2025年执业药师题库带答案分析

2025年执业药师题库带答案分析药学专业知识（一）1.关于药物稳定性的说法，错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，一般不会影响药物稳定性C.外界因素如温度、湿度等可影响药物稳定性D.药物稳定性影响药物的安全性和有效性答案：B分析：药用辅料也可能会影响药物稳定性，例如一些辅料可能会与药物发生化学反应，或者影响药物的物理性质，从而影响药物的稳定性。A选项，药物的化学结构决定了其内在的稳定性，不同结构的药物稳定性差异很大；C选项，温度升高、湿度增大等外界条件变化，会加速药物的降解等反应，影响稳定性；D选项，药物不稳定会导致药效降低甚至产生有毒有害物质，影响安全性和有效性。2.以下属于主动转运的特点是（）A.顺浓度梯度转运B.不消耗能量C.需要载体参与D.无饱和现象答案：C分析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要载体参与，有饱和现象和竞争抑制现象。A选项顺浓度梯度转运是被动转运的特点；B选项不消耗能量也是被动转运的特点；D选项主动转运有饱和现象。3.药物的消除半衰期是指（）A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间B.药物被吸收一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间答案：A分析：消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，它反映了药物在体内消除的速度。B选项吸收一半所需时间与消除半衰期概念不同；C选项药物代谢只是消除的一部分途径；D选项排泄也只是消除的一部分途径，消除包括代谢和排泄等过程。4.下列哪种剂型的药物吸收速度最快（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.丸剂答案：C分析：溶液剂中的药物以分子或离子状态分散在溶剂中，没有溶出过程，吸收速度最快。片剂、胶囊剂、丸剂等固体制剂需要先崩解、溶出，然后才能被吸收，吸收速度相对较慢。5.以下关于药物不良反应的说法，正确的是（）A.药物不良反应都是有害的，应完全避免B.副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应C.毒性反应只在用药剂量过大时才会出现D.变态反应的严重程度与剂量成正比答案：B分析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物本身固有的作用。A选项，有些药物不良反应在一定程度内是可以接受的，不一定能完全避免；C选项，毒性反应除了用药剂量过大，用药时间过长也可能导致；D选项，变态反应的严重程度与剂量无关，是与患者的体质有关。6.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除需要的时间约为（）A.4小时B.6小时C.8小时D.10小时答案：D分析：一级动力学消除的药物，经过5个半衰期，药物在体内基本消除。已知半衰期为2小时，5个半衰期就是5×2=10小时。7.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C分析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼都是肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢。8.药物与受体结合的特点不包括（）A.特异性B.饱和性C.不可逆性D.竞争性答案：C分析：药物与受体结合具有特异性、饱和性、可逆性和竞争性等特点。可逆性是指药物与受体的结合是可逆的，结合后可解离。C选项不可逆性说法错误。9.以下哪种药物的给药途径属于注射给药（）A.舌下含服B.吸入给药C.皮下注射D.直肠给药答案：C分析：注射给药包括静脉注射、肌内注射、皮下注射等。A选项舌下含服属于黏膜给药；B选项吸入给药是呼吸道给药；D选项直肠给药是通过直肠黏膜吸收。10.药物的首过效应主要发生在（）A.胃B.小肠C.肝脏D.肺答案：C分析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象，主要发生在肝脏。虽然胃肠道也有一定代谢作用，但肝脏是主要的代谢器官。药学专业知识（二）11.下列属于β内酰胺类抗生素的是（）A.阿奇霉素B.左氧氟沙星C.阿莫西林D.庆大霉素答案：C分析：阿莫西林属于青霉素类抗生素，青霉素类属于β内酰胺类抗生素。A选项阿奇霉素属于大环内酯类抗生素；B选项左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素；D选项庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素。12.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选（）A.克林霉素B.链霉素C.四环素D.氯霉素答案：A分析：克林霉素对金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌有较强的抗菌作用，且骨组织中浓度高，是治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药。