2003药物分析部分参考答案解析.doc

羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膇膄蒀羇袆莀莆羆聿膃螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈蕿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃葿蚆膂芆蒅蚆芄腿螄蚅羄莄蚀蚄肆膇薆蚃膈莂蒂蚂袈膅莇螁羀莁蚆螀肃膃薂螀芅荿薈蝿羅节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袄膆芇螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膇膄蒀羇袆莀莆羆聿膃螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈蕿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃葿蚆膂芆蒅蚆芄腿螄蚅羄莄蚀蚄肆膇薆蚃膈莂蒂蚂袈膅莇螁羀莁蚆螀肃膃薂螀芅荿薈蝿羅节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袄膆芇螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膇膄蒀羇袆莀莆羆聿膃螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈蕿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃葿蚆膂芆蒅蚆芄腿螄蚅羄莄蚀蚄肆膇薆蚃膈莂蒂蚂袈膅莇螁羀莁蚆螀肃膃薂螀芅荿薈蝿羅节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袄膆芇螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膇膄蒀羇袆莀莆羆聿膃螄 以下内容中标点符号（；）用红色标出，不知为什么在书稿中均被删除了？无法阅读！2003药物分析部分参考答案解析一、 A型题（最佳选择题）85 C末位“0”为有效数字， 5前面的0为定位用。 故数字“0.0520g”为三位有效数字，答案选“C”。86 D药典附录包括制剂通则，通用检测方法和指导原则等。故答案选“D”。87 D根据药典附录中规定的熔点测定方法：供试品需经研细、干燥，装入玻璃毛细管中的高度为3mm，一般药品升温速度为每分钟1.01.5，熔融同时分解的样品升温速度为每分钟2.53.0。故答案选“D”88 A该滴定类型为强碱滴定弱酸，终点时溶液pH显碱性，5个答案中只有“A”符合该要求，故答案选“A”。89 C因为Al3+与EDTA反应速度慢，且Al3+对二甲酚橙指示剂有封闭作用，因此不能用EDTA直接滴定，需采用剩余滴定法。先加入定量、过量的EDTA滴定液与铝反应，剩余的EDTA滴定液再用锌滴定液回滴。铝与EDTA反应的合适pH为6.0，在该酸度下，铬黑T作指示剂不合适（其适宜pH为6.3011.55），这就排除了答案D，故可选答案为“C”。90 ELambert-Beer定律中“A”为吸收度，“T”为透光率，“C”为溶液浓度， “L”为光路长度（即比色皿的直径长度），“E”为吸收系数，“I”为透过光强度，“I0”为照射光强度。因为T=I/I0，A与E、C、L均为正比关系， A=ECL，而A与T为负对数关系，A= -lgT,所以A=-lgT=-lg= ECL，答案为“E”。答案A和D的等式不能成立，中间步骤有错。91 AX射线是波长为0.01nm1nm的电磁波。X射线衍射的布拉格方程为（n=1,2,3），晶面间距d(hkl)=nl/sinq，hkl为晶面指数，q为掠射角。故答案为“A”。 92 E中国药典规定检查药物中的残留有机溶剂采用气相色谱法，同时根据有机溶剂的特性（微量，具挥发性，一般无紫外吸收），在备选的5个答案中只有“E”适用于微量、无紫外吸收、挥发性物质的测定。故选“E”。93 A根据杂质限量计算公式：限量=100%，而杂质最大允许量通常由标准溶液的体积与浓度的乘积求得，根据题意，药物中砷盐限量=100%=0.0001%（百万分之一），故选“A”。94 B对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的检查采用双相滴定法，利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚将其分离，间氨基酚易溶于乙醚，利用其氨基的碱性，用盐酸滴定液滴定。