Agilent-GCMS培训(完整版330页).ppt

1、Agilent GCMS化学工作站操作培训,2020年9月11日,第一章 气相色谱/质谱基础,3,主要内容：,MS和GC检测器的对比 MS的基本理论,4,5973 MSD 和 6890 GC,5975B MSD 和 6890 GC,安捷伦GC/MS产品线的演变,5975C MSD 和 7890 GC,5,INTERFACE,GC,MSD,10-5 Torr,2 mL/min,760 Torr,0.5 - 15 mL/min,传输线,6,气相色谱和质谱的联用技术传输线,传输线,涡轮泵,自动进样器,离子源,炉箱,7,色谱柱,流量 控制器,稳压器,空气,氢气,载气,分子筛,脱水管,固定,进样口,检测

2、器,电子部件,PC,限流器,典型的气相色谱,8,分子筛P/N 5060-9084,捕氧管P/N IOT-2-HP,1/8” 铜环P/N 5180-4196,勿泄露,气路连接,主供气开关法阀,二级减压阀,9,载气和检测器支持气,10,氧气捕集器 微量的氧气会破坏色谱柱，特别是对毛细管柱。 氧气也会降低ECD检测器的功能。 氧气捕集器 应连接在分子筛干燥器和仪器设备的进样口之间。,分子筛干燥器,11,须使用GC 专用铜管或不锈钢管。 塑料管会渗透O2和其它污染物。还可能会释放其它可被检测到的干扰物。 管子使用前先用溶剂冲洗，载气吹干。 根据工厂的推荐更换过滤器，以防止发生气体的污染。 每隔一定时间

3、，应对所有外加接头进检漏（大约每隔 4-6个月）。,管路和净化器,12,载气必须通过控制形成恒定的压力和恒定的流量。上下游控制器压差保持1公斤以上。,减压阀和流量控制器,13,保留时间 用于确定样品组分，即进行样品定性分析。 峰面积 用于测定样品的含量，即定量分析。,典型色谱图,14,柱长 (米),I.D. (mm),.5-10,2-4,5-100,.530,5-100,.1-.25,填充柱,530系列柱,细孔径柱,填充柱,开管柱（毛细管柱）,壁涂,开管柱,色谱柱类型,Agilent 7890A 前视图,15,检测器盖,检测器,进样口,阀,显示屏,键盘,电源开关,炉箱开关,Agilent 78

4、90A后视图,16,炉箱排气出口,进样口和检测器出口,气路连接口,电缆连接口,电源连接口,炉箱冷却风进口,Agilent 7890A 键盘介绍,17,运行按键,气相部件按键,数字按键,信息按键,方法存储和自动运行按键,维护按键,18,Agilent GC6890前视图,19,Agilent GC6890侧后视图,20,即时功能键 功能键 快捷键 信息键 数字键 多功能键 方法存贮与自动 运行,Agilent GC6890键盘介绍,21,质谱基础,22,质谱常用术语,丰度 质荷比(M/Z ) 基峰 分子离子 碎片离子 偶电子离子 奇电子离子,23,常见元素同位素表,24,离子源,离子源,传输线,

5、25,推斥极,电子电离（EI）,26,电离技术简介,为了得到分子离子峰，采用了一些“软电离”技术： 化学电离（CI） 快原子轰击（FAB） 场电离与场解析（FI，FD） 电喷雾电离（ESI） 大气压化学电离（APCI） 这些电离方式与EI方式不同。它们共同之处在于电离时所需的能量比较低，因而不容易导致分子离子继续断裂。,27,四极杆,28,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-,-

6、,-,-,-,-,四级杆,检测器离子聚焦,高能打拿极,电子倍增器,电子,正离子,信号输出,高能打拿极和电子倍增器,29,(0 to -3000 V),+,Incoming Ion,X-Ray Lens,(0 to 218 V),Signal Out,EM Voltage,电子倍增器,电压有使用上限（3000伏） 电压的提高，可以提高检测器的信号,30,电子倍增器的寿命曲线,31,提供足够的平均自由程 提供无碰撞的离子轨道 减少离子-分子反应 减少背景干扰 延长灯丝寿命 消除放电 增加灵敏度,为什么MS需要真空,32,总离子流色谱,33,气质联用数据是三维的,34,仪器内部连接示意图,35,第二

7、章ChemStation简介与开机关机的介绍,36,远程开机,系统硬件浏览 (网络化的),LAN,集线器,LAN,LAN,37,进入工作站 仪器控制窗口,用于编辑和运行方法、序列、设定工作站控制级别等,界面切换通过功能键视图,38,39,调谐和真空控制窗口,40,用于数据后处理（积分、本底扣除、谱库检索、定量分析等）,数据分析窗口,41,ChemStation文件夹,42,放气阀须关好 MSD连接到接地的电源上 MSD的接口伸入柱温箱 老化好的毛细柱接好两端 99.999%的氦载气接到GC上,推荐使用净化器,开机前的准备:,5975的放气阀位置,5973的放气阀位置,43,597X MSD开机

