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文档简介
1、范文:_ _ _ _ _ _药房采购员工作总结名称:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _单位:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _日期:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(日期)第1页,共11页药房采购员工作总结第一部分:药房采购员工作总结我觉得时间过得很快。我已经在XX连锁药店工作了4个月,一路上我受益匪浅!首先,我要感谢公司给我这个机会,融入公司的集体,感受大家庭带来的不同感受,并从中受益匪浅。其次,我要感谢我周围的同事们的帮助。没有你,我不会这样成长。说起过去的几个月,想想吧,
2、它已经满了!当我刚来的时候,我不习惯这样一个新的环境和新的团队,但是经过一段时间的熟悉和接触,我很快就融入了这个大家庭。在此期间,作为一个新人,我必须接受不同层次的培训,迅速熟悉店铺布局和日常工作,然后逐步加强我的专业知识。我们卖的不是一般的商品,而是特殊的药品,所以在日常工作中有很多事情要注意。例如,面对顾客,你应该开正确的药;关于储存温度和湿度以及药物放置等的规定。如果我能做到现在,我必须通过一定的评估。因此,我要感谢公司的培训,老师的指导和同事的帮助。当然,考试不是目的,目的是让你真正确定自己的位置,确定自己的方向,并沿着这个方向不断前进。每一次训练和每一次学习都应该被视为为自己喝彩。人
3、们在成长之前需要不断的学习和经验。每条路都不会那么平坦,即使平坦,也会很无聊。在这期间,我们会遇到困难,在困难面前我们不会认输。只要齐心协力,困难就会解决。充分体现了一支队伍的实力和我们普安人民的士气。俗话说,活到老学到老!的确,社会在不断发展。如果我们总是停留在某一点,停止前进,我们就会落后。我仍在努力学习,学习产品知识,销售技巧,与他人沟通,一点一点地学习。我也希望我的朋友们能给我支持和帮助,这样我就能在这个大家庭中继续成长,继续努力工作,实现我的梦想。我要感谢我的公司和同事们的帮助和支持。我希望在新的一年里,让我们共同努力,与公司和谐发展,实现我们的梦想和公司的梦想。让我们一起努力,在心
4、里对自己说:继续努力!来吧。第二部分:药房采购员工作总结首先,我要感谢领导们对我的信任,把我调到采购部这么重要的位置,给我一个学习的机会,让我从对采购一无所知,接触到更多的新事物,学到一些新知识,增长知识,从而熟悉更多的人和事!在x经理的指导下,经过四个月的采购,我积累了一些工作经验。与此同时,我也知道还有许多事情需要继续学习,继续改进,继续进步。今年,我没有大张旗鼓地做任何事情,但我会专注于每件事,用头脑思考,用行动做事。我基本上按照每天的采购计划完成了我负责的剂型。值此辞旧迎新之际,我对过去一年的工作做了总结,这样更便于我在今后的工作中总结今年的经验教训,提高综合素质,寻找更好的方式方法迎
5、接xx的到来。我们的主要供应商来自“XX、XX、XX、XX等”。我们购买的药品的高质量和低价格关系到采购成本,直接影响整体效率。药品价格总是抓住商机,发挥着至关重要的作用。作为一个没有经验的购买者,经过一段时间的了解,我知道购买者应该了解每种药物信息的重要性。为了确保采购的药品质量好、价格低,经过几个月的采购,我知道活动计划不仅仅是制作一个计划表,并通过电话汇报计划。很简单,公司当前的采购数量是基于发票部门订购的数量。就我个人而言,我认为发票部门和销售部门应该每周进行一次总结,并将客户需要的信息反馈给采购部。我们的采购人员还应该对公司的畅销品种有基本的了解。在大量购买的情况下,我们应该采取价格
6、策略。联系供应和贸易人员,尽可能降低药品成本。为了满足我们需要的库存和质量控制部门的要求,我们还应总结质量问题的因素,反馈给供应商,并与供应商达成共识,共同解决质量问题并及时退货。在未来,我们应该更加注意确保高质量和低价格,并四处采购。我发现做“高质量、低价格”是买家工作的本质,这个过程的操作和实践是平时需要认真积累的经验。只有改进工作方法,发布公告,才能进一步实现“高质量、低价格”,降低成本。在xx年中,我主要做了以下工作:1.做好采购计划,货比三家,做好后台工作,与各部分人员沟通,及时通知开票办公室和销售部门每个计划反馈表和提价表,分析调查市场价格是否适合客户需求!2.提交计划时,你应该小
7、心,多了解各种信息的变化。变更后的信息应及时反馈给质量控制部、发票部和销售部。当新品种引进时,你应该收集好信息,及时与销售部门和发票部门沟通,并迅速备货。你还应该了解更多关于供应商和制造商在每个时间段的优惠政策。3.在购买不同品种时,有必要灵活运用不同的方法进行询价、议价和定价,以达到降低成本的最终目的。4.对于范学生压力调查报告中已经知道涨价的畅销品种,我们要尽快调查原因,并与一些领导讨论根据市场情况应该涨价的问题。对于销售部门的反馈,如果客户已经订购了品种,销售部门应该提供大概的价格,采购部应该根据每个公司的销售价格进行价格调整。5.对于销售人员提供的新品种,我们应该注意月销售量。对于畅销
