甲旁亢与高钙血症PPT课件

1、.,1,甲旁亢与高钙危象,2,.,甲状旁腺,甲状旁腺一般有四个，紧密附在甲状腺左右两叶的背面内侧。腺体呈卵圆形、扁平，长56mm，宽34mm，厚约2mm;重3045mg;黄褐色，质软。 分泌甲状旁腺素、调节体内钙磷代谢,3,.,PTH（甲状旁腺素）,基本功能,保钙排磷 促VD3活化,刺激因素,血清游离钙,作用,激活骨组织释放钙 抑制肾小管磷重吸收，增强钙吸收 促进肠钙吸收 (活化VD3),血钙升高，血磷下降，与降钙素拮抗,4,.,甲旁亢定义和分类,甲状旁腺功能亢进症（hyperparathyroidism,甲旁亢）可分为原发性、继发性、三发性三类 原发性甲状旁腺功能亢进症（primary hy

2、perparathyroidism PHPT，简称原发性甲旁亢）是由于甲状旁腺本身病变引起的PTH合成、分泌过多引起的钙、磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病，表现为反复发作的肾结石、消化性溃疡、精神改变和广泛骨损害。,5,.,甲状旁腺功能亢进症定义和分类,继发性甲旁亢是由于各种原因所致的低钙血症，刺激甲状旁腺，使之增生肥大，分泌过多的PTH所致，见于肾功能不全、骨质软化症和小肠吸收不良或维生素D缺乏与羟化障碍等疾病 三发性甲旁亢是在继发性甲旁亢的基础上，由于腺体受到持久和强烈的刺激，部分增生组织转变为腺瘤伴功能亢进，自主地分泌过多的PTH，常见于肾脏移植后,6,.,7,.,8,.,原发性甲状旁腺功

3、能亢进,发病率：在欧美国家有报告达1%，但国内较少见，也无确切的发病率数据。 女性较男性多见，女与男之比例为2-4:1。 多见于20-50岁成年人。,9,.,病因,原发性甲状旁腺功能亢进症是由于甲状旁腺腺瘤、增生肥大或腺癌所引起的甲状旁腺激素分泌过多，其病因不明。 部分病人有家族史，系常染色体显性遗传，有的病人可能与放射线照射有关。 腺瘤 约占85，绝大多数为单个腺瘤，常位于甲状旁腺下级，腺瘤小者埋藏于正常腺体中，大者直径可几厘米。 增生 约占1020，多数4个腺体都增生肥大. 腺癌 腺癌约占3，瘤体比腺瘤大，往往在颈部可以摸到。,10,.,部分患者系家族性多发性内分泌腺瘤病（multiple

4、 endocrine neoplasia MEN） 的一部分，为常染色体显性遗传，有明显的家族发病倾向。 MEN 1-Wermer综合征 ：甲状旁腺增生、肠胰内分泌瘤（胃泌素瘤、胰岛细胞瘤）、垂体瘤 MEN 2A-Sipple综合征 ：甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤及甲状旁腺功能亢进症 MEN 2B：甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤及及黏膜神经瘤。 MEN -1 的基因位于11号染色体长臂， 11q13带。-抑癌基因失活 MEN2基因则位于第10对染色体长臂上，即 10q11.2 带，为 RET 原癌基因，其表达产物为ret蛋白。-原癌基因突变,病因,11,.,病理生理,甲状旁腺素（PTH）分泌过多 PTH

5、过多使骨质溶解，骨钙释放入血，肾小管和肠道回吸收钙的能力加强，故血钙增高，抑制肾小管对磷的回吸收，因此尿磷增多，血磷降低 。 甲旁亢病人临床上表现为高血钙、高尿钙、高尿磷和低血磷。,12,.,PTH持续升高使骨吸收和骨形成均加快，骨基质分解，骨质疏松，骨质软化 血清碱性磷酸酶常增高，提示成骨细胞活性增加。 钙磷从尿中排泄增多，导致肾结石、肾钙化，导致肾功能损害 血钙过高还可导致迁徙性钙化，可引起关节部位疼痛等症状 高浓度钙离子可刺激胃泌素分泌，形成高胃酸性多发性胃十二指肠溃疡,病理生理,13,.,临床表现,起病缓慢，有以屡发肾结石而发现者，有以骨痛为主要表现，有以血钙过高而呈神经官能症症群起病