8、顺序,打开计算机 打开气相色谱及597X质谱电源。待气相色谱完成自检， 597X质谱真空泵工作正常（如果机械泵声音不正常，检查侧门和放空阀是否关闭） 进入工作站,44,系统开机,或者,45,系统放空,关机,46,系统放空（续）,5973 的放气阀位置,5975开盖装置,47,质谱的本地控制面板,诊断 放空 / 抽真空 调谐 运行 / 停止,48,第三章 调 谐,49,主要内容,MS调谐的基本原理 化学工作站中的不同调谐,50,调谐做什么?,设定离子源部件的电压,以得到良好的灵敏度 设定 amu gain 和 amu offset 以得到正确峰宽 设定 mass gain 和mass offse

9、t以保证正确的质量分配 设定 EM 电压,51,稳定 可挥发 碎片涵盖质量范围宽 仅有C-13 和 N-15同位素 无质量缺陷,全氟三丁胺(PFTBA),调谐标样,52,AMU gain, offset,高能打拿极,电子倍增器,入口透镜,推斥极,离子化区域,样品入口,灯丝,灯丝,拉出极,离子聚焦,Mass axis gain, offset,补偿,调谐参数 EI,53,离子源结构,电离室：永久磁铁、灯丝、靶 透镜：推斥极、拉出极、 离子聚焦、入口透镜,GCMS5975C新型高温离子源,54,参数阶程,55,四极杆质谱,0,+,-,RF 振幅,DC 振幅,极性,RF 频率,56,两对电极上的复合

10、电压大小相等，直流电压极性相反,57,过滤高质量,-,0,+,负棒电位,负棒,M+,*,58,M+,*,Positive Rod,Positive Rod,正棒电位,过滤低质量,0,+,-,59,Mathieu Stability Diagram 马绍方程图解,AMU Gain 及其偏移,60,AMU Gain 及其偏移,DC 电压,扫描线选择,220,218,219,AMU OFFSET,斜率 = AMU GAIN,RF 电压,61,AMU GAIN,AMU OFFSET,AMU Gain 渐增会:,峰宽,受影响大的是,影响高质量和低质量区,AMU Offset 渐增会:,AMU Gain

11、及其偏移如何 影响峰宽,峰宽,分辨本领,灵敏度,62,予期质量,观测质量,Mass Axis Gain,100200300400500,500 400 300 200 100,69,219,502,质量轴校正,Mass Axis offset,63,为什么做自动调谐?,1. 诊断 2. 编写系统性能变化表 3. 提高灵敏度,64,自动调谐流程图,65,例如:,* This is known as AutoTune on the HP5973 MSD,上述丰度值不是精确值，只做演示用,(Default Value),mV,amu,( ),M/Z,Ent.,Lens,Offset,入口透镜电压,E

12、NTR,(Set to Maximize M/Z 69),M/Z,69 502,Ent.,Lens,Offset,Entrance Lens Voltage,ENTR,mV,(amu),自动调谐与标准谱图调谐比较,69 502,66,平滑对称的峰形,适当的EM电压,合适的丰度值,Low water and air,正确的质量分配,典型的相对丰度,自动调谐报告,合适的同位素比例,峰的数目,67,质量数的峰宽,平滑对称的峰,合适的电子倍增器电压,适当的丰度值,低水峰及空气峰,正确的质量分配,合适的相对丰度,合适的同位素比例,标准谱图调谐报告,68,amu gain 和 amu offset, EM

13、 电压 及质量 轴校正 调整 所有其它源参数不变 调谐69，219，502三个质量数,快速调谐,69,目标调谐,70,BFB调谐的评价,71,DFTPP（十氟三苯磷）调谐评价 基峰 M/Z = 198.00 可替换基峰 M/Z = 442 MassRel. to M/Z % Low%HighAlt. Base 51.00198.0030.080.0N 68.0069.000.02.0N 69.00198.000.0100.0N 70.00198.000.02.0N 127.00198.0025.075.0N 197.00198.000.01.0N 199.00198.005.09.0N 275

14、.00198.0010.030.0N 365.00198.000.75100.0N 441.00443.000.01100.0N 442.00198.0040.0110.0Y 443.00442.0015.024.0N,72,有权使用MS参数 易于建立用户调谐文件 诊断,手动调谐,73,影响质量轴,影响峰宽(分辨与灵敏度),离子源透镜参数影响灵敏度(传输效率),手动调谐,74,通过手动调谐检漏,75,调谐菜单,76,真空菜单,77,参数菜单,78,编辑调谐和显示参数菜单,79,归一化法的自动调谐(Gain Normalization Autotune ，5975C新增功能),针对需要提高灵敏度

