强生---检验全自动生化分析仪

强生-检验全自动生化分析仪 难 2个别项目出现系统误差，首先应表现为（E） A更改分析参数 B校准品是否变质 C比色灯是否需更换 D电源是否稳定 E质控是否良好 6干式生化分析中无法调整以下哪项（C） A检测项目的单位，如国际单位和传统单位 B设置项目的参考范围 C设置仪器中没有的计算项目 D在仪器中设置相关系数 E质控的基线均值 7什么条件下不需要上载定标盘（C） A加入新试剂，系统提示不支持 B在定标新项目时，找不到定标品的批号 C定标盘支持现有的试剂，上载新定标盘会导 致现有的部分项目无法使用 D厂家更新了定标值 E不支持新的定标品 11在正常情况下，正确关机的步骤是（A ） 1）关上电源 2）完成所有测试 3）点中 SHVTDOWN，提示出现时键入“Y ” 4）取出所有试剂分类，按照规范保存 A2-4-3-1 B2-3-1-4 C4-2-3-1 D1-2-4-3 E1-2-3-4 17项目编程操作屏幕中，关于“PERM”不正 确的一项是（D） A将对应的标本 ID 号及其编程的主要输入内容 永久相关，仪器一旦输入此 ID 号则可自动调 用编程项目 B此功能可用于多个检测共同的计算项目 CPERM 被选中后，要取消功能设置可双击 “PERM” DPERM 一旦设定将永远默认，不可取消 EPERM 设定后，可以被删除 18项目编程操作屏幕中，关于“REPT”的正 确含义是（B） A此功能是对于单个项目的重复检测 B此功能是对于某个标本所有项目的重复检测 C此功能是对于单个标本的某些项目的重复检 测 D此功能是对于某些标本的稀释操作 E此功能是对标本编程后的 ID 号和主要内容永 久相关 19项目编程操作屏幕中，关于“Mannal Dilutim”的正确含义是（D ） A此功能是指示对于单个项目进行的机上稀释 倍数 B此功能是指示对于单个项目进行的机外稀释 倍数 C此功能是指示对于某个标本全部项目进行的 机上稀释倍数 D此功能是指示对于某个标本全部项目进行的 机外稀释倍数 E此功能是指对于某个标本的某个项目进行的 机外稀释倍数 21Vitros 上不可进行的尿液检测的项目是 （B） AGLV 糖 BTP 总蛋白 CAMYL 淀粉酶 DVPRO 尿蛋白 ENa 钠 22Vitros 上直接胆红素（DBIL）计算项目公式 是（B） ATBIL- （Bu+Bc） BTBIL-Bu CTBIL-Bc DBu EBc 24Vitros 上新生儿胆红素检测是指（D ） 2 ATBIL- （ButBc） BTBIL-Bu CTBIL DBu+Bc EBu 27Vitros 系统给出的实验室报告（Laboratory Report）中，信息代码（Code） “DP(Substrate Depletion)”的处理方式 （A） A发生底物耗尽现象，稀释样本重新检测 B由于该信息代码经常伴随其它代码出现，结 合实际情况分析 C无需处理 D重复标本检测 E结果超出检测范围提示，重新设置参数 29Vitros 系统在吸样，加样的过程中出现了报 警，实验室报告（Laboratory Report）中信 息代码（Code）为“NF（No Fluid） ”其含 义是（D） A无吸头 B经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至 干片 C经干片分配处传感器监测，无干片 D吸样过程中，采样臂探测样本怀中无样本 E此干片未经定标无法使用 30Vitros 系统中吸样、加样的过程中出现了报 警，实验室报告（Laboratory Report）中， 信息代码（Code）为“ND（No Drop） ”，其 含义是（B） A无吸头 B经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至 干片 C经干片分配处传感器监测，无干片 D吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本 E此干片未经定标无法使用 31Vitros 系统在吸样、加样的过程中出现了报 警，实验室报告（Laboratory Report）中， 信息代码（Code）为“NS（No Slide） ”，其 含义是（C） A无吸头 B经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至 