第二章有机化合物的命名..ppt

1、第二章是有机化合物的命名。目前使用的命名方法有：通用名：这是一个习惯名称，通常根据物质的来源和特性来命名。通用命名法：习惯命名法，适用于一些简单的有机物。国际化学联合会命名法：它是由国际纯化学和应用化学联合会规定的命名法。(国际纯化学和应用化学联合会)系统命名法：中国化学学会于1960年修订了有机化学物质的系统命名原则，并于1980年进行了补充，出版了有机化学命名原则的更新版本。第一部分是组的命名。从烃分子中除去一个或几个氢原子后剩下的基团称为烃基。常见的烃基包括烷基、烯基、炔基、环烃和芳基。第2节通用命名法，碳氢化合物：通常根据其包含的碳原子数命名为碳氢化合物。如果碳原子数小于10，则用A、

2、B、C、D、E、H、G、Xin、N和癸基表示，如果碳原子数大于10，则用汉字11和12表示。此外，积极的，不同的和新的前缀经常被用来表示异构体。正n-代表直链烃，异i-代表具有(CH3)2CH结构的异构体。新neo代表具有(CH3)3CCH结构的异构体，例如：(CH3) 2cch3 (CH3) 4c异丁烯新戊烷异戊烯新戊二烯，根据连接到烷烃分子碳原子上的其它碳原子数，它们可分别称为3360和伯碳1；二级碳2(二级碳)；叔碳3(叔碳)；四元碳(4)。简单的卤代烃和醇以烷基命名。正丁基氯异丁基氯仲丁基氯叔丁基氯苄基氯，正丁基异丁醇仲丁基叔丁基醇新戊醇，简单醚：乙醚甲基叔丁基醚乙基乙烯基醚苯甲醚二苯

3、醚，简单胺：乙胺二乙胺三乙胺乙二胺叔丁胺，苯胺二苯胺苄基(自由基)胺苯乙胺，简单醛和酮：甲基乙基酮，甲基乙烯基酮，二苯甲酮，二苯甲酮，丙烯醛，正丁醛，异丁醛，4-乙基辛烷，第三节系统命名法(IUI选择最长的碳链作为主链，根据这个链中的碳原子数称它为烷烃，并以它为母体。规则2:主链的碳数从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数字标记，以减少支链的数量。支链也称为取代基。依次列出取代基的序号、名称和母名。注意在取代基的序列号和名称之间加一条短横线，但没有必要将其与母体分开。例如，常见烷基的通用命名法和IUPAC命名法。这些烷基的通用命名法也用于IUPAC命名法。规则3如果有几个相同的取代基，它们将在名称

4、中一起列出。取代基的数量由取代基前的中文数字表示，取代基位置的几个阿拉伯数字之间应加逗号。如果有几个不同的取代基，它们的排列顺序是根据中国化学学会的“有机化学命名原则”，在顺序规则中“较小的”取代基排在前面，“较大的”取代基排在后面。3，5，8-三甲基-5-丁基十一烷，3，5，8-三甲基-5-戊基十一烷，4-甲基-6-乙基癸烷，6-乙基-4-甲基癸烷。在英语命名法中，相应的前缀是单、二、三、四、五和六。取代基的列表顺序是根据名称的第一个英文字母的顺序列出的。表示取代基的英文数字前缀不按字母顺序排列，但表示取代基结构差异的iso、neo和cyclo等前缀按字母顺序排列，而斜体前缀N-、I-、S-

5、和T-不按名称的字母顺序排列。在命名或表达某些化合物的立体化学关系时，需要确定相关原子或基团的相对排列顺序，即顺序规则。主要内容如下：(1)单原子取代基按原子序数排列，原子序数越大，有序性越好。根据质量数，同位素更大。I Br Cl S P F O N C D H，优先权规则):2)如果一个复杂基团中第一个连接原子的原子序数相同，比较下列原子，等等：ch2cl ch 2 ch(CH3)2ch ch 3 ch 2h ch 2h，3)一个含有双键或三键的基团可以被认为有两个或三个相同的原子相连。例如，下列基团按下列顺序排列：as:as:as:看与下列碳原子相连的取代基的大小，用*、*、*、规则4标