15、的用户 提供良好稳定的高灵敏度自动调谐 更好的数据可比性,App Note: 5989-6050EN,80,第四章 色谱进样技术,81,分流/不分流毛细管柱进样口分解图,插入件组件 衬管 绝缘层 垫圈 变径接头 保温层 垫圈 柱螺母,进样垫固定螺母 进样垫 O形环 分流出口管线 分流/不分流 进样口实体 固定螺母 分流平板 保温套,82,衬管的作用,保护色谱柱：不挥发组分滞留在衬管内。但当污染物积攒到一定量时，会吸附样品造成峰拖尾/分裂或出现鬼峰 衬管内少量经硅烷化处理的石英玻璃毛可防止注射器针尖的歧视（即针尖内的溶剂和易挥发组分首先汽化）；加速样品汽化；避免固体物质进入并堵塞色谱柱等 如果衬

16、管太脏，可以用1N盐酸或硝酸浸泡8小时，清洗烘干后用硅烷化试剂配制成10甲苯溶液，浸泡8小时，再依次用甲苯、甲醇清洗。硅烷化处理可以选用DMDCS（二甲基二氯硅胺）如果使用ECD检测器或CI源，一定要选择不含卤素的硅烷化试剂。如：HMDS、BSTFA、BSA、TSIM等。 注意：高温下工作时，硅烷化的有效期只有几天。因此衬管需要及时清洗或更换。,83,19251 - 60540,18740 - 60840,900 uL,1000 uL,1000 uL,杀虫剂衬管 工厂去活处理,普通型未去活,250 uL,直接进样,分流/不分流,分流,不分流进样衬管,底部,84,分流平板的维护,在溶剂中超声处理

17、 烘干 用非氯化剂去活化 HMDS BSTFA BSA TSIM 用溶剂清洗 先惰性洗涤 - 甲苯 再用醇类清洗- 甲醇 烘干,85,分流过滤装置(Cartridge Assembly),Cartridge Split Vent Trap Assembly P/N G1544-60610,进样口系统,作用：使样品以一种可重复再现的方式契入到气相色谱柱中。 被引入的样品应具有代表性，除特殊要求外样品引入过程不应发生任何化学反应。,进样口类型气路控制,分流/不分流进样口 EPC 隔垫吹扫填充(柱)进样口 EPC 冷柱头进样口 EPC 程序升温汽化进样口 EPC 挥发进样口 EPC,86,分流/不分

18、流进样口流路系统,87,7890A的隔垫吹扫,在7890A中，我们可以控制隔垫吹扫流量，并对其进行程序控制。这路流量由三个元件控制：一个比例阀，一个压力传感器，一个固定的限流器。 隔垫吹扫气的主要作用是带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象,88,分流/不分流进样口操作模式,89,分流流路示意图: 进样前,90,分流流路示意图: 进样时刻,91,分流流路示意图: 样品的汽化,92,分流流路示意图: 样品与载气的混合,93,分流模式的气路控制,94,95,分流进样需注意的问题,尽量减少分流歧视：分流比越大，越有可能造成分流歧视 保证样品快速汽化（适当添加经硅烷化处理的玻璃毛） 分流进样时，柱的初

19、始温度尽可能高一些 柱安装时注意柱与衬管同轴,不分流流路示意图: 进样前,在上图中，隔垫吹扫气处于标准(Standard)模式,96,不分流流路示意图: 进样时刻,在上图中，隔垫吹扫气处于标准(Standard)模式,97,不分流流路示意图: 样品进入色谱柱,在上图中，隔垫吹扫气处于标准(Standard)模式,98,不分流流路示意图:打开分流出口，吹扫溶剂蒸气,在上图中，隔垫吹扫气处于标准(Standard)模式,99,100,不分流进样,柱初始温度尽可能低一些，最好低于溶剂的沸点10-20度。溶剂要与柱子固定相匹配。 衬管尺寸尽量小（0.25-1ml),使样品在衬管内尽量少稀释。最好使用直

20、通式衬管,对于比较脏的样品,要加经硅烷化处理的玻璃毛并注意经常更换 根据样品(溶剂沸点,待测组分沸点,浓度等)优化开启分流阀的时间,一般在30-80秒之间,多用0.75分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子.,不分流进样过程中的溶剂效应,溶剂,101,不分流模式的气路控制,102,衬管过载,上图为不分流模式下，衬管过载的情况,103,溶剂膨胀体积的计算,溶剂膨胀体积=22,400ABCI A=溶剂密度/溶剂分子量 B=15/(15+色谱柱头压psi) C=(进样口温度+273)/273 I=液体进样体积ul,104,操作模式脉冲进样,加快样品进入色谱柱的速度，防止样品在进样口分解 允许更大的样

