2019年高考化学考点77醛、羧酸、酯必刷题.docx

考点七十七 醛、羧酸、酯1分子式为C3H6O且能使溴水褪色的有机物有(已知OH连在碳碳双键碳原子上的物质不能稳定存在)( )A 2种 B 3种 C 4种 D 5种【答案】B 2下表中“试剂”与“操作及现象”对应关系错误的是 选项试剂操作及现象AAgNO3溶液滴加氨水,产生沉淀;继续滴加氨水,沉淀溶解B铝粉滴加NaOH溶液,产生气体;继续滴加,产生白色沉淀CCuSO4溶液加过量NaOH溶液,产生蓝色沉淀;再加乙醛,加热,产生红色沉淀D氯水滴加NaOH溶液,溶液颜色褪去;再加HCl,溶液颜色恢复【答案】B【解析】A先生成AgOH，后生成银氨溶液，则硝酸银溶液中滴加氨水，产生沉淀；继续滴加氨水，沉淀溶解，选项A正确；BAl与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气，则加NaOH过量时不能生成白色沉淀，选项B错误；C先生成氢氧化铜沉淀，再加乙醛，加热后生成氧化亚铜，则硫酸铜溶液中加过量NaOH溶液，产生蓝色沉淀；再加乙醛，加热后产生红色沉淀，选项C正确；D氯水与NaOH反应生成盐和水，再加HCl，酸性条件下Cl-、ClO-发生氧化还原反应生成氯气，则氯水中滴加NaOH溶液，溶液颜色褪去；再加HCl，溶液颜色恢复，选项D正确；答案选B。3乙基香草醛（3-乙氧基-4-羟基苯甲醛）是一种广泛使用的可食用香料。与乙基香草醛互为同分异构体，遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有（ ）A 6种 B 15种 C 18种 D 21种【答案】C【解析】乙基香草醛的分子式为C9H10O3，不饱和度为5；乙基香草醛的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，说明含有羟基；苯环上只有两个侧链，则酯基和羟基分别有邻、间、对的位置关系；依据乙基香草醛的分子式和不饱和度可知酯基可能为COOCH2CH3、CH2COOCH3、OOCCH2CH3、CH2OOCCH3、CH2CH2OOCH、CH（CH3）OOCH，则乙基香草醛的同分异构体共有36=18种，答案C正确。4一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：CH2CH2 +CO+H2CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有 （ ）A 2种 B 3种 C 4种 D 5种【答案】C 5以下实验：其中可能失败的实验是（ ）为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；鉴别己烯、甲苯、丙醛三种无色液体，可以使用银氨溶液和KMnO4酸性溶液用锌与稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；在试管中加入2mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液46滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热。用浓溴水除去混在苯中的苯酚,过滤得到纯净的苯乙醇和1:1的硫酸共热到170制乙烯A B C D 【答案】A【解析】为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合加热后，要先加入HNO3，中和未反应的NaOH，然后再加入AgNO3溶液，否则实验不成功，故错误；己烯、甲苯、丙醛三种无色液体中只有丙醛与银氨溶液反应，己烯、甲苯都能使KMnO4酸性溶液褪色，不能鉴别，故错误；稀硝酸具有强氧化性，锌和稀硝酸反应生成NO而不是氢气，应该用稀硫酸或稀盐酸制取氢气，故错误；在制取新制氢氧化铜悬浊液时，应该NaOH过量，溶液呈碱性，应该是在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入2%的CuSO4溶液46滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基，故错误；为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，先加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸，再加入银氨溶液，水浴加热，银镜反应必须在碱性条件下，否则实验不成功，故错误；浓溴水与苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯，不能通过过滤分离，故错误；实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至170制乙烯，140时乙醇发生取代反应生成乙醚，故错误；故选A。6下列实验操作或方法能达到目的的是A 将23滴稀溴水滴入过量的饱和苯酚溶液中，可以得到2，4，6-三溴苯酚B 向2mL10的CuSO4溶液中滴入46滴2的NaOH溶液，再加入0.5mL乙醛溶液，加热，可以观察到有红色沉淀生成C 将2的稀氨水逐滴加入2的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液D 用通入氢气的方法除去乙烷中的乙烯【答案】C 7甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法不正确的是A 甲、乙、丙三种有机化合物都能发生银镜反应B 乙分子中所有碳原子可能位于同一个平面C 甲分子苯环上的一氯代物有两种D 乙、丙均可与NaOH溶液发生反应【答案】A【解析】A、甲中不含醛基，不能发生银镜反应，乙中含有醛基，能发生银镜反应，丙中不含醛基，不能发生银镜反应，故A说法错误；B、苯环空间构型为平面正六边形，以及三点确定一个平面，乙分子中所有碳原子可能位于同一平面，故B说法正确；C、甲中苯环上含有取代基为OCH3和CH2OH，即苯环上两个不同氢原子，即苯环上的一氯代物有2种，故C说法正确；D、乙中含有Cl，与氢氧化钠溶液发生水解反应，丙中含有羧基和Cl，能与NaOH发生中和反应和水解反应，故D说法正确。