6、记。当两个不同取代基的位置从两端编号相同时，根据顺序规则，中文命名法从基团的一端开始，顺序较小，而英文命名法首先编号取代基名称的第一个英文字母。第5条如果支链上有二级取代基，支链上的碳原子应根据与主链相连的碳原子的1、2和3进行编号，支链上取代基的位置应由通过该编号获得的序列号表示。将序列号和二级取代基的名称括在括号中，写在序列号后面和分支名称前面，并用短横线隔开。规则6对于具有两个或多个相同长度碳链的复杂分子，主链可以根据以下原则选择：(1)选择取代基数目最多的碳链作为主链：3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷5-乙基-3-甲基-4-丙基庚烷，2，7，9-三甲基-6-(2-甲基丙基)十一烷2，7

7、，9-三甲基-6-异丁基十一烷2，7对于含官能团的化合物，应选择含官能团的最长碳链作为主链，官能团的顺序应尽可能的小。2，5-二甲基-4-(2-甲基丙基)庚烷、2，5-二甲基-4-异丙基庚烷、2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷、2，6-8-三甲基癸烷、具有双官能团和单官能团的开链化合物的命名以及主链的选择：对于仅具有一个官能团的有机化合物，通常选择包含官能团的最长碳链作为主链，但是-NO2、-NO和卤素原子只能用作取代基而不能用作官能团。根据官能团的名称，它们被称为某些化合物。序号的编制：主链的碳原子从靠近母官能团的一端开始依次用阿拉伯数字编号；主链与含碳原子的官能团相连，如-COOH，C=O，

8、-CHO，CN等。而官能团中的碳原子应计入主链中的碳原子数。如果碳原子被编号为碳链的第一个原子，则在命名时不需要标记。写全名：写名字时，在母名前写取代基的名称和位置，并用半行将阿拉伯数字和汉字分开。如果主链中有几个相同的取代基或官能团，它们应该写在一起，数字应该用两个或三个数字表示，而顺序仍然应该用阿拉伯数字表示，阿拉伯数字应该用“，”隔开。命名的关键是正确选择哪个功能组是父功能组。类似地，-NO2，-NO和卤素只能用作取代基，不能用作前体。一般来说，芳香环上母体官能团的选择顺序为羧基(-cooh)、醛(-CHO)、羟基(-oh)、烯基(-c=c)或炔基(-cc)、氨基(-NH2)、烷氧基(-

9、OR)、烷基(-r)、卤素(-x) 和四环化合物根据环上的碳原子数被命名为环烷烃，当对环母体进行编号时，取代基的序列号应该最小化。 当环状化合物的支链很小时，环通常用作母体。1，2-二甲基环戊烷、1，2-二甲基环戊烷、1，3-二甲基环戊烷、1，3-二甲基环戊烷、环丁烷、甲基环丙烷等。如果分子中有大环和小环，大环作为母体，小环作为取代基。对于具有复杂取代基的化合物，或者当环上的直链基团难以命名时，环也可以作为取代基。环丙基环己烷、3-甲基-4-环丁基庚烷、4-环丁基-3-甲基庚烷、双环丙烷和螺环烃被称为螺环烃。编号：从与螺旋原子相邻的碳原子开始，沿着小环序列编号，从第一个环序列到第二个环序列。命

10、名：先写前缀蜗牛，然后在方括号内写除蜗牛原子外的环碳原子数，数字用点分开。最后，写出烷烃的名称，包括蜗牛原子在内的碳原子数。如果有取代基，应尽量减少取代基的序号，取代基的序号和名称应列在整个名称的顶部。5.多环化合物的命名，螺环4.5癸烷螺环4.5癸烷，螺环5.5十一烷螺环5.5十一烷，4-甲基螺环2.4庚烷4-甲基螺环2.4庚烷，桥连烃的命名：以环数为前缀，桥头堡碳之间的碳原子数(不包括桥头堡碳)按降序排列在方括号中。否：从一个桥头堡碳开始，从最长的桥编织到第二个桥头堡碳，然后沿着第二个最长的桥返回到第一个桥头堡碳，并按照越来越短的顺序对其余的桥进行编号。如果可以选择数目，取代基的序列号被最

