




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
掌握帕金森病的临床表现、诊断和治疗方法。熟悉帕金森病的鉴别诊断。了解帕金森病的病因、发病机理及病理。
教学目的与要求帕金森病
(Parkinson’sdisease)二发病机制、神经病理三临床表现四诊断及鉴别诊断五病因六一概念治疗帕金森病
(Parkinson’sdisease)一.概念
帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)又名震颤麻痹,是由英国医生JamesParkinson首先描述,一种常见于中老年人的神经系统变性疾病。帕金森病
(Parkinson’sdisease)返回
二.病因
12环境因素3遗传因素年龄老化帕金森病
(Parkinson’sdisease)年龄老化
40-50岁—~40/十万;
50-59岁—~100/十万;
60-69岁—~250-500/十万;
>70岁—~700/十万病因环境因素
1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡定(MPTP),另外,长期接触锰尘,CO中毒等也会引起帕金森症状。
MPTP是一种脂溶性化工原料,改变镇痛药生产条件而产生,进入胶质细胞经MAO-B氧化为毒性MPP+,由DA载体进入DA神经元,抑制线粒体复合体I活性,导致氧化应激反应,产生大量氧化产物损伤DA神经元。病因遗传因素:
一系列基因位点(PARK1——PARK11)。其中,PARK1基因,即α-突触核蛋白基因,是帕金森发病机制中最重要的基因,是Lewy小体的主要构成部分。绝大多数为散发仅10%为家族性帕金森病返回
病因纹状体黑质脊髓前角运动神经元调节运动功能DAACh三.发病机制帕金森病
(Parkinson’sdisease)发病机制
黑质色素变淡
Tretiakoff(1919)发现黑质神经细胞↓,≥50%时产生PD。
Lewy(1912)发现黑质和蓝斑区嗜伊红包涵体—路易小体。(主要成分α-synuclein、ubiquitin、蛋白酶体成分、热休克蛋白等)发病机制返回
四.临床表现
多于50岁后发病,男多于女,起病慢,进展缓慢40岁以前发病者,称为青年性帕金森综合症N字形进展:一侧上肢同侧下肢对侧上肢对侧下肢帕金森病
(Parkinson’sdisease)姿势步态异常静止性震颤
肌强直
运动迟缓@主要症状临床表现1、静止性震颤(statictremor)
<1>拇指与食指“搓丸样”(pill-rolling)动作,节律4~6Hz,安静时出现,随意运动减轻或停止,紧张时加剧,入睡后消失
<2>常为首发症状(60%-70%),一侧上肢远端(手指)开始,逐渐扩展到同侧下肢及对侧肢体,下颌、唇、舌及头部最后受累临床表现2、肌强直(rigidity)
铅管样强直:肌强直表现屈肌与伸肌同时受累,被动运动关节阻力始终增高,似弯曲软铅管;齿轮样强直:若伴震颤,检查感觉在均匀阻力有断续停顿,似转动齿轮,是肌强直与静止性震颤叠加所致。
临床表现3、运动迟缓(bradykinesia)
一般性表现:动作启动困难自主动作变慢、幅度变小重复动作易疲劳做序列性动作困难不能同时做多个动作僵住
特殊表现:解系鞋带、扣纽扣难“小写症”“面具脸”手摆动减少流涎言语减少,语音低沉单调临床表现运动迟缓(bradykinesia)面具脸(maskedface):表情肌活动少双眼凝视瞬目减少流涎临床表现运动迟缓(bradykinesia)小写症(micrographia)临床表现4、姿势步态异常
站--屈曲体姿行--步态异常转弯--平衡障碍早期下肢拖曳;之后小步态、启动困难、行走时上肢摆动消失临床表现姿势步态异常
晚期自坐位、卧位起立困难,小步前冲慌张步态,转弯时躯干僵硬,用连续小步使躯干与头部一起转动临床表现5、其它<1>自主神经紊乱:顽固性便秘、夜间大
量出汗<2>皮脂腺分泌亢进:面部皮脂溢出<3>精神异常:抑郁症、认知障碍
临床表现返回
静止性震颤运动迟缓
肌强直姿势步态异常
1、临床诊断标准标准:必备运动迟缓+至少其余三主征之一五.诊断及鉴别诊断帕金森病
(Parkinson’sdisease)血、脑脊液常规化验无异常CT、MRI无特征性所见
