QJMS 0009 S-2015 济南孟氏生物科技研究所有限公司 保健食品

Q/南孟氏生物科技研究所有限公司 企业标准 Q/009健食品 孟氏牌钙维生素 D 片 2015布 2015施 济南孟氏生物科技研究所有限公司 发布 Q/009 言 根据中华人民共和国食品安全法制定本标准。 本标准严格按照 准化工作导则第 1 部分：标准的结构和编写规则的要求进 行编写。 本标准的附录 A 为规范性附录。 本标准由济南孟氏生物科技研究所有限 公司提出并起草。 本标准主要起草人：孟宪忠。 本标准自发布之日起有效期限 3 年，到期复审。 委托单位：名称：济南孟氏生物科技研究所有限公司 地址： 济南市高新区开拓路 2269 号办公楼 1 生产单位：名称：山东中大药业有限公司 地址：济南市历下区经十路 16369 号 Q/009 孟氏牌钙维生素 D 片 1 范围 本标准规定了“保健食品孟氏牌钙维生素 技术要求、 生产加工过程卫生要求 、检验方法、检验规则、标 志、包装、运输与贮存。 本标准适用于以碳酸钙、维生素 生素 生油、变性淀粉、蔗糖、麦芽糊精、生育酚）、微晶纤维素、淀粉、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁为主要原料，经粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包装等主要工艺加工制成，以钙和维生素 片 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 标准化工作 导则 第 1 部分 标准的结构和编写 191 包装储运图示标志 898 食品添加剂 碳酸钙 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 型溶血性链球菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 食品安全国家标准 食品中水分的测定 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 食品中总砷及无机砷的测定 食品安全国家标准 食品中铅的测定 食品中总汞及有机汞的测定 食品中钙的测定 食 品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素 A、 D、 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 6740 食品安全国家标准 保健食品 7405 保健食品良好生产规范 070 定量包装商品净含量计量检验规则 0122002 国家药品包装容器（材料）标准（试行） 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 保健食品检验与评价技术规范 卫法监发 200342号 保健食品标识规定 中华人民共和国药典 2010 年版一部、二部 国家食品药品监督管理局令第 19 号 保健食品 注册管理办法（试行） Q/009 国家质量监督检验检疫总局第 75号令 定量包装商品计量监督管理办法 3 技术要求 原辅料 碳酸钙 应 符合 898的规定 。 维生素 应符合附录 微晶纤维素 应符合 中华人民共和国药典 2010年版二部 的规定。 淀粉 应符合 中华人民共和国药典 2010年版二部 的规定。 羧甲淀粉钠 应符合 中华人民 共和国药典 2010年版二部 的规定。 羟丙甲纤维素 应符合 中华人民共和国药典 2010年版二部 的规定。 硬脂酸镁 应符合 中华人民共和国药典 2010年版二部 的规定。 生产工艺 配料粉碎过筛配置粘合剂混合制软材制粒 烘干 整粒总混 压片 内包装外包装 检验入库。 感官指标 应符合表 1 的规定 。 表 1 感官指标 项 目 指 标 色 泽 白色或类白色，色泽均匀 滋味与气味 味微涩，无异味 性 状 椭圆形片剂，外观完整光洁 杂 质 无肉眼可见外来杂质 保健功能 补充钙和维生素 D 功效成分指标 应符合表 2的规定。 表 2 功效成分指标 项 目 指 标 钙（以 ）， g/100g 21 36 维生素 g/100g 180 300 理化指标 应符合表 3的规定。 Q/009 表 3 理化指标 微生物 指标 应符合表 4 的规定。 表 4 微生物指标 项 目 指 标 菌落总数，（ g） 1000 大肠菌群，（ g） 菌，（ g） 25 酵母，（ g） 25 致病菌 (沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌 ) 不得检出 净含量及允许短缺量 净含量及允许负偏差应符合表 5的规定。 表 5 净含量及允许负偏差 净含量 ,g/瓶 允许负偏差 ,% 生产加工过程卫生要求 应符合 7405 的规定。 