绝经后骨质疏松症的防治问题

1、绝经后骨质疏松症的防治问题 绝经后骨质疏松症的防治问题摘要：绝经后骨质疏松症可引起疼痛、骨折、以及由骨折引起的合并症，增加妇女患病率及死亡率，需积极预防及治疗。预防的重要环节是提高骨峰值及减少骨丢失率；治疗则应继续采用减少骨丢失的措施，还需药物治疗增加骨量，防止再次发生骨折。骨吸收抑制剂可预防骨丢失，骨量增加较少；骨形成刺激剂增加骨量较多，但应用经验有待积累。关键词：绝经后 骨质疏松症 骨吸收抑制剂 骨形成刺激剂课前问答绝经后骨质疏松症属于原发性骨质疏松症还是继发性骨质疏松症？A、原发性骨质疏松症B、继发性骨质疏松症骨质疏松的发病率最高的国家A、以欧洲国家居首位B、以亚洲国家占首位绝经后骨质疏

2、松症主要由绝经引起，一般发生于绝经后5-10年之间，是最多见的一种骨质疏松症。70岁以后发生的骨质疏松症称为增龄性骨质疏松症，或退行性骨质疏松症；而由各种疾病、或长期应用某些药物引起的骨质疏松症称为继发性骨质疏松症。绝经后骨质疏松症及增龄性骨质疏松症属于原发性骨质疏松症，应与继发性骨质疏松症相区别，以便正确地采用防治措施。绝经后骨质疏松症的后果及防治意义 绝经后骨质疏松症的主要不良后果是骨痛、骨折、以及由骨折引起的合并症。西方妇女在50岁时，骨质疏松性骨折的终生危险性大约为40%，相当于心血管病的危险性，高于乳癌（1），我国北京城区50岁以上女性髋部骨折发生率为88/10万（2），世界卫生组织

3、预测，今后50年内，骨质疏松性骨折的发生人数将继续增多，其中的一半发生在亚洲，因此，骨质疏松症的防治已受到世界各国的重视。防治目的是减轻痛苦，预防发生骨折，从而提高老年妇女生活质量，减少妇女死亡率。骨质疏松症脊柱骨折进程（40岁、50岁、60岁） 绝经后骨质疏松症的预防方法一.提高骨峰值骨峰值是一个人一生中的最高骨量，一般于25-35岁之间达到，骨峰值高者，经历增龄及绝经的影响后骨量仍能保持在骨折阈值之上，而骨峰值低者则相反，易发生骨质疏松症。遗传因素决定骨峰值的70%左右，不能改变；而后天的营养（合理饮食）及生活方式（运动、忌不良习惯）可影响骨峰值的20-30%，可以人为改变。 二.减少骨丢

4、失率生理情况下，妇女的骨丢失受增龄及绝经的影响，绝经后的骨丢失呈指数升高，绝经早期的丢失率约为每年4-5%，而增龄引起的骨丢失则呈线性，丢失率为0.8-1.2%/年。绝经后发生快速骨丢失与体内雌激素急剧降低有关，绝经后应用外源性雌激素则可防止骨丢失。非激素类的骨吸收抑制剂也可降低绝经后骨丢失，此外，合理的营养及健康的生活方式对减缓骨丢失也起重要作用。绝经后骨质疏松症的骨骼改变使骨矿含量及骨基质均减少，骨小梁变细、变薄、乃至断裂，骨皮质多孔、变薄，因而其脆性增加，轻微外伤即可发生骨折，目前的各种治疗措施可以使骨小梁增粗，而已断裂的骨小梁则不能再使之联接，因此，预防发病较之患病后再进行治疗更有意义

