药物化学考试模拟题（附参考答案）

药物化学考试模拟题（附参考答案）一、单选题（共72题，每题1分，共72分）1.第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C答案解析：洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，它开创了降血脂药物的新领域，对心血管疾病的防治起到了重要作用。2.以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：D答案解析：氯化琥珀胆碱能与神经肌肉接头处的N₂受体结合，产生持久的除极化作用，使神经肌肉接头处的胆碱能传递受阻，导致骨骼肌松弛，所以是N受体拮抗剂。3.具有旋光性的药物是A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、左氧氟沙星E、异烟肼正确答案：D4.吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。A、炔烃B、氨基C、卤素D、烷烃E、烯烃正确答案：E5.下列药物结构类型是；属于β-内酰胺酶抑制剂的是A、土霉素B、阿米卡星C、哌拉西林D、克拉维酸钾E、麦迪霉素正确答案：D答案解析：β-内酰胺酶抑制剂是一类能抑制β-内酰胺酶的药物，可保护β-内酰胺类抗生素不被酶破坏，从而增强其抗菌活性。克拉维酸钾是经典的β-内酰胺酶抑制剂。哌拉西林是β-内酰胺类抗生素；阿米卡星是氨基糖苷类抗生素；麦迪霉素是大环内酯类抗生素；土霉素是四环素类抗生素。6.从药物的结构分析，显酸碱两性的药物是A、盐酸雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、盐酸普鲁卡因E、法莫替丁正确答案：C答案解析：奥美拉唑的结构中含有亚磺酰基、吡啶环和苯并咪唑环。亚磺酰基的硫原子有孤对电子，显碱性；吡啶环氮原子有未共用电子对，显碱性；苯并咪唑环在酸性条件下可发生质子化，显酸性，所以奥美拉唑显酸碱两性。而盐酸普鲁卡因只有碱性；法莫替丁、西咪替丁、盐酸雷尼替丁主要显碱性。7.地西泮在稀盐酸中，加碘化铋钾试剂，产生橙红色沉淀，这是药物中（）反生的A、甲基B、苯环C、氯D、胺基E、酮基正确答案：D8.与硫酸反应显色的药物是A、克拉维酸B、阿莫西林C、土霉素D、氯霉素E、青霉素钠正确答案：C答案解析：土霉素分子结构中含有酚羟基和烯醇羟基，能与硫酸反应显色。阿莫西林、克拉维酸、氯霉素、青霉素钠与硫酸反应均不显色。9.具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E10.酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、维他立反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、紫脲酸胺反应正确答案：A答案解析：重氮化偶合反应是指芳伯胺类药物在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成猩红色偶氮染料的反应，所以该描述符合重氮化偶合反应的定义，答案选A。维他立反应是托烷生物碱类的专属鉴别反应；硫色素反应是维生素B1的专属鉴别反应；四氮唑盐反应常用于甾体激素类药物的鉴别；紫脲酸胺反应是黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应。11.几何异构体是由那种结构产生的A、手性碳B、三键C、酯键D、单键E、双键正确答案：E答案解析：几何异构体是由于分子中存在双键或环等限制分子自由旋转的结构而产生的。碳-碳双键不能自由旋转，使得双键两端的原子或基团在空间的排列方式不同，从而产生几何异构体。单键可以自由旋转，不会产生几何异构体；三键一般也不会像双键那样产生典型的几何异构体情况；手性碳产生的是对映异构体；酯键与几何异构体的产生无关。12.下列是有机药物的是（）A、碳酸氢钠注射液B、氢氧化铝片C、碳酸钠分散剂D、硫酸钡E、地西泮正确答案：E答案解析：有机药物是指含有碳氢元素的化合物及其衍生物。