兰州理工大学《药事管理学A》2023-2024学年第二学期期末试卷

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《药事管理学A》2023-2024学年第二学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物制剂的质量评价中，溶出度是一个关键指标。对于一种口服固体制剂，溶出度不合格可能会导致以下哪种情况？（）A.生物利用度降低B.药物稳定性下降C.副作用增加D.以上都不是2、药物的作用靶点是药物发挥作用的关键部位。以下哪种类型的分子可以作为药物的作用靶点？（）A.酶B.受体C.离子通道D.以上都是3、在药理学的研究中，药物对心血管系统的作用是重要的研究内容。一种新型抗心律失常药通过延长心肌细胞动作电位时程发挥作用，以下哪个离子通道的改变可能与之相关？（）A.钠通道B.钾通道C.钙通道D.氯通道4、药物的不良反应是临床用药中需要密切关注的问题。当使用一种抗生素治疗感染时，患者出现了过敏性休克，这种不良反应属于以下哪种类型？（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应5、在药剂学的范畴内，药物制剂的稳定性是至关重要的。对于一款需要长期储存的口服片剂，如果其主要成分容易吸湿，以下哪种包装材料的选择能够最有效地保证药品的稳定性？（）A.塑料瓶包装B.铝箔泡罩包装C.玻璃瓶包装D.纸袋包装6、药物的毒理学研究是评估药物安全性的重要环节。在长期毒性实验中，观察到动物出现器官组织的病理变化，以下哪个器官通常是药物毒性作用的常见靶器官？（）A.心脏B.肝脏C.肺脏D.肾脏7、在天然药物化学的研究中，黄酮类化合物具有多种生物活性。对于一种从植物中提取的黄酮苷类化合物，以下哪种方法可以有效地将其水解为黄酮苷元？（）A.酸水解B.碱水解C.酶水解D.加热水解8、在药剂学中，关于缓释制剂和控释制剂的特点与制备方法，以下对于其能够减少给药次数、提高患者依从性的原理，描述错误的是（）A.通过控制药物释放速度达到长效作用B.仅仅依靠改变药物的剂型就能实现缓释或控释C.采用特殊的辅料和工艺来调控药物释放D.能维持较稳定的血药浓度9、关于药物的基因治疗，以下哪种载体能够将治疗基因有效地导入靶细胞，并实现长期稳定的表达？（）A.腺病毒载体B.慢病毒载体C.腺相关病毒载体D.以上载体均可10、在药学的学习中，了解药物的相互作用对于合理用药至关重要。对于一位同时服用多种药物的患者，以下哪种药物相互作用机制最容易导致严重的不良反应？（）A.竞争血浆蛋白结合位点B.影响药物的代谢酶活性C.协同作用增强药效D.拮抗作用降低药效11、在药理学的研究中，药物的作用机制是理解其疗效和副作用的关键。对于受体激动剂，以下哪种说法是不正确的？（）A.与受体结合并产生生理效应B.可以模拟内源性配体的作用C.其作用强度与受体亲和力成正比D.不会导致受体脱敏和下调12、在药物分析中，准确测定药物的含量均匀度和溶出度是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量均匀度和溶出度的同时测定？（）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度测定仪法13、在药物研发中，药物的药效学研究可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药效学研究的重要参数？（）A.药物的最小有效剂量B.药物的最大耐受剂量C.药物的治疗指数D.以上都是14、药物的剂型对于药物的稳定性和生物利用度有着重要影响。以下哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度？（）A.纳米粒制剂B.脂质体制剂C.微球制剂D.以上都是15、在药物毒理学的研究中，药物的毒性反应是关注的重点。对于一种长期使用的药物，若发现患者出现肝损伤的症状，以下哪种机制不太可能是导致肝损伤的主要原因？（）A.药物直接破坏肝细胞的结构和功能B.药物诱导肝细胞发生基因突变C.药物引起机体的免疫反应，导致肝细胞受损D.药物影响肝脏的血液循环，造成肝细胞缺氧16、关于药物的合成反应，以下哪种反应类型常用于构建药物分子中的碳-碳键，提高药物的化学稳定性？（）A.亲核取代反应B.亲电加成反应C.偶联反应D.以上反应均可17、在药物制剂的肠溶制剂研发中，选择合适的肠溶材料和制备工艺至关重要。对于一种需要在肠道特定部位释放的药物，以下哪种肠溶材料和制备工艺的组合更能实现精准的定位释放？（）A.丙烯酸树脂类肠溶材料，采用喷雾干燥法制备B.纤维素类肠溶材料，采用流化床包衣法制备C.聚乙烯醇类肠溶材料，采用挤出滚圆法制备D.以上组合均可18、在药物的体内过程中，排泄是药物消除的重要途径之一。以下关于肾脏排泄药物的机制，不准确的是？（）A.肾小球滤过B.肾小管重吸收C.肾小管分泌D.与血浆蛋白结合的药物不能被排泄19、在天然药物化学领域，对于从植物中提取有效成分的方法，以下关于溶剂萃取法、结晶法和色谱法的优缺点及适用范围，描述不正确的是（）A.溶剂萃取法操作简单但选择性较差B.结晶法能得到高纯度成分但适用范围窄C.色谱法分离效果好但成本较高D.任何天然药物成分都可以用一种方法成功提取20、在药物分析的过程中，为了检测药品中微量的重金属杂质，以下哪种分析方法具有高灵敏度和准确性，能够满足严格的质量控制要求？（）A.原子吸收光谱法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.