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xxxx科技咨询有限公司,aiag五大核心工具培训教材 apqp(第二版，2008年11月发布) fmea(第四版，2008年7月发布) msa(第四版，2010年10月发布) spc(第二版，2005年6月发布) ppap(第四版，2006年3月发布),作业指导书,五大核心工具关系图,确定spc,检验指导书,确定msa,apqp,2 /340,advanced product quality planning and control plan 产品质量先期策划与控制计划 apqp second edition,xxxx科技咨询有限公司,aiag五大核心工具培训教材,3 /340,产品质量策划,产品质量策划是一种结构化的方法，用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。 产品质量策划有如下益处： 引导资源，使顾客满意； 促进对所需更改的早期识别； 避免晚期更改； 以最低的成本及时提供优质产品。,4 /340,产品质量策划是一个循环，这是一个永不停止，持续改善的过程。 要将一个项目中吸取的经验应用于下一个项目。 每一个新项目策划都是独一无二的 在一个新项目策划中，要尽可能早的使用各种工具、分析技术，以求得最佳成效。,产品质量策划,5 /340,产 品 质 量 策 划 循 环,6 /340,apqp 基本原则 组织小组,由技术、制造、采购、质量、销售等组成横向职能小组cross function team (cft)并确定职责，必要时，包括供方和顾客代表。,7 /340,定义范围,小组应尽早识别顾客需求和期望。 对小组的基本要求： 选出项目小组负责人负责监督策划过程(在策划循环中小组负责人轮流担任可能更为有利) 确定每一代表方的作用和职责 识别顾客-内部和外部 定义顾客的要求(可使用qfd),8 /340,小组间的联系,产品质量策划小组应建立和其它顾客与供方小组的联系渠道，这可以包括与其它小组举行定期会议。小组与小组的联系程度取决于需要解决的问题的数量。,9 /340,培训,产品质量计划的成功依赖于有效的培训方案，它传授所有满足顾客需要和期望的要求及开发技能。,10 /340,顾客和组织的参与,顾客可与组织共同进行质量策划。但组织有义务建立跨职能小组来管理产品质量策划过程。组织应同样要求其供方。,11 /340,同步工程,同步工程是跨职能小组为一共同目的而进行的努力的过程，它将替代逐级转换的工程技术实施过程的各个阶段，其目的是尽早促进优质产品的引入，产品质量策划小组要确保其它领域/小组的计划和执行活动支持共同目标。,12 /340,13,顺序开发与并行开发,13 /340,控制计划,控制计划是控制零件和过程系统的书面描述，单独的控制计划可包括三个独立的阶段： 样件-在制造过程中，对尺寸测量和材料与性能试验的描述； 试生产-在样件试制后，全面生产之前所进行的尺寸测量和材料与性能试验的描述； 量产-在大批量生产中，将提供产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合文件。,14 /340,问题的解决,在策划过程中，小组将遇到些产品设计和/或加工过程的问题，这些问题可用表示规定职责和时间的矩阵表形成文件。在困难的情况下，建议使用多方认证的解决方法。在适当的情况下，可采用的分析技术有： 装配产生的变差分析 基准确定 因果图 特性矩阵图 关键路径法 试验设计(doe) 可制造性和装配设计 设计验证计划和报告 尺寸控制计划 动态控制计划 防错技术(poka-yoke) 过程流程图 质量功能开发(qfd) 失效模式和后果分析(fmea),15 /340,产品质量的进度计划,在考虑了产品的类型、复杂性和顾客的期望后，cft应制定进度计划。可考虑使用甘特图。 每项工作都应该有起始时间，并进行进度跟踪。 所有小组成员应对各事项、措施和进度上取得一致。,16 /340,产品质量策划进度图表,17 /340,第一阶段 计划和确定项目,输入： 顾客的呼声 业务计划/营销策略 产品/过程指标 产品/过程设想 产品可靠性研究 顾客输入,输出： 设计目标 可靠性和质量目标 初始材料清单 初始过程流程图 特殊产品和过程特性的初始清单 产品保证计划 管理者支持,18 /340,顾客的呼声,市场调研 对顾客的采访 顾客意见征询与调查 市场调查和预测报告 新产品质量和可靠性研究 竞争产品质量的研究 运行情况良好报告,保修记录和质量信息 运行情况不良报告 保修报告 能力指数 组织工厂内部质量报告 问题解决报告 顾客工厂退货和废品 现场退货产品分析,小组经验 销售商意见 车队负责人意见 现场服务报告 利用指定的顾客代理所作的内部评价 道路行驶体验 管理者的意见或指示 由内部顾客报告的问题和议题 政府的要求和法规 合同评审,19 /340,业务计划/营销策略,顾客业务计划和营销策略将成为产品质量计划的设定框架。业务计划可将限制性要求施加给小组(诸如进度、成本、投资、产品定位、研究与开发资源)而影响其执行方向。营销策略将确定目标顾客、主要的销售网点和主要的竞争者。