genetics思路整理,供参考

1、第一章问题：群体中存在着以1万分之一的基因频率隐藏的有害基因。如果实行优生政策，那个人就不能结婚或生育。基因率下降到10万分之一的时候需要多少代人？(85)N=1/qn-1/q0物种的进化是渐进的，还是爆炸的？时间尺度分钟；遗传物质变化和特性变化；在特殊情况下(远缘杂交，多倍体)加沙美化石不对称进化是在自然中逐渐形成的吗？(96)单个化石不具有代表性，很难推断。关联性与因果关系不同大连旅顺的蛇岛只有沙母蛇，周围其他地区有多种蛇类的原因是什么？创始人环境选择和蛇适应；以前连接大陆，后来分离了。水蛇有很多共同的特征，颜色、斑点带、溶血性蛇毒、陆地金环蛇的特征很相似。为什么认为金蛇源于海蛇，还是认为

2、海蛇源于陆地蛇？(97)现生水蛇和水蛇只是同族关系，不是祖先关系。相似性不意味着因果关系，可能是收敛进化。从爬行动物的进化过程来看，“在海洋之下”是次要的特性。第二章接合体AaBbCc自身交集，子系1.杂波概率是多少：分类讨论：单杂波-Aabbcc、Aabbcc、Aabbcc；双离合器-AaBbcc、AaBbcc、AaBbcc；三重-AaBbCc。计算并加在一起。2.服从的概率是多少(23)AAbbCC、AABBcc、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AABBCC、AABBCC。计算并加在一起。问题：如果我们用人做自由组合法研究.一条染色体上两个基因结合的概率是多少？在整

3、个基因组中？1)人类1号染色体250Mb，包含3380个基因。2)遗传学距离1厘米约1Mb。假设：基因均匀地连续分布在染色体上。不考虑导线点的位置。从1号染色体中随机选择两个基因，产生连锁关系的概率是多少？(27)-5 x 50m b-5 x 50m b-嗯-嗯-嗯，即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从wor

4、kspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从wor

5、kspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从wor

6、kspace页面中移除物件。-是的-是的-嗯-是的-是的，即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。即可从workspace页面中移除物件。-a，在每一段的开始选择一个基因，计算下一个基因位于其下游50Mb内的概率；b，到最后的50Mb时，每条线段选择一个基因，计算下一个基因位于其下游的概率。a，3380/5=676，即a段每个基因下游的第676个基因正好与该基因相距50厘米。b，676x4=2704，从第2705个基因开始计算为b段。好了，加起来。(51)-嗯？(52)“众生是热情的，众生是友好的，女病人不是同伴。

7、”在特殊情况下，考虑受伤率、表达度、细胞质遗传、母性影响等.表现型正常的话，等位基因是复合的男人和有纯合性基因的病女人结婚，生5个孩子。其中5人全部无病的概率是多少，3瓶2是正常的可能性是多少？(71)二项式展开；或贫穷。第三章一对是AB血型的夫妇，出生的孩子是a型，abtype，b型的概率是多少？具有a和b血型的夫妇如何确定基因型？在某些均衡的人群中，b血型为0.45，o血型为0.36，计算这个群体中a和AB血型的比例。Hh来源，ia IB I=1；二倍体，组平衡，基因型分布(ia IB I) 2=1，展开良好。在犯罪现场，一名嫌疑人留下的唾液识别血型是o型，但在集中调查特定嫌疑人时，发现该

8、人的血型是b型，其他证据都确凿的情况下确认该人是罪犯，为什么体液和血液血型不一致？分泌型。例如：具有c，c，d，e，e抗原的个体可以由什么基因型构成？如果母亲有C，D，E抗原，父亲有C，C，E，E抗原，那么孩子可能的表型是什么呢？如果他们的孩子中有CcDEe抗原，那么他两个染色体的基因型是什么呢？表现形式为Rh阴性的母亲和Rh阴性的父亲生了一个女人和一个儿子。女儿为Rh阴性，抗原与父亲相同的C，e，儿子为Rh阳性，抗原为C，C，D，e，分析其遗传机制。妈妈：a；Rh语音(c，e)；n(Mg)；Xg语音爸爸：AB；Rh阳性(D，C，E)；n；Xg阳性男：a；Rh阳性(d，C，E，E)；n；Xg语

9、音女：a；Rh语音(c，e)；m(Mg)；Xg阳性男：a；Rh阳性(d，c，e)；n(Mg)；Xg语音女：o；Rh语音(c，e)；m；Xg语音男：AB；Rh语音(c，e)；n；Xg语音判定哪个孩子是这对夫妇的亲生孩子？Rh血型定律：除常染色体、多基因(准等位基因)、c、c、d、d、e、e、d外的所有抗原表达；一般而言，只要d存在，就将其视为Rh。MN:注意Mg抗原亚型的存在。Xg:性染色体，Xga Xg显性。白细胞抗原单倍体分析：父抗原：A2、A 11、B13、Bw46癌抗原：A3，A 9，B5，B7子1抗原：A2 A3 B7 Bw46子2抗原：A11 A9 B5 B13子3抗原：A2 A9