21、品进样量,105,操作模式载气节省,在样品进入色谱柱后，减少分流出口的载气流量以节约载气。 柱前压和柱流速仍保持不变，只有分流出口的流量减少。 可用于分流和不分流方式。 节省载气启动的时间应选在样品进入色谱柱后。,106,107,手动进样应注意的问题,注射速度快。 取样准确，重现。 避免样品间互相干扰。 选用合适的注射器，用10L进样器进样量不要小于1L。 减少注射针尖歧视：每次进样速度尽量一致，玻璃毛放在衬管中间偏下位置，即针尖到达的位置。 取样后可用滤纸拭去针尖外面的残留样品，但要注意不要吸去针内样品。,108,冷柱上进样,冷柱上进样是将样品直接注入处于室温或更低温度下的色谱柱内，再逐步升

22、高温度使样品各组分依次汽化。 优点 消除进样口对样品的歧视效应 避免热分解 容易利用溶剂效应 准确度与精密度均高于分流/不分流进样 缺点 进样体积小 操作复杂，对初始温度、溶剂种类、进样速度等要求较严格 易污染毛细管 适用于热不稳定化合物及痕量分析,109,冷柱头进样,注射器针,柱子,固定相,样品,110,其它进样口,程序升温汽化进样口 使用PTV进样口大体积进样 (LVI)，用于较晚流出组分 或不净样品的痕量分析。 在冷的进样口进行大体积进样，然后进样口采用温度 阶程进样升温。 进样口使用“无隔垫顶盖”。 挥发进样口 从一个外加设备如顶空，吹扫捕集或毒性气体进样器引 入气体样品。,111,C

23、O2 或液氮冷却 无隔垫，不会造成隔垫污染 无隔垫吹扫，不损失样品 多次进样后无泄漏 最优化的端口体积，适合于毛细管柱,PTV with Septumless Head Assembly,Septumless Sampling Head,112,GC,Detector,Step 1:,注样,Step 2:,予柱升温，使溶剂与样品分离,Step 4:,目标化合物结束残留物从分流出口流出,Step 3:,溶剂分离结束，目标化合物进入柱子,.,溶剂,被分析物,基质,S,A,M,分流,不分流,高分流流量,Pre-column,恒温,Pre-column,程序升温,Pre-column,程序升温烘烤,G

24、C Column,GC,Detector,GC Column,GC,Detector,GC Column,GC,Detector,Split / Splitless Configuration,APEX ProSep Precolumn Separation Inlet,113,使用内径更小的柱子，GC/MS要用0.25mm以下的柱子。 减小固定相百分组成或固定相液膜厚度。 减小进样量。 选用更长的柱子。 使用程序升温改善后流出组分峰形。,好的进样技术可以保障高柱效。进样应该紧凑快速， 以免峰展宽。,如何提高柱效,114,恒温,程序升温,在整个分析过程中，色谱炉温保持恒定。 用初始时间设定运行

25、结束时间。 升温速率设为“0”。 后流出的峰展宽。,当组分有较宽的沸点范围 (100C)时使用。 减少分析时间并使峰变窄。 增加柱流失，引起基线漂移。 可设多阶程序升温。 HP6890 、7890可设“快速变化速率”至 120C/min。,柱温操作,115,第五章 样品采集技术,116,讨论主题: SCAN采集方式的适用性 各种数据采集参数对数据的影响,Scan 采集原理,117,总离子色谱,118,质量峰检测,119,影响扫描时间的因素： 平均每 0.1 amu 采集数据点的数目(sampling rate) 扫描质量范围 每个色谱峰通过5-10次扫描可以很好地 定性! 每个色谱峰通过10-

26、20次扫描可以很好地 定量!,MASS,TIME,程序时间,回扫时间,扫描时间,扫描循环时间,数字式扫描过程,120,用五个邻近的数据点平滑 确定中心质量 (质量峰最大).,质量中心的水平应超过质量阈值 数据文件同时储存质量和丰度,阈 值,121,阈值过高,82,182,M/Z,丰度,M/Z,丰度,82,303,182,阈值设置适当,阈值对质谱图质量的影响,122,数据采集设置,123,“方法”是为仪器和计算机设定的采集和处理数据的一个完整指示。,数据采集,采集方式 调谐文件 MS 质谱应用参数 GC 色谱应用参数,Methods 在 MSDCHEMnMethods 子目录下由 “.m” 扩展

27、名识别。 数据文件在 MSDCHEMnDATA 子目录下 由 “.d” 扩展名识别。,n 表示仪器编号,什么是方法?,124,首先编辑GC的配置(GC7890界面),125,首次连接GC7890A-配置阀和其它参数,126,首次连接GC7890A-配置色谱柱,127,首次连接GC7890A-配置模块,128,首次连接GC7890A-配置自动进样器,129,编辑完整方法,130,方法信息,131,进样方式,选择样品来源 (GC 或其他) 选择进样方式 (手动, GC自动进样器或阀) 如果是手动, 选择进样口的位置 如果用质谱采集数据选择 “使用质谱” ；如果用GC检测器就不选,132,设置进样器

