有机反应方程式训练

1、.有机反应方程式训练有机反应方程式训练（一）有机物性质1、取代反应（1）甲烷与氯气： ch4 + cl2 ch3cl + hcl ch3cl + cl2 ch2cl2+ hcl ch2cl2 + cl2 chcl3+ hcl （氯仿） chcl3 + cl2 ccl4+ hcl 常温， 生成的卤代烃：一氯甲烷为气态，其余均为液态no2br（2）苯的溴代： + cl2 + hbr60（3）苯的硝化： + hno3 + h2o（温度计插入水浴中控制反应温度）140（4）乙醇分子间脱水： 2ch3ch2oh ch3ch2o ch2ch3 + h2o（浓硫酸起催化剂、脱水剂作用）2、加成反应：（1）乙

2、烯与氢气、溴水、水、hx的反应ch2=ch2 + h2 ch3ch3， ch2=ch2 +br2 ch2brch2br，ch2=ch2 + h2o ch3ch2oh，ch2=ch2 + hx ch3ch2x。（2）乙炔与氢气、溴、hx发生的加成反应1：1， chch+ h2 ch2=ch2， chch + br2 chbr=chbr，ch2=ch2 + hcl ch2=chcl （氯乙烯）1：2， chch+ 2h2 ch3ch3， chch + 2br2 chbr2chbr2，（3）苯与氢气： + 3h2（4）乙醛与氢气：ch3cho + h2 ch3ch2oh。 3、加聚反应n乙烯的加聚

3、nch2=ch2 ch2ch2nch3丙烯的加聚nch3ch=ch2 ch2ch 精品.n由乙炔聚乙炔nchch ch=ch clncl氯乙烯的加聚n ch2=ch ch2ch （pvc塑料）4、消去反应170乙醇分子内脱水 ch3ch2oh ch2=ch2 + h2o浓硫酸作用：催化剂、脱水剂乙醇与乙酸的酯化 ch3cooh + ch3ch2oh ch3cooch2ch3 + h2o反应中：酸脱羟基；醇脱氢。产物的名称为乙酸乙酯。6、氧化反应（1）烃燃烧 烃的含氧衍生物燃烧（2）乙醇的催化氧化：2ch3ch2oh + o2 2ch3cho +2h2o（3）新制的氢氧化铜氧化醛基：（用于醛基的

4、检验，生成红色沉淀）新制氢氧化铜的制备：在10%氢氧化钠溶液中滴加数滴2%硫酸铜溶液cu2+ +2ohcu(oh)2与甲醛的反应 hcho + 2cu(oh)2hcooh + cu2o+ 2h2o。（4）乙烯的催化氧化生成乙醛 2ch2=ch2 + o2 2ch3cho（5）银镜反应：（用于醛基的检验，形成光亮的银镜）银氨溶液的配制：取一洁净试管，加入2ml2%的agno3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解7、还原反应甲醛与氢气 hcho + h2 ch3oh。乙醛与氢气等8、裂化反应：c8h18 c4h10 + c4h8 精品.c4h10 c2h6+ c2h4 c4h10 c

5、h4 + c3h6 （二）有机物的制备1、实验室制乙烯170 ch3ch2oh ch2=ch2 + h2o （温度计插入反应液中控制反应温度）2、将饱和食盐水滴入电石中 cac2 + 2h2o ca(oh)2 +c2h2， 不能用启普发生器；排水法集气3、乙酸乙酯制备：长导管的作用是：导气，冷凝产物。收集乙酸乙酯的方法：将酯化反应产生的蒸气经长导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上（导管不伸入注，防倒吸）。饱和碳酸钠溶液的作用：除去乙酸乙酯中的乙酸等杂质，降低乙酸乙酯的溶解度，使之分层析出。n4、发酵法制乙醇：淀粉水解制葡萄糖 （c6h10o5）+ nh2o nc6h12o6葡萄糖分解得乙醇 c6h12o6 2c2h5oh+ co2另：在乙醇中投入金属钠 2ch3ch2oh + 2na2ch3ch