,20 /340,产品/过程指标,基准确定(参见附录b)将成为建立产品/过程能力目标提供输入，研究和开发也可提供基准和概念。成功的基准确定方法为： 识别合适的基准 了解你目前状况和基准之间产生差距的原因 制定一缩小差距、符合基准或超过基准的计划,21 /340,产品/过程设想,设想产品具有某些特性、某种设计和工艺过程概念，它们包括技术革新、先进的材料、可靠性评定和新技术。所有这些都应用作输入。,22 /340,产品可靠性研究,这一类型的数据考虑了在一规定时间内零件修理和更换的频率，以及长期可靠性/耐久性试验的结果。,23 /340,顾客输入,产品的后续顾客可提供与他们的需要和期望有关的有价值信息，此外，后续产品顾客可能已进行部分或全部前面已提到的评审和研究。顾客和/或组织应使用这些输入以开发统一的衡量顾客满意的方法。,24 /340,设计目标,设计目标就是将顾客的呼声转化为初步并具体的设计任务。设计目标的正确选择确保顾客的呼声不会消失在随后的设计活动中。,25 /340,可靠性和质量目标,可靠性目标是在顾客需要和期望、项目目标及可靠性基准的基础上制定的。顾客需要和期望可以是无安全问题和可维修性。有些可靠性基准可以是竞争者产品的可靠性、顾客的报告或在一设定时间内修理的频率。总的可靠性目标可用概率和置信度表示。质量目标是基于持续改进的目标，诸如零件缺陷水平或废品降低率。,26 /340,初始材料清单,小组在产品/过程设想的基础上应制定一份初始材料清单，并包括早期供方名单。为了识别初始特定产品/过程特性，有必要事先选定合适的设计和制造过程。,27 /340,初始过程流程图,预期的制造过程应用从初始材料清单和产品/过程设想发展而来的过程流程图来描述。,28 /340,产品和过程 特殊特性的初始明细表,除了由组织根据产品和过程经验中选择外，特殊的产品和过程特性均由顾客确定。在这一阶段，小组应确保制定出通过对有关顾客需要和期望的输入的分析而得出的特殊产品和过程特性的初始明细表。这一明细表的制定基于(但不限于)以下方面： 基于顾客需要和期望分析的产品设想 可靠性目标/要求的确定 从预期的制造过程中确定的特殊过程特性 类似零件的fmea,29 /340,产品保证计划,产品保证计划将设计目标转化为设计要求。产品质量策划小组在产品保证计划上所作的努力的程度取决于顾客的需要、期望和要求。本手册对制定产品保证计划的方法不作规定，产品保证计划可采用任何清晰易懂的格式，它可包括(但不限于)以下措施： 概述项目要求 可靠性、耐久性和分配目标和/或要求的确定 新技术、复杂性、材料、应用、环境、包装、服务和制造要求或其它任何会给项目带来风险的因素的评定 进行失效模式分析 制定初始工程标准要求 产品保证计划是产品质量计划的重要组成部分。,30 /340,管理者支持,产品质量策划小组成功的关键之一是高层管理者对此工作的兴趣、承诺和支持，小组在每一产品质量策划阶段结束时应将情况报告给管理者以保持其兴趣，并进一步促进他们的承诺和支持。,31 /340,关于项目管理 在国际上，项目管理已获得了广泛应用，从最初的国防和航天领域迅速发展到目前的电子、通讯、计算机、软件开发、建筑业、制药业、金融业等行业甚至政府机关等众多领域。 随着中国经济日益深刻地融入全球市场，国内企业已越来越多地开始采用项目管理模式。项目管理的应用也已从国内最早开始应用的建筑、工程行业，逐渐扩展到各行各业，如航空航天业、建筑行业、it行业、及制造业等,32 /340,33,看作是完整的一套工作流程。 立项、计划编制、执行、控制和结束收尾 看作是一套完整的技能和手段的合集 范围、时间、费用、质量、人力资源、沟通、风险、采购、综合,如何看待项目管理？,33 /340,34,项目先后衔接的各个阶段的全体一般称为项目生命期。 项目生命期一般归纳为五个过程组（阶段） 启动 计划 执行 控制 收尾,项目阶段和生命期,34 /340,35,启动阶段结束时，批准可行性研究报告，这是第一个里程碑； 计划阶段结束时，批准项目计划，这是第二个里程碑； 执行阶段结束时，项目完工，这是第三个里程碑； 收尾阶段结束，项目交接，这是最后一个里程碑。,项目的里程碑,35 /340,36,项目时间管理是指为保证项目按时完成所必要的过程。它包括： 工序的定义 工序的排序 工期估计 制定进度计划 进度控制。 其中前三项属于计划编制的范畴，最后一项属于控制范畴。,项目时间管理,36 /340,37,项目成本管理涉及如何确保在批准的预算内完成项目所需要付诸的努力。 例如，限制设计时的审查次数可以降低项目实施时的费用，但可能增加日后运营成本。故费用管理的这种广义观点常被称为“全寿命期成本计算”。 项目成本管理包括对资源利用的规划、费用的估算、费用预算和费用控制四个方面。 费用预算的概念是将总费用估算分配到各单项工作上的过程，由此得出费用基准方案(cost baseline)，作为费用控制的依据。,项目成本管理,37 /340,38,项目风险管理包括对项目风险的识别、分析和应对所需付诸的努力。它关心如何将事件正面效果最大化，以及将负面效果最小化。 对项目风险的识别与评估，在项目进行的各个阶段都要进行。 对风险的应对通常采用规避、减缓和接受三种方式。采用投保、项目外采购和寻找替代方案的方式可以起到规避或减轻风险作用。编制应急计划则是主动接受风险的明智举措。