5、。 预防对象为骨质疏松高危者，如身材瘦小，缺乏体力活动，素食及钙摄入不足者，早绝经，绝经前行双侧卵巢切除术者，骨质疏松家族史，骨量减少者等。绝经后骨质疏松症的治疗一.原则继续采用上述的预防措施，防止骨量继续减少。药物提高骨密度及骨质量：应用骨形成刺激剂或并用骨吸收抑制剂。预防发生骨折或再次骨折。治疗对象除骨密度符合骨质疏松诊断标准（T分低于-2.5）外，应包括有脆性骨折史（不论骨密度高低）及因骨质疏松引起疼痛者。骨质疏松的诊断标准二.营养合理的饮食高钙：钙是骨组织的主要矿物质，是骨生长的先决条件，达骨峰值后也是维持骨骼健康的重要营养素。钙的每日需要量在各年龄段及不同的生理状态下不同，我国营养学

6、会推荐的适宜元素钙摄入量（2000年）如下（3）：6个月内：300mg/日6月以上：400mg/日1岁以上：600mg/日4岁以上：800mg/日 11岁以上：1000mg/日18岁以上：800mg/日50岁以上：1000mg/日孕晚期及乳母：1200mg/日由于各国的饮食习惯（如蛋白质、盐含量等）不同，推荐的适宜钙摄入量有差异，例如美国国家卫生研究院推荐：65岁以下妇女：用雌激素者 1000mg/日；不用雌激素者 1500mg/日 65岁以上妇女：1500mg/日世界卫生组织推荐：1000mg/日。 西方人饮食中的蛋白质及盐类含量较高，增加钙的排出量，可能需摄入较多的元素钙。钙的可耐受最高摄

7、入量为2000mg/日，各国相同。补钙方法：1增加食品中的钙含量 我国食品含元素钙量约为400mg/日，距“适宜摄入量”的标准相差较多，如增加奶制品，则可补足（100ml牛奶含元素钙100mg）。豆制品、干果、海产品、芝麻酱及蔬菜的含钙量也较高.2补充钙剂 食品不能补足所需的钙量时，以钙剂补充。应按各种钙剂的元素钙含量计算应补充多少。为增加肠钙吸收，一般同时补充维生素D，安全用量为400单位/日。肾功减退者宜用阿法D3（1a-羟维生素D, alfacalcidol），用量为0.25g-1g/日，肝、肾功能不良的老年人宜用钙三醇（calcitriol），为1,25(OH)2D3，用量为0.25g

8、-0.5g/日。蛋白质应适度：蛋白质是骨有机质合成的重要原料，多余蛋白质使尿钙排除增加，而蛋白质不足则骨基质蛋白合成不足，易发生骨质疏松症。维生素K：参与骨代谢的多个环节，如1.参与骨钙素中谷氨酸的位羧基化，从而促进骨矿盐沉积，促进骨形成；2.降低尿钙排出；3.抑制骨吸收激活因子而抑制骨吸收。其适宜摄入量有待确定。低钠：可减少尿钙排出。三.生活方式运动：适量运动，可以增加骨峰值，减少或延缓骨丢失。青春期前及青春期是骨发育的关键时期，运动有助于提高骨峰值。成年期后，运动（尤其是负重运动）除可减缓骨丢失，还可提高身体的平衡功能，减少跌倒而避免骨折。户外运动可接受紫外线照射，促进皮肤合成维生素D，有

9、利于肠钙吸收。美国新科学家杂志新近报告了诺丁汉大学的研究成果。研究者对绝经前后的妇女进行了观察，发现每天坚持做上下跳跃的女性，一年后便可使骨密度增加；最容易发生骨折的髋部，其骨密度能增加，这是十分可喜的。研究者认为，这是由于在做跳跃运动时，不但加速了全身的血液循环，而且地面的冲击力更可激发骨质的形成。专家们告诫人们，妇女在绝经期前就应该开始多做跳跃运动，中老年男性也宜尽早多做跳跃运动，并随着年龄的增长长期坚持做下去，如此便可增高骨密度，对预防骨质疏松症极为有益。跳跃运动是预防骨质疏松最简便，最实用而有效的方法。只要每天坚持做50次跳跃运动，便能收到增加骨密度，防止骨质疏松的良好效果。跳跃方法也