5 检验方法 感官检验 打开包装将样品置于洁净的样品皿中，检验其外观、嗅其香气，辨其滋味，应符合规定。 理化检验 水分 按 定的方法测定。 灰分 按 定的方法测定。 砷 按 定的方法测定。 铅 按 定的方法测定。 汞 按 定的方法测定。 崩解时限 项 目 指 标 水分 ,% 分 ,% 解时限， (以 )， (mg/ (以 )， (mg/ (以 ， (mg/ 中华人民共和国药典（ 2010 年版）二部的规定 功效成分 检验 钙 按 定的方法测定。 维生素 定的方法测定。 微生物检验 菌落总数 按 定的方法检验。 大肠菌群 按 定的方法检验。 致病菌 分别按 定的方法检验 。 霉菌和酵母菌 按 定的方法检验 。 净含量检验 取最小包装 1瓶，取出片剂 20片，将每片分别精密称定重量后，再分别精密称定重量，求出每片平均片重，每片片重乘以 60片，即得每瓶片剂的平均装量，每片的平均片重和每瓶的平均装量与标注净含量的负偏差均不得大于标注净含量的 9%。 6 检验规则 组批 同班次、一次投料生产的产品为一批。 抽样 在 成品库按批抽样，抽样单位以瓶计。 每批按 3/1000随机抽样，但每批抽样不少于 10瓶。其中 2瓶供微生物检验， 2瓶供理化检验，1瓶用于感官检验。 5瓶用于留样。 检验 原辅料入库检验 原辅料入库前由厂质量监督检验部门按本标准要求检验，合格后方可入库。 出厂检验 检验项目 感官要求、崩解时限、水分、灰分、菌落总数、大肠菌群、功效成分、净含量及负偏差。 产品出厂 本产品应由厂质量监督检验部门负责按照本标准项目进 行检测，并出具检验报告。产品经检验合格后方可出厂，而每批出厂的产品应附有质量合格证。 型式检验 型式检验项目为本标准技术要求中规定的全部指标。正常情况下每半年进行一次，在下列情况下必须进行型式检验。 正式投产时； 当原辅料产地发生变化时； Q/009 更换设备时； 停产半年再恢复生产时； 当检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； 食品药品或质量监督部门要求时。 检验项目 为本标准 的规定 的 全部项目。 判定规则 出厂 检验判定规则 出厂检验项目全部符合本标准，判定该批产品合格。 出厂检验项目如有 1项（微生物指标除外）不符合本标准，可从该批产品中抽取 2倍量样品复检。复检后如仍不符合本标准，判定该批产品不合格。 微生物指标 1项不合格，判定该批产品不合格，不得复检。 型式检验判定规则 型式检验全部项目符合本标准，判定该批产品合格。 型式检验如有 3项或 3项以内（微生物指标除外）不符合本标准，可从该批产品中抽取 2倍量样品复检 。复检后如仍不符合本标准，判定该批产品不合格。超过 3项不符合本标准，不得复检，判定该批产品不合格。 微生物指标 1项不合格，判定该批产品不合格，不得复检。 争议 供需双方对产品质量有争议时，可协商解决，或请法定监督部门检验后仲裁。 7 标志、包装、运输、贮存 标志 运输包装应符合 191 包装储运图示标志 的要求，应标明产品名称、公司名称和地址、规格、数量，以及“小心轻放”“防潮”“防晒”等。 标签 标签应符合 6740 食品安 全国家标准 保健食品 、保健食品标识规定 的规定。 包装 规格 1g/片。 产品内包装 采用口服固体药用高密度聚乙烯瓶（ 质量标准执行“国家药品监督管理局 0122002 口服固体药用高密度聚乙烯瓶（试行）”标准。包装应完整、瓶盖紧密、无破损，封口平整、不漏气，图案清晰完整。 产品外包装用瓦楞纸箱，其质量应符合 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 要求，箱面印刷图字清晰，深浅一致，位置准确。 运输 运输工具应清洁、干燥、无异味，运输过程中应避免日晒雨淋。运输过程中应轻装、轻卸、防雨、防晒，严禁与有毒、有害、有异味、有腐蚀性、潮湿的物品混运。 贮存 本产品应贮存于清洁、阴凉、干燥、通风的专用食品仓库中，仓库温度不得超过 30。严禁与有毒、有害、有异味、有腐蚀性、易污染、潮湿的物品混贮。产品应放置在垫板上，且离地、离墙 20个堆位应有一定距离、堆放高度以不倒塌、不压坏外包装及产品为限。 符合上述贮存条件，产品保质期为 24个月。 Q/009 附录 A (规范性附录） 维生素 来源： 新昌新和成维生素有限公司 食品添加剂 维生素 企业标准。 维生素 生素 花生油 变性淀粉 35%、蔗糖 15%、麦芽糊精 45%、生育酚 1%，经喷雾干燥制成 (折合维生素 IU/g） 。 维生素 质量要求 应符合新昌新和成维生素有限公司 食品添加剂 维生素 企业标准要求，质量指标见表 6 至表 9。 表 6 维生素 感官要求 项目 要求 性状 颗粒 状细粉 色泽 白色或类白色 滋味与气味 味甜，无异味 杂质 无肉眼可见外来