10、B5 Bw46亚4抗原：A3 A11 B7 B13子5抗原：A3 A11 B7 Bw46父级：A2B13/A11Bw46或A2Bw46/A11B13妈妈：A3B5/A9B7或A3B7/A9B5子项：并行复本：a2b 13=0；a11bw 46=1；a2bw 46=2；a11b 13=2；因此，父亲在后一种可能性很高。a3 b5=0；a927=0；a3b 7=3；a9b 5=2；因此，母本后一种可能性很高。为什么果蝇和果蝇的后代能繁殖呢？为什么只可以有雄性果蝇和雌性果蝇的后代，而不是雄性果蝇和雌性果蝇的杂交种呢？雄性果蝇和雌性果蝇的后代为什么会出现不育的问题？其他生理结构和功能正常吗？对于生殖系

11、统：如果有正常的p，细胞质中积累抑制前坐的蛋白质，前坐酶表达，但前坐活性低。没有p，转氨酶或抑制蛋白。已经很清楚了。第三章(第二部分)纯金如何判断纯金内的基因数？你怎么知道同一基因内的突变发生在同一部位？顺译考试。P.23基因相互作用9-3-3-1、9-3-4、12-3-1、13-3、9-7。第四章P.11灰色物质(VG)对黑体(VG)具有优势。长翅膀(b)是对剩余翅膀(b)的显性。p:灰色长翅膀(VG b /vg b)和黑体(VG b/vg b)剩余翅膀F1:灰色长翅膀F1雄性苍蝇黑体剩余翼雌性苍蝇F2都是亲本型(完全链)F1雌性苍蝇黑体剩余翼雄性苍蝇F2种是少量重组类型(不完全链)Alte

12、rnaria中的中心映射如果两个基因在同一染色体上，位于着丝粒的两侧，那么后代口袋里包含着什么样的基因，其比例如何分布呢？如何区分centromere同一侧分布的基因位置？下一章的课件中有答案P.87案例研究母本的SphI7.0kb片段表示引起疾病的人，父亲的SphI7.0kb片段没有疾病抵抗能力。P.94-95，97详细等级值计算见禁运：基因组学（第2版） p35-37；吴老师说不要求，但仍然看得见，不难，但一两句话说不清楚。第五章(第一部分)P.38反向绘制圆环123456153426“8”字如果手臂之间反向段交换，会发生什么类型的配偶？在环里放入叉子(意思是交换)，交换后观察每个基因的连

13、锁关系，就可以得到。P.47表现法比例Muller-5行：有包安基因(显性)和杏眼基因(隐性)的双重突变，抑制置换的逆相片段。如果突变不发生突变，F2表示类型比率吗？如果诱变产生隐性突变，F2表示类型比率吗？如果突变引起隐性致死突变，F2表示类型比率吗？刘祖东红与黑第二版第5卷p58P.63-69案例研究课件中有案例分析的全过程，看看会有什么好处，了解一下方法。第五章(第二部分)如果混合物质是结体或三体，如何定位隐性突变基因？如果身材不足，体力不足，则将杂交时丢失的那条染色体全部视为隐性。以三体为例，从配偶开始.三体配偶各种变态.第六章(第一部分)为什么流感病毒不能像天花病毒一样被“消灭”？为

14、什么疫苗接种不能实现彻底预防？为什么流感病毒的种类每次都不一样？直接原因是高突变率，根本原因是基因组特性导致高突变率，所以说一下这个特性就好了。第六章(第二部分)P.6酶切部位物理距离分析方法模仿上一页PPT第七章P.79调节因子1，2，3的基因x调节效果？有点像同源的基因。看一下YY。更确切的是可能的事。3，2是组织特异性的加强者，1是组织特异性的沉默者，可以解释上述现象。根据PPT中几类组件的特性，可能还有其它可能的推出。基因表达不平衡是肿瘤形成的重要原因，在肿瘤中基因表达不平衡可能涉及DNA水平、RNA水平、蛋白质表达水平、蛋白质活性水平等。可以想出影响肿瘤中基因表达障碍的原因，也可以想出通过简单的实验证明和区分各种猜测的方法。原因和技术课件中单独介绍，不详细说明。举几个例子，Northern在肿瘤细胞中检测到异常浓度升高的mRNA，将染色体变化看作染色体松紧带，Western看到蛋白质表达，芯片看到突变。第八章肿瘤细胞如何实现突变的快速积累？一些主要基因的突变；长期暴露在致癌环境中。假设什么基因标记和疾病基因是连锁的，一定有关系吗？反之？通常，关联是链的充分且不必要的条件。MiRNA和siRNA的区别？内源性和外源性；内源性，基因组上的位置，转录后结构特征，处理方法；等。表达不受控制的基因是肿瘤的主要原因吗？在肿瘤形成过程中起什么作用？如何对这个基因进行功能