10、很简单，找一块较为平坦的地方，周围没有什么障碍物或锐利物，双足蹦起，上下跳就行了。倘若觉得这样跳枯燥，可用跳绳的方法，或者两者交替进行。跳跃预防骨质疏松，不可急功近利，贵在坚持。因为，只有在坚持做跳跃运动一年后，才能使骨密度增加。如果能持之以恒，那么骨折便与你无缘。忌烟、酒及过多的咖啡因：吸烟者骨丢失增加，肠钙吸收减少，促使过早绝经，并减弱雄激素向雌激素转化等。酒精直接作用于成骨细胞，抑制骨形成，酒精中毒时，肝转化25(OH)D的能力减弱,肠钙吸收降低。咖啡和咖啡因摄入过多时尿钙和内源性粪钙丢失.四.骨吸收抑制剂骨吸收抑制剂可使绝经后的“高转换型”骨代谢转变为绝经前状态，因而骨代谢生化指标降低

11、、骨密度升高，并降低骨折发生率。现用的骨吸收抑制剂有雌激素、降钙素、双磷酸盐类及雷诺昔芬，钙及维生素也属于此类。已经证明，阿仑磷酸钠（alendronate）及利塞磷酸钠（ residronate）降低髋部及脊椎骨折率，雷诺昔芬（raloxifene）、羟乙磷酸钠（etidronate）、维生素 D及降钙素（ calcitonin）只降低脊椎骨折率（4） 。WHI研究表明，绝经后妇女补充雌、孕激素(HRT)可以降低髋部骨折发生率（5)。1 雌激素雌激素参与骨骼的性分化，维持成年骨骼的骨矿平衡。雌激素不足时，骨转换加速，引起快速骨丢失，是绝经后骨质疏松症的重要发病原因。已经证明，绝经后应用雌激素

12、可以预防绝经后骨质疏松症，减少髋部及脊椎骨折发生率，并可治疗绝经症状。但长期应用的安全性问题，如子宫内膜癌、乳癌发生率等风险，已引起广泛关注。美国报道，应用结合雌激素0.625mg/日及安宫黄体酮2.5mg/日连续5.2年，心血管病发作、乳癌及血栓栓塞病较安慰剂组增加，髋部骨折及结肠癌减少，子宫内膜癌不增加（5）；因此，应用时应向病人介绍其利弊，并应根据病人的具体病情分析、权衡利弊，再决定是否应用，以及如何应用等问题。应用雌激素的原则：有适应症（患绝经相关症状，或伴有骨质疏松高危因素者）。无禁忌症，如1）.曾患或患有雌激素相关肿瘤，如乳癌、子宫内膜癌、皮肤黑色素瘤；2）.原因不明的阴道出血；3

13、）.严重的肝、肾疾病；4）.半年内患血栓栓塞病；5）.胶原病（耳硬化症，红斑狼疮）；6）.血卟啉症。患相对禁忌症者慎用，如子宫肌瘤、子宫内膜异位症，胆囊疾病，垂体泌乳素瘤，严重的高血压及糖尿病，血栓栓塞史及血栓栓塞倾向者，偏头痛，癲痫，哮喘，乳癌家族史。子宫未切除者，并用孕激素，即HRT（患脑膜瘤者禁用孕激素）。应用最小的有效剂量。应用后应定期随诊：了解病情变化，检查盆腔、宫颈脱落细胞、乳腺及其它必要项目，以确定是否可以继续应用，是否需调整剂量。绝经早期因骨丢失加速、多数妇女伴有绝经症状，应用雌激素既能控制症状，又可预防骨丢失，因此意义最大；因不是恶性肿瘤高发年龄，应用也比较安全。目前提倡应用