,项目风险管理,38 /340,风险识别的内容 识别有哪些潜在的风险？ 识别引起风险的主要因素？ 识别风险可能引起的后果？,39 /340,40,财务风险(financial risk) ：超预算风险。 时间风险(time risk) ：超出进度安排限度的风险。这种风险比财务风险具有更严重的后果。 设计风险(design risk) ：是指由于不能满足项目的技术要求而导致的风险。由于额外的资源将被使用以满足项目的技术性要求，成本溢出将非常巨大。设计风险是三种风险中最大的一种。,项目风险类型,40 /340,41,技术可行性 运营可行性 考虑项目的实施是否会给公司带来负面影响。 进度安排可行性 其一，所设定的项目进度是否合理可行？ 其二，是否存在关键时间指标。 成本可行性 规章制度可行性 大多数项目必须遵守各种相关规章制度，如土地使用和规划法规、环境、卫生、安全标准、人力资源规定、营业许可、著作权等方面规章制度。 其他方面 如是否涉及道德观念问题，如与外国企业合作,可行性分析包括哪些内容？,41 /340,第二阶段 产品设计和开发,设计部门输出： d-fmea 可制造性和装配设计 设计评审 设计验证 样件制造 工程图样(包括数学数据) 工程规范 材料规范 图样和规范的更改,cft小组输出： 新设备、工装和设施要求 量具/试验设备要求 特殊产品和过程特性 小组可行性承诺和管理者支持,42 /340,d-fmea,d-fmea是一种动态文件，随顾客需要和期望不断更新，d-fmea的制定为小组提供了评审以前选择的产品和过程特性和作出必要补充、改变和删减的机会。,43 /340,可制造性和装配设计,可制造性和装配设计是一种同步技术过程，用来优化设计功能、可制造性和易于装配之间的关系。第一章中所确定的顾客需要和期望范围将决定组织产品质量策划小组进行此活动的程度。本手册不包括或涉及制定可制造性和装配设计计划的正式方法。产品质量策划小组至少要考虑以下所列的项目： 设计、概念、功能和对制造变差的敏感性 制造和/或装配过程 尺寸公差 性能要求 部件数 过程调整 材料搬运 产品质量策划小组的知识、经验、产品/过程、政府法规和服务要求有可能需要考虑其它因素。,44 /340,设计评审,设计评审是以组织设计技术活动为主并且应包括其它被影响领域的定期安排的会议。设计评审为防止问题和误解的有效方法，而且还是监测进展及向管理者报告的途径。 设计评审不只是技术检验，而是一系列的验证活动。至少应包括以下方面的评价： 设计/功能要求的考虑 正式的可靠性和置信度目标 部件/子系统/系统工作循环 计算机模拟和台架试验结果 d-fmea 可制造性和装配设计的评审 试验设计和装配产生的变差结果 破坏性试验 设计验证进展,45 /340,设计验证,设计验证检验产品设计是否满足第一章所述活动的顾客要求。 验证的方法可以是(见iso9001：2008)： 变换方法进行计算 与已证实的类似设计比较 试验证实 设计输出结果的评审,46 /340,样件制造-控制计划,使用控制计划检查清单，以便： 保证产品或服务符合所要求的规范和报告数据 保证已对特殊产品和过程特性给予了特别的注意 使用数据和经验以制定初始过程参数和包装要求 将关注问题、变差和/或费用影响传达给顾客,47 /340,工程图样、工程规范、 材料规范及其更改,顾客设计不排除策划小组的评审。 工程要求应体现在控制计划中。 当需要更改图样和规范时，小组应保证这些更改能立即通知到所有受影响的领域并用适当的书面形式通知这些部门。,48 /340,特殊产品和过程特性,小组应通过了解顾客的愿望的基础上识别初始特殊产品和过程特性并进行标识。 特殊特性应体现在适当的控制计划内。,49 /340,新设备、工装、设施 和量具/试验设备要求,对新设备、工装、设施和量具/试验设备的要求应体现在进度图表上并保证及时供货。,50 /340,小组可行性承诺和管理者支持,产品质量策划小组应评定所提出的设计的可行性，顾客的自行设计不排除组织评定设计可行性的义务。 小组应确信所提出的设计能按预定时间以顾客可接受的价格付诸于制造、装配、试验、包装和足够数量的交货。 “设计信息清单”使小组能评审其在这一章中的工作并对其有效性作出评价。 “小组可行性承诺”是设计具有可行性的一致性意见和所有需要解决的未决议题的记录。,51 /340,52 /340,53,计划赶不上变化，因而不做计划 做计划浪费时间 只做进度计划，忽视质量、成本和资源计划 做了计划便束之高阁 计划扭曲成了记录 强调计划的严肃性，因而刻板地照计划执行,项目计划的误区,53 /340,54,变更时间与所付代价关系图,54 /340,第三阶段 过程设计和开发,输出： 包装标准和规格 产品/过程质量体系评审 过程流程图 场地平面布置图 特性矩阵图 p-fmea 试生产控制计划 过程指导书 测量系统分析计划 初始过程能力研究计划 管理者支持,55 /340,包装标准和规格,顾客通常会有包装标准并将其体现到产品包装规范中去。如没有提供标准，则包装设计应保证产品在使用时的完整性。 包装设计应保证产品性能和特性在包装、搬运和开包过程中保持不变。,56 /340,过程流程图和场地平面布置图,“过程流程图检查图清单”可用来协助进行对过程流程图的评价。 “场地平面布置检查清单”可用来协助对场地平面布置的评价。,57 /340,特性矩阵图,特性矩阵图是推荐用来显示过程参数和制造工位之间关系的分析技术，参见附录b。,58 /340,p-fmea,p-fmea应在开始生产之前、产品质量策划过程中进行。 p-fmea是对新的/修改的过程的一种规范化的 评审与分析；是为新的/修改的产品项目指导其预防、解决或监控潜在的过程问题。 p-fmea是一种动态文件，当发现新的失效模式时需要对它进行评审和更新。,59 /340,试生产控制计划,试生产控制计划的目的是为遏制初期生产运行过程中或之前的潜在不符合。,60 /340,过程指导书,小组应确保向所有对过程操作负有直接责任的操作人员提供足够详细的可理解的过程指导书，这些指导书应依据以下资料制订： fmea 控制计划 工程图样、性能规范、材料规范、目视标准和工业标准 过程流程图 场地平面布置图 特性矩阵图 包装标准 过程参数(包括速度、进给量等参数) 生产者对过程和产品的专业技能和知识 搬运要求 过程的操作者,61 /340,msa计划和ppk研究计划,应制定一个msa计划； 制定一个初始过程能力研究计划，控制计划中的特殊特性将作为初始过程能力研究的基础。,62 /340,产品/过程质量体系评审,可对质量体系手册进行评审，任何额外的控制和/或程序的更改都应体现在质量手册中。 对产品/过程进行审核，确保其满足要求的能力。 可利用“产品/过程质量检查清单”。,63 /340,管理者支持,在过程设计和开发阶段结束时安排正式的评审，将项目状况报告高层管理者并获得承诺，协助解决任何未决的议题。,64 /340,65,委派专人负责有关项目变更的沟通； 确认项目变更唯一的批准授权人及相关责任； 确认和批准程序应尽可能简洁； 所有成员都清楚变更程序的步骤和要求； 变更程序应包含在特殊情况下，未能执行变更评审程序而执行变更的原则与步骤； 变更记录及相关文件应集中由专人保管； 项目的偏差分析应作为项目例会讨论的一部分。,项目如何控制？,65 /340,66,里程碑计划与控制,特殊问题,66 /340,67,对近期内即将发生的活动加强控制； 工期估计最长或预算估计最大的活动； 加班或追加人员 更有经验的成员 外包或缩小范围 变更施工或操作方法 分解任务或重排任务 加强沟通与知识共享 变更控制与版本管理 沉默是金 剔出不合格项目成员,项目进度追回的方法,67 /340,第四阶段 产品和过程确认,输出： 有效生产运行 测量系统评价 初始过程能力研究 生产件批准(ppap) 生产确认试验 包装评价 量产控制计划 质量策划认定和管理者支持,68 /340,有效生产运行,采用正式生产工装、设备、环境(包括生产操作者)、设施和循环时间来进行试生产。对制造过程的有效性的验证从试生产开始。试生产数量通常由顾客设定(可超过)，试生产的输出用来进行如下工作： 初始过程能力研究 msa 最终可行性 过程评审 生产确认试验 生产件批准 包装评价 试生产能力 质量策划认定,69 /340,测量系统分析,在试生产时，项目小组有关人员根据测量系统分析计划进行测量系统分析，形成测量系统分析报告。 在试生产时，应使用规定的测量装置和方法来检查控制计划中产品特性是否符合工程规范。,70 /340,初始过程能力研究,项目小组有关人员根据初始过程能力研究计划针对供方或顾客指定为安全、主要、关键或重要的所有特性进行初始过程能力研究； 形成初始过程能力研究报告。,71 /340,生产确认试验,工艺开发的工程师负责抽取试生产的产品提供给试验工程师； 试验工程师根据控制计划或样件试验验证计划所列； 试验项目进行试验，形成试验记录及报告，确认产品是否符合相关要求。,72 /340,包装评价,包装评价 项目小组应根据适用性、安全性、合理性对包装进行评价，形成评价记录； 通过试装运和试验评价产品在正常运输条件下避免 损坏和在不利的环境条件下得到保护。 形成产品包装评价记录。,73 /340,生产控制计划,生产控制计划是对控制零件和过程的体系的书面描述。 生产控制计划是动态文件，应根据实际生产经验来更新控制计划。 附录a-8列出了帮助生产者进行该评审的控制计划方法和检查清单。,74 /340,ppap,此时，可提交ppap，以验证由正式生产工装和过程制造出来的产品是否符合技术要求。,75 /340,质量策划认定和管理者支持,在首次产品装运前需要对以下项目进行评审： 控制计划 过程指导书 量具和试验设备 小组应能表明所有的策划要求或关注的问题已文件化，并安排一次管理者评审，评审的目的是将项目状况通知高层管理者以取得承诺并在未决议题中得到帮助； “产品质量策划总结和认定报告”是有效地质量策划认定的文件。,76 /340,77 /340,78,项目总结报告与交给客户的移交报告不同，是作为公司内部审核项目的执行是否达到预期目标的依据。另外，它还为日后项目的计划和执行提供历史资料和经验教训。 一个准备充分的总结报告应涉及项目诸多方面。初始的项目目标、成本、项目进度、技术指标等方面都应作详细分析，以查看是否达到要求以及如何达到要求。取得的成绩连同其原因也应一并列出。,项目总结报告,78 /340,第五阶段 反馈、评定和纠正措施,输出： 减少变差 顾客满意 交付和服务,79 /340,减少变差,控制图和其它统计技术可用作识别过程变差的工具，分析原因并采取纠正措施来减少变差，进行持续改进。