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文档简介
苏州大学有机化学试题库
目录
苏州大学有机化学课程试卷(第1卷).............................................1
苏州大学有机化学课程试卷(第I卷)答案..........................................5
苏州大学有机化学课程试卷(第2卷)..............................................8
苏州大学有机化学课程试卷(第2卷)答案........................................11
苏州大学有机化学课程试卷(第3卷).........................................14
苏州大学有机化学课程试卷(第3卷)答案.......................................17
苏州大学有机化学课程试卷(第4卷)............................................20
苏州大学有机化学课程试卷(第4卷)答案........................................24
苏州大学有机化学课程试卷(第5卷)..............................................27
苏州大学有机化学课程试卷(第5卷)答案.........................................30
苏州大学有机化学课程试卷(第1卷)
一、命名以下有机化合物:
7、8、9、
COOH
OCOCH3C2H5(R/S)
10、11、
OHCH2COOH
NSO3H
C6H5—CH—CH3H
13、14、15、
O
H3C
O-CH
3,0
二、写出以下化合物的结构式:
1、1,4-环已二烯2、3-戊烯-1-焕3、2,2,4,5-四甲基-3-庚酮
4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯
7、(Z)”一氯・1,2•二滨乙烯8、戊内酰胺9、8-羟基哇咻
10、丙甘肽11、2,7,8-三甲基癸烷12、碘化四甲校
13、对二氯苯14、。-蔡乙酸15、毋族化合物根本骨架
三、选择题:
1、甲苯中具有()效应
A.+1和p-兀共挽B.+1和(J-JC超共挽C.-I和+C
D.4-1和-CE.p-7t共躯和o-兀超共筑
2、(CH.D3C+稳定的因素是()
A.P-71共轨和-I效应B.o-n超共施效应C.+C和-I效应
D.+I和o-p超共朝效应E.+1和+C效应
3、能在硫酸汞催化下与水发生加成,并发生重排的物质是()
三
AH3CHC=CHCH3BCH3cH2cCHcCH3cHzcHzCH3
DCH3cH2cH2cH2。EC5H5CH=CH2
4、不能使KMnOVH,溶液褪色的化合物是()
-CH0-CH?OH
善CH?CHjCH=CHgCH=CH
A.CHbCOD.OE.
5、以下化合物中无芳香性的是()
OH>H2cO3SO3H>SH
c.D.
Q-m
E.>HCOOH
7、以下化合物中拨基活性最大的是()
CMJ
A.HCHOB.CH3cH0C.CH3coeH3D.
8、以卜化合物最容易发生水解反响的是(
A.CH3cH2cH2coOHB.(CH3C0)2OC.CH3COQCH2cH3D.CH3CH2CH2COCI
E.CH3CH2CH2CONH2
9、不发生银镜反响的是(
A.甲酸酯B.甲酰胺C,甲酸D.甲基酮E片醛
10、以下酸性最强的化合物是()
11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为(
A.2个B.3个C.4个D.5个E.8个
12、以下化合物,不属于季钱盐类的化合物是()
A.CH3NH3CIB.(CH3CH2)4NCrC.(C2HshNCH3rD.(CH3cH2cH2)4NBr
E.(C2H6NCH3Cr
13、以下化合物酸性由强到弱排列正确的选项是()
1.正丙胺2.CH3cH2cH2sH3.CH3cH2cH20H