14、3-4年（因乳癌在平均应用4年以后增多，由于增加的病例数很少，4年后并非绝对禁忌），如需使用，应加强随诊。雌激素或雌、孕激素应用方法：单用雌激素：只适用于子宫已切除的妇女。雌、孕激素联合应用：用于子宫完整的妇女。根据病人年龄及要求可选用下述方法：周期序贯法、连续序贯法、连续联合法等。口服及经皮应用均有效，而阴道用药对骨代谢的作用不可靠。雌激素的种类较多，国外已不使用乙烯雌酚，其它各种雌激素制剂可在医生指导下按说明书参考应用。雌、孕、雄激素联合应用：利维爱（Livial）具有雌、孕和雄激素作用的药物。它是7甲基炔诺酮（Tibolone），是一种人工合成的19碳甾体化合物，当药物进入体内产生3种代

15、谢产物：4异构体，3-羟基衍生物和3-羟基衍生物，这3种代谢产物具有不同程度的与雌、孕和雄激素受体的亲和力，因此在体内同时兼有雌、孕和雄激素的作用，能治疗绝经后更年期症状，阴道出血发生率较低。利维爱在骨骼发挥雌激素样作用，其雄激素作用对提高BMD也很有利。这是利维爱预防和治疗绝经后骨质疏松的优势之一。2双磷酸盐类属于非激素类骨吸收抑制剂。因其结构与焦磷酸盐相似，对羟磷灰石有强的亲和力，与之结合后聚集在骨内，抑制破骨细胞活性，同时抑制磷酸钙形成，延迟磷灰石凝聚，而预防其溶解（防止骨吸收）。各种双磷酸盐制剂的作用强度及其它作用特点不同。常用制剂：羟乙磷酸钠：因抑制骨吸收的用量即可抑制骨矿化，需间歇

16、服用；例如，三个月内连续服用二周，停用期间只应用钙剂及维生素D；一般用量为400mg/日。氨基双磷酸盐：作用强度为羟乙磷酸钠的1000倍，抑制骨矿化的剂量为治疗量的6000倍，故用量较少，并可连续应用，或间断服用。用法为每日服用10mg，或每周服用一次，每次服70mg，其效果相同（6）。因吸收率低、药用量小、必须空腹用白水吞服，30分钟后始能进餐或服用其它药物。3降钙素类药用降钙素由32个氨基酸组成，作用于破骨细胞，使其数量减少、活性降低而抑制骨吸收，同时具有中枢性止痛作用。治疗骨质疏松症时因疼痛减轻，不需限制活动而有利于骨代谢，长期应用后降低脊椎骨折发生率（7）。现用制剂有:（1）鲑鱼降钙素

17、(salcatonin,SCTM)：由人工合成，有注射剂及鼻喷剂两种。鼻喷剂使用后药物达峰时间较注射用药稍慢，生物利用度约为注射剂的50%，但使用方便，其镇痛作用较注射应用时快。注射剂：第一周每日50单位，第二周以后隔日50单位。应用时间长者治疗效果好。 鼻喷剂：每日或隔日200单位，治疗时间亦为愈长愈好。（2）鳗鱼降钙素（ECT）:人工合成。肌肉或皮下注射20单位，每周一次。长期应用后可保持脊椎骨量不下降，或轻微上升，脊椎骨折率下降。停止用药后，骨丢失又出现，故长期应用效果较好。降钙素的副反应：降钙素无全身的、或器官的毒性作用，与其它药物间没有相互作用，可以用于无过敏反应的所有病人，肌注可发

18、生恶心,面部潮红，呕吐、腹泻及注射局部疼痛等反应。鼻喷剂无上述反应，但少数病人可出现鼻腔刺激症状。长期使用后体内可能产生抗体，但未见影响疗效。4选择性雌激素受体调节剂（Selective Estrogen Receptor Modulator,SERM）目前用于预防及治疗绝经后骨质疏松症的SERM只有雷洛昔芬(Raloxifene)，此类药物与雌激素竞争靶器官上的雌激素受体，在某些器官显示雌激素的作用，而在另外的器官中则无雌激素作用，因此，可能是雌激素增效剂(Agonist),也可能是雌激素拮抗剂(Antagonist),或两者兼有，取决于所用制剂、剂量、靶器官及内分泌环境等因素。雷诺昔芬在骨