干片 C经干片分配处传感器监测，无干片 D吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本 E此干片未经定标无法使用 44干片通道污染物有可能导致（A ） A卡片 B酶的项目无法检测 C仪器会以“Attention ”的形式报警提示 D试剂仓湿度报警 E离子项目不出结果 45关于反射计灯泡不正确的是（D ） A作为按需要保养的内容，应该检测灯泡电压 是否在可操作范围 B更换灯泡时应注意烫手 C更换灯泡后半小时内不应该运行标本 D灯泡应该每月更换 E灯泡无需每月更换 46反射计灯泡的电压范围应该为（B） A3.5V B3.5V-9.0V C9.0V D2.5V-8.0V E3.5V-75V 47比色法反射计的滤光轮有 8 个滤光器，它们 分别是（E） A320，400，460，540，600 ，630，670 和 680nm B300，400，460，540，600 ，630，670 和 880nm C300，400，460，540，600 ，630，650 和 680nm D340，400，430，540，600 ，630，670 和 680nm E340，400，460，540，600，630，670 和 680nm 56清洗加样臂内部应使用（D ） 3 A酒精 B乙醇 C水解酶 D温水 E蒸馏水 57关于加样臂内部的清洗下面的说法正确的是 （C） A不需要清洗加样臂内部 B清洗完以后可以立即检测标本 C清洗后应该通过注射器注入空气 D从加样臂头部注酒精进入其内部 E从加样臂头部注水进入其内部 66总蛋白检测结果偏倚有可能和以下哪个因素 有关系（A） A压片长时间没有清洁 B参比液没有及时更换 C该项目的正常范围设置错误 D样品架长时间没有清洁 E孵育盘长时间没有清洁 67质控数据备份软盘不包括（D ） A定标参数 B基线值 C累积的 QC 结果 D病人结果 ESD 值 68配置文件备份软盘不包括（D ） A反射计校正因子 B正常人参考范围 CQC 结果 DLIS 配置 E仪器序列号 78关于定标品及对应补充分配值（SAV）的解 释（A） ASAV 其意义是为了纠正基质效应 B用户拿到的定标品就是人血清 CSAV 是一个常数值，没有其它含义 DSAV 是定标品中配制的物质浓度 E不同世代号的干片其 SAV 值相同 82以下哪个菜单不能察看刚成功的定标结果 （D） ACalibration History BOption CReview Results DCalibration Programming EMonitor Results 83总蛋白定标失败有可能和以下哪个因素有关 系（A） A压片长时间没有清洁 B参比液没有及时更换 C该项目的正常范围设置错误 D样品架长时间没有清洁 E没有及时更换免疫洗液 84电解质定标失败可能和以下哪些因素没有关 系（E） A参比液没有及时更换 B试剂干片在系统上放置时间过长 C钠干片由冷冻状态取出，室温下放置半小时 后装载至系统上 D系统环境监控中温度，湿度严重超范围 E灯泡电压 86速率法项目 LDH 定标失败和以下哪个因素 有关（E） A与湿化学做相关并调整了项目参数 B参比液没有及时更换 C免疫洗液加样体积不准确 D参比液加样体积不准确 E灯泡电压 87以下哪个参数不可能在电解质项目定标报告 中得到（E） AINTERCEPT BSLOPE CIMPEDANCE INTERCEPT DIMPEDANCE SLOPE ESVB DEP 88以下哪个参数不可能在 BUN 的定标报告中 4 得到（D） AINTERCEPT BSLOPE CCVRVATVRE DIMPEDANCE INTERCEPT ERESPONSE 95以下有关试剂储存的描述哪个正确（A ） A所有的干片弹夹都可以冷冻保存 B所有的干片弹夹都可以冷藏保存 C所有的干片弹夹都可以室温保存 D打开的干片弹夹可以直接冷冻保存 E干片弹夹可以反复冻融 98有关标本检测时，标本量的描述哪个是错误 的（C） A由于量小填充量的存在，使用不同的容器， 如微量杯或采血管，需要的标本量不同 B在血清量少的情况下，可以将标本转移到微 量杯中，因为微量杯的最小填充量小 C可以将液体加入微量杯直到完全充满它 D采血管需要较多的血清量，液面太低，吸样 