,80 /340,交付和服务,对顾客的备件和服务操作也同样要考虑质量、价格和交付，如第一次就不能纠正问题，会损害组织的信誉和与顾客的合作关系。,81 /340,顾客满意,产品或服务详细的策划活动和所显示过程能力并不总能保证顾客满意。为了达到顾客满意，组织和顾客应合作以进行必要的改动来纠正缺陷。,82 /340,问题和答疑,q&a,83 /340,potential failure mode and effects analysis 潜在失效模式和影响分析 fmea fourth edition,xxxx科技咨询有限公司,aiag五大核心工具培训教材,84 /340,前言,课程目的 理解fmea在apqp中的作用； 介绍fmea的原因和目的、功用和结构； 提供实际运用fmea的技术指南； 使学员在公司实施iso/ts16949中，会有效地运用fmea。,85 /340,第一章 fmea通用指南,fmea是一种分析方法，其目的是： 评估、分析产品/过程中潜在的失效风险； 找到能够避免或减少这些潜在失效的措施； 将小组知识文件化。 fmea是“事前”行为： dfmea应在产品设计早期启动； pfmea应在工装、设备开发及采购之前启动； fmea要贯穿于整个（产品过程）设计阶段； 全面的事先fmea分析，可方便、经济地进行早期更改,86 /340,第一章 fmea通用指南,fmea分类： 设计fmea： 针对产品本身，产品设计、开发时期的分析技术。 主要是设计工程师和其小组应用。 过程fmea： 针对产品的实现过程，过程开发设计的分析技术。 主要是过程(制造)工程师和其小组的应用。,87 /340,第一章 fmea通用指南,应用fmea的三种情况： 新设计，新技术或新过程 对现有设计和过程的更改 在新的环境、场所、应用或使用形式下，使用现有的设计和过程；,88 /340,第一章 fmea通用指南,管理者的影响： 高层管理者应承诺对小组进行支持，包括足够的时间和必需的资源； 必要时，要给小组适当的授权； 管理者有开发和维护fmea的责任 fmea是一个永不停止、相互作用的持续改进的过程,89 /340,第二章 fmea的策划、实施,基本结构 手册推荐的fmea表格用于整理、收集相关信息，使用时可以根据组织和顾客要求而变化； 建立小组 典型的fmea小组可以由设计、制造、质量等部门的工程技术人员组成； 小组领导人应挑选有丰富经验、具备必要专业知识的小组成员；,90 /340,第二章 fmea的策划、实施,定义范围 建立fmea分析边界，明确要评估的内容是什么： 系统fmea如：底盘系统 子系统fmea如：刹车总成是底盘系统 的子集 零部件fmea如：刹车片是刹车总成 上的零件 必需考虑系统与子系统、子系统与零部件之间的接口，尤其是与顾客的接口；,91 /340,第二章 fmea的策划、实施,定义顾客 最终用户使用产品的人 oem组装和制造中心汽车组装场所 供应链制造材料和部件的制造、组装场所 政府法规机构制定监督法规符合性的机构,92 /340,第三章 设计失效模式和影响分析 d-fmea,93 /340,第三章 d-fmea,简介 对设计要求和设计方案进行客观评价； 评估初始设计是否满足制造、装配、服务、回收的要求； 提高在设计和开发过程中考虑潜在失效模式及其对系统/整车运行影响的可能性； 为全面、有效的设计试验和开发项目的策划提供更多的信息； 根据对“顾客”的影响，建立潜在失效模式等级排列清单，为设计改进、开发、试验建立一个优先系统； 提供一个未解决问题的表单，推荐和跟踪降低风险的措施； 为将来分析研究市场情况、评价设计变更及开发更先进的设计提供参考。,94 /340,第三章 d-fmea,dfmea的 “动态” 设计概念最终确定之前开始dfmea 开发过程中及时更新 生产设计发布之前，基本完成dfmea 量产后继续接收反馈信息，评估新的失效模式或已改变的风险，持续更新,95 /340,第三章 d-fmea,可制造性、可装配性与可服务性的考虑 dfmea应包括所有在制造过程中可能发生的，且由设计所导致的潜在失效模式和原因。这种失效模式可以通过设计变更来减少； 当这些失效模式没有在dfmea分析中减少，则这些失效模式的识别、影响、控制应转交至pfmea解决； 在d-fmea中，不应把克服潜在设计缺陷的方法，寄托于过程控制。相反地，应当充分考虑制造过程本身的限制因素。如：有限的表面处理能力、必要的拔模斜度； dfmea还要将产品投入使用后的可服务性和可回收性考虑在内。如：产品的可维修或拆卸性、材料分类回收；,96 /340,第三章 d-fmea,d-fmea输入： 设计目标 可靠性和质量目标 性能目标 特殊产品和过程特性的初始清单 保修信息 顾客抱怨、退货资料 纠正和预防措施 类似产品的设计fmea,97 /340,第三章 d-fmea,dfmea的开发 dfmea关注的是发送到最终顾客的产品的设计； 为了确定dfmea的范围，小组应考虑下列问题： 产品与什么过程、配合件或系统接口？ 产品的功能和特性是否会影响到其他零部件或接口？ 产品实施预期功能是否需要其他部件或系统的输入？ 