8、品种,我们应该经常检查库存是否缺货,并确保库存没有缺货。例如,由于天气或流行病的原因,我们应该根据实际分析准备不同的品种。6.对于采购的品种,要跟踪货物是否及时到达仓库,第二天早上检查货物是否已经进入仓库,并找出原因,以免重复计划。自从我进入采购部,我更好地理解了总成本的优先原则和灵活运用各种采购技巧的重要性。在此,我要感谢各位领导人在过去几个月里对我工作的指导。未来我需要领导的支持和培训。请放心,我会继续努力学习,努力工作。昨天的成就已经过去了。现在重要的是珍惜新的一年的时间和机会,发扬优点,纠正缺点,改进工作方法。第三章:药房采购员工作总结一.工作目标认真贯彻国务院药品管理法、国务院关于加
9、强食品等产品安全监督管理的特别规定、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品流通监督管理办法和关于加强药品零售经营监管有关问题的通知精神,加强药品零售企业日常监管,服务对全区药品零售企业的人员资格、购药、验收、展示、储存和销售情况进行专项检查,重点检查处方药销售执行情况、处方药和非处方药的分类和放置情况、专有标识标准化情况、处方审核制度执行情况、店内药师在岗情况、零售药店是否存在违规禁用药品、是否存在关联经营、场外和场外药品、是否存在非法药品广告等情况。此次检查应与分支机构的日常监管工作相结合,具体体现在四个方面:一是与分支机构重点企业的日常监管相结合;二是与零售药店普惠制跟踪检查相结合;三是信
10、用检查相结合;四是结合以往企业检查、整改、复查中发现的问题。根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知号文件精神,对检查中发现的问题,按照以下处理意见进行调查处理。1.严禁医药零售企业以任何形式出租或转让专柜。禁止药品供应商以任何形式进入药品零售企业销售或代销其产品。本药店零售企业的非官方销售人员不得在店内销售药品,不得从事药品宣传或促销活动。违反本规定的,按药品管理法第八十二条处理。2.药品零售企业必须从合法的药品生产和批发企业进货。检查购买渠道是否合法,是否有“挂靠”或“过票”个人(或无证单位)购买药品等非法渠道。通过非法渠道采购货物的,按照药品管理法第80条进行查处。3.药品零售企业
11、在采购药品时,必须索取、核对并保存供应商的相关证明、资料和销售凭证(销售凭证应出具供应商名称、药品名称、生产厂家、批号、数量和价格等。)。如发现供应商的相关证书、资料和销售凭证未按规定获取、检查和留存,按药品流通监督管理办法第30条进行调查处理;责令限期改正并给予警告;逾期不改正的,处以五千元至二万元罚款。4、药品零售企业必须建立并落实进货检查验收制度,依法对进货药品进行逐批验收、记录,未经验收不得在柜台上展示和销售。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、购销单位、购销数量、购销价格和购销日期。检查药品零售企业是否按规定分批接受和记录采购的药品。柜台展示和仓库储存
12、的药品无验收记录的,按照药品管理法第85条进行调查处理:责令改正,给予警告;情节严重的,撤销药品经营许可证。5、医药零售企业必须配备相应的医药技术人员。从事处方药和甲类非处方药的药品零售企业,应当配备经依法认证的执业药师或者其他药学技术人员;药学技术人员必须每年按照省人事厅和省食品药品监督管理局的规定参加继续教育,完成规定的学分后方可上岗工作;从事16种工作的人员,如医药商品销售人员和仓库保管员,必须持有制药行业特定工作类型的专业技能证书。违反规定。根据药品管理法第79条。同时,分行将开展清理工作,对现有药品零售企业的药学技术人员和其他员工进行重新注册。6、药品零售企业必须实行处方药和非处方药
13、分类管理制度7.药品零售企业的药学技术服务人员应当向消费者正确介绍药品的性能、用途、禁忌和注意事项,不得夸大药品的功效,不得以药品的名义向消费者介绍和推荐非药品。如果药品零售企业管理处方药,至少需要一名药剂师值班。不当班销售处方药的,按照药品流通监督管理办法第三十八条第二款的规定查处:责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以一千元罚款。药品零售企业销售药品时,应当出具并标明药品名称。制造商。数量。价格。批号等销售凭证。违反规定的,按照药品管理法第34条进行查处;被责令改正。发出警告;逾期不改正的,处以五百元罚款。8.药品零售企业经营非药品时,必须设立非药品专营区域,明显区分药品和非药品,并标明明显的非药品区域。非药品销售柜应标明提醒,非药品类标签应准确放置。字迹清晰。非药品和药品不得在一个地区销售。9.药品零售企业应严格执行药品流通监督管理办法、药品流通监督管理办法等相关规定。未经批准,不得暂停或者向消费者发布广告,不得冒充非药品药品。违反规定的,移交工商行政管理部门处理。10.在检查过程中,不符合药品广告审查办法、医疗器械广告审查办法、药品管理法、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特定规定等相关规定的。一经查实,必须依法处理。情节严重的,依法撤销药品管理法实施条例。四.工作安排和进展专项检查将于xx年8月23日至10月31日进行。它分三个阶
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