8已知丁基有4种，据此不必试写，即可判定C5H10O的醛应有( )A 3种 B 4种 C 5种 D 6种【答案】B【解析】分子式为C5H10O的醛可以看作是CHO和C4H9构成的化合物，丁基有4种，则该醛就有4种，故选B。9下表中实验方法或操作能达到实验目的的是()实验操作或方法实验目的A测定分析物质间的核磁共振氢谱图鉴别间二甲苯与对二甲苯B向足量甲酸溶液中加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热确定中含有醛基结构C向酒精和乙酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子【答案】A 10化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是A 分子中两个苯环一定处于同一平面B 不能与饱和碳酸钠溶液反应C 在酸性条件下水解，水解产物只有一种D 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应【答案】C 11苹果酸（羟基丁二酸）是一种健康食品饮料，结构如图：下列相关说法不正确的是A 苹果酸在铜或银作催化剂下，能与氧气反应B 苹果酸在一定条件下能形成环状有机化合物C 苹果酸在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，能发生消去反应D 苹果酸能发生缩聚反应【答案】C【解析】A与-OH相连的C上含1个H，则在铜或银作催化剂条件下加热，能与氧气发生催化氧化生成酮，选项A正确；B. 分子中含2个-COOH和1个-OH，在一定条件下，分子内能够发生酯化反应生成环状酯，选项B正确；C分子中含有-OH，在浓硫酸存在条件下加热，能够发生消去反应，在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，不能发生消去反应，选项C错误；D含-COOH、-OH，可发生缩聚反应生成酯类高分子化合物，选项D正确；答案选C。12某有机物的结构如图所示，有关该有机物的说法不正确的是A 该有机物的分子式为 C20H14O4B 该有机物分子中所有的原子不可能处于同一平面C 1mol 该有机物分别与 Br2、NaOH 反应， 最多能消耗 4molBr2、4molNaOHD 该有机物能发生加成、取代、氧化反应【答案】C 13莽草酸结构简式如右图。下列说法错误的是( )A 该物质分子式为C7H10O5B 该物质与乙酸互为同系物C 该物质能发生加聚、缩聚、消去和酯化反应D 该物质与Na反应时，最多消耗Na 4 mol【答案】B【解析】A由结构简式可知该有机物的分子式为C7H10O5，故A正确；B该有机物含有碳碳双键和多个羟基，而乙酸没有碳碳双键和羟基，故其与乙酸不是同系物，B错误；C含有碳碳双键，可发生加聚反应，含有羧基，可发生酯化反应，含有羟基，可发生消去反应，含有羧基和羟基，可发生缩聚反应，故C正确；D含有3个羟基、1个羧基，都可与钠反应生成氢气，则1mol该物质与Na反应时，最多消耗Na 4mol，故D正确。14下列说法正确的是A 甲烷和Cl2的反应类型与乙烯和Br2的反应类型相同B 分子式为C4H7ClO2，可与NaHCO3反应产生CO2的有机物可能有3种结构C 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D 1mol有机物一定条件下能和7molNaOH反应【答案】C【解析】A甲烷与氯气发生取代反应，乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，故A错误；B分子式为 15表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是中国绿茶中主要的活性成份，下列说法正确的是A 分子式为C22H20O11B 分子只有1个手性碳原子C 分子易发生氧化反应，因此绿茶具有抗氧化性D 1mol该化合物与足量的NaOH溶液反应，最多消耗10molNaOH【答案】C【解析】A项，EGCG的不饱和度为14，其分子式为C22H18O11，A项错误；B项，图中“*”标示的碳原子为手性碳原子，分子中有2个手性碳原子，B项错误；C项，分子中含8个酚羟基，易发生氧化反应，因此绿茶具有抗氧化性，C项正确；D项，分子中含8个酚羟基和1个酯基，1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗9molNaOH，D项错误；答案选C。16法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是A 该化合物的名称为乙酸乙酯B 1mol该化合物与2 mol Br2发生加成反应C 该化合物既能发生水解反应，又能发生氧化反应D 该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的只有2种【答案】C 17迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是（ ）A 迷迭香酸属于芳香烃B 迷迭香酸含有五种官能团C 1mol迷迭香酸最多能和7mol溴水发生反应D 1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应【答案】CD【解析】A项，迷迭香酸中含C、H、O三种元素，迷迭香酸不属于烃，A项错误；B项，迷迭香酸中含有的官能团为酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，共四种，B项错误；C项，1个迷迭香酸分子中含4个酚羟基和1个碳碳双键，1mol迷迭香酸最多与6molBr2发生取代反应、与1molBr2发生加成反应，1mol迷迭香酸最多能与7molBr2发生反应，C项正确；D项，1个迷迭香酸分子中含4个酚羟基、1个羧基和1个酯基，1mol迷迭香酸最多能与6molNaOH发生反应，D项正确；答案选CD。