28、,133,7890A独有样品重叠进样功能,抓瓶l,准备进样针和样品,进样 分析,炉膛降温，数据分析,第二次运行,第三次运行.,6890,第一次运行.,第二次运行.,第三次运行.,第一次运行.,7890A,134,设置样品盘,135,设置分流不分流进样口,136,设置色谱柱的流量,137,设置柱箱温度,138,输入 GC 检测器温度设定值 (如果有GC检测器）,检测器,139,保存 GC 检测器数据 (如果有GC检测器) 监控温度 监视流量或压力,信号,140,输入辅助部件（MS接口）温度 输入辅助部件压力,辅助部件,141,运行期间可自动运行25个时间表,运行时间表,142,设置反吹(GC78

29、90A),143,设置诊断计数器(GC7890A),144,从仪器控制面板监视信号时观察GC检测器保留时间（ 如果有GC检测器）,GC 实时绘图,145,仪器控制 (GC6890 配MSD),所有的仪器控制界面都可以从这一界面看到 当前的方法和序列可以在标题栏看到,146,选择方法的某部分进行编辑,方法/编辑完整方法,编辑方法,147,填入关于方法的说明 选择“数据采集” 和 “数据分析”,方法信息,148,进样方式,选择样品来源 (GC 或其他) 选择进样方式 (手动, GC自动进样器或阀) 如果是手动, 选择进样口的位置 如果用质谱采集数据选择 “使用质谱” ；如果用GC检测器就不选,14

30、9,自动进样器,进样体积及洗针次数 按 “配置 ”设定进样针体积 按 “更多”设定取样位置等,150,黏度：最后一次泵起至进样的时间。有效值0-7,样品深度：0.00表示针尖与标准瓶底距离3.6mm.有效值 -230.0,进样前注射器在进样口停留时间,有效值0.00-1.00,进样后注射器在进样口停留时间,有效值0.00-1.00,进针速度,注射器控制（More),151,阀进样,必须先配置阀(如果安装了) 用运行时间 对话框，控制阀的运行事件,152,分流模式,选择分流 输入所有的设置,153,不分流模式,选择 “不分流 输入所有的设置,154,脉冲不分流模式,选择 “脉冲不分流 输入所有设

31、置,155,脉冲分流模式,选择 “脉冲分流 输入所有设置,156,色谱柱,设定流量模式，连接方式等参数,157,安装色谱柱,158,159,添加、更换柱子,使用其他厂家柱子,从目录中选择柱子 在目录中增加柱子 从目录中删除柱子,160,校正柱长,步骤1.首先用1微升空气进样，记录其保留时间。点击 change/calibrate,步骤2,161,输入空气峰的真实保留时间,步骤2,步骤3,步骤4,输入空气峰的真实保留时间,162,输入炉温设定值,炉温,163,输入 GC 检测器温度设定值 (如果有GC检测器),检测器,164,保存 GC 检测器数据 (如果有GC检测器) 监控温度 监视流量或压力

32、,信号,165,输入辅助部件（MS接口）温度 输入辅助部件压力,辅助部件,166,运行期间可自动运行25个时间表,运行时间表,167,为方法定义压力单位 锁住 HP6890 键盘 GC 检测器柱补偿 (如果有GC检测器),选项,168,选择用于MS采集的调谐文件,MS 调谐文件,169,MS采集参数（SCAN）,170,MS采集参数（续）,171,MS采集参数（时间和扫描范围）,172,MS 扫描参数 （阈值和采样率）,为每一组定义阈值和采样率,173,MS 扫描参数（绘图）,定义要绘图的量和范围 激活由 SIM/Scan 参数面板的“实时绘图”控制的区域,174,定时事件,检测器 on/of

33、f 时间程序 倍增电压随时间变化程序 阀时间程序,175,用于监视MS源压力， 阀和MS温度范围。,MS 监控,176,适用于远距离控制,监控警告器,177,采集数据,178,179,讨论主题: 选择离子检测（SIM）与扫描的区别 SIM 采集参数如何影响数据 SIM 方式如何进行数据采集,选择离子检测的原则,180,SIM是什么? 只监视所选择信息的质荷比 它如何做? 控制质量分析器，仅仅对感兴趣的质量进行分析 为什么做? 提高灵敏度 改善峰形 改善精确度 应用 痕量分析 复杂基质 常规定量,选择离子检测,181,SIM 数据采集,Dwell,time,SIM,mass 1,SIM,mass

