药品经营质量管理规范gsp及实施细则

药品经营质量管理规范 (GSP)及实施细则山东省食品药品监督管理局王立河2005年 05月第一章 总 则 第二章 药品批发 第三章 药品零售第四章 附 则n l、 药品批发企业：n 132项，关键项目 37项，一般项目 95项。n 2、 零售连锁企业：n 186项，关键项目 54项，一般项目 132项。n 3、 零售企业：n 109项，关键项目 34项，一般项目 75项。n 4、农村零售企业n 100项，关键项目项，一般项目项。现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检 查，并逐项作出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷； 一般项目不合格为一般缺陷。n 结果评定：n 严重缺陷 0，一般缺陷 10%，通过 GSP认证n 严重缺陷，一般缺陷 10-30%;或严重缺陷 2，一般缺陷 10%，限期 3个月整改后追踪检查n 严重缺陷 2，一般缺陷 10%;或严重缺陷 2;或严重缺陷，一般缺陷 30%;不通过 GSP认证。第一章 总则n 制订依据：药品管理法适用范围：中华人民共和国境内的药品专营或兼营企业目 的：为规范经营，保证人民用药安全有效，企业应实行质量管理、建立包括药品经营各环节的质量保证体系n 可解释为：在药品经营活动中，针对 药品计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定一整套管理制度、标准和规程，以防止质量事故发生、保证药品经营质量。其核心是通过建立 严格的管理制度 来约束企业的经营行为，对药品经营全过程进行有效的质量控制，对售出药品实施有效的追踪管理，确保向用户提供安全、有效的合格药品。第二章 药品批发及零售连锁n 第一节 管理职责 1、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动 。n 企业主要负责人保证执行国家有关法律法规，对本企业的经营方式、经营范围有准确了解，并按批准的方式和范围经营。在现场检查时，对 药品经营许可证 核准的经营范围中未开展经营的，如何检查？ n 企业依法领取的 药品经营许可证 上的经营范围，是药品监督管理部门根据 药品经营许可证管理办法 及企业申请并审核其相应条件依法批准的。如企业暂时未开展经营范围中的某一项目业务，也必须按照 GSP要求，具备相应的管理制度、人员、硬件等条件。在 GSP认证检查时，此类情况不作为合理缺项处理。n 批发 ：指将药品销售给药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构作为转售的经营活动。药品批发不包括药品生产企业销售自产药品的经营活动n 零售连锁 ：指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购与销售分离、实行规模化管理经营的组织形式，零售连锁是零售的一种特殊模式，零售连锁分 直营 连锁和 加盟 连锁两种形式。n 零售连锁 不得对连锁门店以外 的药品经营企业销售药品（向跨省跨区域连锁企业门店或零售连锁企业总部向乡镇村舍有连锁门店的诊所、零售店配送除外配送除外）。n 零售 ：指药品经营企业将购进的药品直接销售给消费者、病患者的经营活动。零售不得对其他药品经营企业及医疗机构销售药品，n 经营范围 ：按照相应级别药品监督管理部门核准的范围 （ 中药材、中药饮片 、中成药、 化学原料药 、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、 放射性药品 、诊断药品） 中的一种或几种 (不包括预防性生物制品、菌苗、疫苗、类毒素 )。n 新审批经营范围 :生物制品（预防性生物制品除外）；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、诊断药品 。 n 零售： 需要先核定经营类别：处方药、非处方药或乙类非处方药从城乡集市贸易市场中不得购入哪些药品？ n 经过炮制加工的中药饮片。n 中成药。n 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械。n 罂粟壳n 28种毒性中药材品种。n （附： 28种毒性中药材品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生草乌、生白附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪上一支蒿、红生丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。）n 国家重点保护的 42种野生动植物药材品种（家种、家养除外）；国家法律、法规明令禁止上市的其他药品。n （附： 42种国家重点保护的野生动植物药材品种：n 一级：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。n 二级：马鹿茸、麝香、熊胆、穿山甲片、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。n 三级：川（伊）贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆（草）、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。）菌苗、疫苗、类毒素和抗毒素 的区别疫苗流通和预防接种管理条例n 菌苗、疫苗、类毒素和抗毒素 都是利用微生物及其产物制造，用于防治传染病的生物制品，因制法、原料不同而有不同名称。n 菌苗： 用某种疾病的致病细菌，经过灭活或减毒处理后制成的能够预防这种疾病的细菌制剂 ，如百日咳菌苗、流脑菌苗等。