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文档简介

1、胸腺瘤的诊断,1,女,57岁,ID:8503682 眼睑下垂20天 患者20天发现眼睑下垂,晨清暮重,伴睁眼无力,无视物模糊,伴乏力,无低热及盗汗,无胸闷胸痛及呼吸困难,无声音嘶哑,无四肢无力及活动障碍,2,诊断与鉴别诊断,定位:前上纵隔 诊断与鉴别诊断: 胸腺瘤(侵袭性?非侵袭性?) 淋巴瘤 残留胸腺 纵隔型肺癌 畸胎瘤,3,手术与病理,手术经过:麻醉后,正中劈胸骨进胸,探查胸腺瘤为侵袭性生长,与无名静脉、膈神经及主动脉粘连,予以行大部分肿瘤切除,但有少量肿瘤组织与血管神经相连无法切除,充分止血,置左侧胸腔置引流管,关闭胸腔 病理描述:(左上纵隔)灰白色不整形软组织4块,3cm1cm1cm-

2、8cm3.5cm2.5cm,较大者和最大者切面均可见一灰白色肿物,2.5cm2cm1cm-3.5cm3.5cm2cm,肿物切面灰白色,实性,与周围组织界限尚清,最大者切面较细腻 结合免疫组化结果:(左上纵隔)最大者考虑为A型胸腺瘤,较大者及其余组织考虑为侵袭性B2型胸腺瘤,建议会诊,进一步明确诊断,4,正常胸腺,20岁以前为软组织密度,随年龄增长,腺体逐渐萎缩,60岁时几乎全部被脂肪组织替代,其间可夹杂残存胸腺小体,5,概述,胸腺肿瘤是构成胸腺的细胞分化而来的肿瘤 包括:上皮性肿瘤、生殖细胞肿瘤、淋巴和造血系统肿瘤、间叶来源肿瘤 组织起源和分化: 胸腺瘤:胸腺上皮(内胚层胸腺上皮干细胞,定向干

3、细胞) 胸腺内分泌肿瘤(神经嵴和胸腺上皮) 淋巴瘤:T细胞、NK细胞发育场所,树突状细胞和B细胞,6,胸腺疾病,7,临床特征,高峰年龄 40-50岁 常见部位:前上纵膈 临床表现: 胸痛、呼吸困难、咳嗽 伴发疾病:重症肌无力及许多全身性疾病,8,9,胸腺瘤 病理特征,1/3 坏死、出血、囊变 1/3 侵犯包膜和邻近结构 生长缓慢 侵袭性 远处转移罕见,10,临床分期(Masaoka-koge),T1:包膜完整 T2:侵犯包膜至周围结蹄组织 T3:肿瘤侵犯周围脏器 T31:手术可切除组 T32:手术不易切除组 T4:肿瘤伴有心包或胸膜扩散,11,影像学作用,X线片:正侧位片能发现大多数胸腺瘤,但

4、是不能发现早期小肿瘤 CT:能发现普通胸片不能发现的胸腺瘤,尤其对于浸润型胸腺瘤,准确率较高 MR:主要用于判断肿瘤与邻近血管的关系,12,X线表现,偏侧性前纵隔肿块 非侵袭性:边界清楚、边缘光滑 侵袭性: 与肺交界面不规则 膈肌升高(膈麻痹)、胸膜结节(胸膜转移)、心包积液,13,14,CT表现,前纵隔肿块 边缘光滑或呈分叶状 轻中度强化,均匀不均匀强化 囊性病变里出现软组织结节-提示该病变是囊性胸腺瘤而非先天性囊肿 钙化-细点状、沿包膜线条状、肿瘤内粗大钙化,15,非侵袭性胸腺瘤与侵袭性胸腺瘤,16,肿瘤侵袭性依据,分叶状或形态不规则 瘤内囊变、坏死、多灶性钙化 可有轻度强化 胸腺瘤多位于

5、心脏大血管前正中线上,可偏一侧或突向两侧 纵膈胸膜侵犯 胸膜种植:胸膜结节 肺侵犯:瘤-肺界面可见肿瘤侵犯而引起毛刺影或小片影 心血管侵犯:肿块与心脏大血管分界不清,+C后可见心脏大血管被挤压、推移、包绕 心膈角区和腹腔淋巴结转移,17,非侵袭性胸腺瘤,圆形类圆形实质性肿块 有包膜,边界光滑,密度均匀 肿瘤-心脏-大血管接触面 多为突出型、平坦型、凹陷型 轻中度强化 与周围分界清晰,脂肪间隙显示好,18,以下表现提示胸腺瘤可能性较小,纵膈淋巴结广泛转移 胸腔积液 肺转移,19,MR表现,T1WI低或等信号,T2WI 高信号(与脂肪信号相近) 压脂像有助于区分肿瘤与周围脂肪 囊变、坏死、出血敏感 瘤内纤维分隔和

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