地西泮是一种有机化合物，属于苯二氮䓬类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑等作用。而碳酸氢钠注射液、硫酸钡、氢氧化铝片、碳酸钠分散剂都不属于有机药物。碳酸氢钠注射液主要成分是碳酸氢钠，是一种无机化合物；硫酸钡是一种无机化合物，常用于医学检查中的造影剂；氢氧化铝片主要成分是氢氧化铝，也是一种无机化合物；碳酸钠分散剂同样主要成分是碳酸钠，属于无机化合物。13.奥美拉唑一般为肠溶片，是因为（）A、药物在肠中才能溶解B、药物在肠中快速分解C、药物在胃中不溶解D、药物在酸下快速分解E、药物在胃中吸收不好正确答案：D答案解析：奥美拉唑为弱碱性药物，在酸性环境下不稳定，容易快速分解失效，制成肠溶片可以使其避免在胃内酸性环境中被破坏，而在肠道的碱性环境中释放发挥作用。14.能进入脑脊液的磺胺类药物是A、磺胺醋酰B、磺胺嘧啶C、磺胺噻唑嘧啶D、磺胺甲噁唑E、对氨基苯磺酰胺正确答案：B答案解析：磺胺嘧啶在脑脊液中浓度较高，是因为它的血浆蛋白结合率低，容易通过血脑屏障进入脑脊液。磺胺醋酰主要用于眼科；磺胺甲噁唑血浆蛋白结合率较高，进入脑脊液的量相对较少；磺胺噻唑嘧啶一般不作为常用的能较好进入脑脊液的磺胺类药物；对氨基苯磺酰胺是磺胺类药物的基本结构，本身不具备进入脑脊液的特点。15.结构中含有14元内酯环的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、氯霉素D、青霉素E、螺旋霉素正确答案：A答案解析：罗红霉素的结构中含有14元内酯环。氯霉素结构中不含14元内酯环；青霉素结构中是β-内酰胺环；阿奇霉素结构中含有15元大环内酯环；螺旋霉素结构中含有16元大环内酯环。16.以下关于药物的名称最匹配的是；4'-羟基乙酰苯胺A、别名B、药品通用名C、商品名D、INN名称E、化学名正确答案：E答案解析：4'-羟基乙酰苯胺准确描述了药物的化学结构，所以是化学名。17.具有双键的药物，最可能发生（）异构反应A、旋光B、几何C、构象D、结构E、互变正确答案：B答案解析：具有双键的药物，由于双键不能自由旋转，会产生顺反异构体，属于几何异构。几何异构是立体异构的一种，是由于分子中双键或环的存在，使得分子中某些原子或基团在空间的排列方式不同而产生的异构现象。旋光异构主要与手性分子有关；互变异构通常涉及分子内原子或基团的迁移和结构变化；结构异构涵盖多种不同类型的分子结构差异；构象异构是由于单键旋转而产生的分子不同构象。所以具有双键的药物最可能发生几何异构反应。18.属于抗生素类抗结核病药的是A、硫酸链霉素B、对氨基水杨酸钠C、甲氧苄啶D、异烟肼E、磺胺嘧啶正确答案：A答案解析：硫酸链霉素是一种氨基糖苷类抗生素，可用于抗结核病。磺胺嘧啶属于磺胺类抗菌药；甲氧苄啶是抗菌增效剂；对氨基水杨酸钠是抗结核药物，但不属于抗生素类；异烟肼是抗结核药，属于合成抗结核药物，而非抗生素类。19.与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、异烟肼B、硫酸链霉素C、利福平D、诺氟沙星E、甲氧苄啶正确答案：A答案解析：异烟肼的酰肼基具有还原性，可与香草醛缩合生成黄色沉淀。硫酸链霉素、利福平、甲氧苄啶、诺氟沙星均无此反应。20.芳伯氨基特有反应为A、重氮化－偶合反应B、与酸成盐反应C、三氯化铁反应D、水解反应E、氧化反应正确答案：A答案解析：芳伯氨基的特征反应是重氮化－偶合反应。在酸性条件下，芳伯氨基与亚硝酸钠反应生成重氮盐，重氮盐再与碱性β-萘酚偶合生成偶氮染料，此反应可用于鉴别芳伯氨基化合物。而三氯化铁反应常用于鉴别酚羟基等；水解反应、氧化反应、与酸成盐反应均不是芳伯氨基特有的反应。21.下列药物结构类型是；属于大环内酯类抗生素的是A、土霉素B、哌拉西林C、克拉维酸钾D、麦迪霉素E、阿米卡星正确答案：D答案解析：麦迪霉素属于大环内酯类抗生素。哌拉西林是β-内酰胺类抗生素；阿米卡星是氨基糖苷类抗生素；土霉素是四环素类抗生素；克拉维酸钾是β-内酰胺酶抑制剂。22.