19、为雌激素增效剂，有预防绝经后骨丢失的作用，而在子宫内膜及乳腺则为雌激素拮抗剂，不引起子宫内膜增生，也不引起乳腺增生，并有预防乳癌的作用。绝经后骨质疏松妇女应用雷诺昔芬后，脊椎及股骨颈骨密度增加，骨吸收指标及骨形成指标降低（8），脊椎骨折发生率降低。但雷洛昔芬对妇女绝经症状及生殖道萎缩无效, 适用于有雌激素禁忌, 又不能耐受二膦酸盐的骨质疏松高危患者。绝经后妇女推荐剂量是每日口服雷诺昔芬60mg，同时补充元素钙500mg及维生素D 200单位，以预防和治疗骨质疏松（9,10）。5钙及维生素D需要量已如上述，是预防及治疗骨质疏松的基础药物。因其抑制骨吸收的作用较弱，不能代替上述的骨吸收抑制剂。五.

20、骨形成刺激剂骨形成刺激剂促进骨形成，用于低转换型骨代谢的骨质疏松症患者，由于骨形成增加，骨量增加。骨量反映骨强度的70%左右，因而可减少骨折发生率。与骨吸收抑制剂联合应用时，骨吸收亦减少；二者序贯应用，即骨形成刺激剂停止使用时，应用骨吸收抑制剂，亦可保持已增加的骨量不再下降。1 氟化物（fluoride）氟是人体的微量元素，对骨有特殊的亲合力，聚集在身体发生钙化的部位，它在维持牙和骨的生长及代谢中必不可少。美国于60年代发现，饮水中含氟高的地区内，骨质疏松症发病率低，提出氟可用于防治骨质疏松症。至今，40多年的试验研究及临床应用，已积累了相当多的资料，但由于氟的剂型、剂量、试验动物的种类、是否

21、同时补充钙剂等诸多不同，观察的结果互相矛盾，对氟产生了不同的评价，尚未广泛应用。当前多数认为氟有促进骨形成的作用，尤其对中轴骨的效果显著。如果氟的用量适当，同时补充钙剂，可以降低脊椎骨折发生率，也不损害四肢骨。一氟磷酸谷酰氨(MFP)加钙嚼服，一日三次，每次一片（每片含氟离子5mg ，钙离子150mg ），连用4年后，不论男女，腰椎BMD均上升，而单服钙剂者则下降。我国绝经后妇女服用上述剂量6个月，腰椎BMD平均上升2.5%，而服钙剂组下降。四肢骨对氟治疗的反应较小，较慢。 氟的生理剂量为2mg/日以下，经胃肠道粘膜弥散入血，经肾廓清一部分，其余部分由骨摄取。各种氟化物均为氟离子的前体，起作用

22、部分为氟离子，在体内的作用有明显的剂量关系。氟化物的作用机理尚不十分清楚，已经发现与以下因素有关：氟离子在骨细胞生长因子（如 IGF-1 或TGF-） 存在时，刺激骨细胞增生，没有上述因子存在时，氟离子不起作用，因而氟离子本身只是骨细胞有丝分裂的加强剂。氟化物的有丝分裂作用对环境中的磷浓度敏感，推测氟化物可能是磷的激动剂而促进骨细胞的有丝分裂活动。氟化物可能作用在骨母细胞（osteoprogenitor cells）及/或未分化的成骨细胞，使它们合成大量的生长因子。多数认为，微克分子浓度的氟化物抑制成骨细胞的磷酸酪氨酰蛋白磷酸酶 （PTPP ），再由生长因子启动成骨细胞增生。此外，氟取代羟磷灰