6、者。 近年来，不少患者由于常规测定血清钙而得以及时发现。这些患者除高钙血症与血清 PTH 增高外，常无明显症状。 临床症状可分为高血钙、骨骼病变和泌尿系统表现，可单独出现或合并存在。,14,.,临床表现,典型表现-4S综合征 Stones 肾结石 Bones 囊性纤维性骨炎 Abdominal groans 胃肠道症状 Psychiatric moans 精神症状,15,.,临床表现,（一）高血钙低血磷症群 1、中枢神经系统 可出现记忆力减退，情绪不稳，轻度个性改变，抑郁，嗜睡，有时由于症状无特异性，患者可被误诊为神经官能症。 2、神经肌肉系统 可出现倦怠乏力，以近端肌肉为甚，重者可出现肌萎缩

7、，可有肌电图的异常。,16,.,临床表现,（一）高血钙低血磷症群 3、消化系统 可有食欲不振、便秘、腹胀、恶心、呕吐等症状。 部分患者伴有十二指肠溃疡病，可能与血钙过高刺激胃黏膜分泌促胃液索有关。 部分患者可伴有多发性胰腺炎，原因未明，可能因胰腺有钙盐沉着，胰管发生阻塞所致。 4、心脏方面表现为心动过缓，有时心律不齐，心电图示QT间期缩短。,17,.,（二）骨骼系症群 初期有骨痛，可位于背部、脊椎、髋部、胸肋骨处或四肢，伴有压痛。下肢不能支持重量，行走困难，常被误诊为关节炎或肌肉病变；病久后渐现骨骼畸形(部分患者尚有骨质局部隆起等骨囊表现)。身长缩短，可有病理性骨折，甚至卧床不起。,临床表现,

8、18,.,（三）泌尿系统 影响肾小管的浓缩功能，加上尿钙和尿磷排量增加，患者常诉多尿、口渴、多饮。 尿结石发生率高，一般在6090之间，临床上表现为肾绞痛，血尿或继发尿路感染。 尿结石特点为多发性、反复发作性和双侧性，结石常具有逐渐增多、增大等活动性现象，连同肾实质钙盐沉积，对本病具有诊断意义。 肾小管内钙盐沉积和肾实质钙盐沉着引起肾衰竭。,临床表现,19,.,实验室检查,1血钙： 正常成人血清钙 2.22.6mmol/L 2.65mmol/L 偏高 2.75mmol/L 高钙血症 血钙如反复多次超过2.75mmol/L，应视为疑似病例。 早期血钙增高程度较轻，且可呈波动性，故应多次反复测定

9、2血磷： 正常成人空腹血磷 0.871.45mmol/L 1.45mmol/L 高血磷 0.87mmol/L 低血磷 但诊断意义不如钙增高，特别在晚期病例肾功能减退时，磷排泄困难，血磷可被提高。,20,.,3.尿钙 血钙过高后肾小管滤过增加，尿钙也增多。患者低钙饮食3天后（每日摄钙低于150mg），24小时尿钙排泄仍可在200mg以上，而正常人则在150mg以下；普通饮食，本病尿钙常超过250mg。 4.尿磷 正常24小时尿磷1g，甲旁亢常增高。 5.尿中cAMP及羟脯氨酸排泄增多，后者增多系骨质吸收较灵敏指标。,实验室检查,21,.,6PTH 参考范围：110pmolL 原发性甲状旁腺功能亢