11、小化。双环1.1.0丁烷双环1 . 1 . 0丁烷，双环3.2.1辛烷双环3 . 2 . 1辛烷，2，7，7-三甲基双环2.2.1庚烷，2，7，7-三甲基双环2.2.1庚烷，用于某些特殊结构。金刚烷三环3.3.1.13，7癸烷，金刚烷胺，金刚乙胺(一种抗病毒药物)，无色结晶固体，有樟脑气味。化学稳定性、光稳定性、强亲油性，天然存在于石油中，。杂环化合物的命名、吡咯并噻吩并咪唑并噻唑并嘧啶、2-溴吡咯并2-甲基咪唑并2-氯噻唑并3-溴吡啶并2-甲基嘧啶、。有机化学中的立体异构和异构体、结构的命名：指分子中原子相互连接的方式和顺序。构型：空间分子中原子或基团的不同排列，这种排列的相互转化必须通过键

12、的断裂和形成。构象：因为单键可以自由旋转，分子中的原子或基团在空间中排列不同。(第八章)结构异构体：分子式相同、原子连接方式和顺序不同的异构体。异构，结构异构，碳链异构，位置异构，顺反异构，构型异构和构象异构。由于烯烃分子中双键的存在，限制了碳原子的自由旋转，因此与双键相连的原子和基团在空间上有两种固定的排列。顺式-2-甲基-3-乙基-3-己烯、反式-2-丁烯、顺式-2-丁烯。当双键的数量增加时，顺反异构体的数量也增加。反式，反式-2，5-辛二烯，反式，顺式-2，5-辛二烯，顺式，顺式-2那么基于“顺序规则”的Z-E构型命名为：Z-1-氟-1-氯-2-乙烯基溴，E-3-乙基-2-己烯，(2Z，

13、5R)-3-甲基-5-溴-2-己烯，1，6-二甲基环(E)-6-甲基-4-庚烯-1-炔，(2S，5S)-2-氯-5-溴-的活性此外，环烷烃也有顺反异构体，环面同一侧的两个取代基称为“顺式”；另一边的那个叫做“反向”。在英语命名中，分别使用顺(拉丁语，“在同一侧”)和反(拉丁语，“不在同一侧”)。，3-甲基-1，4-己二炔，4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯，含官能团化合物的命名。如果有双键和三键，最长的含双键和三键的碳链是主链，编号从不饱和键最近的一端开始，如果位置相等，编号从双键附近的一端开始，母体名称为“某些炔烃”。3-戊烯-1-炔，4-乙基-2-庚烯-5-炔，邻溴甲苯2，4-二氯甲苯3-

14、苯基-1-氯丁烷，3-甲基-5-氯庚烷2-甲基-6-氯-4-碘辛烷，ch3ch=chch2卤代烃的命名是通过选择含有羟基的最长碳链作为主链，从靠近羟基的一端开始编号，并根据主链中的碳原子数将其称为“一些醇”，并在单词前面标记羟基的顺序命名不饱和醇时，仍应注意醇羟基的最小数量。对于多元醇，根据主链中羟基的数量，选择含有尽可能多羟基的碳链作为主链，称为二醇和三醇。侧链或其它取代基的顺序、数目和名称依次写在羟基顺序之前。R/S构型适用于具有特定构型的化合物。醇的分类和命名，3，4-二甲基-2-丙基-1-戊醇，1，3-丙二醇，2-环己烯-1-醇，1-苯乙醇，例如4-甲基-2-戊醇，2-苯乙醇(4E)-5-苯基2-乙氧基乙醇，乙氧基乙烯，对-乙氧基苯酚，实施例：甲基乙基醚，苯基醚，醛酮命名体系命名法，选择含有羰基的最长碳链作为主链，并从醛基的一端或从一端给主链编号醛基在链端，1号可以省略。酮羰基应该