维生素C有几个立体异构A、有2个对映异构体B、有2个几何异构体C、有4个对映异构体D、有4个几何异构体E、有6个对映异构体正确答案：C答案解析：维生素C分子中有2个手性碳原子，根据公式\(2^n\)（\(n\)为手性碳原子个数），可知其立体异构体数目为\(2^2=4\)个，且这4个为对映异构体。23.指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似A、克霉唑B、盐酸芦氟沙星C、金刚烷胺D、沙喹那韦E、阿昔那韦正确答案：B答案解析：诺氟沙星和盐酸芦氟沙星都属于喹诺酮类抗菌药物，作用机制相似，都通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA复制，从而发挥抗菌作用。克霉唑是抗真菌药；金刚烷胺主要用于抗病毒；沙喹那韦是蛋白酶抑制剂，用于抗艾滋病；阿昔那韦也是抗病毒药物。所以作用与诺氟沙星相类似的是盐酸芦氟沙星。24.磺胺类药物结构中如芳伯氨基上有取代且不能在体内代谢分解，则作用A、不变B、变小C、不确定D、无作用E、变大正确答案：D答案解析：磺胺类药物作用机制是抑制细菌二氢叶酸合成酶，芳伯氨基是与对氨基苯甲酸竞争该酶的必需结构，若芳伯氨基上有取代且不能在体内代谢分解，就无法参与竞争，从而无作用。25.芬太尼在结构上与（）为同类的合成镇痛药A、哌替啶B、喷他佐辛C、美沙酮D、左啡诺E、吗啡正确答案：A26.含有硫原子，经灼烧后放出能使醋酸铅试纸显黑色气体而用于鉴别的药物是（）A、西沙比利B、碳酸氢钠C、多潘立酮D、西咪替丁E、甲氧氯普胺正确答案：D答案解析：西咪替丁含有硫原子，经灼烧后放出能使醋酸铅试纸显黑色的硫化氢气体，可用于鉴别。西沙比利、多潘立酮、甲氧氯普胺、碳酸氢钠均不含有硫原子经灼烧后不会产生使醋酸铅试纸显黑色的气体。27.作用于中枢神经药物，其脂水分配系数P值一般要求A、大B、中C、小D、不变E、不确定正确答案：A答案解析：作用于中枢神经药物，其脂水分配系数P值一般要求较大，这样有利于药物通过血脑屏障进入中枢神经系统发挥作用。28.四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D答案解析：在碱性条件下，四环素C环开裂，生成内酯异构体。29.麻黄碱经过一定条件反应可产生毒品（）A、K粉B、冰毒C、海洛因D、神仙水E、以上均不是正确答案：B答案解析：麻黄碱是制造冰毒的主要原料，麻黄碱经过一定条件反应可产生冰毒。30.以下药物与结构特点最匹配的是；黄体酮A、有乙炔基B、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮C、17位含有甲酮基D、含有氨基酸结构E、醋酸酯结构正确答案：C答案解析：黄体酮的结构特点是17位含有甲酮基，所以与“17位含有甲酮基”结构特点最匹配。31.以下药物与作用类型相匹配的是;二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、氯贝丁酯B、硝酸异山梨酯C、卡托普利D、硝苯地平E、维拉帕米正确答案：D答案解析：硝苯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，硝苯地平通过阻滞钙通道，减少细胞外钙离子进入血管平滑肌细胞内，从而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，达到降低血压的作用，是典型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂。32.巯嘌呤属于哪一类抗癌药A、烷化剂B、抗代谢药C、金属配合物D、天然生物碱E、抗生素正确答案：B答案解析：巯嘌呤的化学结构与嘌呤碱相似，能竞争性抑制嘌呤核苷酸合成中的某些酶，属于抗代谢药，可干扰核酸的代谢，阻碍肿瘤细胞的生长繁殖。33.用于艾滋病患者“鸡尾酒”疗法组成部分中的药物之一为()A、阿德福韦B、齐多夫定C、帕拉米韦D、奥韦他韦E、伐昔洛韦正确答案：B答案解析：齐多夫定是艾滋病患者“鸡尾酒”疗法组成部分中的药物之一。“鸡尾酒”疗法是通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病，齐多夫定是常用药物之一。