18A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下： 已知：.醛与二元醇可生成环状缩醛：.CHCH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。回答下列问题：(1)A的名称是_。(2)B中含氧官能团是 _ 。(3)的反应类型是_。(4)D和IR的结构简式分别是_、_。(5)反应的化学方程式_；反应的化学方程式 _。(6)已知：RCHO+RCH2CHO+H2O (R、R表示烃基或氢)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。_。【答案】乙炔酯基加成反应CH3CH2CH2CHO+nNaOH+nCH3COONaCHCHCH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO H3CH2CH2CHO。19以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为_。（2）A中含有的官能团的名称为_。（3）由B到C的反应类型为_。（4）C的结构简式为_。（5）由D到E的反应方程式为_。（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），F的的一种同分异构体核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为311的结构简式为_。【答案】C6H12O6 羟基取代反应 20 呋喃(C4H4O)是生产抗流感药物磷酸奥司他韦(又名达菲)的原料之一，以玉米芯为原料制备呋喃及相关衍生物的一种工艺流程如下：已知：)A可以发生银镜反应)（1）D的分子式为_。（2）呋喃的结构简式为_；的反应类型为_。（3）A发生银镜反应的化学方程式 _。（4）C生成D的化学方程式_。（5）反应在有机合成中具有重要意义，则B的结构简式为_ 。（6）C的同分异构体中，含有“”结构的共有_ 种(不含立体导构)，其中能发生很镜反应，且核磁共振氢谱中有2组吸收峰的有机物的结构简式为_ 。【答案】C7H12O3取代反应CH3COOH+H2O13 21实验题I.基本实验：下列实验操作不正确的是_。A用硫酸铜溶液来分离提纯蛋白质B验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液C醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇D试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E向丙烯醛（CH2=CHCHO）中滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键F配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G可以用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油H向经唾液充分作用后的苹果汁中滴入碘化钾检验淀粉的存在I将纤维素和稀H2SO4加热水解后的液体取出少许，加入新制的Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成，证明水解生成了葡萄糖II.课本实验：在一支洁净试管中配制2 mL银氨溶液，加入1 mL 10%葡萄糖溶液，振荡并在水浴中加热，反应的化学方程式是_。在一支洁净试管中加入2 mL 10%硫酸铜溶液，滴入2%氢氧化钠溶液46滴，配制Cu(OH)2悬浊液，再加入2 mL 10%葡萄糖溶液，加热，没有得到红色沉淀，原因是_。少量的盐如(NH4)2SO4、Na2SO4、NaCl等能促进蛋白质溶解，但当盐溶液浓度较大时，则会使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用称为_，但加入醋酸铅溶液时，蛋白质会发生_。III.实验延伸：（1）下列括号内的物质为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂及分离方法填写在横线上：乙酸乙酯(乙醇)_甲苯(溴)_。甲醛（甲酸）_硬质酸钠（甘油）_。(2) 可将己烯、甲苯、溴苯、水和NaOH溶液区分开来的一种试剂是_。(3)如何用化学方法鉴别1-丙醇和2-丙醇_。IV. 综合实验：某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己烯。已知：密度(gcm3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品：将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为：_。(2)制备精品：环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_(填“上”或“下”)层，分液后用_(填编号)洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_(填“f”或“g”)口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_(填字母序号，下同)。