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标本采集方法及查对流程演讲人:日期:目

录CATALOGUE标本采集概述标本采集前的准备标本采集流程标本查对制度特殊情况的处理标本运输与存储质量管理与改进标本采集概述01标本采集定义指通过特定方法和程序,从患者身上采集生物样本,用于疾病诊断、治疗监测、预防保健等医学活动的行为。标本采集目的获取可靠的样本,为医生提供准确的诊断依据,评估治疗效果,预测疾病发展,为医学研究提供基础数据。标本采集的定义与目的反映患者状况标本是患者身体状况的直接反映,其质量和准确性直接影响医生的诊断和治疗决策。确诊和鉴别诊断许多疾病的确诊需要依靠标本的检验,如感染性疾病、肿瘤等。评估治疗效果通过比较治疗前后的标本,可以评估治疗效果,指导治疗方案调整。预防疾病传播正确采集标本,有助于预防疾病的传播,保护患者和医务人员的安全。标本采集的重要性标本采集的基本原则遵循医嘱严格按照医生的要求和指示进行标本采集,确保采集的标本符合诊断需求。无菌操作在采集过程中,应严格遵守无菌技术操作规程,防止污染和交叉感染。准确性确保采集的标本能够真实反映患者的状况,避免误差和误导。完整性注意标本的完整性,避免在采集过程中丢失或破坏关键成分。标本采集前的准备02医嘱确认确认医生开具的检验医嘱,明确检验项目、采集时间和采集部位等。检验项目核对核对检验项目与医嘱是否一致,了解检验目的、方法和注意事项。医嘱确认与检验项目核对采集工具选择根据采集标本的类型和部位,选择合适的采集工具,如静脉采血针、尿杯等。容器准备准备干净、干燥的容器,并标注患者姓名、科别、床号、住院号等信息。采集工具与容器的准备与患者或家属沟通,告知采集标本的目的、方法和注意事项,取得其配合。患者沟通对于需要患者签字的特殊标本采集,需签署知情同意书,确保患者充分了解并同意采集过程。知情同意患者沟通与知情同意标本采集流程03采集时间的安排根据疾病诊断、药物使用等因素确定最佳采集时间。采集方法的选择根据标本类型、采集部位及检查目的选择适当的采集方法。采集量的确定依据检查项目及标本类型确定合适的采集量。采集时间与方法的确定无菌操作与采集注意事项无菌操作严格遵守无菌操作规程,确保采集过程无污染。采集容器与器械的消毒防止交叉污染使用前需对采集容器、器械等进行消毒处理。注意不同标本之间的交叉污染问题,确保采集过程的纯净性。123多项目标本的采集顺序采集顺序的原则按照先易后难、先无菌后有菌的原则进行采集。030201血液标本与体液标本的采集顺序通常先采集血液标本,再采集体液标本。微生物标本的采集顺序应先采集无菌部位标本,再采集有菌部位标本,以避免交叉污染。标本查对制度04双人核对内容与流程核对患者信息包括患者姓名、性别、年龄、住院号、检验项目等,确保标本信息准确无误。02040301核对标本标签确认标本标签信息是否与患者信息一致,包括患者姓名、住院号、采集时间等,避免标本混淆。核对标本容器检查标本容器是否完好无损,有无污染、渗漏等情况,确保标本的安全性和完整性。核对标本类型与检查项目确认标本类型与检查项目是否相符,避免因标本类型错误导致检查结果不准确。信息核对将核对后的患者信息、标本类型、采集时间等信息进行详细登记,以便后续查找和核对。登记要求保密措施对核对过程中涉及的患者隐私信息应严格保密,避免信息泄露。在采集标本前,应仔细核对患者信息、医嘱、检查项目等信息,确保采集的标本符合检查要求。信息核对与登记要求标本采集完毕后,应由专人进行交接,交接过程中应仔细核对标本数量、类型、患者信息等,确保无误。标本交接与签字确认交接流程交接双方应在交接单上签字确认,以明确责任。如有异常情况,应及时记录并向上级汇报。签字确认交接后的标本应按规定进行保存,包括温度、湿度等环境条件的控制,以确保标本的质量和检查结果的准确性。标本保存特殊情况的处理05凝血功能障碍患者的采集评估患者凝血功能,提前准备止血材料,如凝血酶、明胶海绵等。采集前避免过度挤压,防止出血不止,尽量使用负压采血管。采集时延长按压时间,防止血肿形成,观察患者有无出血倾向。采集后动脉采血的注意事项采血部位选择易于触及、搏动明显的动脉,如桡动脉、股动脉等。采血方法采血后严格遵循无菌原则,穿刺时避免刺入静脉或神经,采血后立即拔针。用无菌棉球或纱布压迫止血,防止血肿形成。123避免剧烈震荡,尽快送检,必要时重新采集。标本异常情况的处理溶血标本确认抗凝剂种类和剂量,轻轻颠倒混匀,避免血液凝固。抗凝标本及时通知相关人员,评估污染程度和影响,必要时重新采集。污染标本标本运输与存储06标本的及时送检要求合适的时间安排应在采集后尽快送至实验室,确保标本的新鲜度和完整性。遵循规定时间按照相关规定和标准,在规定的时间内将标本送达实验室。紧急标本优先处理对于急需检测的标本,应优先安排送检,确保及时出结果。专用容器和包装使用专用的容器和包装材料进行包装,以防止标本泄漏、污染或变质。运输过程中的注意事项温度控制根据标本类型和要求,保持适当的温度条件,确保标本的稳定性。防止剧烈震动避免剧烈震动或摇晃,防止标本内部成分发生变化或损坏。专用存储区域对存储区域进行定期的环境监控,包括温度、湿度、光照等,确保存储条件符合要求。环境监控定期检查与维护定期对存储的标本进行检查和维护,及时处理过期、变质或不合格的标本。设立专用的标本存储区域,与其他物品分隔开,确保安全和隐私。标本存储的条件与管理质量管理与改进07采集过程中标本受到外界环境污染,影响检验结果的准确性。标本污染未能按照规定时间采集标本,导致检验结果失真。采集时间不当01020304标签信息与实际标本不符,导致结果无法准确匹配。标本标签错误查对环节出现漏洞,未能及时发现标本错误或遗漏。查对流程不严谨采集与查对中的常见问题定期内部审核通过内部审核,及时发现并纠正采集与查对中的问题。外部质控评估参与外部质控评估,提高检验科整体质量水平。实时反馈与记录对采集与查对过程中发现的问题进行实时反馈和记录,以便后续追踪和改进。客户满意度调查定期开展客户满意度调查,了解客户需求和意见,不断完善服务质量。质量监控与反馈机制持续改进与培训计划培训计划制定定期培训计划,提高

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