A.1>2>3B.2>1>3C.3>2>ID.2>3>lE.都不对
14、H的变化属于()
A.变旋光现象B.构型异构现象C.互变异构现象D.碳琏异构E.差向异构
15、下面有关糖原结构的表达是,错误的选项是()
A.含有a・l,4糖昔键B.含有a-1.6糖昔键C.组成糖原的结构单位是D-葡萄糖
D.糖原是无分支的分子E.糖原是具有分支状分支结构的分子
A.B-D-毗喃甘露糖B.a-D-毗喃葡萄糖C.a-D-映喃半乳糖
D.B-D-叱喃半乳糠E.a-D-毗喃甘露糖
17、以下试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()
A.米伦试剂B.FeCh溶液C.译三酮溶液D.班氏试剂E.缩二赧试剂
18、以下脂肪酸中为必需脂肪酸是1)
A.软脂酸B.硬脂酸C.油酸D.亚油酸E.花生酸
19、用重金属盐沉淀蛋白质时,蛋白质溶液的pH值最好调节为()
A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等电点E.稍小于等电点
20、酪蛋白的PI=4.60,它在蒸锚水中溶解后溶液的()
A.pH>7B.pH=7C.pH=4.6D.pH<7E.pH不定
四、完成以下反响式:
C2H50H
H3cH2cH2c—Q+KCN--------------
3、A
I2+NaOH
H3CH2C—CH-CH3
4、OH
CH2-CH-(>2*
5.OHSHSH
NaBH4
C6H5CH=CHCHO---------------------
6、
CH-CH-COOH
2Ba9H»
△
a蒯2双
CH3(CH2)2COCOOH
8、△
CHO
HNO
12、
五、鉴别题:
I、丙醛、丙酮、异丙醇
2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸
3、乙醛、乙烷、乙醇
4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙烘
六、推证结构式:
I、某二糖水解后,只产生D-葡萄辨,不与托伦试剂和斐林试剂反响,不生成糖豚,无变旋光现象,木
生成糖苜,它只为麦芽糖酶水解,但不被苦杏仁酶水解,写出该二糖的哈瓦斯结构式。(要求写出推证
过程)
2、有A,B,C三种芳香烧,分子式皆为CxH.当以酸性高钵酸钾氧化后,A变为一元酸,B变为二元酸,C
变为三元酸,将它们进行硝化反响时,A和B分别生成两种一硝基化合物,而C只得一种一硝基化合物。
试写出A、B、C的结构式以及A,B.C进行硝化反响的反响式。
3、化合物A分子式为CsHoNO,具旋光件.可以水解也可形成内酯°A水解后得B和C.B分子式为
C2H4。3,经氧化可生成草酸,C也具旋光性,与HNO?作用得D,并放出Nz,D经氧化得丙酮酸。试挂
导A、B、C、D结构式,并写有关反响式。
苏州大学有机化学课程试卷(第1卷)答案
一、命名以下有机化合物;(每题1分,共15分)
I、1-氯-I,3-环戊二烯2、2,5-二甲基-1,3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-块
4、3,4-二硝基甲苯5、5,6-二甲基-2-庚焕6、乙二醛
7、乙酰水杨酸8、(2S,3R)-2-氨基-3-氯戊烷9、N,N-二甲苯胺
10、1-苯基乙醇11、B-咧噪乙酸12、a一吠喃磺酸
13、苯甲港14、对羟基苯甲酸15、a-甲基-丫-丁内酯
二、与出以卜化合物的结构式:(每题1分,共15分)
CHO
3IIHHH
——^C-C-C-C2Hg
CH3CH^H3
H
H3C-C-COOHCOOC2H5
4、OH6、COOC泪5
HH
J
H3C-CN-CH2COOH
NH+
10、211、12、[N(CH3)4]I
CICHCOOH
13,^D-'2
14、15、
三、选择题(每题1分,共20分)
12345678910
BDBAADADDB
11121314151617181920
BADCDEDDDD
四、完成以下反响式(每题1.5分,共18分)
3、CH3CH2CH2CN
H
C-C
II-c
OHSs—
5
4、CMCH2coONa+CHhIHg
6、C6H5cH=CHCH20H
8、CH3(CH2)2CHO+CO2f
广丁CN