34、 2,SIM 循环时间,四极杆,电压,(amu),TIME,SIM,mass 3,空中时间,扫描数据采集,扫描时间,扫描循环时间,空中时间,四极杆,电压,(amu),TIME,SIM与SCAN比较,182,选择: 离子/组数目 每个离子驻留时间 以便获得良好的数据采集所需的循环/峰数目 目标: 每个峰通过 15-25 次循环 每个离子驻留时间相同 运用时间规划 (SIM Groups) 使 采集/循环离子数目最少,设置 SIM 采集,183,RF 电压,选择 “LOW” 可增加灵敏度 低分辨方式不适合于质量差别 3 amu的化合物测定 (如： 同位素标记内标),低或高质量分辨,184,质谱 S

35、IM 方式,选择 SIM 采集方式 编辑 SIM 参数,185,SIM 方式（参数）,添加或删除组 添加，修改或删除每组离子,186,输入新方法名称,保存方法,187,Trace Ion Detection (TID) 5975新增功能,降低噪音 提高S/N 改善峰型 改善质谱图 提高谱库检索匹配,Use with care,188,Kahuna Support Introduction,Page 188,时间区域(3维)过滤,跟踪离子检测: 独有特性,这是什么? 峰检测和过滤时的改良算法,189,Page 189,跟踪离子检测,优势： 通过减少噪音来提高检测(信噪比)。 改进峰形，获得更好的

36、峰面积和保留时间的重现性。 有助于大量样品的检测。 不足： 信号(峰)轻微扩展并且峰高降低 ，造成更低的色谱分辨率 建议： 运用 HiSense.U，色谱峰的数据点大于4 时可以选用此功能。,190,什么条件下使用?,1) 噪音抑制: 过滤器是否去除了足够的噪音以便定位更低水平的信号？(也就是TID)? 2) 信号水平损失:看一下任意一个真峰，是否信号高度的衰减非常明显，也看看峰面积。 3) 一个峰内数据点的数目: 随着峰内数据点的减少，信号衰减会增大。下面是近似结果。 a. 每个峰大于10个数据点 时 信号高度上没有明显变化。 b. 每个峰大约7个点 时 大约10% 的信号高度损失，对峰面积

37、的影响未知。 c. 每个峰大约4个数据点 时大约35% 的信号高度损失，对峰面积的影响未知。 d. 每个峰少于4个数据点 时 建议关闭此功能。,191,新型离子源温度可达 350 C,优点 改善后洗脱化合物的分析情况 对比较“脏”的样品具有较高的可操作性 针对分析快速调节分析器 缺点 离子源部分寿命缩短 可能引起高的背景 (扫描) 可能会由于高温引起谱图改变,192,多环芳烃(PAHs)分析的提高,193,有机氯杀虫剂分析的改善,Endosulfan sulfate,p,p-DDT,Methoxychlor,194,使用高温离子源注意事项,只有具备适当配置的离子源才能进行高离子源温度操作，59

38、75C MSD离子源已经具有这种配置EI和CI源都必须有允许超过300运行的特殊部件组成。 在所需最低离子源温度下进行操作“所需”的意思是温度取决于所需要的应用要求，离子源部件长期连续在高温下运行会导致离子源寿命缩短，这是不可避免的事实。 离子源温度在250或更高时运行时必须格外小心这意味着要特别小心地避免漏气，因为漏气最少会“激活”离子源，甚至可能导致离子源或质量分析器永久的损坏。大多数漏气发生在GC-MSD的传输线，现在的硅钛合金金属密封圈较难使用，但对接口温度升降温循环变化或升温过程中可能出现的漏气现象具有很好防范密封作用，这种硅钛合金金属密封圈将用于MSD和GC的高温操作中。,195,

39、350离子源使用注意事项:,定位 研究化合物反应。 不要将离子源始终置于 350 四极杆置于 150 : 离子源 300 & 四极杆150 并且 质量 800u 禁止 ! 在较高温度下，调谐化合物谱图会发生“扭曲”。,196,Kahuna Support Introduction,Page 196,电子倍增器节能,电子倍增器节能只在SIM采集时才会被用到。 用户为一个质量数选择总的强度限制。 防止倍增器因为大的离子电流而“烧伤”(电子倍增器烧伤会导致信号响应下降)。 使用: 用于扩展的线性SIM研究。(高浓度下的SIM) 优势: 在使用高浓度的样品或标准品时，能够得到更连续一致的响应。 不足:

40、 会损失一些离子比率重现性,197,Page 197,电子倍增器节能: 打开或关闭,在 方法 菜单栏中 - 默认状态为关闭的,默认并推荐的总和限值为108。,198,第六章定性分析,199,本章将学到: 数据分析主菜单的特征 数据浏览工具 熟练处理数据的性能 积分参数 利用反检索 (PBM) 进行定性分析 自动谱库检索及报告 参数恢复 如何自建库,定性分析,200,数据分析窗口,调用数据 放大缩小图 获得质谱图 背景扣除 峰纯度 谱库检索,201,数据分析中鼠标的功能及按相对丰度显示质谱图,202,数据分析界面的鼠标右键功能,可以通过点击工具栏快捷键，切换是否启动右键功能 右键在导航界面，总离