时会报警 E液面过高也会报警 101有关运行质控的目的，以下不正确的是 （D） A定标结果确认 B系统状态监测 C仪器维修后的结果确认 D根据质控结果调整定标参数 E更换重要部件后的结果确认 103由冷冻冰箱取出的 Vitros 冻干质控品应在 室温回温的时间（C） A10 分钟 B30 分钟 C60 分钟 D100 分钟 E200 分钟 106复溶后的质控品（PV1、PV2）在 2-8最 长可以保存（C） A3 天 B5 天 C7 天 D10 天 E15 天 118强生 Vitros 生化质控品一共有几种（干片 部分） （D） A三种 B四种 C五种 D六种 E十六种 120说明书中指定复溶后的质控品在什么温度 下保存（D） A0 B0-4 C2-8 D0-8 E4 121以下关于 Vitros 生化系统中质控均值范围 （ Rangc of Mean，ROM）描述不正确的是 （D） AVitros 生化系统上产生的该批号的最低及最 高的平均值范围 B是每个试剂盒特定世代号（Gen）所特有的 C每个项目的每个世代号都有其相应的均值范 围 D每个质控值都必须落在此范围 E只用于评估平均值 122以下关于 Vitros 生化系统质控表中实验室 内标准偏差（SD）的描述，错误的是 （D） A是 Vitros 生化系统所推荐的质控系统基线实 验室内标准偏差 B在质控检测表中，每个被测物都有相应的实 验室内标准偏差 C包括天内及天间重复检测的变异 D包括使用不同试剂批号或多次定标而产生的 变异 5 E包括测试不同瓶质控的变异 123以下关于 Vitros 生化系统质控表中实验室 内标准偏差（SD）的描述，错误的是 （B） A实验室内标准偏差（SD）可以通过实验室每 天的质控结果计算而成 B计算出的实验室内标准偏差（SD）与质控检 测表中实验室内标准偏差（SD）一定相同 C计算出的实验室内标准偏差（SD）是根据当 前均值计算而来的标准离散度 DVitros 系统有根据现有的质控数据自动计算 出实验室内标准偏差（SD）的功能 E包括天间差异 124以下关于质控均值（Range of Mean， ROM）的使用，描述错误的是 （B） A用质控评估 Vitros 生化系统的性能，两次或 多次重复测定质控品的均值必须在均值范围 内才是可接受的 B用质控评估 Vitros 生化系统的性能，两次或 多次重复测定质控品的均值必须在均值范围 中值附近才是可接受的 C基质效应影响均值范围 D当用质控监测 Vitros 生化系统是否处于合适 的操作状态时，所有的计算均值必须在均值 范围内 E单次测试的质控值不一定会落在均值范围内 125以下关于实验室内标准偏差（SD）的使用 描述错误的是（B） A计算的实验室标准偏差（ SD）大于 PV 表中 的实验室内标准偏差（SD） ，提示系统发生 性能异常，需要解决问题 B计算的实验室内标准偏差（SD）远远大于质 控表中的实验室内标准偏差（SD） ，不需要 分析和处理 C计算的实验室内标准偏差（SD）小于质控表 中的实验室内标准偏差（SD）可能是剔除了 失控数据造成的 D计算的实验室内标准偏差（ SD）是实验室的 检测结果累积而来的 ESD 可用于定期汇总时评估系统的重复性 129离子项目失控与以下哪项无关（E） A定标或质控前没有更换参比液及参比液洗头 B干片供应仓温度不正常 C干片回温时间不充足 D离子参比液加样异常 E灯电压异常 130质控结果与压片的干净程度密切相关的项 目是（B） ACA BTP CCREA DCRP EBun 131下列哪个项目在质控复溶后冷藏保存中， 保存效期短（A） ACA BTP CCREA DBun ENA 138关于液体定标品不正确的是（E） A同样需要平衡至室温后再运行定标 B液体定标品可以加入样品杯中用于定标 C实验后，丢弃样品杯中剩余的液体 D未开封的定标品在合适条件下可保存至效期 E冷冻保存可以延长效期 152有关定标确认的描述哪项是错误的（E） A用不同水平质控确认 B至少有 2 个水平做确认 C定标后必须做定标确认 D是对定标后线性范围内结果符合要求的验证 E仪器有定部定义的参数，确认定标，无需质 控 中 4下列有关干片试剂定标的叙述中哪一项是错 误的（D） 6 A一个新批号的干片投入使用前需要定标 B当某批号干片的日常质控监测结果持续出现 较大偏差时需要重新定标 C对仪器进行了光路保养之后，质控漂移的项 目需要定标 D每次装入新生片弹夹时均要定标 E定标品分装和反复冻融会影响定标结果 5下列有关参比液的描述哪个是错误的（C） A在打开前参比液要达到系统的内部温度，最 少需要 30 分钟，不得大于 22 小时 B轻轻地将参比液颠倒数次使其混合均匀，不 要摇晃，避免产生气泡 C参比液打开后不需要立即放入机器中，可以 在空气中暴露 D参比液在机器上最长可以存放 24 小时 E参比液不可以冷冻 10仪器中显示的干片批号由 2 段的 8 位数组成 （；如某一盒钾 K 的批 号显示为：4102-1440）,标注在干片弹夹的 条码上方。