故答案选“B”。 95 C盐酸丁卡因可与硫氰酸铵反应，生成硫氰酸盐衍生物（白色结晶），熔点131。故答案选“C”。96 D答案A、B、C通常为测定卤素离子时应用的指示剂，而答案E则用于亚硝酸钠滴定法，故只有答案“D.电位法”才是银量法测定苯巴比妥含量时指示终点的方法。97 B该法为非水碱量法，通常用于含氮或生物碱及其盐类的含量测定，符合条件的只有答案“B”和“C”，但“C”为盐酸盐，用高氯酸滴定液滴定时必须事先加醋酸汞除去盐酸根的干扰，但本测定方法中未加醋酸汞，故答案只能是“B”。98D抗坏血酸与过氧化氢、盐酸可使洋地黄毒苷产生荧光，中国药典采用该法测定洋地黄毒苷片含量。故答案为“D”。99 E维生素C中的铁盐和铜盐为微量金属杂质，测定微量金属离子最适宜的方法为原子吸收法。中国药典采用该法检查维生素C中的铁盐和铜盐。故选答案“E”。100 E 硫酸链霉素的特殊鉴别反应有“坂口反应、麦芽酚反应”，前者为硫酸链霉素水解产物链霉胍的反应，后者为硫酸链霉素结构中的链霉糖反应，故答案为“E”。 二、 B型题（配伍选择题）101-102 AC醋酸地塞米松为肾上腺皮质激素，具有C17-a醇酮基，具有还原性，可与四氮唑、氨制硝酸银、碱性酒石酸铜反应。与四氮唑反应生成红色，与氨制硝酸银反应，生成银镜，与碱性酒石酸铜反应，生成砖红色沉淀。黄体酮为孕激素，具有C17-甲酮基，能与亚硝基铁氰化钠反应，显蓝紫色，其他甾体激素在同样条件下不显色或显其他色。故101题答案选 “A”，102题选 “C”。103-104 BA非水碱量法常用的指示剂有结晶紫、a-萘酚苯甲醇、喹哪啶红等；碘量法常用指示剂为淀粉。故103题答案选“B”，104题选“A”。105-106 CD四环素类药物中的有关物质检查一般采用色谱法和测定杂质吸收度法。四环类抗生素多为黄色结晶性粉末，而异构体、降解产物颜色较深，此类杂质的存在均可使四环素类抗生素的外观色泽变深。中国药典对盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质采用测定“杂质吸收度”法加以控制，因这些杂质在490mm处有强吸收；对盐酸美他环素生产过程中引入的土霉素，采用高效液相色谱法检查。故105题选“C”，106题选“D”。 107-108 DC药典规定对难溶性的药物一般应作溶出度检查，凡检查溶出度的制剂不再检查崩解时限；小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作含量均匀度检查，凡检查含量均匀度的不再检查重量差异。因此107题选“D”；108题选“C”。109-111 CAD色谱峰提供3个信息，保留时间指物质的色谱峰位置，不同的物质有不同的保留时间，故可用于定性；色谱峰高或峰面积反映了该物质的量，在一定条件下，峰高或峰面积与物质浓度呈线性关系，常用于定量；色谱峰宽反映了分析柱的分离效果，即柱效。故109题选“C”，110题选“A”，111题选“D”。112-114 CAB 热重分析法的英文为thermogravimetric analysis,TGA；差示热分析法的英文为 differential thermal analysis, DTA; 差示扫描量热法的英文为differential scanning calorimetry, DSC。故112题选“C”，113题选“A”，114题选“B”。115-117 ABC通常羰基的红外吸收峰在19001650cm-1，羟基在3000cm-1 ，羧基（COOH）中羟基在34002400 cm-1区间有强而宽的吸收峰，苯环在 15001670 cm-1 。故115题选“A”，116题选“B”，117题选“C”。 118-120 ACD盐酸麻黄碱的特征鉴别反应为双缩尿反应，在碱性溶液中与硫酸铜反应呈紫色；硫酸阿托品的特征鉴别反应为Vitali反应，与发烟硝酸共热，得黄色三硝基衍生物，加醇制氢氧化钾，即显深紫色；盐酸吗啡的特征鉴别反应为Marquis反应和Frohde反应，前者与甲醛硫酸试液反应显紫堇色，后者与钼硫酸反应显紫色-蓝色-棕绿色。根据以上特征反应，118题选“A”，119题选“C”，120题选“D”121-124 BCAD易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质；干燥失重系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，主要是指水分，也包括其他挥发性物质；澄清度检查法主要是检查药物中微量不溶性杂质；溶液颜色检查法主要是控制药物中的有色杂质。