B选项链霉素主要用于治疗结核病等；C选项四环素一般不作为治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选；D选项氯霉素不良反应较多，也不是首选。13.下列药物中，可用于治疗青光眼的是（）A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.肾上腺素答案：B分析：毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入血液循环，使眼压降低，可用于治疗青光眼。A选项阿托品可使瞳孔散大，会升高眼压，禁用于青光眼；C选项新斯的明主要用于重症肌无力等；D选项肾上腺素对眼压影响复杂，一般不用于青光眼治疗。14.抗心律失常药普罗帕酮属于（）A.ⅠA类B.ⅠB类C.ⅠC类D.Ⅱ类答案：C分析：普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药，主要通过阻滞钠通道发挥作用。ⅠA类如奎尼丁；ⅠB类如利多卡因；Ⅱ类是β受体阻滞剂。15.他汀类药物的主要作用机制是（）A.抑制胆固醇合成B.促进胆固醇排泄C.降低甘油三酯水平D.升高高密度脂蛋白胆固醇答案：A分析：他汀类药物主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMGCoA）还原酶，减少胆固醇的合成。虽然也有一定降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇的作用，但主要机制是抑制胆固醇合成。B选项促进胆固醇排泄不是其主要作用机制。16.下列药物中，可用于治疗痛风急性发作的是（）A.别嘌醇B.丙磺舒C.秋水仙碱D.苯溴马隆答案：C分析：秋水仙碱是治疗痛风急性发作的首选药物，能抑制白细胞趋化、吞噬和乳酸的生成，从而减轻炎症反应。A选项别嘌醇主要用于降低血尿酸水平，预防痛风发作；B选项丙磺舒和D选项苯溴马隆主要是促进尿酸排泄，用于慢性痛风的治疗。17.糖皮质激素的不良反应不包括（）A.骨质疏松B.高血糖C.低血压D.感染答案：C分析：糖皮质激素可引起多种不良反应，如骨质疏松、高血糖、感染等。同时，糖皮质激素会导致水钠潴留，引起高血压，而不是低血压。18.胰岛素的给药途径主要是（）A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射答案：B分析：胰岛素是一种蛋白质类激素，口服易被消化酶破坏，一般采用皮下注射给药。在一些特殊情况下如糖尿病酮症酸中毒等，可采用静脉注射。肌内注射一般较少用。19.下列药物中，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）A.卡托普利B.硝苯地平C.氯沙坦D.美托洛尔答案：C分析：氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，发挥降压作用。A选项卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂；B选项硝苯地平属于钙通道阻滞剂；D选项美托洛尔属于β受体阻滞剂。20.治疗过敏性休克首选的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素答案：A分析：肾上腺素能激动α和β受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质释放，扩张冠状动脉，是治疗过敏性休克的首选药物。B选项去甲肾上腺素主要用于升高血压；C选项多巴胺主要用于各种休克伴有心功能不全、尿量减少者；D选项异丙肾上腺素主要用于支气管哮喘等。药学综合知识与技能21.患者，男，65岁，患高血压病10年，一直服用硝苯地平控释片控制血压，血压控制良好。近期因关节疼痛，自行服用布洛芬止痛，服用几天后，血压明显升高。其原因可能是（）A.布洛芬抑制了硝苯地平的代谢B.布洛芬促进了硝苯地平的排泄C.布洛芬拮抗了硝苯地平的降压作用D.布洛芬导致水钠潴留，增强了血管收缩反应答案：D分析：非甾体抗炎药（如布洛芬）可抑制肾小管前列腺素的合成，导致水钠潴留，增强血管收缩反应，从而拮抗抗高血压药（如硝苯地平）的作用，使血压升高。A选项布洛芬一般不抑制硝苯地平代谢；B选项与排泄无关；C选项不是直接拮抗降压作用，而是通过水钠潴留等间接影响。22.患者，女，30岁，怀孕2个月，因感冒咳嗽就诊。医生不宜选用的药物是（）A.氨溴索B.右美沙芬C.乙酰半胱氨酸D.羧甲司坦答案：B分析：右美沙芬属于中枢性镇咳药，妊娠3个月内妇女禁用，因为可能对胎儿有不良影响。氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦在妊娠期使用相对安全。23.以下关于老年人用药的说法，错误的是（）A.老年人肝肾功能减退，用药剂量应适当减少B.老年人记忆力减退，用药时应做好用药记录C.老年人用药种类宜多，以提高疗效D.老年人对药物的耐受性降低，用药后应密切观察答案：C分析：老年人用药应遵循“少而精”的原则，尽量减少用药种类，因为用药种类越多，发生药物相互作用和不良反应的可能性越大。A选项，老年人肝肾功能减退，药物代谢和排泄能力下降，用药剂量应适当减少；B选项，做好用药记录有助于老年人按时、正确用药；D选项，老年人对药物的耐受性降低，用药后密切观察可及时发现不良反应。24.患者，男，50岁，诊断为2型糖尿病，医生开具了二甲双胍片。服用二甲双胍的常见不良反应是（）A.低血糖B.胃肠道反应C.肝功能损害D.肾功能损害答案：B分析：二甲双胍常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等。