伐昔洛韦主要用于治疗疱疹病毒感染；帕拉米韦主要用于流感病毒感染；奥韦他韦是抗丙肝病毒药物；阿德福韦主要用于乙肝的治疗。34.下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、芬太尼B、美沙酮C、哌替啶D、纳洛酮E、喷他佐辛正确答案：B答案解析：美沙酮属于氨基酮类的合成镇痛药。纳洛酮是阿片受体拮抗剂；芬太尼是哌啶类合成镇痛药；哌替啶是哌啶类镇痛药；喷他佐辛是苯并吗啡烷类镇痛药。35.下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案：B答案解析：维生素B₁在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光。36.以下药物与其作用最匹配的是；维生素CA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：B答案解析：维生素C又称抗坏血酸，具有抗氧化等多种生理功能。视黄醇是维生素A；核黄素是维生素B2；生育酚是维生素E；胆骨化醇是维生素D3。37.复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、甲氧苄啶和克拉维酸正确答案：B答案解析：复方新诺明是由甲氧苄啶（TMP）和磺胺甲噁唑（SMZ）组成的复方制剂。TMP可抑制二氢叶酸还原酶，SMZ可抑制二氢叶酸合成酶，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强。38.从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A39.四环素在弱酸性条件下（PH=2-6），生成A、脱水四环素B、脱氢四环素C、内酯异构体D、差向异构体E、脱氧四环素正确答案：D40.将睾酮的17位羟基用丙酸酯化得丙酸睾酮，其设计的主要目的是A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、可以口服D、利用前药修饰原理，使药物吸收缓慢而作用时间延长E、利用前药修饰原理，减少毒副作用正确答案：D答案解析：丙酸睾酮利用前药修饰原理，使药物吸收缓慢而作用时间延长。睾酮口服易被肝脏破坏，将其17位羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮，脂溶性增加，吸收减慢，作用时间延长，可用于肌内注射。同时也在一定程度上提高了药物的稳定性等，但主要目的还是使药物吸收缓慢而作用时间延长。41.生物代谢主在是在（）催化下进行的A、氧化剂B、体液C、酶D、酸E、碱正确答案：C答案解析：酶是生物体内各种代谢反应的催化剂，生物代谢主要是在酶的催化下进行的。42.吗啡的衍生物（）具有催吐作用A、阿扑吗啡B、可卡因C、纳络酮D、海洛因E、烯丙吗啡正确答案：A答案解析：阿扑吗啡是吗啡的衍生物，它具有较强的催吐作用。其他选项中，可卡因是古柯碱的衍生物，主要作用是兴奋中枢神经系统等；海洛因是吗啡的二乙酰基衍生物，主要作用为镇痛、欣快等；烯丙吗啡主要用于吗啡、哌替啶急性中毒解救；纳络酮主要用于阿片类药物中毒解救等，均不具有催吐作用。43.以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、柔红霉素D、紫杉醇E、环磷酰胺正确答案：E答案解析：环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药物。烷化剂可将烷基引入细胞的DNA分子中，使DNA结构和功能发生改变，从而抑制细胞增殖。氟尿嘧啶是抗代谢类抗肿瘤药；甲氨喋呤也是抗代谢类抗肿瘤药；柔红霉素是蒽环类抗生素类抗肿瘤药；紫杉醇是植物药类抗肿瘤药。44.下列不能与FeCl3试液反应显色的药物是A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：A答案解析：麻黄碱分子结构中没有酚羟基，不能与FeCl3试液发生显色反应。而肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、沙丁胺醇分子结构中均含有酚羟基，可与FeCl3试液反应显色。