故121题选“B”，122题选“C”，123题选“A”，124题选“D”。125-128 ACDB 肾上腺素为苯乙胺类药物，具有弱碱性，可用非水碱量法测定含量，但盐酸去氧肾上腺素的含量测定中国药典采用溴量法测定；对氨基水杨酸钠具有芳伯氨基，采用亚硝酸钠滴定法测定含量；苯甲酸钠为有机酸的碱金属盐，通常采用双相滴定法测定含量。故125题选“A”，126题选“C”，127题选“D”，128题选“B”。129-132 CDAB盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类药物，该类药物易被氧化呈色，如遇硫酸、硝酸、三氯化铁等被氧化产生不同颜色；地西泮为苯并二氮卓类药物，该类药物溶于硫酸后，在365nm的紫外光下显不同颜色的荧光；磺胺甲噁唑结构中的磺酰胺基上氢具有酸性，在氢氧化钠溶液中，可与金属离子等形成难溶性盐，其中与铜离子络合，可形成草绿色沉淀；尼可刹米属吡啶类药物，吡啶环具有戊烯二醛反应，与溴化氰作用，发生水解反应，开环形成戊二醛，再与苯胺缩合形成黄色。故129题选“C”，130题选“D”，131题选“A”，132题选“B”。三、 X型题（多项选择题）133 BC分析方法验证的指标有准确性、精密度、定量限、检测限、线性、范围、专属性和耐用性，药典规定对鉴别、检查和含量测定方法的验证指标各有不同要求。杂质限量检查方法仅需考察专属性、检测限和耐用性。故答案选“B C”。134 AE美国药典的英文为The United States Pharmacopoeia,缩写USP，2000年为24版，与美国国家处方集（The National Formulary, NF） 19版合并为一册，缩写为USP-NF，2002年出版USP（25）-NF（20），发行亚洲版。自此将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本。因此答案为“AE”。135 ABC 在酸碱指示剂中，在酸性区域变色的指示剂有溴甲酚绿、甲基橙、甲基红等；在碱性区域变色的指示剂有酚酞、酚红、百里酚酞等。故答案选“ABC”136 AC 硅胶、氧化铝是薄层色谱法的常用固定相，而聚乙二醇、硅氧烷、鲨鱼烷均为气相色谱中应用的固定相。故答案选“AC”。137 AE 氯化物检查是在稀硝酸溶液中加硝酸银试液与之作用，产生乳白色氯化银沉淀。故答案为“AE”。138 AB 维生素C中的微量金属杂质是铁和铜，采用原子吸收法检测。故答案为“AB”。139 ACD 葡萄糖由淀粉经酸水解得糊精，进一步水解为麦芽糖，最后水解为葡萄糖，在此过程中有可能引入可溶性淀粉、糊精、植物蛋白质、亚硫酸盐等杂质。故答案为“ACD”。140 ABE用汞量法测定青霉素钠含量，采用碱水解后用硝酸汞滴定，以铂电极为指示电极，汞-硫酸亚汞电极为参比电极，电位法指示终点。故答案选“ABE”。2004药物分析部分参考答案解析一、A型题（最佳选择题）85 B中国药典的凡例是将与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，是解释和使用药典正确进行质量检定的基本原则。主要项目有名称与编排、标准规定、检验方法和限度、标准品、对照品、计量、精确度、试药、指示剂、标签等。故答案为“B”。86 E 因为供试品和锌粒中可能含有微量硫化物，在酸性溶液中产生硫化氢气体，与溴化汞作用产生硫化汞色斑，干扰砷盐检查，醋酸铅棉花的作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。故答案选“E”。87 A 盐酸滴定液滴定氨水为强酸滴定弱碱，终点时溶液pH显酸性，应使用酸性区域变色的酸碱指示剂，常用酸碱指示剂有酚酞、甲基橙，前者在碱性区变色，后者在酸性区变色。故答案选“A”。88 D 硫酸亚铁片中含有糖类辅料，应采用铈量法滴定。铈量法滴定剂为硫酸铈，指示剂为邻二氮菲。故答案选“D”。89 C 中国药典规定紫外分光光度法测定含量时，为减少读数误差，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在0.3-0.7。故答案选“C”。90 E 薄层色谱法具有分离效率高、灵敏、简便等特点，常用于有关物质检查。故答案选“E”。91 A 1个色谱峰提供3个信息，保留时间是指峰位，用于物质的定性；峰高或峰面积与物质浓度呈线性关系，常用于定量；色谱峰宽反映了柱效率。故答案为“A”。92 B差示扫描量热法是测量维持样品与参比物质的温度相同，系统所需输给待测物质和参比物质的能量差随温度变化的热分析技术。故答案为“B”。