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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemETKB272Cat.No.:HY-173148CASNo.:2892688-18-3分⼦式:C₃₀H₃₅F₄N₅O₅S分⼦量:653.69作⽤靶点:SARS-CoV作⽤通路:Anti-infection储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性TKB272⼀种具有⼝服活性的选择性靶向SARS-CoV-2主蛋⽩酶(Mpro)的抗病毒剂,能有效阻断包括Omicron变异株(如XBB.1.5和EG.5.1)在内的多种SARS-CoV-2毒株的感染与复制。TKB272的酶抑制活性IC50为0.7µM(针对SARS-CoV-2WK-521Mpro),在细胞⽔平的抗病毒活性EC50低⾄2.6nM(HeLahACE2-TMPRSS2细胞中对BQ.1.1毒株),且细胞毒性CC50为98µM,⽆明显毒性。此外,TKB272在B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J转因⼩⿏模型中也能显著抑制SARS-CoV-2XBB.1.5的复制。TKB272有望⽤于SARS-CoV-2感染领域研究[1]。REFERENCES[1].Higashi-KuwataN,etal.AnorallyavailableP1'-5-fluorinatedMinhibitorblocksSARS-CoV-2replicationwithoutboosterandexhibitshighgeneticbarrier.PNASNexus.2025Jan7;4(1):pgae578.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech
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