10、进症时PTH可高于正常人的510倍。 血PTH升高的程度与病情严重程度相平行，但有10可正常。,实验室检查,22,.,通过检测PTH和钙、磷代谢相关指标，可以帮助我们了解甲状旁腺的功能状态，对甲状旁腺疾病进行诊断。 在经病理证实的原发性甲旁亢中，90患者的血清PTH和钙均明显高于正常值。 血浆PTH明显高于正常，且血清钙浓度的升高不能抑制甲状旁腺激素的分泌，提示原发性甲状旁腺功能亢进。,实验室检查,23,.,7.血清碱性磷酸酶（ALP） 原发性甲状旁腺功能亢进症时，排除了肝胆系统的疾病存在，则血ALP增高反映骨病变的存在，骨病变愈严重，血清ALP值越高,实验室检查,24,.,影像学检查,X线检

11、查： 骨膜下皮质吸收、脱钙， 囊肿样变化较少见， 骨折及（或）畸形。 以指骨内侧骨膜下皮质吸收、颅骨斑点状脱钙，牙槽骨板吸收和骨囊肿形成为本病的好发病变（阳性率80），有助于诊断。 少数患者尚可出现骨硬化和异位钙化。 X线中尚可见到多发性反复发生的尿结石及肾钙盐沉着症，对诊断均有价值。,25,.,指骨内侧骨膜下皮质吸收,骨膜下骨质吸收,26,.,颅骨斑点状改变 Salt and Pepper Skull,27,.,胸廓不对称，双侧胸廓呈不同程度塌陷，两肺纹理增多，两肺未见实质性病变影， 气管居中、纵隔影未见增宽移位。心影形态大小无异常。所见肋骨、肩峰、 锁骨及肱骨头骨质密度减低。两侧数肋软化变

12、形伴软组织块影，考虑纤维囊性 骨炎，脊柱向左弯曲。 印象:胸部诸骨骨质改变，考虑甲旁亢伴纤维囊性骨炎。,28,.,影像学检查,超声、 CT、MRI 99mTc扫描可发现85-100%的甲状旁腺腺瘤。 99Tcm-甲氧基异丁基异腈（99mTc - sestamibi）,29,.,检查所见 甲状旁腺CT（平扫+增强）扫描示：右侧甲状腺下极后方相当于甲状旁腺区 见不规则形软组织肿块影，边界欠清楚，大小约2.2cm3.0cm， 右侧甲状腺及气管受压轻度移位。增强扫描病灶呈不均匀强化，以边缘强化较明显。 印象 甲状旁腺CT（平扫+增强）扫描：1、右侧甲状旁腺占位性病变，考虑腺瘤；,30,.,诊断标准,（

13、一）原发性甲状旁腺功能亢进症诊断标准 具备以下第1-8项即可诊断： 1、血清钙经常2.5mmol/L，且血清蛋白无显著变化，伴有口渴、多饮、多尿、尿浓缩功能减退、食欲不振、恶心、呕吐等症状。 2、血清无机磷低下或正常下限（106mmol/L）。,31,.,诊断标准,4、血ALP升高或正常上限。 5、尿钙排泄增加或正常上限（200mg/d） 6、复发性两侧尿路结石，骨吸收加速（广泛的纤维囊性骨炎，骨膜下骨吸收，齿槽硬线消失，病理骨折，弥漫性骨量减少） 7、血PTH增高或正常上限。 8、无恶性肿瘤。若偶然合并恶性肿瘤，则手术切除后上述症状依然存在,32,.,治疗,本病原则上首选手术治疗，如高钙血症