41、子流图和质谱图的内容不同,203,下拉菜单文件（F）,204,本底扣除,205,SIM/Scan 同步数据,可以选择要调用的数据 通常都是同时显示。如图所示,206,方法 下拉菜单,207,重新处理菜单,208,色谱图 下拉菜单,209,提取离子色谱,210,提取离子色谱,211,简易EICs,在EIC图上同时点击左右键,212,不纯,峰纯度,纯,不纯,213,绘制关联色谱图,绘制与当前质谱图相关联的所有扫描的离子流图,214,用于设置化学工作站积分参数 用于保存当前化学工作站积分参数 用于加载，修复，保存化学工作站积分参数,化学工作站积分参数,保存为方法的一部分,215,各种积分事件,216

42、,用于设置 RTE 积分参数 用于保存当前 RTE 积分参数 用于加载，修复，保存 RTE积分参数,RTE 积分参数,峰起点与终点高度差与峰高相比,基线位置。分离相邻两峰的最少扫描次数,基线下落或切线,峰位置（顶点或峰重心,最小峰面积,最多峰数目,保存为方法的一部分RTE积分文件扩展名为 .P,217,将检索结果标注在色谱图上,将PBM检索的第一个匹配结果（连同匹配度）标注在峰上,218,谱图下拉菜单,219,PBM 库检索的概念,220,选择所要检索的谱库 从质谱菜单/选择谱库,谱库检索,选择谱库,221,PBM检索结果,222,PBM检索结果文本文件,223,检索统计表,224,将检索报告

43、作为方法的一部分,自动谱库检索,选择 Method/Edit Method. 选择 LibSearch Report 设定期望的报告风格及打印目的地,225,自动谱库检索摘要报告,226,建立自建库,227,添加和编辑信息将用户当前数据文件中的一张质谱图放入自建库,228,参数检索,229,参数反向检索结果,230,选用分子结构数据库步骤,231,在molstruc处双击左键,点击确认,232,工具下拉菜单,233,自动化工具：运行扫描,234,信噪比测定,235,信噪比测定(续),236,编写及运行宏程序,237,分析多个数据文件,通过同时显示来自多数据文件的总离子流图和提取离子色谱图比较数

44、据,238,分析多个数据文件窗口,239,分析多个质谱图,通过谱图比较、重叠、差减的方式对照两张质谱图,240,多谱图查看窗口,241,第七章 定量基础,242,校正（定量） 校正即是利用某个峰的峰高或峰面积来确定其对应组分的浓度或含量 当检测器灵敏度针对不同的组分而变化；及检测器对同一组分不同含量响应值发生变化时需做校正 校正方法 *面积百分比法AREA% *峰高百分比法HEIGHT% 归一化法NORM% 外标法ESTD 内标法ISTD *不是校正方法,243,面积百分比法AREA% AREA(pk) AREA%=x100% AREA(pk) 假定 检测器响应都相同 所有组分都流出 所有组分

45、都被检测到 优点缺点 无需做校正以上所有的假定 简单、快速的定量过程需测量所有的组分 进样量不要求严格所有的面积都必须准确,244,响应因子,绝对响应因子 RF=含量/面积 校正检测器响应 与组分的含量及其它组分的存在无关,含量 100100 200 面积30002500 4000,245,归一化法(NORM) RF(pk) x AREA(pk) NORM%= x100% RF(pk) x AREA(pk) 假定 所有组分都流出 所有组分都被检测到 优点缺点 简单、快速的定量过程所有组分峰都要流出 进样量不要求严格需测量所有的组分 必须校正所有的峰,246,外标法（ESTD） 含量面积(pk)

46、 x RF(pk) 优点 校正检测器的响应 只对欲分析的组分峰做校正 无需所有峰都能被检测到 缺点 进样量必须准确 仪器必须有良好的稳定性 需定期做再校正,247,定量分析,248,单级校正 对每一峰只做一次校正 单级校正中做了如下假设： 响应因子不会因为某峰对应物质的含量变化而发生变化 响应曲线须通过原点,249,多级校正 对每一峰需做至少两次校正 可以补偿检测器对不同含量的样品组分而给出非线性响应。 响应曲线可以不通过原点,250,多级校正过程 首先准备一个混合标样，其浓度应高于欲分析物的浓度 将浓标样等梯度稀释，其中最低浓度低于待测物的浓度 运行每一级稀释好的标样 在每一级上进行校正 运

47、行待测样品并使用校正表分析它 需要时进行再校正,251,252,内标法（ISTD）,253,选择内标物的标准 样品中不存在 化学性质与样品相似 与样品有相同的浓度范围 不会与样品发生反应 在感兴趣组分附近流出 * 可得到分离良好的、干净利落的峰 色谱性质稳定 可迅速容易得到,254,本章将学到: 如何设置并调试定量数据 如何编辑定量结果 如何产生定量报告,定量数据分析,255,步骤 3: 查找限定离子,步骤 2: 保留时间窗口内查找目标离子,步骤 1: 在信号窗口内查找峰积分,化学工作站定量概念,256,分析标准物,分析未知物,建立标准曲线,由曲线计算含量,定量过程,257,连同校正表下载方法