产品的功能是否能够预防探测与其连接的零件或系统的潜在失效模式？,98 /340,潜在的失效模式及后果分析（设计fmea） 系统： 子系统： 零部件： 车身密封 设计责任： 车身工程部 fmea 编号： 1450 车型年/车辆类型： 200x/狮牌4门/旅行车 关键日期：11 .30 fmea 日期：(编制) 2006.6.2 （修订）2006.8.18 编制： jin 车身工程师 核心小组： 页码：第 1 页 共 1 页,项目,功能,99 /340,d-fmea表头,系统，子系统，或零件部名称与编号 输入受分析的的系统、子系统或零部件称和编号。 年型/项目 输入受分析的设计影响的预期车型和项目 核心小组 输入设计fmea小组成员名称、部门和电话 设计职责 输入负责设计的整车厂商(oem)、组织，部门或责任小组 关键日期 输入fmea最初的预定完成日期，它不能超过计划的生产设计发布日期,100 /340,d-fmea表头,fmea编号 输入用以识别fmea文件的字母、数字串，用作文件控制 编制人 输入fmea编制工程师的姓名、电话及所属组织 fmea日期 输入初始fmea完成编制日期，以及最近的修订日期 页码 fmea文件的本页码和总页码,101 /340,项目功能,项目/功能 项目功能可以分成两栏，也可以合并 项目 输入已经由小组识别的项目、接口、零部件名称 功能 输入项目、接口、零部件的功能，要求它必需达到顾客要求或小组讨论的设计意图,102 /340,要求,要求 输入每项功能的要求。如果功能里有多个含有不同的潜在失效模式的要求，则必需将每个要求和功能分开列出；,103 /340,潜在失效模式,是指由于设计，系统、子系统或零部件可能发生的不能满足预期功能要求或设计意图的状况。 是对某一设计特性可能发生的不符合性的描述, 该描述应当用专业技术术语，而不必描述成顾客能注意到的现象。 对特定运行环境条件下(如热、冷、干燥、灰尘等)，以及特定的使用条件下(如超过平均里程、不平路、频繁启动停止行驶)发生的潜在失效模式也应考虑。 可能是高级系统、子系统的潜在失效模式的起因，也可能是低级系统、零部件潜在失效模式的后果。,104 /340,潜在失效模式,与功能相关的典型失效模式包括： 过早工作 在预定时间内不能工作 在预定时间内不能停止工作 间歇性工作 功能减弱,105 /340,潜在失效模式,与硬件相关的典型失效模式包括： 断裂 弯曲 腐蚀 松动 粘结 裂纹 短路 泄漏,106 /340,潜在失效影响,潜在失效影响是指顾客感受到的失效模式对功能的影响。 要始终根据受分析的特定系统、子系统、零部件的后果进行影响说明。 如果潜在失效模式对产品安全造成影响或不符合法律条例，必须作恰当的声明。 要根据专业小组的知识程度，尽可能预测潜在的失效影响。,107 /340,潜在失效影响,典型失效后果包括： 外观不良 功力损失 顾客 不满意 减弱 影响美观 不能上锁 不能紧固 不可显示 异色 配合不平顺 雨水进入汽车 等等,108 /340,严重度,严重度是对特定失效模式的最严重的影响后果的评价等级。 通常，只有设计变更才有可能（不是一定）改变严重度。 严重度建立了失效模式与风险等级之间的联系。分为 1-10级，对一个失效模式，可对影响最大的进行打分。 严重度是单个fmea范围内的相对级别。 对那些超出小组成员经验和知识的评级，(如当顾客是组 装厂或最终用户时)，应向顾客咨询。,109 /340,设计fmea的严重度分级表,110 /340,级别,级别 用于区分产品特性的重要程度，与严重度打分相关。(例如：安全性/关键、重要、一般)。 可用来识别特殊特性。 设计记录指定的特殊特性如没有在dfmea中被识 别，被认为是设计过程的不足。,111 /340,失效潜在原因,潜在失效原因/机制 失效原因是指设计薄弱或设计缺陷。 设计fmea小组应基于二个假定考虑失效原因： 1、失效模式由设计缺陷造成，零件的制造和装配在工程规范之内； 2、失效模式由制造或装配的缺陷所引起，但这种制造和装配错误是由设计缺陷造成的。即设计缺陷可造成组装过程的错误。,112 /340,失效潜在原因,潜在失效原因/机制： 失效原因调查应关注失效模式而不是失效影响。 要考虑多因一果，尽可能找出所有可能原因并简洁、完整地描述。,113 /340,失效潜在原因,典型失效原因包括： 规定的材料不正确 设计寿命估计不足 应力过大 计算错误 疲劳 材料不稳定 磨损 腐蚀,114 /340,发生率/频度,频度是指失效原因/机理预计发生频度，分1到10级。预防措施可降低发生频度。,推荐的dfmea发生频度评估标准,115 /340,发生率/频度,发生频度等级评估代表的是相对意义，而不是绝对值。 小组内部应当就一个产品的评级达成共识并保持连续性。,116 /340,现行设计控制,现行设计控制 指开展设计fmea时已经用于相同或相似设计中的控制方法， 包括：设计确认/验证或其它活动。如路试、设计评审、故障/安全计算分析、台架/实验室测试、可行性评估、样件试验、车辆测试。 有二种设计控制/特性可考虑（应优先使用第一种，其次第二种）： 预防：防止起因/机理或失效模式/后果的出现，或减少他们的出现率； 探测：查出起因/机理或失效模式并就此找到纠正措施。