2、辅助检查诊断及鉴别诊断功能性脑影像PET或SPECT检查有辅助诊断价值99mTc-TRODAT-1SPECT显像示随H-Y分级增加DAT逐渐下降(A为正常对照,B-F为H-Y的1-5级)诊断及鉴别诊断PD脑纹状体DAT功能逐渐显著降低基线22月34月46月125I-β-CIT示踪DA转运体PET成像PET或SPECT:早期可显示脑内DAT功能显↓DA递质合成↓可辅助诊断诊断及鉴别诊断3、鉴别诊断帕金森综合症路易体痴呆帕金森症状伴痴呆精神症状明显血管性帕金森综合症起病急骤影像学示多发脑梗死病灶多系统萎缩帕金森综合症小脑性共济失调自主神经功能障碍进行性核上性麻痹帕金森综合症伴头后倾(非前倾)核上性凝视麻痹诊断及鉴别诊断返回
治疗原则早期无需治疗,多锻炼坚持细水长流,不求全效Low和slow强调治疗个体化六.治疗帕金森病
(Parkinson’sdisease)治疗1、多巴胺受体激动剂
作用:对早期病人可单用,也可与多巴制剂合用治疗中、晚期病人。它不易引起异动症和症状波动,并可推迟和减少多巴制剂的使用。机制:直接作用突触后多巴胺受体。使用:溴隐亭、吡贝地尔缓释片、普拉克索:应从小剂量开始,缓慢增加剂量,使用剂量应个体化。副作用:消化道症状、体位性低血压、幻觉及意识模糊等。睡眠发作是值得注意的副作用。
治疗2、左旋多巴制剂
左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的药物。作用:对各期病人均有效。但一般主张在病人出现姿势平衡障碍或工作受到影响时使用。它对运动迟缓和肌强直疗效好,对震颤亦有效。机制:补充外源性多巴胺前体药物:左旋多巴+
苄丝肼=美多巴左旋多巴+卡比多巴=帕金宁治疗左旋多巴制剂治疗原则
以小剂量缓慢开始,剂量应个体化(病人需求和生活质量),求长效而不求全效一般62.5-125mg,2-3次/日,逐步增量至疗效满意和不出现不良反应为止饭前1小时或饭后1.5小时服用治疗左旋多巴制剂副作用消化道症状体位性低血压、心律失常幻觉、焦虑、错乱剂末现象、开-关现象和异动症等并发症
治疗3、单胺氧化酶B抑制剂
作用:对早期病人可单用,也可与多巴制剂合用治疗中期病人。可能有神经保护作用?它不易引起异动症和症状波动。机制:抑制多巴胺的氧化降解,减少氧化自由基的生成。使用:司来吉兰:2.5-5mg,两次/日。副作用:消化道症状、体位性低血压。失睡多见,故不宜晚上用。
治疗4、抗胆碱能药物
作用:只对以震颤为主的年轻病人适用机制:乙酰胆碱抑制剂药物:苯海索(2-4mgtid)副作用:口干、排尿障碍、扩瞳、心动过速、记忆减退、意识模糊等。老年患者慎用,闭角型青光眼、前列腺肥大者禁用治疗5、金钢烷胺
作用:早期病人的运动迟缓和震颤、或与左旋多巴联合用药,可出现耐受性。机制:弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。药物:金钢烷胺(50-100mg,bidortid)副作用:少,恶心、眩晕,可加重精神症状。肾功能减退时不用。忌急撤药。
治疗影响早期治疗药物选择的因素
年龄:小于65岁→多巴胺受体激动剂;大于65岁→左旋多巴制剂认知障碍:没有→多巴胺受体激动剂;
有→单用左旋多巴制剂,且尽量少用其它药疾病严重程度:轻→多巴胺受体激动剂;重→左旋多巴制剂对工作的影响:有→左旋多巴制剂或多巴胺受体激动剂;
无→多巴胺受体激动剂
治疗赠送精美图标1、字体安装与设置如果您对PPT模板中的字体风格不满意,可进行批量替换,一次性更改各页面字体。在“开始”选项卡中,点击“替换”按钮右侧箭头,选择“替换字体”。(如下图)在图“替换”下拉列表中选择要更改字体。(如下图)在“替
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 水质实验室设备管理制度
- 废旧三元电池污染物减排与锂铝高值利用新过程研究
- 报社考试试题及答案
- 乳腺科考试题及答案
- 重症监护的安全护理标准实施
- 呼吸道管理中的安全措施
- 药物输送系统监测的最佳实践
- 2025年江西省临川市事业单位公开招聘医务工作者考前冲刺模拟带答案
- 疫情防控家长课件
- 工程课件下载网站
- GB/T 8492-2024一般用途耐热钢及合金铸件
- 10kv线路带电跨越综合项目施工专项方案
- FZT 73001-2016 袜子行业标准
- 管沟开挖回填专项施工方案
- 《集成光学课程简介》课件
- 新HSK一至六级词汇表
- 项目招商引资的供应商风险评估
- 2024年能源法律培训资料
- 企业反腐败与商业道德法律规范培训
- 2024年浙江广电集团招聘笔试参考题库含答案解析
- 提高压疮预防措施的落实率
评论
0/150
提交评论