23、石中的羟基形成氟磷灰石，可刺激成骨细胞活性；由于氟磷灰石的结晶性强，溶解度降低，又使其具有抗骨吸收的性能。血内氟离子的理想浓度为5mol/L（空腹时），5mol/L几乎没有成骨作用，15mol/l时是否危险还不清楚。氟化物制剂：氟化钠：因效果不肯定，胃反应大，现已不用。一氟磷酸盐：在胃内不形成刺激物，故无消化道副反应，此外，它可与钙同时服用，故而消除了新骨矿化不良的问题。肠衣或缓释氟化物制剂：可避免胃刺激及血内浓度突然升高，副反应也较少。氟化物的副反应：消化道刺激症状：服用氟化钠时，25%以上患者出现上腹疼痛，恶心、呕吐，少数发生十二指肠溃疡及出血，其它剂型反应较少。四肢关节疼痛：一般见于下肢

24、，常为对称性。其原因可能为应力性骨折，或局部的骨形成反应，减量或停止用药后症状消失。钙缺乏：氟治疗中因快速、大量骨形成常引起钙量不足，由此又引起甲状旁腺机能亢进及骨软化症。尿钙下降及血PTH升高可以预示钙缺乏，但阴性结果不表明不缺钙。因此，氟化物治疗时，必须同时补足所需钙量。应力性骨折：钙量不足时，发生皮质骨丢失及骨软化，均使骨的机械应力下降而发生微骨折。易见于肠钙吸收不良的老年人、严重的骨质疏松症患者及骨形成过快的病人。2甲状旁腺激素（PTH）PTH由甲状旁腺分泌，其生理作用是调节体内的钙代谢。人体PTH由84个氨基酸组成，仅前32-34个氨基酸有生物活性。现在美国上市的Teriparati

25、de是合成的重组人PTH(rhPTH) 1-34。经随机、双盲、安慰剂对照观察，绝经5年以上、至少有过一次脊椎骨折的妇女，使用20g及40g皮下注射,一日一次，共20个月，脊椎骨折危险性降低65%（20g组）及69%（40g组）。非脊椎骨折降低53%（20g组）及54%（40g组）。其副作用很少，大约不到2%的病例中见到注射部位发红，恶心，头晕，下肢痉挛，关节痛或无力。小剂量时，除轻度下肢抽搐外，未发现其它副作用，因此推荐使用20g，一日一次（11）。Teriparatide的作用是改善骨量，恢复小梁骨微结构及增加皮质骨厚度，因而降低骨质疏松相关性骨折的危险性。其作用机理：延长成骨细胞寿命（通

26、过降低成骨细胞apoptosis）。增加新的成骨细胞（补充及形成增多）。PTH适应症：应为严重的骨质疏松症患者。如骨密度T分为-3.5或更低，或已患脊椎压缩性骨折者。由于临床应用PTH治疗骨质疏松症的时间较短，有关疗程应该多长？疗效可能持续多久？如何与骨吸收抑制剂进行序贯疗法等问题，尚需继续研究。3同化类固醇：长期应用可引起肝功异常及男性化副反应（如前所述），目前不单独应用。六.其它类药物1孕激素孕激素在绝经前妇女中是否有维持骨平衡的作用还不清楚。绝经后孕激素水下降，可能在骨丢失中起作用。孕激素可与糖皮质激素受体结合，使糖皮质激素的作用受阻，从而可阻止糖皮质激素造成的骨形成率下降及骨吸收率升高

27、。大鼠切除卵巢后补充孕激素，骨吸收率下降，同时伴有骨形成率增高。组织学上，使用孕激素后，成骨细胞及破骨细胞数量均上升，骨量增加。人用孕激素后，骨吸收指标降低，而骨形成指标的变化不明确。培养的正常人成骨样细胞有孕激素受体表答，少数报道孕激素直接刺激成骨细胞增生及分化。临床上单独应用孕激素的试验，还不足以证明可以预防与治疗绝经后骨质疏松症，主要用于与雌激素的联合应用，预防单用雌激素对子宫内膜的过度增殖作用。2锶盐（Strontium Ranelate）Strontium Ranelate 是一种新发展的防治骨质疏松药物，具有促进骨形成及抑制骨吸收的双重作用。临床前研究显示它抑制破骨细胞活性，改善骨