,117 /340,探测度,探测度 探测度是指在零部件、子系统或系统投产之前，现行设计控制探测栏所列出的探测控制方法的等级； 要假定失效已经发生，然后评估探测失效模式的能力 总的来讲，为取得较低的探测度，计划的设计控制（如预防、确认、验证等）需要不断改进。 探测度是单个fmea中的一个相对评级，应在小组内达成共识。,118 /340,探测度,推荐的dfmeapfmea预防探测评估标准,119 /340,风险顺序数(rpn),对rpn进行计算以对失效模式进行排序： 风险顺序数rpn = 严重度sev 频度occ 探测度det 不推荐使用rpn阀值来决定是否需要 采取措施。 优先级别取决于对s、o、d 的分析 首先关注高严重度等级的失效模式，即严重度为9或10的时 候，必需确保此风险已得到控制 没有一个强制要求采取措施的rpn值,120 /340,措施,建议措施 * 通过改进设计降低严重度是首要考虑的。 排序相对较高的rpn值也是要考虑的（但不宜设定阀值） * 预防措施降低频度 * 预防措施应优先于探测措施。 比如：使用已证实的设计标准比设计定稿后的设计 验证更可取 * 如对某个具体原因没有建议措施，请在本栏内加注说明。,121 /340,措施,确定措施 提出建议措施是一个创造性过程。小组人员应当不加约束地考虑各种建设性措施。 一般说来，一个建议措施应当针对一个失效原因。 在措施不确定时，应当通过试验设计对小组人员提出的各种措施作系统性试验。 应对每一个失效模式作研究，并针对原因提出建议性措施。,122 /340,措施,责任和完成日期 确定责任部门和个人，确定完成日期 采取的措施 简述措施和生效日期 纠正后的rpn 所有要修正的等级必需经过有效性验证 重新计算纠正措施执行后的rpn值，并进行评 估。,123 /340,维护dfmea,做为一个动态文件，所有被实施的变更都应包括在后续的dfmea。 已经实施有效的推荐措施应在下次修订时成为现行设计控制 定期评审评分等级，尤其是频度和探测度 关注现场发生事件，必要时作出调整,124 /340,dfmea与其他文件的联系,设计验证计划和报告（dvp&r） dfmea识别并记录了现行设计的预防控制与探测控制，这些将成为dvp&r中试验描述的输入。 pfmea dfmea的失效模式所产生的影响和严重度等级在pfmea也应被反映出来,125 /340,第四章 过程失效模式和影响分析 p-fmea,126 /340,第四章 pfmea,简介 识别并评估过程功能和要求 识别并评估产品和过程潜在失效模式 评价失效对顾客的潜在影响 识别风险，建立过程改进的优先顺序系统,127 /340,第四章 pfmea,pfmea的 “动态” 可行性论证阶段或之前开始pfmea 生产设备工装之前开始pfmea 考虑从单个零件到总成的所有制造操作工序 包括所有影响制造操作的过程（如物流、接收） 批量试生产开始之前，基本完成pfmea 量产后继续接收反馈信息，评估新的失效模式或已改变的风险，持续更新,128 /340,第四章 pfmea,pfmea开发的考虑 pfmea应包括所有由于过程设计控制不当所导致的潜在失效模式和原因。这种失效模式可以通过过程变更来减少； 在p-fmea中，不应把克服潜在过程失效的方法，寄托于产品设计变更。 制定过程流程图，包括从来料到出货的全过程，据此建立分析范围；,129 /340,第四章 pfmea,pfmea的输入 设计fmea 图纸和设计记录 特殊特性清单 过程流程图 特性矩阵 现场布置图 顾客抱怨、退货资料 以往spc记录 纠正和预防措施 类似产品的pfmea,130 /340,潜在的失效模式及后果分析（过程fmea） 项目名称 : 左前门/h8hx-000-a 工艺责任部门： 车身工程部/装配部 fmea 编号： 1450 车型年/车辆类型： 200x/狮牌4门/旅行车 关键日期： 12.30 fmea 日期：(编制) 2006.6.12 （修订）2006.8.18 编制： jin 装配部 主要参加人： 页码：第 1 页 共 1 页,过程 步骤,功能,包含最小信息元素和示例的pfmea范例表,131 /340,p-fmea表头,系统，子系统，或零件部名称与编号 输入受分析的的系统、子系统或零部件称和编号。 车型/项目 输入受分析的过程影响的预期车型和项目 核心小组 输入过程fmea小组成员名称、部门和电话 过程职责 输入负责过程设计的oem、组织，部门或责任小组 关键日期 输入fmea最初的预定完成日期，它不能超过计划的生产开始日期,132 /340,p-fmea表头,fmea编号 输入用以识别fmea文件的字母、数字串，用作文件控制 编制人 输入fmea编制工程师的姓名、电话及所属组织 fmea日期 输入初始fmea完成编制日期，以及最近的修订日期 页码 fmea文件的本页码和总页码,133 /340,过程步骤功能,过程步骤/功能 可以分成两栏，也可以合并 过程步骤 输入受分析的过程步骤名称或编号(如车削、焊接、装配、注塑等)。 过程名称、编号、顺序和术语应与过程流程图一致。 过程功能 输入每个受分析过程的过程功能，描述操作的目的 。,134 /340,要求,要求 列出每个受分析的过程步骤的过程功能要求，以达到顾客要求或设计目的。,135 /340,潜在失效模式,所谓潜在失效模式是指过程可能发生的不能满足过程或设计目的的状况。