93 B 根据杂质限量计算公式：限量=100%，而杂质最大允许量通常由标准溶液的体积与浓度的乘积求得，根据题意，药物中重金属限量=100%=0.001%（百万分之十），故选“B”。94 C 盐酸肾上腺素为水溶性、强极性物质，在普通反相色谱条件下色谱峰不够理想，常采用反相离子对色谱法，在流动相中添加反离子和缓冲盐，常用阴离子有烷基磺酸盐，如庚烷磺酸钠等。故答案选“C”。95 D 对氨基酚能与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下生成蓝色配位物，而对乙酰氨基酚无此反应，据此可对对氨基酚进行限量检查。故答案选“D”。96 A 磺胺甲噁唑含芳伯氨基，具重氮化反应，中国药典利用此性质采用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑原料药含量，故答案选“A”。97 A 奋乃静侧链哌嗪环上的氮原子具有碱性，中国药典采用非水法测定含量，而对于其片剂则采用紫外分光光度法测定含量。故答案选“A”。98 B 蛋白质遇硝酸汞试液可产生白色絮状沉淀，药典利用此性质检查乳糖中蛋白质的限量，故答案选“B”。99 D 维生素E中生育酚的检查是利用生育酚的还原性，采用硫酸铈滴定法控制其限量。故答案选“D”。100 D坂口反应是链霉素的特殊鉴别反应，链霉素经碱水解后产生链霉胍，后者与8-羟基喹啉、次溴酸钠反应，生成橙红色。故答案选“D”。二、B型题（配伍选择题）101-102 BE 准确度是指分析方法所得测定结果与真实值或参考值接近的程度；精密度是指在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度；检测限是指分析方法在规定的条件下能检出被测组分的最低浓度或最低量；线性是指在一定的范围内，测试结果与样品中被测组分的浓度直接呈正比关系的程度；耐用性系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。根据定义，101题的答案为“B”，102题的答案为“E”。103-104 BD 药典凡例中规定“阴凉处”系指不超过20；“凉暗处”系指避光并不超过20。故103题选“B”，104题选“D”。105-106 AE 根据四舍六入五成双规则，1560.38修约为四位有效数字为1560；0.15605修约为四位有效数字为0.1560（“0”位偶数，故最后1位“5”舍去）。故105题选“A”，106题选“E”。107-108 BE在n20D 中，根据中国药典规定，“n”代表折光率；D为光源（钠光D线，589.3nm），在供试品温度为20时测得的折光率记为，n20D。因此107题选“B”，108题选“E”。109-111 ACD 羟基的红外吸收光谱主要特征峰在37503000cm -1，羰基的特征峰在19001650cm -1，酯、醚、羧酸中CO键的特征峰在13001000cm -1。故109题选“A”，110题选“C”，111题选“D”。112-114 ABE 盐酸普鲁卡因含芳伯氨基，具有重氮化偶合反应，在酸性条件下与亚硝酸钠作用生成重氮盐，与碱性-萘酚反应，生成偶氮染料，显橙红色。盐酸利多卡因虽然含有芳酰胺结构，但两侧甲基的空间位阻关系，不太活泼，但其在碳酸钠试液中可与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物。苯甲酸在中性溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀。故112题选“A”，113题选“B”，114题选“E”。115-117 BDA 生物碱类药物含量测定方法有非水碱量法，酸性染料比色法，前者主要用于原料药物的 测定，后者灵敏度和专属性较前者高，可用于制剂的测定。盐酸吗啡采用非水法测定含量时，滴定前必须先加适量醋酸汞试液，以消除盐酸根的影响，硫酸阿托品采用非水法测定含量时，可直接滴定。中国药典对硫酸阿托品原料采用非水滴定法，其片剂含量很低，且辅料也可能有干扰，故采用酸性染料比色法测定含量。因此115题答案为“B”，116题答案为“D”，117题答案为“A”。118-120 CDB中国药典规定：盐酸滴定液用无水碳酸钠标定，硫代硫酸钠滴定液用重铬酸钾标定，亚硝酸钠滴定液用对氨基苯磺酸标定，故118题答案为“C”，119题答案为“D”，120题答案为“B”。121-124 BAAC 氯化物的检查是在硝酸酸性条件下加硝酸银试液与之作用；硫酸盐的检查是在盐酸酸性条件下加氯化钡试液与之作用；铁盐的检查是在盐酸酸性条件下加硫氰酸铵试液与之作用；重金属的检查是在醋酸酸性条件下加硫代乙酰胺试液与之作用。因此121题答案为“B”，122题答案为“A”，123题答案为“A”，124题答案为“C”。