28、机械强度，增加骨形成。鼠破骨细胞与锶盐培养显示，它抑制骨吸收活性，与剂量相关。在正常鼠，它改善股骨及/或腰椎机械性质，伴有骨体积、骨干及骨容量增加。在随机、双盲、安慰剂对照研究中，160例年老的绝经后妇女，每日口服125mg、500mg及1000mg，24月后，1000mg组骨密度平均上升1.41%，安慰剂组降低0.98%，总髋上升 3.2%，股骨颈上升2.5%。未发现明显副反应。另一观察应用500mg 、1000mg 及2000mg，对象为353例白人妇女，2年后， 2000mg组腰椎骨密度增加 2.9%,与安慰剂组明显不同。血 bAKP及尿 NTX 降低，新脊椎畸形降低44%，骨组织计量学

29、显示无骨矿化缺陷（12）。3依普拉封(Ipriflavone，异普黄酮)属黄酮类。1970年后发现大鼠、鸡、羊口服后，增加钙在骨内储留，提示可用于防治骨质疏松症。口服600 mg-1200 mg/日治疗骨质疏松症有效，副反应小而安全；其作用机理与雌激素相似，即与雌激素受体结合（亦称植物雌激素），但它不具有雌激素对生殖器官及对促性腺激素的影响，因而它作用在雌激素受体的什么部位尚不清楚。对心血管、呼吸系统、肾、神经、肌肉或胃肠功能亦无影响。人工绝经及应用GnRH-a 的妇女，服用依普拉封后，骨代谢生化指标显示成骨活跃。绝经后骨质疏松症、增龄性骨质疏松症及 Pagets病患者服用后，骨代谢生化指标或

30、骨密度均有不同程度的改善（13）。我国尚无上市药品，故未使用。4植物雌激素因长期应用雌、孕激素预防绝经后骨质疏松症时，少数病人有乳癌风险，近几年来一些学者设定应用植物雌激素样化合物代替HRT预防骨质疏松症。植物雌激素在化学结构上与哺乳动物的雌激素相似，并与雌激素受体结合可能是雌激素受体?(ER?)，提示此化合物有组织特异作用。植物雌激素的其它生物学作用，如抗氧化作用、抗增生及抗血管生成作用等，与雌激素受体无关。已知食物中的植物雌激素是由肠道细菌代谢、吸收，在肝内结合，血浆内循环，经尿排出（14）。少数体外研究及食物干预研究的结果不同，合适的摄入量仍有待确定，也无骨折的资料（15）。5他汀类药物

31、（Statins）为3-羟-3-甲基glutaryl辅酶A还原酶抑制剂，广泛用于降低血脂。长期应用中发现，它不仅降脂，还有其它多种非降脂作用，其中包括老年人群骨折的危险性降低。WHI研究对7846例服用他汀类药物妇女及8587例未服用者随诊3.9年，其骨密度及骨折率无区别，认为他汀类不能预防或治疗骨质疏松症（16）。 七.预防骨折骨质疏松症如不发生骨折，可以出现骨痛症状，影响活动及生活，因而降低生活质量；但如发生骨折，则可能因合并症而增加死亡率，因此，预防骨折也是治疗的重要方面。1减少跌倒及一切受力的机会骨质疏松症的特点是骨脆性增加，轻微外力即能引起骨折（脆性骨折），如手扶地、扶墙，挤车，滑倒

32、等，因此，保持平衡功能十分重要，坚持锻炼身体、不用或少用镇静剂、穿合适的鞋、防止地滑等均有必要。文献报道，活性维生素D可改善身体的平衡功能，因而可以避免跌倒。2带髋部护垫曾经报道，护垫可减少跌倒时外力对局部的冲击力而减少骨折发生机会。参考文献1J.A.Kanis. OSTEOPOROSIS .Blackwell Healthcare conmunications Ltd, 1997:2,122刘爱民 徐 苓 趙熙和，等，北京市髋部骨折流行病学研究 中华流行病学杂志 1996；17：633赵熙和，钙摄入量与骨质疏松 骨质疏松和骨矿盐疾病 基础与临床 2002；2：49-524The osteop

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