二甲双胍一般不会引起低血糖（单独使用时），对肝功能和肾功能在正常剂量下一般无明显损害，但在肾功能不全等情况下可能有风险。25.下列关于处方书写规则的说法，正确的是（）A.处方可以使用铅笔书写B.处方中药品名称可以使用自编缩写C.每张处方不得超过5种药品D.处方的有效期为7天答案：C分析：每张处方不得超过5种药品，以减少药物相互作用的风险。A选项，处方必须使用钢笔或签字笔书写，不能用铅笔；B选项，药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写，不得使用自编缩写；D选项，处方一般有效期为3天。26.患者，女，45岁，因失眠就诊，医生开具了艾司唑仑片。关于艾司唑仑的使用注意事项，错误的是（）A.不宜长期大量使用B.用药期间不宜饮酒C.突然停药可能会出现戒断症状D.可与其他中枢抑制药同时使用，增强疗效答案：D分析：艾司唑仑属于苯二氮䓬类镇静催眠药，与其他中枢抑制药（如酒精、巴比妥类等）同时使用，会增强中枢抑制作用，增加呼吸抑制等不良反应的发生风险，应避免同时使用。A选项，长期大量使用艾司唑仑易产生耐受性和依赖性；B选项，饮酒会增强其中枢抑制作用；C选项，突然停药可能会出现戒断症状。27.患者，男，60岁，患有高血压和高脂血症，医生开具了阿托伐他汀钙片和氨氯地平片。以下关于这两种药物的联合使用，说法正确的是（）A.会增加药物不良反应的发生风险B.两种药物作用机制相同，无需联合使用C.联合使用可增强降压和降脂效果D.联合使用会导致药物相互作用，降低疗效答案：C分析：阿托伐他汀钙片是降脂药，氨氯地平片是降压药，两种药物作用机制不同，联合使用可同时控制患者的高血压和高脂血症，增强治疗效果。一般情况下，在合理用药的前提下，不会明显增加不良反应发生风险，也不会导致药物相互作用降低疗效。28.药师在发药时，应向患者交代的用药注意事项不包括（）A.药物的用法用量B.药物的不良反应C.药物的生产厂家D.特殊药物的保存方法答案：C分析：药师发药时应向患者交代药物的用法用量、不良反应、特殊药物的保存方法等重要信息。药物的生产厂家一般不是必须向患者交代的内容。29.患者，女，28岁，因缺铁性贫血服用硫酸亚铁片。服用硫酸亚铁片时应注意（）A.与牛奶同服，以减少胃肠道刺激B.与茶同服，以促进铁的吸收C.宜在餐后或餐时服用，以减轻胃肠道刺激D.可与碳酸氢钠同服，以增强疗效答案：C分析：硫酸亚铁片对胃肠道有刺激作用，宜在餐后或餐时服用，以减轻胃肠道刺激。A选项，牛奶中含有钙等成分，可与铁形成络合物，影响铁的吸收，不宜与牛奶同服；B选项，茶中含有鞣酸，可与铁结合，阻碍铁的吸收，不宜与茶同服；D选项，碳酸氢钠呈碱性，可与铁结合形成难溶性物质，影响铁的吸收，不宜与碳酸氢钠同服。30.以下关于药品储存的说法，错误的是（）A.药品应按剂型、用途等分类储存B.易受光线影响的药品应避光保存C.药品储存温度一般为20℃～30℃D.药品应储存在干燥、通风的环境中答案：C分析：药品储存温度因药品性质而异，一般常温储存是指10℃～30℃，而有些药品需要冷藏（2℃～10℃）、冷冻等特殊温度条件。A选项，药品按剂型、用途等分类储存便于管理和查找；B选项，易受光线影响的药品如维生素C等应避光保存；D选项，干燥、通风的环境有利于药品保存。药事管理与法规31.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。A.每半年B.每年C.每两年D.每三年答案：B分析：《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。32.以下属于假药的是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.变质的药品D.未标明有效期的药品答案：C分析：变质的药品属于假药。A选项药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；B选项被污染的药品属于按劣药论处的情形；D选项未标明有效期的药品也属于按劣药论处的情形。33.药品经营企业必须标明产地的药品是（）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.化学药品答案：A分析：药品经营企业销售中药材，必须标明产地。因为中药材的产地不同，其质量和药效可能会有差异。中药饮片、中成药、化学药品一般不需要特别标明产地。34.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告。A.3B.5C.10D.15答案：D分析：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告；死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。35.以下关于药品广告的说法，错误的是（）A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍C.药品广告中可以使用“安全无毒副作用”“疗效最佳”等用语D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证答案：C分析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，如“安全无毒副作用”“疗效最佳”等用语是不允许在药品广告中出现的。A选项，药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；B选项，处方药可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍；D选项符合药品广告的规定。