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文档简介
抗慢性心功能不全药,中南民族大学药学院,第 二十六章,慢性或充血性心力衰竭,各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。在适当的静脉回流下,心输出量减少,不能满足外周组织所需的一种病理生理状态,临床症状包括呼吸短促、疲乏、外周水肿或肺水肿等。,(chronic or congestive heart failure, CHF),提高运动耐量 防止心脏进一步受损 防止或逆转心肌肥厚,重构 改善预后,降低死亡率,CHF 药物治疗目标,前 负 荷,后 负 荷,心收缩力,心 率,室壁肌 张力,心肌 氧耗,影响心功能的几种因素,CHF时心肌的功能变化,收缩功能障碍: 正性肌力作用药,血管扩张药 舒张功能障碍: -受体阻断药,ACEI,CHF时心肌的结构变化,心肌细胞凋亡 心肌细胞外基质(extracellular matrix,ECM)变化:ECM各成分增多堆积,胶原量增加,肌组织纤维 化,引起心肌功能障碍。,心室重构(remodeling),各种CHF发病过程中,心脏形态结构多种病理变化的总和 CHF恶化进展的基础,最终发展为心力衰竭,CHF时神经内分泌变化 早期有代偿意义,后期使病情恶化,交感神经及肾素-血紧张素系统(RAS)系统激活 收缩全身小动脉,增加外周阻力 收缩肾小球出球小动脉,维持或提高小球滤过压 促生长及引起心肌重构肥厚,CHF时心肌-受体信号转导的变化,心肌1-受体密度降低,使心肌免受过量NA之害 1-受体与兴奋性GS蛋白脱耦联 GS量减少或活性降低,使交感效应降低,抗CHF药物分类,1 肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药 血管紧张素I 转化酶抑制药:卡托普利 血管紧张素 II 受体(AT1)拮抗药:氯沙坦 醛固酮拮抗药:螺内酯 2 利尿药:氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯等 3 -受体阻断药:美托洛尔、卡维洛尔等 4 强心苷类药:地高辛等 5 治疗CHF的血管扩张药:硝普钠、肼屈嗪 6 其他: 非苷类正性肌力药:米力农、维司力农等 钙拮抗药:氨氯地平等,血管紧张素转化酶抑制药,抑制ACE的活性,阻止Ang I向Ang II转化,降低血及组织中AngII。 减少缓激肽降解,提高缓激肽含量 直接或间接降低血中儿茶酚胺、加压素、内皮素含量,恢复下调的1受体量,增加腺苷酸环化酶活性及细胞内cAMP量,循环和局部组织中的ACE,Ang I,缓激肽,ACE抑制药,Ang II,血管平滑肌增殖收缩,外周阻力升高,肾上腺皮质分泌醛固酮,水钠潴留,失活肽,PGI2,NO,抗生长增殖、抗肥厚,促进,促进,血管内皮B2受体,食糜酶(chymases),AT1,促进,Ang I,Ang II,ACE抑制药治疗心衰的作用机制,ACE抑制药对血流动力学的影响,降低全身血管阻力,降低平均动脉压,肺楔压,增加心排出量 降低左室充盈压、舒张末压及容积 增加肾血流量 降低室壁肌张力,改善心舒张功能,ACE抑制药临床应用与评价,消除或缓解CHF症状,提高运动耐力,改进生活质量,防止和逆转心肌肥厚,降低病死率。 与利尿药、地高辛合用等药合用,作为治疗CHF 的基础药物。 引起咳嗽,血管神经性水肿等不良反应。,AT1受体拮抗药,氯沙坦(losartan) 厄贝沙坦(irbesartan) 坎地沙坦(candesartan) 缬沙坦(valsartan) 依普沙坦(eprosartan) 替米沙坦(telmisartan),循环和局部组织中的ACE,Ang I,Ang II,血管平滑肌增殖收缩,外周阻力升高,肾上腺皮质分泌醛固酮,水钠潴留,促进,食糜酶(chymases),AT1,促进,Ang I,Ang II,AT1拮抗药治疗心衰的作用机制,利尿药治疗CHF,中效:噻嗪类,如氢氯噻嗪 高效:如呋塞米 低效:如螺内酯,利尿药治疗CHF的机制,促Na+、水排泄,减少容量超负荷,降低心脏的前、后负荷,消除或缓解静脉充血及其所引发的肺水肿和外周水肿。