 甲氧苄胺嘧啶 合用可显著增强抗菌活性。1、药物化学是 化学 和 生命科学 学科的交叉学科，是基于 细胞学及分子生物学 的学科，也含有生物学，医学和药学的相关知识。2、按临床用途麻醉药可分为 全身 麻醉药和 局部 麻醉药。根据给药途径不同，又将 全身 麻醉药分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。3、-受体拮抗剂按对选择性分为 非选择性受体阻断剂 ， 选择性1受体阻断剂 ，兼有1和受体阻滞作用的非典型的受体阻断剂 的药物。4、胆碱能受体分为 M受体 、 N 受体 ，肾上腺素能受体分为（1、2）受体 、（1 、2 、3）受体 。5、药物按临床用途分为 麻醉药 、 镇痛药 、 抗高血压药 、 抗过敏药 。6、化学药物一般分为 无机药物 、 合成药物 、 天然药物 。 （一） 1、盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然产物结构简化而得到的 c 。A 阿托品 B 青蒿素 C 可卡因 D 奎宁 2、抗精神病类药物的结构类型不包括 B 。A 噻吨类 B 乙内酰尿类 C 丁酰苯类 D 吩噻嗪类 E.二苯氮类 4、化学结构如下的药物是 D 。 A 环丙沙星 B 氧氟沙星 C 巴洛沙星 D 诺氟沙星 5、下列结构中具有抗心律失常作用的药物是 B（盐酸美西律） 。6、盐酸哌定速属于以下哪类合成镇痛药 C 。 A 吗啡烃类 B 氨基酮类 C 苯基哌啶类 D 苯并吗喃类7、罗红霉素属于以下哪类抗生素 B 。 A 四环素类 B 大环内酯类 C 氨基糖甙类 D -内酰胺类8、下列结构中不属于抗代谢肿瘤药物的是 B 。c是甲氨蝶呤d 是卡铂a 是异环磷酰胺9、布洛芬的化学名是 B A 2-(2，3-二甲基丙基)氨基苯甲酸B a-甲基 4-（2甲基苯基）苯乙酸C N (4 羟基苯基)乙酰胺D 2 乙酰氧基苯甲酸10、理化性质为白色结晶性粉末，无臭无味，不溶于水的药物是 D 。 A 盐酸氯丙嗪 B 硫喷妥钠 C 乙酰水杨酸 D 阿昔洛韦（微溶于水）（二）1、下列药物属于局部麻醉药的是 C 。 A 硫喷妥钠 B 盐酸氯胺酮 C 盐酸利多卡因 D 七氟烷2、-受体激动剂的是 A 药物。A 抗休克药 B强心药 C、抗心律失常药 B、平喘药3、下列为镇静催眠药的是 c 。 A 苯妥因纳 B盐酸可乐定 C 地西泮 D 哌替啶4、以下那个药物COX-2抑制活性比对COX-1抑制活性强 C 。 A 布洛芬 B 吲哚美锌 C 美洛昔康 （吡罗昔康） D 萘普生5、下列哪个选项不是青霉素的特性 d 。 A 耐酸性 B 耐碱性 C 稳定性 D 成瘾性6、作为基础降压药的利尿药是 D 。 A 利多卡因 B 氢氯噻嗪 C 甲胺利酮 D 氯沙坦7、无羧基结构的解热镇痛药是 D 。A 双氯灭痛 B 普耐生 C布洛芬 D 扑热息痛8可用于坏血病的预防和治疗的维生素是 B 。 A 维生素E B维生素C C 维生素A D 维生素B 9、下列结构式中为利多卡因结构的是 A 。 10、下列药物中属于抗生素的是 E 。一、 判断题 （一）盐酸氯胺酮属于局部麻醉药，通常用于小手术前的麻醉。（）2、扑热息痛是治疗风湿性关节炎的有效药物，因为它是非甾体抗炎药。（ ） 3、洛伐他丁是天热药物，因为它不属于化学药。（） 4、氯西汀可以提高5 HT在突触间隙中的浓度而改善病人的情绪。（ ） 5、抗心律失常药的作用就是使心动过速的病人心律趋于正常。（） 6、青霉素的理化性质为白色晶体粉末，在胃液中易被破坏。（） 7、氧氟沙星是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。（ ） 8、脂溶性维生素包括A、B、C、D四种。（ ） 9、昂丹司琼是治疗实体肿瘤的首选药物。（ ） 10、纳洛酮主要用于海洛因成瘾戒的除治疗。