48、文件. 下载第一个标准数据文件 选择 校正 / 设置定量,设置定量数据资料,258,选择校正 / 设置定量.,定量数据资料表,参考峰窗口：仅用于内标 非参考缝窗口：用于其它化合物 相关窗口：允许目标离子与限定离子的保留时间之差 默认值+/-：峰起点与终点须在此范围内,是否用RTE积分,259,260,单击 “插入上方,输入化合物,261,输入化合物 (续),262,内标指令,263,用于: 增加新级别 级别再校正 删除级别,更新校正表,内标物浓度,264,编辑化合物信息表鉴定,265,266,编辑化合物信息表校正,267,编辑化合物信息表用户定义,268,编辑化合物信息表高级的,269,编辑化

49、合物信息表报告中,270,用于: 增加新级别 级别再校正 删除级别,更新校正表(1701DA版),内标物浓度,271,化合物信息 - 第 1页,272,273,化合物信息 - 第 2页,274,化合物信息 - 第 3页,校正曲线,275,校正曲线,276,调用未知化合物的数据使用定量/计算,277,1. 选择 方法/编辑方法. 2. 选定“定量报告,3. 选定报告格式和目的地 4. 保存方法!,自动生成定量报告,278,定量报告选项,279,使用 定量编辑定量结果 手动再积分,280,使用下列工具: 跟踪模式定量 查找化合物/查找全部化合物 快捷定性,如果 峰/限定离子找不到, 检查: 1.

50、积分 2. 数据文件中的质量数 3. 时间范围 4. 信号相关窗口 如果出现奇怪的校准曲线, 检查: 1. 数量 2. 积分事件 3. 响应,定量数据库故障排除,281,修正保留时间 校正离子比率 设置信号萃取窗口,快捷定性,282,第八章用户报告和资料库,283,本章将学到: 如何建立模板及产生报告 如何建立资料库及其更新,用户报告和资料库,284,形象的运行时间程序 一旦安装, 直接建立 hpchemcustrpt 添加 CustRpt 菜单 用户报告模板文件为 *.crt 用户报告资料库文件为 *.crd,用户报告和资料库,285,建立新报告模板 编辑用户报告模板 指定新报告模板,用户报

51、告,286,从右边表中选择报告内容. 从左侧所列的报告选项中选择项目. 击 Add 键. 重复至选项添加完毕. 击 OK.,用户报告 - 完善报告,287,用户报告 - 拖放式,288,选择 文件 / 保存 或文件 / 另存为 输入文件名并击 OK.,选择它，为方法建立一个作为报告模板的文件. 选择它，运行方法时打印用户报告 将报告与每个文件一起保存或覆盖,用户报告 - 保存模板,289,加载一个定量数据文件. 选择“定量 / 打印报告”.,打印用户报告 - 交互式,290,第九章序 列,291,在本节将学到: 怎样通过样品“序列”自动进行分析 如何建立，运行和修改序列,序列,292,序列,2

52、93,编辑样品明细表,建立序列,D.02.00后增加了更多的鼠标右键选项,294,配置序列格式,295,停止或暂停一个序列,运行序列,296,各别命名 系统为文件名赋值 Swapped 系统为文件名赋值 用户定义命名依据,所有文件名由系统自动加扩展名”。D“!,为文件名赋值,297,序列的附加选项,将另一个序列内容加入本序列 为第一个文件命名 第一个样品瓶号 更改方法,298,模拟序列,299,第十章 仪器维护及日常保养,300,这一章将学到： GC 和 MS预防性维护,301,日常维护 - GC,分流/不分流进样口的日常维护,302,定期更换进样垫 定期更换和清洗干净的衬管 定期更换O形环 定期用溶剂清洗分流平板 定期用溶剂清洗进样口 定期更换分流捕集肼,隔垫吹扫分流/不分流进样口,303,GC6890 锣纹款进样口需要先定位再拧,分流/不分流进样口的维护隔垫,304,1.逆时针滑开锁扣，让隔垫组件离开进样口，防止隔垫更换时碎屑掉入进样口。 2.拧开螺帽 3.用镊子摘下旧的隔垫 4.用钢丝球和镊子把旧隔垫的残余部分刮去 5.用压缩空气将隔垫组件吹干净,6.将隔垫组件对准豁口放回进样口组件,7. 装上新的隔垫，如果你使用的是 Merlin隔垫，请将金属面向下 8. 拧上螺帽直至C形环突出1mm 9.重置隔垫使用次数,305,衬管的维护,不挥发的基体将会停