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文档简介
1、基因在染色体上和伴性遗传,高三生物一轮复习,假说:基因在染色体上,推理,类比,平行关系,基因分离定律的核心,减数分裂的核心,杂合子在形成配子时,等位基因的分离,减数第一次分裂时,同源染色体的分离,在杂交过程中保持完整性和独立性,在配子形成和受精过程中形态结构相对稳定,成对,成对,1个,1条,一条来自父方 一条来自母方,一个来自父方 一个来自母方,非同源染色体上的非等位基因自由组合,非同源染色体自由组合,萨顿的假说基因在染色体上,(1)依据:,(2)研究方法:,基因和_行为存在着明显的平行关系。,染色体,类比推理法,考点一,基因位于染色体上的实验证据:,1.细胞内染色体的类型:,考点二,2、性别
2、决定,人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等,鸟类、家蚕和蛾蝶类等,(1)由性染色体决定,常染色体:122对,性染色体:男性:X、Y; 女性:X、X。,染色体,男性,女性,人体细胞染色体图解,果蝇体细胞染色体图解,雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同?,3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,杂交实验的好材料果蝇,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,课本P28,3、摩尔根果蝇杂交实验:,全为红眼(雌、雄),F2,3 : 1,(雌、雄),F1雌雄交配,雄,白眼果蝇 都是雄的,?,(1)实验过程及现象:,(2)实验现象的解释:,摩尔根设想,控制白眼的基因(用w表示)在X染色体上,而Y染色体
3、不含有它的等位基因。,F2,XWXW红眼(雌),XWXw红眼(雌),XWY红眼(雄),XwY白眼(雄),F1配子,(3)实验验证测交:,配子,测交,测交后代,红眼雌 XWXw,白眼雄 XwY,摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释,红眼雌,白眼雌,红眼雄,白眼雄,1 1 1 1,(4)实验结论:,基因在染色体上,(5)研究方法:,假说演绎法。,验证假说:,测交,得出结论:,基因在染色体上,若控制白眼基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系?,提出问题:,作出假说:,一条染色体上 有许多个基因,基因在染色体 上呈线性排列,荧光标记基因在染色体上的位置
4、,摩尔根的连锁图,4.基因与染色体的关系:,5.孟德尔遗传规律的现代解释(P30),考点三,伴性遗传,1、伴性遗传概念:,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联,这种现象叫伴性遗传。,性别,BB 女性正常Bb 女性正常(携带者) bb 女性色盲 B 男性正常 b 男性色盲,2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:,注意:书写表现型时,要同时写明性状和性别,1,2,3,5,4,6,无色盲,男:50 女:0,男:100 女:0,男:50 女:50,都色盲,无色盲,3、男女6种婚配方式(女3种基因型x男2种基因型),如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙,(1)隔代交
5、叉遗传,(2)男性患者多于女性患者。,(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。,3、红绿色盲遗传(伴X染色体隐性遗传)的特点:,4.伴X染色体显性遗传:,(1)实例:,(2)特点:,抗维生素D佝偻病。,男性患者的母亲和女儿一定是患者。,具有世代连续性,即代代都有患病的现象。,女性患者多于男性患者。,5.伴Y染色体遗传:,(1)实例:,外耳道多毛症。,(2)特点:,患者全为男性。,遗传规律是父传子,子传孙。,知识拓展:,性染色体(X、Y)的结构和遗传情况:,1)在非同源区段:,基因只存在于X染色体(区段)上,基因只存在Y(区段)上,伴Y遗传(限雄遗传),伴X遗传(伴X显、伴X隐 ),基因的位置分析
6、:,、同源区段的基因是成对存在的。,则雌性个体的基因型有:,XAXA、XAXa、XaXa,雄性的个体基因型有:,XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,知识拓展:,2)在同源区段中:,思考:片段上基因控制的遗传病,男性患病率一定等于女性吗?举例说明,如:XaXa XaYAXaXa、XaYA XaXa XAYaXAXa、XaYa,6、遗传病的类型:,伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,患者全是男性,患者的父亲和儿子均为患者,伴X染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤,多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、
7、神经纤维瘤,色盲、血友病、进行性肌营养不良,白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视,患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者,女性或男性患病机率相同,患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者,女性或男性患病机率相同,代代相传,患者的父母中至少有一人患病;正常双亲不可能有患病子女,有隔代遗传现象,患病双亲不可能有正常子女,(1)首先确定显、隐性:,无中生有是隐性 有中生无是显性,(2)再确定致病基因的位置:,7、人类遗传病的解题规律:,伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父子孙”。,常染色体隐性遗传:双无生有为隐性,生女患病为常隐。,常染色体显性遗传:双有生无为显性,生女正常为常显。,伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。,伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。,(3)不确定的类型:,代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。,无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。,有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。,8.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计,实验设计:,隐性的雌性显性的纯合雄性,显性的纯合雌性隐性的雄性,结果预测及结论:,A.若两组杂交结果相同,
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