按处理方式的不同分为减毒活菌苗、死菌苗、纯化菌苗和亚单位菌苗等。 n 疫苗： 用某种疾病的病毒或立克次体等经过培养、减毒或灭活等方式处理后制成的能够针对这种疾病起预防作用的生物制剂。疫苗也分减毒活疫苗、灭活疫苗、纯化疫苗、血源疫苗和基因工程疫苗等。如乙型肝炎疫苗、狂犬病疫苗等。n 类毒素： 是人类了预防疾病，用某种疾病的致病菌所产生的毒素经解毒、加工精制而成的制剂。如破伤风类毒素、白喉类毒素等 。n 菌苗、疫苗和类毒素这三种都是免疫抗毒，都可用以预防某种疾病用，国际上把这三种制剂统称为疫苗。 n 抗毒素： 是一种含有抗体的血清制品，它是把类毒素给马注射，使其产生大量抗体，采取马血清，进行精制、浓缩而成，如破伤风抗毒素、白喉抗毒素。n 2、 企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。n 3、 企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。 3、企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组 。n 质量管理机构 专设 ， 独立行使 药品质量 裁决权。n 质量管理组的主要职责 ：供货单位资格审查、销售单位资格审查、药品质量情况的判定等。质量验收组的主要职责 ：按供货合同、质量条款、质量标准等对药品进行验收、按药品合格与否和储存条件指定药品的存放地点。n 质量管理组和质量验收组必须隶属于质量管理机构，不得隶属于业务部门或储运部门。n 企业 分支机构 如有质量管理部门，其验收组织可隶属分支的质量管理组织，可不隶属法人企业的质量管理组织。4、 企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权 。n 十项职能，在部门职责中都要体现。n 执行情况，职能行使情况，包括制度的起草、执行及记录资料。5、 企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行 。n 质量管理制度的起草要由质量管理机构人员负责组织，从职责制度上能体现出来。 6、企业制定的制度应包括的内容：n 1、质量管理文件控制程序n 2、质量管理检查考核制度n 3、质量方针、目标管理；n 4、质量体系的审核；n 5、质量责任；n 6、质量否决；n 7、质量信息；n 8、首营企业和首营品种的审核；n 9、质量验收的管理；n 10、仓储保管、养护和出库复核的管理；n 11、有关记录和凭证的管理；n 12、特殊药品的管理；n 13、有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；n 14、质量事故、质量查询和质量投诉的管理；n 15、药品不良反应报告的规定；n 16、卫生和人员健康状况的管理；n 17、质量方面的教育、培训及考核。n 18、接受委托负责起设立的连锁企业配送药品的企业应制定委托配送制度、协议和程序连锁企业管理制度增加的内容：n 1、有关业务和管理岗位的质量责任n 2、药品验收的管理n 3、药品陈列的管理n 4、药品养护的管理n 5、药品销售及处方的管理n 6、拆零药品的管理n 7、服务质量的管理，卫生和人员健康的管理n 8、经营中药饮片的应有符合中药饮片销售的管理规定n 9、委托上级法人配送药品的企业应制定委托配送制度、协议和程序n 文件要按照标准化规定和格式制定，体现出相应职能部门的人员起草、职能部门审核、主要负责人或分管负责人签字、批准，有起草人、审核人、批准人签字、日期；发布范围等内容XXX医 药 有限 责 任公司药 品 验 收程序 文件 编 号 QYBG01 001 2002 密 级起草部 门 XXX 起草人 XXX 起草时间 年 月 日审 核部 门 XXX 审 核人 XXX 审 核时间 年 月 日批 准 人 XXX 批准 时间 年 月 日 执 行日期 年 月 日发 放部 门总经 理、 质 量副 总经 理、 质 量部、采 购 部、 销 售部、 验 收组 ，存档 X份文头格式（仅供参考）文件内容（仅供参考 ）n 1、 目的 ：n 2、 引用标准（依据） ：n 3、 适用范围 ：本标准适用于购进药品n 及销后退回药品的验收n 4、 定义 ：n 5、 职责 ：质量管理部负责药品验收过程的管理，n 药品验收组负责本标准的执行n 6、 验收程序 ：6.1：药品抽样6.1.16.2：药品验收n n 7、 结果判定 ：n 8、 记录 ：n 9、 程序修订 ： 7、企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录 。n 所有药品经营企业都须执行；n 制度要定期检查和考核；n 定期是指一季度或半年进行一次，企业根据情况确定；n 要分制度制定每项制度需考核的内容、评判合格或不合格的标准；n 相对应的奖惩办法；n 检查考核记录。8、企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。n 首营企业： 指购进药品时，与本企业首次发生供应关系的药品生产或经营企业。n 首营品种： 本企业向某一 药品生产企业 首次购进的药品（包括新包装、新剂型、新规格等）。n 首营企业并不都是首营品种，如商业进货；首营品种并不都是首营企业，如从已有业务关系的工业企业进货。9、 企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案 。n 药品质量档案是企业按所经营药品建立的以该药品质量信息为主要内容的档案资料，其内容主要包括药品的基本信息、质量标准、合法性证明文件、质量状况记录等。质量管理机构负责药品质量档案的建立及管理工作，确定并调整药品质量档案品种目录。目前按照我国药品经营企业的实际，建立质量档案的品种范围应包括：首营品种、主营品种、新经