14、轻微，或年老体弱不能手术者可试用药物 若为肿瘤应将病变腺体切除，若为增生应作甲状腺大部分切除，即将三个腺体的全部和一个腺体的50%切除。 如手术成功，血清甲状旁腺激素浓度及血、尿钙、磷异常代谢可获得纠正，血磷可于术后迅速升至正常，而血钙亦可在13天后下降至正常范围内。,33,.,药物 西咪替丁 可阻滞PTH的合成和/或分泌，故iPTH浓度可降低，血钙也可降至正常，但停药后可出现反跳升高。 用量每次300mg，每日3次。,治疗,34,.,甲状旁腺危象（高钙危象）,成人血清钙正常值2.252.75mmol/L，高于2.75mmol/L即为高钙血症。 按血钙升高水平可分为轻、中和重度 轻度高血钙为血

15、总钙值2.753mmol/L； 中度为33.5mmol/L； 重度时3.5mmol/L，同时可导致一系列严重临床征象，即称高钙危象，若抢救不力，常突然死亡，即使无症状或症状不明显，亦应按高血钙危象处理。,35,.,甲状旁腺危象（高钙危象）,临床表现：表现乏力、厌食、恶心、呕吐、失水、神志改变、昏迷 精神神经表现： 失眠烦躁、记忆力减退，反应迟钝，或剧烈的头痛，血钙大于3.75mmol/L时可出现代谢性昏迷 消化道表现： 血清钙大于3mmol/L时，由于消化道平滑肌张力下降，胃肠蠕动减弱 心血管表现： 典型的心电图改变为Q-T间期缩短 运动系统表现： 近端肌无力伴有肌痛，运动后加重，休息后也难恢

16、复 泌尿系统表现： 高钙血症可抑制ADH对远端肾小管水重吸收的作用，可出现多尿，尤其夜尿增多和多饮，甚至尿崩症； 由于PTH抑制肾小管对磷的重吸收，尿磷排泄增多，患者易产生肾结石或肾钙化、易并发泌尿系统感染及发生肾功能不全。,36,.,（一）输液 迅速扩充血容量、增加尿量和促使肾脏排钙 静脉输注生理盐水，补充钠盐，产生渗透性利尿作用，随着尿Na排出，Ca2也伴随排出体外 输液量控制在每4小时1000ml。第一天需输给生理盐水4-8L，最初6小时输入总量的1/2-1/3,高钙危象处理,37,.,（二）利尿 细胞外液容量补足后可使用速尿。 可作用于肾小管髓袢升支粗段，抑制钠和钙的重吸收，促进尿钙排

17、泄，同时防止细胞外液容量补充过多。 速尿应用剂量为2040mg静脉注射；当给予大剂量速尿（80 120mg/每2-3小时）时，需注意水和电解质补充. 利尿常与抗骨吸收药物一同使用，一般仅用1-3天，在抗骨吸收药物起效后即可停用。 由于噻嗪类利尿药可减少肾脏钙的排泄，加重高血钙，因此绝对禁忌。,高钙危象处理,38,.,（三）抑制骨吸收药物的应用 破骨细胞骨吸收的增加是绝大多数高钙血症患者最常见和重要的发病机理 目前常使用阻断破骨细胞骨吸收的药物降低血钙。 此类药物的早期使用还可避免长期大量使用生理盐水和速尿造成的水及电解质紊乱。,高钙危象处理,39,.,1.二膦酸盐： 静脉使用二膦酸盐是迄今为止最有效的治疗高钙血症的方法。 必须尽早开始使用，常采用静脉滴注给药。将一定剂量二膦酸盐溶解于500ml以上的溶液中静点，维持4小时以上，以防二膦酸盐和钙的复合物沉积造成肾损害。 帕米膦酸钠 唑来磷酸,高钙危象处理,40,.,高钙危象处理,2.降钙素： 可作用于破骨细胞上的降钙素受体，抑制破骨细胞骨吸收，同时能减少肾小管钙的重吸收，增加尿钙排泄。 起效快，但效果不如二膦酸盐显著。 常用剂量为：鲑鱼降钙素2-8 u/kg，鳗鱼降钙素0.4-1.6 u/kg，均为皮下或肌肉注射，每6-12小时重复注射，停药后24小时内血钙回升。密钙息为人工合成之鲑鱼降