在仪器的干片库存清单页面中显 示有各项目干片的批号信息。以下描述哪项 是错误的（C） A批号信息中的前两位数代表干片的化学编号， 恒定不变，如钾 K 的化学编号即为 41 B批号信息中的第 3、4 位数代表干片的世代， 随干片逐批次配制生产而升级改变，如此批 钾 K 的世代号即为 02 代。不同世代号的干 片其质控均值数据范围将略有调整 C批号信息中的后 4 位数代表是包装号 （coating Number） D批号信息中的后 4 位数代表干片的批号，如 此钾 K 的批号即为 1440 E一个新批号的干片需要进行定标后才能使用 14干片多涂层结构中的试剂反应层的主要作用 不包括（C） A提供适宜的生化反应条件 B包含多层干性试剂，引导反应方向 C使标本迅速扩散，均匀分布下渗 D包含检测反应，所需的酶、缓冲液，催化剂 等 E使化学反应有顺序地进行 16一些有关稀释液的描述哪个是不正确的 （A） A所有的项目都可以用水或生理盐水稀释 B多数血清检测项目都可以用 7%BSA 稀释 C血液中离子检测一般不会超过检测范围， Vitros 离子干片不能检测稀释后的样品，因 为稀释液会同时改变血浆液中结合的离子浓 度和离子强度 D由于基质效应，不同的项目和标本类型需要 使用不同的稀释液 E稀释项目检测前需要输入稀释倍数 20项目编程操作屏幕中，可以进行检测的液体 类型不包括（E） A血清 B尿液 C脑脊液 D血浆 E腹水 23Vitros 上 DELT 胆红素计算项目公式是 （A） ATBIL- （ButBc） BTBIL-Bu CTBIL-Bc DBc EBu 25Vitros 上查看定标报告的方式很多，其中不 包括（D） AMonitor Results 实时查看当天定标结果 BQuality ControlCalibration History 查看所有 定标历史记录 C外接打印机打印报告 D外接中文 LIS 系统查看 E在“Option”菜单的定标选项中查看 26查询结果时以下哪个条件不能作为查询条件 （C） A病人姓名 B医生姓名 7 C项目名称 D样本 ID 号 E时间 28Vitros 系统给出的实验室报告（Laboratory Report）中，信息代码（Code） “AR（Adjusted Result） ”的含义（C） A结果超出线性范围时提示 B结果超出分析仪范围时提示 C由于用户进行了参数设置。如相关此结果已 经过参数运算 D由于底物耗尽，无法报告结果 E结果不正确 32Vitros 系统在吸样、加样的过程中出现了报 警，实验室报告（Laboratory Report）中， 信息代码（Code）为“NT （ No Tip） ”，其含 义是（A） A无吸头 B经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至 干片 C经干片分配处传感器监测，无干片 D吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本 E此干片未经定标无法使用 33Vitros 系统在吸样、加样的过程中出现了报 警，实验室报告（Laboratory Report）中， 信息代码（Code）为“NC（Not Calibrated） ” ，其含义是（D） A无吸头 B经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至 干片 C经干片分配处传感器监测，无干片 D此干片未经定标无法使用 E吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本 34Vitros 生化检测系统都有哪些保养程序 （A） A每日保养，每周保养，每月保养，根据需要 的保养 B每日保养，每年保养 C每月保养，每年保养 D每日保养，每周保养 E根据需要的保养 35下面的内容除了哪一项都属于每天需要操作 者检查的（D） A检查干片库存量 B检查吸头剩余个数 C检查参比液是否更换 D检查压片的反射值 E检查废干片收集盒 36Vitros350 和 950 电解质参比液分别可以完成 多少个离子项目的检测（A） A300 和 800 测试 B800 和 300 测试 C500 和 500 测试 D700 和 700 测试 E350 和 950 测试 37下面对电解质参比液（ERF）的叙述正确的 是（A） A参比液加液小碗应储存在 2至 8 B参比液加液小碗应储存在室温 C参比液加液小碗应储存在-18 D参比液加液小碗应冰冻储存 E参比液加液小碗在 2至 8和-18均可 38关于电解质参比液（ERF）操作下面哪项不 正确（D） A参比液储存在 2至 8 B参比液开封前回温时间至少 30 分钟 C参比液可以最长持续使用 24 小时 D参比液可以从冰箱中取出直接上机使用 E参比液上机前要轻轻颠倒混匀 40为保持试剂仓中合适的干湿度，分别在试剂 仓 1 中和仓 2 中放置（A） A保湿剂和干燥剂 B干燥剂和保湿剂 C干燥剂和干燥剂 D保湿剂和保湿剂 E不需要放置任何试剂 41什么时候应该更换保湿剂和干燥剂包（C） 8 A每天都需要更换 B每周更换一次 C当试剂仓提示环境湿度超过范围 D每两周更换一次 E每月更换一次 42压片最高和最低的反射值差值范围应小于 （D） A0.05 B0.3 C0.1 D0.03 E0.01 43关于压片不正确的叙述是（D ） A它具有防止样本蒸发的作用 B它能够为部分比色项目提供反射面 C压片应该经常清洗 D可以更换部分脏了的压片 E更换压片时必须整套更换压片 48钾离子检测的精密度实验结果不理想，下面 哪一项因素与该现象无关（C） A孵育盘污染 B试剂 2 仓的湿度超过下限 范围 C孵育盘温度超过正常范围 D样品加取的精密度 E参比液加取的精密度 52实验室应该每隔多长时间制作质控，配置， 定标数据的备份磁盘（A） A每周 B每天 C每月 D每季度 E每年 53下面关于灯泡电压调整的描述不正确的是 （B） A在 Diagnostics/Set/Adjustment/ReflectometerIRIS 里完成操作 B在 OPTI ON/System Control 里完成操作 C灯泡电压超过范围应及时调整，调整后仍不 符合要求时再更换灯泡 D新的灯泡安装后，应有 30 分钟的稳定期 E灯泡电压的调整，最大值不能超过 9V 54更换免疫洗液小吸头的时间间隔应该是 （A） A每 72 小时 B每 48 小时 C每 8 小时 D无需更换 E更换免疫洗液时同时更换吸头 55关于黑白校正实验，正确的是（A ） A黑白校正实验应由专人负责完成 B在 Option 菜单中完成黑白校正实验 C每次定标前都需要做黑白校正实验 D每次质控结果失控后应做黑白校正实验 E黑白校正实验无关紧要 597%BSA 在稀释架上放置时间不应超过（A） A7 天 B1 天 C30 天 D3 天 E5 天 61关于清洁标本架进入通道和传送臂的方法正 确的是（D） A标本架进入通道和传送臂不需要清洗 B以一块干净的软布沾乙醇擦拭 C以一块干净的软布沾酒精擦拭 D以一块干净的软布沾水擦拭，然后以干的软 布擦拭 E每月清洁标本架进入通道和传送臂 69关于周期性保养下面叙述不正确的是（C） A保养应该由专人负责 B实验室应该建立定期保养的管理文件 C只需要做每月的保养 D预防性的保养是准确结果的前提之一 E坚持周期性保养可以降低仪器的故障率 9 70有关运行质控的目的，以下不正确的是 （D） A定标结果确认 B系统状态监测 C仪器维修后的结果确认 D根据质控结果调整定标参数 E更换重要部件后的结果确认 73系统上不可以同时放置以下哪种情况的试剂 干片（D） A一个世代中四个批号 B一个世代的三个批与和另一个世代的一个批 号 C两个世代的各两个批号 D四个世代号各一个批号 E一个世代三个批号 74通过查询当前定标信息，查不到以下哪个内 容（E） A定标参数 B定标的时间和日期 C定标品和干片批号 D干片的响应值 E定标确认的结果 77进入定标编程（Calibration Programming）后， 