气相色谱法21、药物的临床研究分为不同的阶段。以下哪个阶段是药物临床研究的最后一个阶段？（）A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究22、在抗菌药物的合理使用中，应遵循一定的原则。以下关于抗菌药物使用原则的描述，不准确的是？（）A.尽早确定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根据药敏试验结果选药D.必要时联合用药23、在药剂学的实践中，缓控释制剂的开发具有重要意义。对于一种口服缓控释片剂，若要达到理想的释药效果，以下哪种因素的控制最为关键？（）A.药物的溶解度B.片剂的包衣材料和厚度C.制剂的生产工艺D.药物的化学结构24、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗心律失常药物研发的重要靶点？（）A.钠离子通道B.钾离子通道C.钙离子通道D.以上都是25、对于新药研发的流程，以下关于药物发现、临床前研究、临床试验和上市审批的各个阶段，哪一项是准确的？（）A.新药研发的各个阶段相互独立，没有关联，每个阶段都可以单独进行和完成B.新药研发是一个复杂的系统工程，包括药物发现、临床前研究、临床试验和上市审批等多个环节，每个环节都需要严格的科学研究和监管审批，以确保药物的安全性、有效性和质量可控性C.新药研发主要依靠运气和偶然发现，科学方法和流程的作用不大D.临床试验是新药研发中最简单的环节，不需要太多的资源和时间投入26、关于药事管理学中的药品注册管理，对于新药注册的分类、申报资料要求和审批程序，以下解释错误的是（）A.新药注册分为化学药、生物制品和中药等类别B.申报资料应包括药学、药理毒理和临床研究等内容C.审批程序严格且复杂D.所有新药注册申请都能快速获得批准27、在生物制药的过程中，细胞培养技术是关键环节之一。对于一个哺乳动物细胞培养体系，若要提高细胞的生长密度和产物产量，以下哪种措施可能效果不明显？（）A.增加培养基中的营养成分浓度B.提高培养温度C.优化培养过程中的溶氧控制D.定期更换新鲜培养基28、在药物化学的结构修饰中，前药设计是一种常用的策略。对于一种水溶性差的药物，通过前药设计来改善其水溶性，以下哪种方法可能不太有效？（）A.引入羧酸基团B.形成酯键C.增加羟基数量D.与大分子载体结合29、在天然药物化学的生物碱类成分研究中，对于吗啡、可待因等生物碱的化学结构、性质和提取分离方法，以下说法不正确的是（）A.生物碱具有碱性B.结构差异影响其溶解性C.提取分离方法多种多样D.所有生物碱的化学性质相同30、对于药物的作用机制研究，若一种药物能够调节细胞内的钙离子浓度从而发挥治疗作用，以下哪种途径最有可能是其作用靶点？（）A.钙通道B.钙泵C.钙结合蛋白D.以上均有可能二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在治疗心力衰竭的药物中，以下哪些属于血管紧张素转换酶抑制剂：A.依那普利B.地高辛C.卡托普利D.氢氯噻嗪2、有关利尿药的分类及作用机制，以下叙述准确的是（）A.呋塞米属于噻嗪类利尿药B.螺内酯通过拮抗醛固酮发挥作用C.甘露醇属于渗透性利尿药D.利尿药都能增加尿中钠离子的排出3、在药物临床试验中，需要对试验数据进行严格的统计分析。以下关于药物临床试验统计分析的描述，正确的有：A.常用的统计方法包括t检验、方差分析、卡方检验等B.样本量的计算需要考虑研究目的、检验效能、效应大小等因素C.统计分析应遵循预先制定的统计分析计划，保证结果的科学性和可靠性D.对缺失数据的处理应遵循合理的方法和原则，避免对结果产生偏差4、关于药物的选择性，以下说法正确的是：A.是药物分类的基础B.选择性高的药物副作用少C.与药物的作用靶点有关D.是评价药物优劣的重要指标5、抗肿瘤药物的研发和应用是癌症治疗的重要手段，以下关于抗肿瘤药物的描述，正确的是：A.烷化剂通过与DNA分子发生共价结合，破坏其结构和功能，发挥抗肿瘤作用B.抗代谢药物通过干扰核酸代谢过程，抑制肿瘤细胞的生长和增殖C.植物来源的抗肿瘤药物如紫杉醇，通过抑制微管解聚发挥作用D.靶向治疗药物针对肿瘤细胞特定的靶点，具有高效、低毒的特点6、在药物制剂的稳定性研究中，加速试验的目的是什么？（）。A.预测药物在常温下的稳定性；B.确定药物的有效期；C.考察药物在高温、高湿等条件下的稳定性；D.筛选合适的包装材料。7、在药物研发的过程中，以下哪些阶段需要进行动物实验：A.药物筛选B.临床前研究C.临床试验D.上市后监测8、一位患有缺铁性贫血的患者，以下治疗方法正确的是：A.补充铁剂，如硫酸亚铁B.同时补充维生素C促进铁吸收C.查明病因，针对病因治疗D.定期复查血常规和血清铁蛋白9、在药物的研发和评价过程中，需要进行药物的安全性评价。以下关于药物安全性评价的描述，正确的是：A.动物实验的安全性结果可以直接外推到人类B.临床试验中的不良事件都是由药物引起的C.药物的安全性评价只在药物上市前进行，上市后不需要D.药物的安全性评价需要综合考虑药物的各种潜在风险10、关于药物的首过消除，以下描述正确的是：A.主要发生在胃肠道B.使药物的生物利用度降低C.舌下给药可以避免首过消除D.所有药物都有首过消除三、简答题（本大题共4个小题，共20分)1、（本题5分）药物的合成工艺优化是降低成本和提高质量的重要途径，探讨药物合成中反应条件的选择、中间体的分离和纯化等环节的优化方法。2、（本题5分）论述市场营销中的品牌与促销策略的协同效应及应用方法，如何利用促销策略提升品牌销售