10、+N2t
COOH
12、COOH
五、鉴别题(每题3分,共12分)
1、丙醛AgNO3
y丙酮------;---叶)KMnd上F)
弁丙萌NHLHW(―)1褪色
、、J
2、「苯丙氨酸黄伫(-)/
?色氨酸HNO?、「黄色一a姓L
L甘氨酸1(-)H2s04
3、”乙醛浓H,SO」;步解(不分层)
Na
V乙烷务层
乙醇
4、‘环丙烷((-)
<丙烷AgNQi叶)
丙烯NFh・H20中
、丙炊〔
六、推证结构式(共20分)
I、(共6分:推断2分x2,结构式2分)
推导:无冗原件.不成膝.无变旋光.不成昔.......无半缩酹羚基
麦芽糖酶水解.........................a-苜键
结构式:
2、(共6分:结构式1分x3,反响式1分x3)
CH2cH2cH3
或
结构式:B:CH2CH3
反响式:
CH2cH2cH3
6或浓HNO:
浓HaSOa
(A)
(注:A只答一个的扣0.5分)
3、(共8分:结构式1分x4.反响式1分x4)
结构式:A、HOCH2CONHCH(CH?)CDOHB、HOCHjCOOH
C、CH3cH(NH2)COOUD、CH3CH(OH)COOH
反响式,HOCHzCONHCH(CH3)COOH
(A)
H20/H+HOCH2COOH+CH3cH(NHDCOOH
(B)(C)
HOCH2COOH(B)——►HOOC-COOH
HNO、
CH3cH(NH2)COOH(C)>CH3cH(OH)COOH(D)+N2t
CH3cH(OH)COOH(D)gCHJCOCOOH
苏州大学有机化学课程试卷(第2卷)
一、命名以下有机化合物:
1、2、
CH3
H3cH2C-C—CH—aCH3)3
4、5、o
CH-Co
II
C2T5CH-CO
7、8、
COOH
C2H5
(R/S)
10、
SO2NH2
13、14、
H
CH=C-CH2-CHO
(CH3)3C—OH6
二、写出以下化合物的结构式:
1、1,4-环已二烯2、溟化苫3、3-戊烯-1-快
4、小茶酚5、对•甲氧基苯甲醛6、R-2-溟丁烷
7、E-2-澳-2-丁烯8、〜丁内脂9、苗族化合物(骨架结构和编号)
10、半胱氨酸11、甘氨酰苯丙氨酸12、N,N-二甲基甲酰胺
13、邻苯二甲酸酊14、a-D-毗喃葡萄糖的哈瓦斯式15、2-甲基-6•澳环己酮
三、选择题:
1、化合物C6H,-CH3中存在有()效应
A.4-1和+CB.兀-冗共扼C.O-P超共舸D.p-九共挽E.+I和-C
2、以下性质对1-丁烯来说,不可能的是()
A.使澳水褪色B.可催化加氢C.制2-丁醇的原料D.与氯化钾加成反响
E.使KMnCh溶液褪色
3、叔妈与碱金属反响慢的原因是()
A.羟基氢氧键的极性大B.烷基+1效应使氢氧键极性变小
C.羟基的氧与氢电负性相差大D.羟基的-I效应E.叔丁基的空间位阻
4、以下化合物不与线基试剂发生反响的是()
5、以下化合物中,可发生碘仿反响的是()
A.CH3COOHB.CH2CONH2C.CH3cHOHCH3D.CH3CH2CHOE.C1CH2—CHO
6、检查糖尿患者尿中是否含有丙酮的试剂是()
A.托伦试剂B.斐林试剂C.CH:CH20HD.亚硝酰铁弱化钠的氨溶液E.班氏试剂
7、以下化合物中酸性最强的是()
CHCH—COOH
CH3——CH-CCXDH3
A.CHsCHClCOOHB.强C.NH2
D.CH3CHOHCOOHE.CH3CH2COOH
8、区别苯酚和水杨酸可用()
A.金属钠B.氢氧化钠溶液C.碳酸氢钠溶液D.三氯化铁溶液E.KMnO4溶液
9、以下化合物中属于E-型的是()
10、以下化合物中是内消旋体的是()
(YDHCDOHOOOHCCOOH
1J■।n--------u
n5nHn------2_n:
■।ZX1111111
OHHO------nOHn-OHHUI1
A.(DOOHB.(XDOHc.DOOHD.(ROHE.(XX)H
11、下例三个化合物进行亲电取代反响其反响活性顺序为()
A.3>2>1B.3>1>2C.1>3>2D.2>3>1E.都不是
12、以下各更化合物可以直接用兴斯堡(Hinsberg)反响区别的是(
A.CHiNHz,CH3CH2NH2,CH3NHCH3B.CH3NH2,CFhNHCFh,(CH3)3N
C.