是对某一作业可能发生的不符合性的描述。 潜在失效模式是可能发生的，而不是必然发生。要用专业术语来描述。 失效状态是以作业为单元进行，这样才能把失效模式与产品和过程特性相联系。 在确定失效模式时，应有两个假定： 1、假定接收的材料零件是正确的 2、假定产品的基础设计是正确的,136 /340,潜在失效模式,表4.1: 典型的失效模式,137 /340,潜在失效影响,失效模式的潜在影响 潜在失效影响是指顾客觉察出的失效模式的影响。要根据顾客可能发现或经历到的情况来描述。 顾客泛指下步作业、后续作业、装配厂、最终用户和政府法规。 pfmea里的产品失效影响应该和dfmea一致,138 /340,潜在失效影响,确定失效影响时应考虑下列问题： 1、是否物理性地影响下游操作，或对设备和操作员构成威胁？ 如：粘着于模具、损坏夹具、装配不上，危害操作者等。 2、对最终顾客的潜在影响是什么(考虑顾客的感觉和经历) ？ 如：外观不良、噪音、异味、系统不工作等。 3、如果影响没有波及到顾客就被发现，会怎样？ 要考虑对现场的影响。如：停产、100报废、降低生产速度等。,139 /340,严重度,严重度是对特定失效模式的最严重的影响后果的评价等级。 大多数情况下，过程变更不能改变严重度。 严重度建立了失效模式与风险等级之间的联系。分为 1-10级，对一个失效模式，可对影响最大的进行打分。 严重度是单个fmea范围内的相对级别。 对那些超出小组成员经验和知识的评级，(如当顾客是组 装厂或最终用户时)，应向设计fmea人员、设计工程师 和顾客咨询。,140 /340,推荐的pemea严重度评估标准,141 /340,分类,分类 用于区分产品特性的重要程度，与严重度打分相关。(例如：安全性/关键、重要、一般)。 可用来识别产品过程特殊特性。 pfmea中被识别的特殊特性应与dfmea一致。,142 /340,失效原因,潜在失效原因 对失效是如何发生的进行说明，应被描述为可以纠正、控制的问题。 要考虑多因一果，尽可能找出所有潜在原因并简洁、完整的描述。 失效原因是指设计或过程的不足。 失效原因调查应关注失效模式而不是失效影响。 列出小组所知道的原因。不要太笼统(如：作业员错误)，而要具体。 在pfmea中，一般不考虑来料不良或产品设计缺陷。,143 /340,频度,发生频度等级评估代表的是相对意义，而不是绝对值。 小组内部应当就一个产品的评级达成共识并保持连续性。 可以使用相似过程中已有的数据,144 /340,频度,频度 频度是指失效原因/机理预计发生频度，分1到10级。预防措施可降低发生频度。,推荐的pfmea发生频度评估标准,145 /340,现行过程控制,现行过程控制方法 预防：指可以最大程度预防失效原因的控制方法， 探测：发现失效模式原因的控制方法。 优先考虑预防控制 “发生频度”受预防措施的一定影响； “探测度”受探测措施的一定影响 spc的使用,146 /340,探测度,探测度 探测度是指在现行过程控制探测栏里的最佳探测控制相关等级 要假定失效已经发生，然后评估探测失效模式的能力，防止有该失效模式零件发运 随机检验不易探测到孤立问题，不应当影响到探测度。 探测度是单个fmea中的一个相对评级，应在小组内达成共识。,147 /340,探测度,推荐的过程fmea探测度评估标准,148 /340,风险顺序数 (rpn),对rpn进行计算以对失效模式进行排序： 风险顺序数rpn = 严重度sev 频度occ 探测度det 不推荐使用rpn值来决定是否需要 采取措施。 优先级别取决于对s、o、d 的分析 首先关注高严重度等级的失效模式，即严重度为9或10的时 候，必需确保此风险已得到控制 没有一个强制要求采取措施的rpn值,149 /340,措施,建议措施 * 特定情况下，通过改进过程设计降低严重度是 可行的。 排序相对较高的rpn值也要考虑（但不宜设定 阀值） * 预防措施降低频度 * 预防措施应优先于探测措施。 * 如对某个具体原因没有建议措施，请在本栏 内加注说明。,150 /340,措施,确定措施 提出建议措施是一个创造性过程。小组人员应当不加约束地考虑各种建设性措施。 一般说来，一个建议措施应当针对一个失效原因。 应对每一个失效模式作研究，并针对原因提出建议性措施。 增加检查频次并不是降低探测度的有效措施,151 /340,措施,责任和完成日期 确定责任部门和个人，确定完成日期 采取的措施 简述措施和生效日期 纠正后的rpn 所有要修正的等级必需经过有效性验证 重新计算纠正措施执行后的rpn值，并进行评 估。,152 /340,维护pfmea,做为一个动态文件，所有被实施的变更都应包括在后续的pfmea。 已经实施有效的推荐措施应在下次修订时成为现行过程控制 定期评审评分等级，尤其是频度和探测度 关注现场发生事件，必要时作出调整,153 /340,pfmea与其他文件的联系,dfmea 要注意利用dfmea的信息和知识。 两个fmea侧重点不同，其联系主要存在于识别出的特性之间。 失效模式的影响应相同。,154 /340,pfmea与其他文件的联系,控制计划 应利用pfmea开发控制计划。 控制计划的“产品特性”可来源于pfmea的“要求”； 控制计划的“