36.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床常用而市场上没有供应的品种D.临床常用而市场上供应不足的品种答案：A分析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。37.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业（）A.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求C.可以向本省内所有医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D.可以销售第二类精神药品答案：A分析：麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。B选项，区域性批发企业需要向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品时，须经国务院药品监督管理部门批准；C选项，区域性批发企业只能向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售；D选项，区域性批发企业主要经营麻醉药品和第一类精神药品，不专门销售第二类精神药品。38.药品召回的主体是（）A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构答案：B分析：药品召回的主体是药品生产企业。药品生产企业发现药品存在安全隐患的，应当决定召回。药品监督管理部门负责监督药品召回的实施。药品经营企业、医疗机构应当协助药品生产企业履行召回义务。39.以下关于药品注册管理的说法，正确的是（）A.药品注册是指药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程B.仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C.新药申请是指未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请D.以上说法都正确答案：D分析：A选项准确描述了药品注册的定义；B选项对仿制药申请的定义正确；C选项对新药申请的定义正确。所以以上说法都正确。40.药品经营企业的质量管理制度不包括（）A.药品采购、验收、养护制度B.药品销售及处方调配管理制度C.药品生产工艺管理制度D.药品不良反应报告制度答案：C分析：药品经营企业主要从事药品的采购、储存、销售等活动，不涉及药品生产工艺管理。A选项药品采购、验收、养护制度是保证药品质量的重要环节；B选项药品销售及处方调配管理制度有助于规范销售行为；D选项药品不良反应报告制度可及时发现药品的安全问题。中药学专业知识（一）41.以下属于辛味药作用的是（）A.能补、能和、能缓B.能散、能行C.能收、能涩D.能下、能软答案：B分析：辛味药能散、能行，具有发散、行气、活血等作用。A选项“能补、能和、能缓”是甘味药的作用；C选项“能收、能涩”是酸味药和涩味药的作用；D选项“能下、能软”是咸味药的作用。42.以下药材来源于伞形科的是（）A.人参B.柴胡C.地黄D.丹参答案：B分析：柴胡来源于伞形科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根。A选项人参来源于五加科；C选项地黄来源于玄参科；D选项丹参来源于唇形科。43.以下哪种炮制方法属于水火共制（）A.炒法B.炙法C.蒸法D.煅法答案：C分析：蒸法属于水火共制，是将药物加辅料或不加辅料装入蒸制容器内，利用水蒸气加热或隔水加热的方法。A选项炒法属于火制；B选项炙法是将药物与液体辅料共置锅中加热拌炒，也属于火制；D选项煅法也是火制。44.以下中药中，具有清热解毒、凉血止痢功效的是（）A.金银花B.连翘C.板蓝根D.白头翁答案：D分析：白头翁具有清热解毒、凉血止痢的功效，常用于治疗热毒血痢。A选项金银花具有清热解毒、疏散风热的功效；B选项连翘具有清热解毒、消肿散结、疏散风热的功效；C选项板蓝根具有清热解毒、凉血利咽的功效。45.以下关于中药配伍的说法，错误的是（）A.相须是指两种功效类似的药物配合应用，可以增强原有药物的功效B.相使是指一种药物为主，另一种药物为辅，两药合用，辅药可以提高主药的功效C.相畏是指一种药物的毒性反应或副作用，能被另一种药物减轻或消除D.相反是指两种药物合用，能产生或增强毒性反应或副作用，应该避免使用答案：无（本题无错误选项）分析：A、B、C、D选项对中药配伍中相须、相使、相畏、相反的定义描述均正确。46.以下药材以种子入药的是（）A.枸杞子B.山楂C.五味子D.苦杏仁答案：D分析：苦杏仁是以种子入药。A选项枸杞子是以果实入药；B选项山楂是以果实入药；C选项五味子是以果实入药。47.以下属于补虚药的是（）A.麻黄B.黄芪C.黄连D.防风答案：B分析：黄芪属于补气药，是补虚药的一种。A选项麻黄属于解表药；C选项黄连属于清热药；D选项防风属于解表药。48.以下关于中药炮制目的的说法，错误的是（）A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或缓和药物的性能C.增强药物疗效D.改变药物的外观，使其更美观答案：D分析：中药炮制的目的主要包括降低或消除药物的毒性或副作用、改变或缓和药物的性能、增强药物疗效、改变或增强药物作用的趋向