45.苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、绿色配合物B、氨气C、白色沉淀D、紫红色配合物E、红色溶液正确答案：D答案解析：苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成紫红色配合物。这是苯巴比妥的特征鉴别反应之一，利用其化学结构中丙二酰脲基团与铜离子形成特定的配合物，从而呈现紫红色。46.以下药物对应关系最匹配的是；布托啡诺属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：A47.阿奇霉素中大环内酯环为多少元环结构A、17B、15C、16D、18E、14正确答案：B48.抗氧剂能在一定程度上预防药物发生（）变质反应A、水解B、聚合C、氧化D、旋光异构E、还原正确答案：C答案解析：抗氧剂是一类能帮助抵抗氧化作用的物质，可预防药物发生氧化变质反应。水解通常需要特定的条件如水分、酸碱等；聚合反应一般是分子间的聚合作用；还原反应与抗氧剂作用不符；旋光异构主要涉及药物的光学活性变化，与抗氧剂关系不大。所以抗氧剂主要预防的是氧化变质反应。49.以下描述最匹配的是；抗结核病药A、异烟肼B、诺氟沙星C、对乙酰氨基酚D、都不是E、马来酸氯苯那敏正确答案：A答案解析：异烟肼是常用的抗结核病药，诺氟沙星是喹诺酮类抗菌药，对乙酰氨基酚是解热镇痛药，马来酸氯苯那敏是抗组胺药，所以最匹配抗结核病药的是异烟肼，答案选A。50.下列药物最佳匹配的是；具有大环内酯结构的抗生素是A、链霉素B、阿奇霉素C、氯霉素D、青霉素钠E、四环素正确答案：B答案解析：阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，其具有大环内酯结构。青霉素钠是β-内酰胺类抗生素；四环素属于四环素类抗生素；氯霉素是氯霉素类抗生素；链霉素是氨基糖苷类抗生素。51.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A、雌甾烷具18位甲基，雄甾烷不具有B、雄甾烷具18位甲基，雌甾烷不具有C、雌甾烷具19位甲基，雄甾烷不具有D、雄甾烷具C-10和C-13位均有角甲基，雌甾烷C-13位有角甲基E、雌甾烷具20、21位乙基，雄甾烷不具有正确答案：D52.关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、不容易水解C、对紫外线和重金属稳定D、结构有芳伯氨基，容易氧化变色E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间正确答案：D53.以下描述与药物描述最相符的是；苯丙酸诺龙A、具有“四抗”作用B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室正确答案：B答案解析：苯丙酸诺龙是一种同化激素，临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良等。它不具有“四抗”作用，不是降血糖药，也不与孕激素合用用作避孕药，更不属于磺酰脲类降血糖药。54.以下药物与其分类最匹配的是；甲睾酮A、皮质激素药B、雄激素药C、降血糖药D、雌激素药E、具右旋性孕激素药正确答案：B答案解析：甲睾酮属于雄激素药，能促进男性性器官的形成、发育和成熟，维持正常性功能，还可促进蛋白质合成等。55.关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；溶液酸碱度的表示A、结构特异性药物B、结构非特异性药物C、PKaD、药效构象E、pH正确答案：E答案解析：溶液酸碱度用pH表示。A选项结构特异性药物是指药物的生物活性与药物和受体相互作用时的构象密切相关；B选项结构非特异性药物是指药物的生物活性主要取决于药物分子的各种理化性质，而与药物的化学结构关系不大；C选项pKa是指药物解离常数的负对数；D选项药效构象是指药物与受体相互作用时具有活性的构象。56.