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文档简介

1、2016 ESC36(40):2696-705.,欧洲总体死亡病例年均占比(%),心血管疾病 45%,其他疾病 55%,其他心血管疾病122万 总体占比14%,冠心病177万 总体占比20%,不同CVD的年均死亡病例及占比情况,脑血管疾病101万 总体占比11%,至少80%的CVD是可以预防的,促进健康的生活方式,总体人群,CVD中危高危人群或CVD确诊患者: 改善生活方式(饮食、运动、戒烟) 控制心血管危险因素(降脂、降压),特定个体,积极有效的预防、干预措施,消除CVD危险因素,可显著降低疾病危害,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27.

2、DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,CONTENTS,CVD危险分层及降脂目标,01,目录,降脂治疗方案推荐,02,平衡药物疗效及安全性,03,2016年ESC血脂管理指南解读,推荐进行总体心血管疾病风险评估,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,当前,所有CVD的临床防治指南均一致推荐进行总体CAD或CV的风险评估:,动脉粥样硬化性CVD通常是若干种危险因素共同作用的结果 针对

3、特定患者应根据其总体CV风险情况制定个体化的CVD防治方案 对于更高危者,应采取更强化的治疗手段,危险评估的基本原则,下列人群属于总体CV高危/极高危人群,对其无需采用CV风险评估模型;因为所有这些人群的危险因素都有必要进行积极治疗和管理。 CVD确诊患者 1型或2型糖尿病患者 合并极高危因子的患者 慢性肾病(CKD)患者 对于所有的其他人群,推荐采用例如SCORE之类的风险评估系统对总体CV风险进行评估,因为有许多合并多种危险因素的人群已经达到总体CV高危水平。,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurhea

4、rtj/ehw272 Epub ahead of print,2016ESC 81(1): 11-9.,LDL-C降低和CHD风险降低成线性量化关系,二级预防,一级预防,LDL-C mg/dL (mmol/L),冠心病事件发生率 (%),2015 CTT荟萃分析:LDL-C每降低1.0mmol/L可显著降低各主要心血管事件的年发生率,Fulcher J, et al. Lancet. 2015 Apr 11;385(9976):1397-405.,主要冠脉事件,冠脉血运重建,卒中,24%,24%,15%,2015 CTT荟萃分析:LDL-C每降低1.0mmol/L可显著降低心血管死亡率,Ful

5、cher J, et al. Lancet. 2015 Apr 11;385(9976):1397-405.,心血管死亡率,12%,全因死亡率,9%,降低LDL-C可延缓甚至逆转动脉粥样硬化进展,Rishi Puri, et al. European Heart Journal. 2013;34:1818-1825.,力求达标:推荐他汀最大可耐受剂量同时肯定非他汀类降脂药物的作用,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,2016ESC/EAS血

6、脂指南明确:他汀的心血管获益基于降低LDL-C的程度与他汀种类无关,根据荟萃分析的现有证据: 他汀临床获益依赖于LDL-C降幅,心血管临床获益与他汀种类无关 特定患者采用何种他汀治疗,应取决于他汀的LDL-C降幅是否能够满足患者相应的治疗目标,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,最新降脂研究提示:不同的方式同等降低LDL-C获益具有一致性,1. Waters DD, Hsue PY. Circ Res. 2015 May 8;116(10)

7、:1643-5. 2. Cannon CP, et al. N Engl J Med. 2015 Jun 18;372(25):2387-97.,事件的下降(%),LDL-C 的下降(mmol/L),他汀,PCSK9 抑制剂,IMPROVE-IT,依折麦布,2016ESC42(8):633-7,瑞舒伐他汀10mg疗效阿托伐他汀40mg 瑞舒伐他汀20mg疗效阿托伐他汀80mg,CONTENTS,CVD危险分层及降脂目标,01,目录,降脂治疗方案推荐,02,平衡药物疗效及安全性,03,2016年ESC血脂管理指南解读,他汀的安全性概述,他汀类药物的总体耐受性良好; 用药时应注意以下不良事件: 肌

8、肉症状 肝功能受损 糖尿病 肾功能受损 药物相互作用,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,他汀肌肉安全性:强效他汀不安全,他汀类药物降低LDL-C的程度与CK升高(10倍上限)发生率没有正比关系,注:瑞舒伐他汀40mg未在中国注册,发现CK 正常上限 10 倍 的患者比例* (%),一项回顾性研究,分析了12,569例接受瑞舒伐他汀治疗的血脂异常患者的安全性,评估瑞舒伐他汀的获益-风险比特性。,Brewer HB Jr. Am J Card

9、iol. 2003;92(4B):23K-29K.,他汀肝脏安全性:强效他汀不安全,他汀类药物降低LDL-C的程度与ALT升高(3倍上限)发生率没有正比关系,注:瑞舒伐他汀40mg未在中国注册,一项回顾性研究,分析了12,569例接受瑞舒伐他汀治疗的血脂异常患者的安全性,评估瑞舒伐他汀的获益-风险比特性。,Brewer HB Jr. Am J Cardiol. 2003;92(4B):23K-29K.,他汀安全性与剂量相关性更大,5mg 5-10mg 10-20mg 20mg,Meta研究: 对55项双臂的与安慰剂对比的研究和80项双臂或多个活性对照组的研究,共246,955例患者进行分析,评

10、估不同他汀在安慰剂对照或活性对照中的危害。,Naci H, et al. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2013 Jul 1;6(4):390-9.,2016ESC&EAS血脂指南强调药物相互作用是导致他汀不良反应的重要因素,不同他汀类药物在体内的吸收度、生物利用度、血浆蛋白结合率、排泄率和溶解度均存在差异。 除了瑞舒伐他汀、普伐他汀、匹伐他汀,其他多数类型的他汀均主要通过肝脏CYP450代谢。 他汀通过CYP3A4途径发生的药物相互作用,可导致肌病和横纹肌溶解症,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI

11、: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,可能与他汀发生相互作用的主要药物种类,瑞舒伐他汀避免CYP450介导的药物相互作用,1. 可定中国说明书. 2. 阿托伐他汀(原研)中国说明书. 3. 辛伐他汀中国说明书.,其它他汀不良反应,他汀与新发糖尿病 总体而言,在CVD高危患者中,他汀类降脂治疗实现的心血管获益远大于可能的新发糖尿病风险 他汀对肾功能的影响 近期的Cochrane荟萃分析显示他汀对肾功能无不良影响 不同种类他汀对患者肾功能的影响无明显差异 临床显示蛋白尿总体发生率低,多数情况下与安慰剂相似 他汀与肿瘤 他汀用药与肿瘤发生率无显

12、著相关性,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,总结:2016 ESC&EAS血脂指南主要推荐内容(1),Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,总结:2016 ESC&EAS血脂指南主要推荐内容(2),Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27.

13、 DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,总结:2016 ESC&EAS血脂指南主要推荐内容(3),Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,总结:2016 ESC&EAS血脂指南主要推荐内容(4),Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,总结:2016 ESC&EAS血脂指南主要推荐内容(5),Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,总结:2016 ESC&EAS血脂指南主要推荐内

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