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文档简介
间质性肺疾病合并活动性肺结核患者 临床及影像特点分析,主要内容,ILD合并活动性肺结核简介,1,2,结果分析、讨论、结论,3,典型病例回顾,4,患者选例,间质性肺疾病及活动性肺结核简介,临床表现,入选标准,排除标准,注:活动性肺结核确诊条件为痰抗酸杆菌染色涂片及(或)培养阳性,同时具有结核中毒症状,胸部HRCT或薄层CT提示肺部新发病灶,患者基本情况,临床表现,痰细菌学,血气分析,胸部影像,胸部CT,治疗和转归,讨论(一),间质性肺疾病(ILD)与活动性肺结核均为呼吸系统疾病,两者各有其特点。ILD患者临床以进行性加重的呼吸困难为主要表现,病变进展最终发展为弥漫性肺纤维化及蜂窝肺,因病种不同,进展速度不一,1,2,3,活动性肺结核患者临床症状以午后低热、咳嗽咳痰、乏力盗汗为主,胸部影像学示病变多位于双肺上叶尖后段,新老性质病变并存,抗痨治疗有效,ILD患者易继发感染,包括活动性肺结核,相关文献报道,ILD患者中活动性肺结核患病率高于普通人群4倍,应用糖皮质激素可能为其原因之一,或激素治疗可加重结核病进展,讨论(二),ILD合并活动性肺结核,其临床及影像均有新特点,1,2,3,4,发热以高热为主,约60%患者出现高热,无明显规律,抗痨治疗效果差,此点不同于结核病人的午后低热,呼吸困难突然加重,加速了其基础病ILD的进程,应用糖皮质激素效果差,血气分析表现为持续不能纠正的呼吸衰竭,死亡率高,细菌培养提示该类患者可同时继发细菌感染,促使疾病进展,IPF患者临床症状相对较重,6例死亡患者均为IPF合并肺结核患者,其基础肺部病变为形成蜂窝肺,讨论(二),ILD患者合并肺结核病情重原因分析,1,2,3,ILD患者肺部血运循环差,抗痨药物肺部浓度受限,难以发挥最大作用,部分患者应用激素治疗,加重结核病进展,活动性肺结核患者血清中代表肺纤维化程度的指标升高,可促使肺纤维化进程加速,加速肺氧合功能下降,讨论(三),胸部影像学特点,1,2,基础胸部CT表现为肺小叶间隔增厚、胸膜下弧线影及胸腔积液,以细网状影、磨玻璃影及多发蜂窝影明显,当ILD合并活动性肺结核时,结核病的影像表现不典型,缺乏多发树芽征及小叶中心病灶,取而代之为双下肺胸膜下实变及结节影(76.2%),易误诊为肺炎、肺癌,讨论(三),ILD患者合并肺结核影像新特点原因分析,1,2,3,肺纤维化导致结核菌播散受限,不易形成树芽征,ILD患者机体抵抗力低下,结核病变以干酪坏死为主,可形成实变结节影,ILD患者基础病以双下肺胸膜下明显,该部位肺泡损伤严重,易于结核菌粘附,故为其好发部位,结论,当ILD患者合并活动性肺结核时其临床症状明显加重,易发生呼吸衰竭,胸部CT多表现为胸膜下新发结节及实变影,易误诊为肺炎或肺癌,延误诊治,当ILD患者出现临床症状及胸部影像学改变时,应积极筛查结核病,做到早诊断、早治疗,改善其预后,典型病例回顾1,1,2,化验:血沉38mm/h;白细胞11.42109/L,血气分析: PH 7.437,氧分压 60.1 mmHg,二氧化碳42.6 mmHg;痰结核菌涂片及培养均阳性;痰普通菌培养:阴沟肠杆菌,3,胸部影像学:双肺间质病变伴新发斑片空洞影,4,因间断咳嗽咳痰伴喘息加重3月就诊,查体:手关节变形,呈爪形手,双肺底可及爆裂音,张某,男性,61岁,汉族,家族史无特殊,既往类风湿关节炎20余年,肺纤维化10余年,长期激素治疗,典型病例回顾2,1,2,化验:血沉50mm/h;白细胞16.04*109/L;血气分析:PH 7.399 氧分压 58.7 mmHg 二氧化碳35.9 mmHg;痰结核菌涂片及培养均阳性,3,胸部影像学:双肺间质病变,新发斑片结节影,4,因间断
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