系统将不会再要求选择（B ） A定标项目 B定标品批号 C干片试剂批号 D定标品放置的样本架号 E定标程序的名称 80以下哪个不是定标失败（Calibration failed） 的原因（B） A定标品 SAV 不匹配 B检测项目做过相关并调整了参数 C室温下长期放置的定标品 D手工录入错的试剂批号 E定标品顺序放置错误 81在仪器经过了光路维修保养工作后，以下哪 项不需要考虑（E） A运行黑白参考 B重新运行全部质控 C对失控的项目重新定标 D对失控项目重新定标后做质控验证 E重新装载同一版本的定标盘 85Cartridge handling-Inventory 菜单中 GLu 项 目的 Current 列显示为 S/U，那么系统可用该 批号试剂检测以下哪些标本的糖浓度（E） A血清 B脑脊液 C胸腹水 D尿液 E血清和尿液 89下列哪个项目在质控复溶后冷藏保存中，保 存效期短（A） ATBIL BTP CCREA DBun ENA 90钠干片从冷冻处取出需要回温多长时间 （C） A半小时 B1 小时 C2 小时 D1.5 小时 E直接使用 91仪器代码分级中“MALFUNCTION 级代码” 的意义是什么（B） A执行测定中遇到问题，仪器将执行后续任务 B发生机械故障，了解故障情况，解决问题， 重新初始化（Initialize）或联系工程师 C提示操作者关注，不影响仪器测定 D需要重新启动分析仪 E无需任何操作 92仪器代码分级中 Action 类的意义是什么 （A） A执行测定中遇到问题，仪器将执行后续任务 10 B发生机械故障，了解故障情况，解决问题， 重新初始化（Initialize）或联系工程师 C提示操作者关注，不影响仪器测定 D需要重新启动分析仪 E无需任何操作 93仪器代码分级中 Shut down 类代码的意义是 什么（D） A执行测定中遇到问题，仪器将执行后续任务 B发生机械故障，了解故障情况，解决问题， 重新初始化（Initialize）或联系工程师 C提示操作者关注，不影响仪器测定 D需要重新启动分析仪，发生了软件故障 E无需任何操作 94我们在标本编程界面输入稀释倍数时，如果 输入 5 表示标本体积:稀释液体积（ C） A5:1 B4:1 C1:4 D1:5 E1:50 96以下有关稀释的描述哪个是正确的（C） A对所有超出线性范围的标本都要稀释 B对低于检测下限的标本，用稀释液稀释 C在需要稀释时，如果不了解检测结果的范围， 从低倍数稀释开始逐步增大稀释倍数 D为了节省，可以直接用很大的倍数稀释 E用水可以稀释所有项目 104由冷藏冰箱取出的 Vitros 液体质控品应在 室温回温的时间（A） A10 分钟 B30 分钟 C60 分钟 D100 分钟 E200 分钟 105复溶质控品从冷藏冰箱取出后最少要在室 温回温的时间（C） A无需回温 B5 分钟 C10 分钟 D50 分钟 E200 分钟 107Vitros 质控品中需要复溶的是（A ） APV 质控 BCRP 质控 C血氨质控 D尿蛋白质控 E液体质控 108Vitros 液态质控品（Liquid Performance Verifier）在打开之前要平衡室温，所需时 间（A） A10 分钟 B30 分钟 C60 分钟 D100 分钟 E200 分钟 109Vitros 液态质控品（Liquid PV）在开封后， 2-8可以保存的有效时间（ C） A3 天 B5 天 C7 天 D10 天 E2 周 110Vitros PV 质控（PV1，PV2）检测的项目不 包括（B） AGLU BCKMB CTBIL DCA EBUN 111以下代表 Vitros 生化系统中质控均值范围 的是（C） APV B实验室内标准偏差（SD ） CROM （Range of Mean） DDelta E国际单位 11 112要察看质控的历史数据，需要进入的菜单 是（C） AOptions BReview Results CQuality Control DDiagnostics EReagent Management 113复溶质控品的工具是（C） A直接用口吸 B吸管 CA 级移液管或同等精密度的量具 D量筒 E量杯 114在 Vitros 生化系统中，通过“Quality Control”界面可以查询到（B） A样本处理结果 B定标参数的历史数据 C干片用量 D压片反射值 