125-128 BDAC 丙酸睾酮、炔雌醇、醋酸地塞米松、黄体酮均为甾体激素类药物，可以排除答案E（氨基酸或有类似结构的药物有此反应），丙酸睾酮无特征基团，鉴别试验可采用碱水解后测定水解物睾酮的熔点；炔雌醇含C17-乙炔基，可与硝酸银反应生成白色的炔银沉淀；醋酸地塞米松含有C17-a醇酮基，具有还原性，可与斐林试剂（碱性酒石酸铜试液）反应生成红色氧化亚铜沉淀；黄体酮含有C17-甲酮基，与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色是其特征反应。故125题答案为“B”，126题答案为“D”，127题答案为“A”，128题答案为“C”。129-132 BDAC分析5个备选答案，三点校正的紫外分光光度法是维生素A含量测定的方法；气相色谱法是维生素E的含量测定方法；四氮唑比色法主要用于皮质激素类甾体药物制剂的含量测定；双相滴定法主要用于有机酸碱金属盐的测定，四个药物均不属于此类药物，可排除此答案；虽然4个药物或制剂均可用高效液相色谱法测定，但根据以上分析，氨苄西林的含量测定可选择高效液相色谱法。故129题答案为“B”，130题答案为“D”，131题答案为“A”，132题答案为“C”。三、X型题（多项选择题）133 ABCD 药品质量标准的主要内容有名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别和贮藏等。故答案为“ABCD”。134 ABCD 中国药典规定色谱法的系统适用性试验包括：理论板数、分离度、拖尾因子和重复性。故答案为“ABCD”。135 BCDE 高效液相色谱仪由高压泵、进样阀、色谱柱、检测器（常用紫外检测器）组成。故答案为“BCDE”。136 AE USP-NF，从2002年出版的USP（25）-NF（20）起，将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本，并发行亚洲版。因此答案为“AE”。137 BCE 苯巴比妥的鉴别方法有丙二酰脲的一般反应：银盐反应（碳酸钠溶液中与硝酸银反应，生成白色沉淀）、铜盐反应（与吡啶铜试液反应，产生紫色沉淀）；苯环取代基的特殊反应：亚硝酸钠-硫酸反应（苯环上的亚硝化反应，产物显橙黄色）、甲醛-硫酸反应（接界面显玫瑰红色）。因此答案为“BCE”。138 ABCE 薄层色谱法的常用固定相有硅胶、氧化铝、聚酰胺等。故答案为“ABCE”。139 ABCE 维生素C具有强还原性，可用碘量法直接测定含量，但测定时应注意滴定剂以外的氧化剂对其的氧化作用，通常需除去溶剂水中的氧，同时使反应在弱酸性溶液中进行（维生素C在弱酸性中较稳定）。因此答案选“ABCE”。140 BC中国药典对“注射液的装量”检查方法规定为：用干燥注射器抽尽内容物，注入经标化的量具内，在室温下检视。故答案为“BC”。2005药物分析部分参考答案解析一、A型题(最佳选择题)85 B相对误差反映误差在测量值中所占的比例，不受测量值单位的影响，便于比较。故答案为“B”。86 E在分析方法评价指标中表示“在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度”的是耐用性。故答案选“E”。87 D 中国药典内容分为凡例、正文、附录、索引四部分。凡例是将与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，附录主要内容有制剂通则、通用检测方法和指导原则等。故答案选“D”。88 B中国药典“凡例”中规定：密闭是防止尘土及异物进入；密封是防止风化、吸潮、挥发或异物进入；严封或熔封是防止空气和水分的浸入并防止污染；避光是指用不透光的容器包装。因此答案选“B”。89 A糖类和肾上腺素均具有手性碳原子，有旋光性，只有对氨基水杨酸钠不具有手性碳原子，故答案选“A”。90 D根据折射定律，折光率是入射角的正弦与折射角的正弦的比值，即n=。故答案选“D”。91 D1分子碳酸钠与1分子硫酸相当，因此滴定度T=滴定液浓度碳酸钠分子量=0.05106.0=5.3mg，即lml硫酸滴定液(0.05mo1/L)相当于无水碳酸钠5.3mg。故答案为“D”。92 B固定相为吸附剂的薄层色谱法称为吸附薄层色谱法，常用吸附剂有硅胶、氧化铝、聚酰胺、硅藻土等。故答案为“B”。93 C用酸度计测定溶液的酸度，校正时应选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH值处于两者之间，取与供试品溶液pH值较接近的第一种标准液对仪器进行定位，再取第二种溶液进行核对。因此答案为“C”。94 C常压恒温干燥法适用于对热稳定的药物，干燥剂干燥法适用于受热易分解或挥发的药物，减压干燥法适用于对热不稳定及水分难以除去的药物，对熔点低，对热不稳定药物，可采用减压下干燥剂干燥法。根据各种干燥失重方法的适用范围，选择答案“C”。95 C根据杂质限量计算公式：限量=100%，而杂质最大允许量通常由标准溶液的体积与浓度的乘积求得，根据题意，药物中氯化物限量=100%=0.01%，故选“C”。96 D中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过0.0002%。故选答案“D”。97 B在用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，用盐酸为滴定剂，从苯甲酸钠中被置换出的苯甲酸在水中溶解度小，易析出，影响终点判断，用乙醚萃取苯甲酸，解决了苯甲酸在水中的溶解度问题，同时减小了苯甲酸在水中的离解，使滴定反应进行得更完全。另从5个备选答案的溶解性能来分析，只有苯甲酸是非水溶性的，因此答案为“B”。98 E根据Lambert-Beer定律：A=ECL，则C（g/100ml）=A/E（L=1）=0.638/319=0.002g/100ml。故答案为“E”。 99 D根据尼可刹米的结构，吡啶环的b位有酰胺基取代，在碱性条件下可水解释放出二乙胺气体。故答案为“D”。100 E葡萄糖水溶液在高温加热灭菌时易分解产生5-羟甲基糠醛。故答案选“E”。二、B型题(配伍选择题) 101-103 DEA根据修约规则，38700修约为四位有效数字可表示为3.870104 ；387026修约为四位有效数字可表示为3.870105 ；3.8705修约为四位有效数字为3.870。故101题答案选“D”，102题答案选“E”，103题答案选“A”。104-105ED乙二胺四醋酸二钠滴定液即EDTA滴定液，为配位滴定法的滴定剂，硫酸铈滴定液是铈量法的滴定剂，为氧化还原滴定法之一。故104题答案选“E”，105题答案选“D”。106-107CE在色谱方法中常用的符号或参数有：A-峰面积，H-蜂高，tR-保留时间，W-峰宽，Wh/2-半高峰宽。故106题答案为“C”，107题答案为“E”。108-110 DBE气相色谱法的缩写为GC，高效液相色谱法的缩写为HPLC，十八烷基硅烷键合硅胶的缩写为ODS，红外分光光度法的缩写为IR，差示扫描量热法的缩写为DSC。故108题答案为“D”，109题答案为“B”，110题答案为“E”。111-112CB在盐酸溶液中与硫氰酸铵试液反应生成红色产物的是铁盐，在盐酸溶液中与氯化钡溶液反应形成白色浑浊液的是硫酸盐。故111题答案为“C”，112题答案为“B”。113-116ACBD根据各种官能团的红外吸收峰位置：nOH、nNH在37503000cm-1，nC=O在19001650cm-1，nC-O在13001000cm-1，nC=C、nC=N在 15001670 cm-1 。盐酸普鲁卡因具有伯氨基、酯结构、苯环。因此113题答案为“A”，114题答案为“C”，115题答案为“B”，116题答案为“D”。117-119ADB磺胺甲噁唑含芳伯氨基，具重氮化反应，可采用亚硝酸钠滴定法测定含量；阿司匹林具有游离羧酸，在中性乙醇溶液中可用氢氧化钠直接滴定；苯巴比妥具有丙二酰脲结构，在碳酸钠溶液中可与硝酸银反应，形成可溶性一银盐，这是该类药物的常用定量方法。故117题答案选“A”，118题答案选“D”，119题答案选“B”。120-123CDEA盐酸吗啡中罂粟酸的检查，是利用罂粟酸在微酸性溶液中遇三氯化铁生成红色的罂粟酸铁而被检出；硝酸士的宁中马钱子碱的检查，是利用马钱子碱经硝酸与水的混合溶液作用后产生红色或淡红棕色的硝化产物而被检出；硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查，可采用薄层色谱法测定；硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用阿托品无旋光性，而莨菪碱有旋光性而被检出。故120题答案为“C”，121题答案为“D”，122题答案为“E”，123题答案为“A”。124-126 ECA 盐酸去氧肾上腺素的鉴别可利用其酚羟基结构与三氯化铁试液作用，生成紫色；盐酸氯丙嗪易被氧化，硝酸、硫酸等均可使其氧化产生颜色，可利用此性质进行鉴别；青霉素V钾的鉴别可利用钾离子的焰色反应（紫色）。故124题答案选“E”，125题答案选“C”，126题答案选“A”。 127-130BCEA维生素A与三氯化锑反应，产生迅即消失的蓝色，用于鉴别；维生素Bl为盐酸硫铵，可利用氯化物反应进行鉴别；维生素