（ ）（二）1、普鲁卡因属于局部麻醉药，同时也属于抗心律失常药。（ ）2、阿司匹林是治疗风湿性关节炎的有效药物，因为他是非甾体抗炎药。（ ）3、青霉素是天然药物，因此他不是化学药。（ ）4、盐酸氯丙嗪可以降低人体的正常体温，所以用做人工冬眠。（ ）5、抗心律失常药的作用就是使心动过速的病人心律趋于正常，（ ）6、阿司匹林的理化性质为白色无定形粉末，在水溶液中易被破坏。（ ）7、氟哌酸是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。（ ）吡哌酸只对革兰氏阴性菌起作用8、人体缺乏维生素B则可导致夜盲症和干眼病。（ ）9、氟尿嘧啶是治疗实体肿瘤的首选药。（ ）10、纳洛酮主要用于海洛因成瘾的戒除治疗。（ ）四 比较选择题 （一） 1、A 雷尼替丁 B 西咪替丁（与雌性激素受体有亲和作用） C 两者均是 D 两者均不是 具有中和胃酸的功效 （A） 有抑制雄性激素的副作用 （B） 治疗胃和十二指肠溃疡（ C） 愈后复发率较低（ A ） 含有咪唑环（ A ） 2、a 为氯苯那敏 b为西利替嗪 C 二者均是 D 二者均不是属于抗组胺药（ C ） 通常使用其马来酸盐 （ A ）服用后无嗜睡现象（ B ）脂溶性较大（ A ）激活H1受体而起作用（ B ） 3、A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 二者均是 D 二者均不是 非选择性受体抑制剂（A ） 对、-受体均有拮抗作用（ B ） 能诱发糖代谢紊乱（ D ） 有抗高血压作用（ A ） 分子结构中有连苯基团（A ）（二）1、 A 头孢氨苄 B 苯唑西林 C 两者均是 D 两者均不是-内酰胺类抗生素（c ）口服用药（ c ） 注射用药（ A ）临床使用其钠盐（B ） 抗绿脓杆菌（ D ）2、A苯巴比妥 B 地西泮 C 两者均是 D 、两者均不是镇静催眠药（ c ）具有本并氮卓结构（ B ）用于癫痫大发作（ D ）极易溶于水（ D ）容易水解破坏（ A ）3、A 扑尔敏 B 西替利嗪 C 两者均是 D 两者均不是 属于非经典的抗过敏药（ D ） 抗组胺类药（ c ） 服用后有嗜睡现象（ A ） 通过激活H2-受体而起作用（ B ） 为复方抗感冒药的组成部分（ D ）4、 A 雷尼替丁 B 西咪替丁 C 两者均是 D 两者均不是 H1-受体拮抗剂（D ） 有抑制雄性激素的副作用（ B ） 治疗胃和十二指肠溃疡（C ） 愈后复发率较低（ A ） 含有米唑环（ A ）五 配伍选择题 （一） 1、A 受体阻断剂 B 内酰胺酶抑制剂 C 血管紧张素转换酶抑制剂 D 阿片受体激动剂 E 二氢吡啶类拮抗剂 F 抑制DNA螺旋酶 克拉维酸（ B ） 氧氟沙星（ F ） 硝苯地平（ E ） 阿替洛尔（ A ） 盐酸吗啡（ D ） 2、结构识别 舒巴坦钠（ D ） 卡托普利（ c ） 醋酸地塞米松（ F ） 氯胺酮（ A ） 溴新斯的明（ B ） 3、A 具有4苯氨基哌啶结构 B 以1,4苯并二氮卓为母体 C 含有邻氨基苯甲酸的结构 D 分子中有大环内酯结构 E 对氨基苯磺酰胺衍生物 F 有丁酰苯基结构的化合物 舒络安定（安眠）（ B ） 氟哌啶醇（F ） 克拉霉素（ D ） 新诺明（ E ） 双氯灭痛（双氯芬酸钠，具邻氨基苯乙酸结构）（ C ）六、多项选择题（每题备选答案中有2个或2个以上正确的答案，少选或多选均不得分）（一） 1、苯甲酸之类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是 ABCDE 。 A 亲脂部分 B 亲水部分 C 中间连接部分 D 六元杂环部分 E 凸起部分 2、属于苯并二氮卓的药物有 ACD 。A 阿普唑仑 B 苯巴比妥C 地西洋 D 卡马西平E 丙戊酸钠 3、属于半合成抗生素的药物有 AE 。A 氨苄青霉素 B 氯霉素C 土霉素 D 盐酸西环素E 头孢噻吩 4、下列哪些药物属于内酰胺酶抑制剂 A B CD 。