E电压值 115不能用 Vitros 生化质控品检测的体液类型 是（C） A血清 B脑脊液 C胸腹水 D尿液 E血浆 116在 Vitros 质控表查询某个项目的质控信息 需要了解（D） A质控批号 B试剂世代号（CEN） C国际单位（SI）或常用单位（ CONV） DA+B+C E只要有定标盘就行 119复溶质控品不正确的步骤是（C） A轻轻地颠倒瓶子几次以完全混匀当中的内容 物，不要摇晃瓶子产生气泡 B打开瓶口及塞子，注意不要使瓶子长时间敞 开口 C在每瓶中用干净干燥的 A 级加样管或加样枪， 将稀释瓶中的稀释液全部转移到干粉瓶中 D盖紧盖子，轻轻倒置瓶子不要晃瓶子，手工 不连续振荡需要大约 30 分钟，肉眼观察所有 冻干粉都完全溶解 E不要剧烈振摇 127以下关于质控工作表中提供的实验室内标 准偏差（SD）的建立，描述错误的是 （D） A建立在每月实验室内标准偏差（ SD）的基础 上 B符合美国和欧洲的质控要求 C一般不随质控品批号不同而改变 DSD 对实验室工作没有意义 E不同水平质控的 SD 有变化 128以下不属于干片性能改变导致失控的是 （C） A不正确的干片保存环境 B不正确的干片回温时间 C新批号干片由手工输入旧批号后运行质控 D干片过期或在机时间过长 E干片受潮 132在 Vitros 生化系统中设置质控文件，一般 包括（D） A文件名（一般以四位数字表示） B质控品批号 C质控品的有效期 D包括 A、B、C E包括 A、B 134规范定标必需满足的条件（E） A正确和及时的规律性仪器维护 B分析仪的温度及湿度在可接受范围 C定标品和试剂的规范保存和使用 D正确的定标品或质控品的复溶技巧 E以上都是 135关于定标品的使用，正确的描述是（A ） 12 A定标品冻干物必须用对应的稀释液稀释 B稀释液和定标品冻干物可以随机搭配 C可以放在水浴箱中回温，水浴的温度对定标 品组分的活性没有影响 D复溶后，将每个瓶的密封圈和瓶盖除去，长 久敞开放置 E复溶后的定标品可以冷藏至生产效期 136定标品的复溶，不正确的叙述（D ） A干粉定标品使用前需要平衡至室温 B使用一个清洁、干燥、A 级容积 3.0 毫升的移 液管或者校准好的取液器，将适当的稀释液 移送到每个装着冻干的定标品的瓶子中 C将复溶的定标品室温放置 30 分钟以上，间或 将定标品瓶轻轻颠倒，勿摇晃，以确保定标 品彻底混合均匀 D将多余的稀释液妥善保存，以备下次复溶时 使用 E定标品复溶后仍然对应的原配瓶盖，不要与 其它的瓶盖交换使用 137定标后需要进行定标确认，确保在线性范 围内检测结果符合标准，用什么方式确认 定标良好（E） A分析仪器按照定标编程顺利加样 B查看定标结果显示定标成功 C离、低值质控结果均在可接受范围内 D手工输入定标曲线 EB+C 140关于定标下列哪种描述是错误的（D ） A同一批号的干片使用时间超过半年，需要重 新定标 B实验室环境温度改变超过 5，需要重新定 标 C当某批号干片的日常质控监测结果持续出现 较大偏差时，需要重新定标 D每次装入新干片弹夹时均要定标 E新批号的干片投入使用前，需要定标 141以下哪个条件可能会导致定标失败（D ） A正确的仪器维护 B使用良好保存的效期内定标品 C分析仪中温度和温度在可接手范围之内 D加液用的量具没有定期校准 E正确的定标品批号 142以下哪个条件可能会导致定标失败（E） A正确的定标品复溶技巧 B干片和定标品的正确存放条件 C系统可接受的精度 D选择正确的定标品批号 E分装后长期保存的定标品 143应在哪个菜单中编辑定标程序（E） ACalibration History BOption CSample Programming DReview Results ECalibration Programming 144需要修改定标品批号时，应在哪个菜单中 完成（B） ACalibration History BOption CCartridge Handling DReview Results ECalibration Programming 145电解质项目定标后，通常仪器默认几项是 必须同时进行的（A） AK 和 NA BL 和 CL CNA 和 ECO2 DNA 和 CL EK、NA 、CL 和 ECO2 148以下哪个不是运行定标所必须的（A ） A装载对应的定标软盘 B选择定标品的批号 