黄体酮C-20位上有甲基酮结构，其灵敏、专属的鉴别反应是A、亚硝基铁氰化钠反应B、与斐林试剂反应C、与强酸的呈色反应D、有机氟的呈色反应E、与醇制KOH，H2SO4共热产生香气正确答案：A答案解析：黄体酮C-20位上有甲基酮结构，能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物，该反应灵敏、专属，可用于黄体酮的鉴别。与斐林试剂反应主要用于醛基等的鉴别；与强酸的呈色反应不具有针对该结构的特异性；有机氟的呈色反应用于含氟有机药物鉴别；与醇制KOH，H₂SO₄共热产生香气不是其专属鉴别反应。57.硫酸阿托品碱性基团是（）A、无碱性基团B、叔胺C、仲胺D、芳香第一胺E、季胺正确答案：B答案解析：硫酸阿托品分子结构中含有叔胺氮原子，叔胺氮原子具有碱性，能与酸成盐。所以硫酸阿托品的碱性基团是叔胺。58.以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是：1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药A、甲芬那酸B、双氯芬酸钠C、羟布宗D、吡罗昔康E、布洛芬正确答案：D答案解析：吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药。甲芬那酸是邻氨基苯甲酸类；羟布宗是保泰松的活性代谢产物；双氯芬酸钠属于芳基乙酸类；布洛芬属于芳基丙酸类。59.下列哪个药物属于吡唑二酮类A、安乃近B、吡罗昔康C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、羟布宗正确答案：E答案解析：羟布宗为吡唑二酮类药物；安乃近属于吡唑酮类；吡罗昔康属于昔康类；甲芬那酸属于芬那酸类；双氯芬酸钠属于芳基乙酸类。60.下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、盐酸赛庚啶B、盐酸苯海拉明C、马来酸氯苯那敏D、奥美拉唑E、西咪替丁正确答案：B答案解析：盐酸苯海拉明能竞争性阻断H1受体而产生抗过敏作用，同时还可消除或减轻鼻塞、打喷嚏、流鼻涕以及各种过敏症状，并具有镇静作用。此外，苯海拉明还可用于晕动病和妊娠呕吐等。盐酸赛庚啶主要用于过敏性疾病、皮肤瘙痒等；马来酸氯苯那敏主要用于抗过敏；奥美拉唑是质子泵抑制剂，主要用于治疗消化性溃疡等；西咪替丁是H2受体拮抗剂，主要用于治疗胃酸分泌过多相关疾病。61.下列药物哪个是前体药物A、法莫替丁B、盐酸雷尼替丁C、奥美拉唑D、西咪替丁E、盐酸昂丹司琼正确答案：C答案解析：奥美拉唑是前体药物，其本身无活性，在体内经代谢后才发挥作用。西咪替丁、法莫替丁、盐酸昂丹司琼、盐酸雷尼替丁都不是前体药物。62.下列哪种药物不属于核苷类抗病毒药A、齐多夫定B、利巴韦林C、更昔洛韦D、阿昔洛韦E、金刚烷胺正确答案：E答案解析：核苷类抗病毒药的结构中通常含有核糖或脱氧核糖等核苷的基本结构。更昔洛韦、阿昔洛韦、利巴韦林、齐多夫定都属于核苷类抗病毒药。金刚烷胺是人工合成的饱和三环癸烷衍生物，不属于核苷类抗病毒药。63.下列说法最佳匹配的是；结构中含有15元环的是A、氯霉素B、螺旋霉素C、阿奇霉素D、琥乙红霉素E、青霉素正确答案：C64.具有酸碱两性的药物是A、酮康唑B、甲氧苄啶C、盐酸乙胺丁醇D、磺胺嘧啶E、盐酸利多卡因正确答案：D答案解析：磺胺嘧啶的化学结构中含有碱性的嘧啶环和酸性的磺酰胺基，所以具有酸碱两性。甲氧苄啶、盐酸乙胺丁醇、盐酸利多卡因均只显碱性，酮康唑显酸性，它们都不具有酸碱两性。65.下列药物属哌啶类合成镇痛药的有A、哌替啶B、布托啡诺C、喷他佐辛D、美沙酮E、苯噻啶正确答案：A答案解析：哌替啶属于哌啶类合成镇痛药。布托啡诺属于阿片受体激动-拮抗药；美沙酮属于氨基酮类合成镇痛药；喷他佐辛属于苯并吗啡烷类合成镇痛药；苯噻啶属于抗组胺药。哌替啶是哌啶类合成镇痛药的典型代表药物，其化学结构中含有哌啶环，通过作用于阿片受体发挥镇痛作用。66.装某药片的玻璃瓶为棕色瓶，这是为了避免（）对药物变质反应的促进作用。A、温度B、水分C、空气D、光线E、酸碱正确答案：D答案解析：棕色瓶可以阻挡光线，避免光线对药物变质反应的促进作用。