a蒸馏时从70 开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点【答案】 ACDEHI 氢氧化钠量不足 盐析 变性 饱和碳酸钠溶液，分液 氢氧化钠溶液，分液 生石灰，蒸馏 NaCl，盐析 溴水 先催化氧化，再用银氨溶液检验氧化产物 防暴沸 冷凝 上 c g 除水 c bc 22高聚合物G、I 可用于生产全生物降解塑料， 在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下：已知：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr；H的分子中有一个含“O”结构的三元环；含有“”结构的有机物分子不能稳定存在。请回答下列问题：（1）写出H的结构简式_。（2）下列说法不正确的是_。A化合物G、I属于酯类B物质A可以发生中和反应C1mol D与足量Na反应放出1molH2DB和氯气在一定条件可以发生加成生成C3H5Cl （3）写出由两分子 F合成六元环化合物的化学方程式_。（4）化合物F有多种同分异构体，写出符合下列条件F的同分异构体的结构简式_。能和NaOH反应；能发生银镜反应 （5）依据上述合成路线，设计以乙烯为原料制备乙二醛（）的合成路线（无机原料任意选择，合成路线用流程图表示）_。合成路线流程图示列：【答案】BDHCOO CH2CH2OH、 HCOO CH（OH）CH3 、HCOO CH2OCH3 23工业合成有机物F路线如下： （1）有机物D中含氧的官能团名称为_和_。（2）化合物F的结构简式是_。（3）在上述转化关系中，设计步骤（b）和（d）的目的是_。（4）写出步骤（d）的化学反应方程式_。（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式_。A属于芳香化合物 B核磁共振氢谱有四个峰 C1mol该物质最多可以消耗2molNaOH D能发生银镜反应（6）已知：，写出以乙醇和为原料制备的合成路线图（无机试剂任选）_。合成路线流程图示例如下： 【答案】羧基酯基保护醇羟基或（6）乙醇先氧化为乙醛，然后在HCN作用下反应生成羟基丙酸，发生消去反应生成丙烯酸；在NaBH4作用下生成，然后与丙烯酸发生酯化反应可生成目标物，反应的流程为，故答案为：。24（题文）有机物I (分子式为C13H18O2)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。已知：；有机物D的摩尔质量为88 gmol-1，其核磁共振氢谱有3组峰；有机物H是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个侧链。回答下列问题：（1）用系统命名法命名有机物A_；（2）B的结构简式为_；（3）FG经历两步反应，反应类型依次为_，_。（4）CD第步反应的化学方程式为_。（5）F在一定条件下能形成一种聚酯类化合物，写出该反应的化学方程式_。（6）己知有机物甲符合下列条件：为芳香族化合物；与H互为同分异构体；能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_种， 写出一种满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6:2:2:1:1的有机物的结构简式_；（7）参照上述合成路线以丙酮等为原料合成D (无机试剂任选)_。【答案】 2一甲基-1-丙烯(或2一甲基丙烯) 消去反应 加成反应(或还原反应) 13种 或 的结构中，两个甲基在邻、间、对时，分别有2种、3种和1种，所以有机物甲一共有13种，其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6:2:2:1:1的结构简式为或。(7)以丙酮等为原料，根据信息先转化为羟基羧酸，经脱水去掉羟基，再与H2加成即得D。其转化过程为。25乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗称草酸晶体已知草酸晶体在101时熔化并开始升华，157时大量升华，继续升温会分解生成CO、CO2和H2O。(1)下列关于乙二酸的叙述正确的是（填编号）_能和乙二醇发生酯化反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色其溶液能使蓝色石蕊试纸变红 能和碳酸氢钠溶液反应生成气体(2)乙二酸的工业生产方法之一是以乙二醇为原料，在一定条件下，用空气氧化得到写出该反应的化学反应方程式：_(3)欲检验草酸晶体受热分解的产物中是否有CO2，甲、乙两位同学分别设计了装置1、装置2来完成实验()简述检验装置1气密性的操作方法：_()B和E两个装置中更合理的是_()请从AF中选择合适的仪器，组装一套可更好达到实验目的装置，按照气流由左到右的顺序依次为(用字母表示)：_()一定条件下草酸氢铵分解生成NH3、CO、CO2和H2O，110时将该混合气体先通过Na2O2，再通过浓硫酸分别增重Ag和Bg； 若将混合气体先通过浓硫酸，再通过Na2O2分别增重Cg和Dg（能反应的气体均可吸收完全，且该条件下CO与Na2O2不反应），则A、B、C、D的大小关系为：_【答案】如图连接好装置，将导管b没入水中，微热（或手捂）试管a，看到导管口处有气泡冒出，撤火（或松手）后，观察到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；EB中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患，E中采用U型管，与冰水的接触面积更大，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰CO2的检验