帮助唐氏综合症倡议书

帮助唐氏综合症倡议书尊敬的领导，嘉宾，志愿者和大小朋友们，大家上午好！三月的阳光温情流泻，带给人暖意，带给人美好的希望。她那婀娜多姿的一笑一颦，有时姹紫嫣红，有时细雨霏霏，有时温情脉脉，有时喜笑颜开。春日里的杨柳和着春风的节拍翩翩起舞的英姿，总会给人美好的遐想和心的晴朗。就在这万物复苏的美好春天里，我们迎来了3.21这个特殊的日子。我在这里代表所有的唐氏儿的家长，谢谢今天来到现场的您，愿意走到我们中间来，了解我们，关爱我们，倾听我们！借此机会，我向各位发出心底的倡议，并希望通过您广泛传播给社会大众，让所有人都能认识和了解唐氏综合症，让所有人都能善待包容和关爱唐氏综合症人士。首先不要以貌取人。唐氏儿除了具有俗称国际脸的特殊面容之外，其他方面跟你我的差别不是很大的。当然，他们需要慢一点儿，慢一点儿，这个是基因导致的，请您耐心等待就好了。他们都具有一颗水晶般纯净的心，一尘不染的善良，一丝不苟的认真，一点谎言也没有的正直，一私杂念不存的爱心，和一种善于宽容原谅别人的品行。这些都是他们憨态可掬的外表不能体现出来的。希望大家能走近他们，了解他们，尊重他们，关心他们，帮助他们！其次希望大家善待他们。他们有时口语表达不是很清楚，请您用心听。他们有时动作迟缓慢一些，请您耐心等。有时他们性格倔强，那是他们遇到了困难。一条多余的染色体，造成了他们的不一样。但同在蓝天下，他们也需要跟你我一样过平常人的生活。他们发自骨子里的自尊需要得到尊重，他们也需要阳光雨露，需要春风送暖，需要关爱善待，需要鼓励祝福！花儿得到了太阳的关爱，才有了姹紫嫣红，百花争妍的美景，鹰儿得到了蓝天的关爱，才有了盘旋环绕，利峰直冲云霄的豪情，水儿得到了大地的关爱，才有了水滴石穿，百川竟东流的奇瑰。如果你我乃至每个人都来关爱唐氏综合症人士，那社会上就会多了包容，少了歧视。多了理解，少了残害。多了和协谐，少了冷眼。在温暖有爱的大环境里，他们才能健康成长。增加自信，才会更加有勇气直面人生。因此我倡议，在唐氏综合症人士和整个弱势群体需要您的时候，请不要吝啬您的鼓励的目光，暖暖的笑容，助人的双手，满满的爱心和赞美的言辞！只要人人都献出一点爱，世界将变成美好的人间。最后我希望您传播爱，献出爱，来帮助唐氏综合症人士。让他们跟我们一样过上幸福生活！谢谢大家！3.21世界唐氏综合症日倡议书3.21这个日期寓意着唐氏综合症人士的生理特性第21对染色体三体。每年的这一天，世界各地的有关组织就会进行不同形式的交流活动，探讨唐氏儿童的抚养经验，并呼吁外界以正确观点看待唐氏综合症患者。联合国秘书长潘基文第一个唐氏综合症日致辞今天（2012年3月21日）是“世界唐氏综合症日”的第一次纪念活动。我祝贺政府、活动家、家庭、专业人士和其他人在这一方面的全球伙伴关系，他们热情和不懈的努力造就了这个世界日。太长时间以来，包括儿童在内的唐氏综合症患者，被置于社会的边缘。在许多国家，他们要继续面对羞辱和歧视，以及妨碍他们参与社区的法律、态度和环境等方面的障碍。.值此世界日之际，让我们重申，患有唐氏综合症的人都有权充分和有效地享受所有人权和基本自由。让我们各尽其能，让患有唐氏综合症的儿童和人员在与其他人平等的基础上充分参与社会发展和生活。让我们为所有人建立一个包容性的社会。为了配合由无锡爱联援助发起线上唐氏综合症常识普及活动，更好的宣传唐氏，推动社会对唐宝的关注，我们倡议：在3月21日（周六）当天请全国及糖豆汇群内的家长们配合在宣传日当天把我们宣传的文字资料放在自己的空间日志里并置顶，统一更改3.21当日QQ签名，并转发爱联援助微信公众号的内容到各自的朋友圈。微信公众号：alyz321QQ签名：3.21世界唐氏综合症日-善待每一个生命空间宣传文字及图片：Down syndrome Awareness Day- Enjoying the small things3.21世界唐氏综合症日-享受生活赐予的点点滴滴 什么是唐氏综合症？ 唐氏综合症又称二十一三体症。是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。由法国遗传学家杰罗姆?勒琼（Jr?me LeJeune）在1959年发现，这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。 1866年，有一位叫唐兰登(John Langdon Down)的医生，他发现有一群人有相同的特征，于是便取其姓氏 -Down，命名该症状为唐氏综合症(Downs Syndrome)。唐氏是指一种因婴儿细胞染色体异常（基因突变）而引发的疾病，并非遗传性疾病，且不会传染。 正常人的细胞中有23对染色体，每对包含2条染色体，共计46条染色体。而唐氏则有47条染色体，比常人多一条。世界上任何一对身体健康的普通夫妇都可能生出唐氏，这与人的种族、血型、学历、地位毫无关系。所有种族的出生率介乎1:700 到1:900之间。更多描述请点击：/view/10746865.htm?fromId=65195 目前，唐氏综合症并没有治愈的方法，但患者的运动，语言及其他方面能力均可通过早期干预，康复和教育得到极大提高。了解我们的宝贝当你走在街上，可能会遇到一个从卡通世界里走出的小人。圆圆的脸蛋儿，微笑着的眼睛，小塌鼻子，带着最纯真无邪的笑脸充你乐呢！这就是我们的蜜糖宝贝。由于第23对染色体上的那条“小尾巴”，宝宝们显得有些特殊！带着“小尾巴”的宝贝儿们会出现发育缓慢，在学习某些事物时会有困难，特别是对抽象概念的理解吃力。唐宝宝们有相似的面容，性格非常善良，乐于与人交流，有些胆小，但也对新鲜事物充满了好奇，特别是艺术类，例如音乐，绘画，舞蹈等等。我们始终相信在这特殊的外表下藏着一个独立的，闪光的，有个性的小人儿。 宝贝的世界 从出生以来，宝贝被打上了“不能”不行”“家庭社会的负担”等各种标签，但孩子们却坚定而执着的打破着各种世俗观念。宝贝们在各个不同的舞台大放异彩，他们有的擅长指挥在国际舞台上展现魅力，有的挥洒汗水大跳街舞和拉丁舞，有的挥舞画笔描绘世界，有的在学校担任体育助教，有的烘焙蛋糕店里顶着大白帽。每一个孩子和家庭，不放弃不埋怨，都在努力地享受和珍惜生活赐予的点点滴滴。我们倡议1. 尊重每一个生命.2. 拒绝使用“天生愚型”称呼唐氏综合症患者。3. 遇到唐氏孩子或家庭，对他们的笑脸和打招呼予以回应。如同对待你的朋友一样。要知道，孩子们的内心多渴望交流。4. 接受孩子入学，入托，让孩子们一起在阳光下学习知识，体验生命，健康成长。5. 接受成人参与力所能及的工作，不要低估他们的能力。给他机会，让他尝试。6. 正视唐氏患者的缺陷和需求，给予必要的帮助和支持结束语： 孩子：妈妈，为什么？为什么我是一个唐氏综合症的孩子？我比别人多了一条染色体，我永远都不会成为正常人！母亲：孩子，你知道吗？你是上帝派来的天使，那条特殊的染色体是你背后的翅膀。上帝说，天使的翅膀是经历了最痛苦的磨难才会长出来的，它象征着人性