光线可能会引发药物的光解等化学反应，导致药物变质失效，所以用棕色瓶来遮光保护药物。67.以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、对氨基水杨酸钠B、磺胺嘧啶C、利福平D、甲氧苄啶E、硝苯地平正确答案：A答案解析：对氨基水杨酸钠是合成类抗结核药。磺胺嘧啶是磺胺类抗菌药；甲氧苄啶是抗菌增效剂；利福平是抗生素类抗结核药；硝苯地平是抗高血压药。68.以下药物描述最匹配的是；具有嘌呤结构的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、链霉素D、顺铂E、巯嘌呤正确答案：E答案解析：巯嘌呤是具有嘌呤结构的药物。环磷酰胺是氮芥类烷化剂；顺铂是金属配合物抗肿瘤药物；链霉素是氨基糖苷类抗生素；氟尿嘧啶是嘧啶类抗代谢药。69.西咪替丁是A、质子泵抑制剂B、H1受体拮抗剂C、H2受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：C答案解析：西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，它主要通过阻断组胺H2受体，抑制胃酸分泌，从而用于治疗各种胃酸分泌过多相关的疾病，如胃溃疡、十二指肠溃疡等。70.属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、异烟肼E、磺胺嘧啶正确答案：B答案解析：诺氟沙星是含氟喹诺酮类抗菌药，其化学结构中含有氟原子。磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑属于磺胺类抗菌药；异烟肼是抗结核药；甲氧苄啶是抗菌增效剂。71.在盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A、地西泮B、甲氧苄啶C、盐酸普鲁卡因D、诺氟沙星E、盐酸利多卡因正确答案：D72.以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌嗪类B、丙胺类C、哌啶类D、三环类E、氨基醚类正确答案：D答案解析：盐酸赛庚啶的结构中含有二苯并环庚三烯结构，属于三环类抗组胺药。二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1.常用的脂溶性维生素的是A、VitAB、维生素B1C、VitDD、维生素KE、维生素E正确答案：ACDE2.药物在体内过程包括A、转运B、分布C、排泄D、代谢E、吸收正确答案：ABCDE3.下列药物是β-内酰胺类的有A、氨苄西林B、舒巴坦C、头孢氨苄D、克拉维酸E、庆大霉素正确答案：ABCD答案解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂等。头孢氨苄属于头孢菌素类，克拉维酸和舒巴坦属于β-内酰胺酶抑制剂，氨苄西林属于青霉素类，它们都属于β-内酰胺类。而庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，不属于β-内酰胺类。4.奥沙西泮为地西泮代谢产物，它与地西泮结构上差别是A、去除氯B、酰胺水解C、去除甲基D、苯环氧化E、增加羟基正确答案：CE5.属于苯甲酸酯类局麻药的有A、盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸布比卡因正确答案：AD6.链霉素由以下哪些结构构成A、克拉定糖B、N-甲基葡萄糖胺C、链霉糖D、链霉胍E、脱氧氨基正确答案：BCD7.属于H2受体拮抗剂的有A、西咪替丁B、苯海拉明C、雷尼替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：ACD答案解析：H2受体拮抗剂主要有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。苯海拉明是第一代抗组胺药，不属于H2受体拮抗剂；奥美拉唑是质子泵抑制剂。8.硫酸链霉素水解后生成A、克拉定糖B、脱氧氨基C、链霉胍D、N-甲基葡萄糖胺