D.CH3NH3C6H5NH2,CH3coNH2E.CH3cH2NHCH3,CH3cHZNHCGHS,CH3CH2NH2
13、以下化合物中酸性最强的是()
A甲酸B.苯甲酸C.草酸D.醋酸E.乳酸
14、以下化合物中碱性最弱的是(
NN
A.NHaB.D.HE.H
15、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其背键为()
A.cc-1,6-背键B.a-1,4-背键C.a,p-12苜键D.p-1,4昔键E.p-1,2首键
16、糠在人体内的储存形式是(
A,葡萄糖B.蔗糖c,糖原D.淀粉E.乳糖
17、B-D-甲基葡萄糖昔所具有的性质是()
A.具变旋光现象B.可与班氏试剂作用C.可与托伦试剂作用
D.可与FeCb显色E.酸作用下可水解
18、油脂碘值越高,说明该油脂(
A.易水解B.含杂质多C.分子量大D分子量小E.小饱和度大
19.用重金属盐沉淀蛋白质时,蛋白质溶液的pH值最好调节为()
A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等电点E.稍小于等电点
20、在强碱溶液中,与稀CuSO4溶液作用,可出现紫红色的化合物是()
A.尿素B.谷氨酸C.赖氨酸D.胰岛素E.匕丙肽
四、完成以下反响式:
NaOH-比。
A
1、
HS()1
CH3cH2c三CH+H2O-
2、HgSQi
CH3IOl
C2H5
3、
C2H50H
H3CH2CH2C—a+KCN
4、A
IO1
CH3cH2—C=CH2
5、CH3
NaBH4
CHCH=CHCHO
6、65
NaHSOj
7、
CH3cH2——CH-CH2OCXDH
A
8.OH
由2KCN
C2H5OH
H2aH+
五、鉴别题:
1、葡萄糖、果糖、甲基葡萄糖昔、淀粉
2、苯胺、乙酰苯胺、苯酚
3、
4、甲乙胺、乙二胺、三乙胺
六、推证结构:
1、化合物⑴、(II)和(III),分子式都是C3H66,⑴与NaHCCh作用放出C02,(II)和什II)那
么不能。(II)和(HI)在NaOH溶液中加热后可水解,(II)的水解液蒸锚,其馀出液可发生碘仿反响,
(HI)那么不能。试推测(I).(II)和(III)的结构式,并写出有关反响式。
2、一化合物A,分子式为(C6H15N),能溶于盐酸,与亚硝酸在室温下作用放出N2得到B,B能进行
碘仿反响,且B和浓H2s04共热得到C(C6Hl2),C与酸性KMnO4反响得到乙酸和2-甲基丙酸。试推
测A,B,C的结构式并写出有关反响式。
3、A、B两化合物分子式均为C4H6,A与AgNCh的氨溶液作用有沉淀生成,氧化后得二氧化碳和丙酸。
B不与AgNO,;的氨溶液作用,氧化时得CO?和草酸,写出化合物A、B的构造式及有关反响式。
苏州大学有机化学课程试卷(第2卷)答案
四、命名以下有机化合物:(每题1分,共15分)
1、3,4,4-三甲基・2-乙基・1.戊烯2、a-茶酚3、苯甲健
4、4-乙基2环己烯酮5、丁烯二酸酎6、丙二酸二乙酯
7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-茉基茶甲酰胺
10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基喋吟12、D-葡萄糖
13、叔丁基醇14、4-恭基-3-丁烯酸15、苯丙氨酸
二、写出以下化合物的结构式:(每题1分,共15分)
CH2BrH
1、2、3、HC=C-C=CHCH3
6、
三、选择题(每题1分,共20分)
12345678910
ADBCCDACAA
II121314151617181920
ABCECCEEDD
四、完成以下反响式(除注明外,每题1.5分,共18分)
CI^C/~CH2OH「混」
]、\/2、“3。COna
W?