A 氨苄西林 B 克拉维酸C 6 氨基青霉烷酸 B 舒巴坦 E 链霉素5、青霉素结构改造的目的是希望得到 ABE 。 A 耐酶青霉素 B 广谱青霉素 C价廉的青霉素 D 无过敏的青霉素 E 可口服的青霉素 6、抗溃疡药雷尼替丁含有哪些结构 BDE 。 A 含有米唑环 B 含有呋喃环 C含有噻唑环 D 含有硝基 E 含有二甲氨甲基7、不属于肾上腺皮质激素的药物有 C 。 A 苯丙酸诺龙 B 醋酸可的松 C醋酸地塞米松 D 己烯雌酚 E雌二醇8、下列属于药物化学研究范畴的的是 ABD 。 A 发现和发明新药 B合成化学药物 C剂型对生物利用度的影响 D阐明药物的化学性质 E 研究药物与机体细胞的相互作用9、下列哪些特征与卡托普利相符 ABDE 。 A 血管紧张素受体抑制剂 B 结构中含有巯基 C 治疗高血压的同时可改善心功能 D 长期服用口中有异味 E有微酸味10下列哪些药物可用来治疗高血压 AB 。A 氯沙坦 B 氨氯地平C 胺碘酮 D 氨利酮E 沙丁醇胺（二）1、苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是 abcde .A 亲脂部分 B 亲水部分 C 中间连接部分 D 六元杂环部分E 凸起部分 2、属于苯并二氮卓的药物有 aCd 。 A 阿普唑仑 B 苯巴比妥 C 地西泮 D 卡马西平 E 丙戊酸钠3、下列哪些与卡托普利相符 A eb d 。 A血管紧张素受体抑制剂 B 结构中含有巯基 C 治疗高血压的同时可改善心功能 D 长期服用口中有异味 E 有微酸味4、下列哪些药物可用来治疗高血压 a B 。 A 氯沙坦 B 氨氮地平 C 胺碘酮 D 氨利酮 E 沙丁醇胺5、属于肾上腺皮质激素的药物有 BC 。 A 苯丙酸诺龙（蛋白同化激素类药） B 醋酸可的松（糖皮质激素类药） C 醋酸地塞米松 （肾上腺皮质激素） D 己烯雌酚E 雌二醇二、 问答题 （一）1、间接拟胆碱药的作用机制是什么？答：乙酰胆碱酯酶抑制剂又称为抗胆碱酯酶药，通过抑制AchE，使乙酰胆碱在突触处的浓度增高，从而增强并延长了乙酰胆碱的作用。由于该类药物不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药2、什么是质子泵抑制剂，其临床作用是什么？ 答：1、质子泵抑制剂：质子泵即H+/K+-ATP酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含有一个大的亚基和一个较小的亚基。该酶可通过K+与H+的交换，生成胃酸。质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。3、第二章第一节巴比妥物性质答：（1）具有弱酸性，（2）可溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，生成苯巴比妥钠，（3）其水溶液为碱性，（4）与酸性药物或吸收空气中的CO2，可析出苯巴比妥沉淀4、 受体拮抗剂依其对受体的选择性可分为哪几类？受体阻断剂现按照对1，2受体亚型的亲和力的差异分类。分为：（1）非选择性受体阻断剂（2）选择性1受体阻断剂；（3）兼有1和受体阻滞作用的非典型的受体阻断剂。5、药物代谢的影响因素是什么？答：、(1)、药物本身的化学结构的影响(2)、药物外的一些因素的影响:1、种族差异2、个体差异3、年龄的差异4、代谢干扰（二）2、 解热作用的机制是什么？答 是通过抑制花生四烯酸环氧化酶，阻断前列腺素的生物合成而达到解热。3、 抗高血压要的类型有哪些，各举一例?答（1）利尿药 （氢氯噻嗪）（2）交感神经预制剂 （盐酸可乐定）（3）血管扩张药 （米诺地尔）（4）钙通道阻滞剂 （硝苯地平） （5）血管紧张素转化酶抑制剂 （卡托普利） 4、什么是激素，有哪些结构类