C编程定标程序 D选择对应的试剂批号 E用质控验证定标结果 149以下哪种情况不需要装载新的定标盘（D ） 13 A新装机用户 B新的干片用户 C新的定标批号 D现有批号试剂重新定标 E现有测试项目性能改进，调整了定标数据 153有关样品质量的描述哪个是错误的（D ） A样品中有气泡时要先除去气泡再检测 B样品中有凝块时除去凝块再检测 C确保合适的离心力和离心时间，保证标本质 量 D仪器报警有气泡和凝块时，不加处理，直接 重新检测 E没有完全凝结的血清影响检测结果 154有关试剂装载的描述哪个是错误的（D ） A试剂必须按照规范回温后装载 B黄色（试剂仓 1）和白色（试剂仓 2）标签的 试剂分别装载到不同的试剂仓 C打开包装后，立即将干片装入仪器 D将干片回温超过 24 小时 E将必须冷冻的试剂放冷藏保存影响试剂效期 155有关试剂装载的描述哪个是错误的（D ） A可以按位置装载或卸载 B试剂条码无法读取时可以手工输入批号 C新代次的试剂必须用“New Gen ”方式装 D未定标的试剂手工输入批号，也可以使用 E按照实际用量装载，防止机上试剂过期 易 1干片式生化仪的干片试剂结构从上到下排列 应该是（B） A扩散层、试剂层、指示剂层、支持层 B扩散层、指示剂层、试剂层、支持层 C指示剂层、扩散层、试剂层、支持层 D扩散层、支持层、试剂层、指示剂层 E支持层、试剂层、指示剂层、扩散层 3干化学自动生化分析仪的干片中接受样品的 结构是（D） A塑胶层 B支持层 C指示剂层 D扩散层 E清道夫层 8上载定标盘时不正确的操作是（D ） A备份定标，质控和设置的数据 B仔细阅读定标盘包装中的说明，了解定标盘 相关内容 C特别留意有没有不支持的试剂 D总是上载最新的定标盘 E必要时上载新的定标盘 9以下哪个操作是错误的（D ） A定期备份质控定标 B保留每次定村的数据 C备份仪器的设置 D从不备份数据 E定期备份检测结果 12以下有关干片的描述哪项是错误的（D ） A比色干片单项测试需要约 5 分钟 B速率法干片单项测试需要约 5 分钟 C离子干片单项测试需要约 2.5 分钟 D免疫速率法干片单项测试需要约 15 分钟 E免疫速率法干片单项测试需要约 7.5 分钟 13干片是多涂层薄膜结构，其中分布（扩散） 层不承担的功能是（D） A使标本迅速扩散，均匀分布下渗 B过滤标本中的大分子物质，也可以包含对大 分子物理结构或化学分解的试剂 C提供反射法分光光度测定的背景 D与产物结合使反应趋于完成，包含染料，指 示剂以产生显色复合物 E行使特殊功能，如包含亲水介质排斥脂类 15以下有关试剂上机前准备的描述哪个是错误 的（A） A试剂可以打开锡箔包装后回复到室温 B冷藏试剂一般需要室温回复 30 分钟 C冷冻试剂一般需要室温回复 60 分钟 D钠试剂需要回温 2 小时 E打开锡箔包装的试剂马上放入仪器 14 39下面哪一项不属于每日保养的内容（D ） A检查干片库存量，装载干片 B清空废干片收集盒 C检查稀释架和稀释瓶 D更换反射计灯泡 E检查吸头数量 49比色/速率法干片的孵育时间（ E） A10 分钟 B3 分钟 C7.5 分钟 D2.5 分钟 E5 分钟 50免疫速率法干片孵育时间（C） A5.5 分钟 B3 分钟 C7.5 分钟 D2.5 分钟 E5 分钟 51离子干片的孵育时间（D ） A5.5 分钟 B3 分钟 C7.5 分钟 D2.5 分钟 E5 分钟 58下面哪一个是进入干片处理菜单的快捷键 （B） AF1 BF2 CF3 DF4 E无快捷键 60如果错误地把免疫洗液放在参比液的位置会 导致（B） A不会影响结果 B引起结果偏倚 C仪器有相关提示 D只会影响 QC 结果 E不会影响离子结果 62免疫洗液应该每隔多久更换一次（A ） A3 天 B1 天 C7 天 D8 小时 E用完后更换 63250/350 系统，取下干燥放置盒的方法正确 的是（B） A直接向外拉 B先向下压，然后向外拉 C先向上压，然后向外拉 D无向里推，然后向外拉 E先向外拉，再向下压 64关于 PSID 的描述不正确的是（C ） A应该定期地清洁 B避免直接观察 PSID 以免激光损害眼睛 CPSID 是干片条形码阅读器 DPSID 是样本条形码阅读器 EPSID 是实验室系统与仪器双向通讯所必须配 备的部件 65做下面部分的清洁工作时，哪种情况下不需 要将仪器调整入待