6、阴5cH=CHCH20H
4、CH3CH2CH2CN5、H3C-C-C-CH3+CO2+H2O
7、\=/^SO3Na8、CH3CH2—CH=CH—COOH
HC-CH
22H2C-CH2
H2VH20巧C^Q
H2C—CH20君1/Co。八
9、Br次(1.5分),CNCN(1.5分),OHOH(1.5分),O(1.5分)
五、鉴别题(每题3分,共12分)
I、r葡萄糖r(-)AgNOa「|B一水.「褪色
,果糖L,(J)NH,・比0"H口)
甲基葡萄糖管I(-)L(-)
I淀粉诙
2、留展FeCb_______(一)J\f
j乙酰苯胺坤)(-L)
〔苯酚飙
3、rCH2=CHCH2C1Br2水褪色AgNOa
褪色
(CH3)2CHCH=CHCH3
(-)
(CH3)2CHCH(CH3)2
4、
r甲乙胺C6H5-SO2clrINaOH,r不溶
J乙二胺---------------►JI»(解溶
l三乙胺I(-)
六、推证结构式(共2()分)
1、(共7分:结构式1分x3,反响式1分x4)
OO
结构式:【:CH3cH2coOH,II:H—LQ-CH2cH3in:H3CJLO-CH3
反啊式:
CH3CH2COOH(1)+NaHCOj>CHjCHzCOONa+CO2f+H2O
O
H—LO-CHCH—0H->
23HCOOH+C2H5OH
H2OCHI3J+HCOONa
0I2/NaOH
101r
O-CH3CH<OONa+CH3OH
HO
[HIJ2
2、(共7分:结构式1分x3,反响式1分x4)
CHCHCHCHCH
CH3cHeH2cHeH:CH3CHCH2a4CH33=3
结构式:A:gCH,:0CH
B3C:5
反响式:
CH3cHeH2cHeMHNO,CH3cHeH2cHe%
I1----------------:——►N2+J-l
NHjCH3ZOHCH,
(A)(B)
I2/NaOH
CH3CH=CHCHCH3浓硫酸CH5CHCH2O4CH3
-------------------►CHISI+NaOOCCHfHC%
CH3<CH5
+CH3
(°(B)
KMnO./H+
CH3CHCHCHCH3------------------------►CH3coOH+(CH3)2CHCOOH
(C)CH3
3、(共6分:结构式1.5分x2,反响式I分x3)
H2
结构式:A:H3C—c-C=CHB:H2cgH
反响式:
AgNO?
H
、2.
H3c—C—C=CHH3C-C-C—CAg;
NH3-H20
(A)
[O]
H2
H3C—c—COOH+CO2t+H2O
H2C=C-C=CH2
C02t+HOOC—COOH+H20
(B)
苏州大学有机化学课程试卷(第3卷)
一、命名以下有机化合物:
1、2、3、
ZCH3
CH3-O-CH
X
6CH3
COOH
12、
HoNCHoOONHCHCOOH
15、
OO
IIII
CH3coecH2cH3
[Ph-N(C2H5)3卜卜
二、写出以下化合物的结构式:
1、二苯硫酸2、1-苯基-2-丁酮3、苯甲酸茶酯
4、丙二酸甲乙酯5、丁二酸二6、(2R,3S)-2,3-二漠丁酸
7、甲基环己烷的优势构象8、2,4,6-三澳苯胺9、a-吠喃甲酸、10、
P一茶酚11、酪氨酸12、己内酰胺
13、对二甲氨基苯乙酮14、D-(+)-甘油醛15、Z-紫甲醛月弓
三、选择题:
I、1,3丁二烯分子中碳原子的杂化状态是()
A.卬'和sp?B.sp3C.sp2D.spE.sp和sp?
2、以下化合物与卢卡斯试剂作用最快的是()
A.2-丁醇B.2.甲基-2-丁醇C.2.甲基-I-丙醇D.2-甲基.丁醇E.异丁醇
3、以下化合物中无芳香性的是()
4、以下化合物中,不能使FeCb变紫色的是(
A.C6H50HB.CH3COCH2COOC2H5C.CH2(COOH)2
5、以下各对化合物酸性强弱的比拟中,哪一对是正确的()
A.