,临床应用,轻度CHF:常单用噻嗪类利尿药,对CHF伴有明显充血和淤血者尤为适用。 中度CHF:口服袢利尿药或与噻嗪类和留钾利尿药合用。 严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿或全身浮肿:静脉给予大剂量呋塞米。,对扩张型心肌病伴CHF患者: 上调1受体,拮抗过高的交感效应 抑制RAS,减轻心脏的前后负荷 抗心律失常与抗心肌缺血作用,-受体阻断药美托洛尔,受体阻断药的应用注意,观察时间要长,一般心功能改善平均奏效时间为3 个月。 从小剂量开始,逐渐增加剂量,使患者能够耐受又不致引起CHF。 对扩张型心肌病CHF的疗效最好。 应合并使用其它抗CHF药,如利尿药、ACE抑制药和地高辛,作为基础治疗措施。,强心苷类(洋地黄类),药理作用,1. 正性肌力作用,博功,心脏LVEDP心排血量的关系,正性肌力作用机制,2. 对神经 - 体液的作用:,直接抑制交感神经活性,抑制RAS 增强迷走神经功能, 恢复压力感受器敏感性,3. 增强迷走神经的活性,敏化窦弓压力感受器 兴奋迷走中枢,增强迷走神经传出冲动 增敏心肌对Ach的敏感性 是其减慢心动频率和治疗室上性心律失常的主要依据。,4. 地高辛对心肌电生理的作用,电生理特性 窦房结 心房 房室结 浦肯野纤维 自律性 降低 增高 传导性 减慢 有效不应期 缩短 缩短 ,临床应用 (1)CHF 凡有收缩功能障碍,均可用地高辛 伴房颤的CHF 是地高辛的最佳适应证 对严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎者无效 (2)心律失常 心房颤动 心房扑动 阵发性室上性心动过速,胃肠道反应:如厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 神经症状:如头痛、眩晕、谵妄、幻觉,惊厥,黄、绿视症及视力模糊等视觉障碍。 心脏毒性反应:各种心律失常,室性早搏为多见早见,约占心脏反应的33%,不良反应,停药 过速性心律失常: 静脉滴注钾盐 苯妥英钠 利多卡因:室性过速及心室颤动 静脉注射地高辛抗体Fab片段 心动过缓或II、III度房室传导阻滞:阿托品解救,中毒救治,扩张小动脉 血管扩张药 扩张静脉 血压 外周阻力 回心血量 冠脉供血 后负荷 前负荷 改善心功能 LVFP LVEDP 氧耗 肺楔压,CHF 好转,治疗CHF的血管扩张药,二、常用药物比较,药物 作用部位及机制 前负荷 后负荷 硝酸酯类 主要扩张静脉 + + 肼屈嗪 扩张小动脉 0 + 硝普钠 扩张静脉、动脉 + + 哌唑嗪 扩张静脉、动脉 + + 钙拮抗药 扩张动脉 0 + ACE抑制药 扩张静脉、动脉 + +,前负荷升高为主:扩张静脉为主的硝酸酯类, 后负荷升高为主:扩张动脉为主的肼屈嗪等, 前后负荷都升高者:兼顾用药 剂量参考血压及肺楔压,一般以维持血压于90-100 mmHg/50-60 mmHg、肺楔压在1518 mmHg 为宜。,药物的选用,磷酸二酯酶抑制药,抑制PDE-III而明显提高心肌细胞内cAMP含量,增加心肌收缩性,扩张动、静脉,是一类正肌扩管药(inodilating drugs),选择性抑制PDE-III活性,提高细胞内cAMP含量,增加心肌收缩性和扩张血管。 严重CHF者短期静脉给药的首选正性肌力药。改善心收缩舒张功能,缓解症状,提高运动耐力。 现仅供短期静脉给药治疗急性心衰用。,米力农(milrinone),钙拮抗药,短效钙拮抗药增加CHF 发病率和死亡率: 抑制心肌收缩力, 激活神经-激素系统,包括血管扩张所致反射性兴奋交感神经系统等。,氨氯地平(Amlodipine),长效钙拮抗药 作用出现较慢、维持时间较长,不伴神经
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