6、以下化合物中拨基活性最大的是()
A.C6H5CHOB.CH3CHOC.CH3COCH3D.C6H5coeH3E.ChCCHO
7、能增加HCN与乙醛加成反响速率的试剂是()
A.NaOHB.枯燥HC1C.H2SO4D.K2Cr2O7E.H2O
8、丫一羟基酸加热易生成()
A.交酯B.酸酊C.内酯D.不饱和酸E.聚酯
9,以下化合物中,无顺反异构现象的是()
A.2-甲基・2.丁烯B.3-己烯C.1,3・二甲基环己烷
D.3-甲基-2-戊烯E.1,2一二氯乙烯
10、具有旋光性的化合物为()
COOHCOOHCOOH
CH2COOH
HO---------000H
CHoCOOH
11、以下化合物碱性最强的是()
A.CHANHJB.(CH02NHC.(CHRND.C6H5NH2E.NH(C6H5)2
12、吠喃的衍生物有抑菌作用,特别是在吠喃环的哪一个位置上有一个硝基时,可大大
增加这些衍生物的抑菌作用()
A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位E.都不对
13、组成麦芽糖的甘犍是()
A.31,6-背键B.B-1,4背键C.a-1,4-昔键D.a-1,2-背键E.p-1,2昔键
14、以下试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()
A.米伦试剂B.FcCb溶液C.前三酮溶液D.班氏试剂E.络二腺试剂
15、不具备变旋光的化合物有()
A.果糖B.蔗糖C.乳糖D.麦芽糖E.半乳糖
16、能使BHCCL溶液褪色的有()
A.乳酸B.丙酮C.三油酰甘油酯D.三软脂酰U.油酯E.硬脂酸
17.番族化合物具有的碳架结构是1)
A,环戊烷多氢化菲B.异戊二烯C.杂环D.苯环E.苯并杂环
18、将鱼精蛋白(pl=12.0-12.4)溶于pH=6.8的缓冲液中,欲使其沉淀,最正确的
沉淀剂是()
A.AgCIB.CChCOOHC.C11SO4D.HgCkE.FeCh
19、蛋白质的一级结构是指()
A.由哪些氨基酸组成的B,由多少个氨基酸组成的C.组成氨基酸的排列顺序
D.多肽链的空间结构E.多肽链卷曲成螺旋状
20、以下化合物中最易发生SN2反响的是()
A.(CHO)CC\B.(CH3)2CHC1C.CH3cl
cHCi
D.O-rE.Ocw
四、完成以下反响式:
I2+NaOH
H3CH2C-CH—CH3
4、OH
CH3CHO+NH2—NH2----->
CH3cH2-CH-CH2coOH
6、M△
稀年。4
CH3(CH2)2COCCXDH---------------->
7、△
Zn-Hg
C6H5coeH2CH2CH3
8、HO
C6H5CHO--------------A
9、
1()、
150-160X
11、
无水HCI
12、+C2H5OH
五、鉴别题:
1、丙醛、丙酮、异丁醉
2、果糖、麦芽糖、筐糖、淀粉
C6H6
3、<c6H5—CH3
.CH3——C^C——CH3
4、茉基氯、氯苯、4-氯环己烯
六、推证结构:
1、某化合物分子式为C6H7N(A)具有碱性。使C6H7N的盐酸盐与亚硝酸在0-5℃时作用生成化合物
C6H5N2C1(BL在碱性溶液中,化合物(B)与苯酚作用生成具有颜色的化合物C12H10ON2(C)=试写
出(A),(B)和(C)的结构式及有关反响式。
2、某卤代煌QH?Br(A)与氢氧化钾的翦溶液作用,生成J小(B)。(B)氧化后,得到具二个碳原子
的拨酸(C)、二氧化碳和水。(B)与溟化氢作用,那么得到1A)的异构体(D)。试推测(A),(B),
(C)和(D)的结构式,并写出各步的反响式。
3、一有机物A分子式为C4H9NO2,具有旋光性,与亚硝酸作用后生成B和氮气,B也具有旋光性,并
且可在脱氢氧化后生成产物C,C具有互变异构体D°B在发生脱水反响后生成产物E,E具有顺反异
构体F。试写出A、B、C、D、E、F的结构式。
苏州大学有机化学课程试卷(第3卷)答案
一、命名以下化合物(每题1分,共15分)
1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基壁3、3-环戊烯-1-醇
4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯
7、R-2-氯丁烷8、E-1-M-1,2-二澳乙烯9、对羟基偶氮苯
10.0-毗嘘甲酰胺11、a-D州喃葡萄糖12、甘丙肽
13、2-甲基-5-硝基-1,4-苯二酚14、碘化三乙基苯铉15、乙丙酊
二、写出以下化合物的结构式(每题1分,共15分)
,COOCF3
4、COOC2H5
[4、CHQH
三、选择题(每题1分,共20分)
12345678910
CBACDEACAD
1
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