计划生育服务机构规程

计划生育技术服务机构规章制度

一、门诊工作制度

1、坚持首诊负责制，做到举止庄严，衣帽整洁、态度和蔼。热

情地向服务对象问好，使服务对象感到舒适和放松，明确服务对象来

访的原因，营造友好日勺气氛，保守秘密。使用开放性问题，探究服务

对象的需求、风险、性生活、社会背景及周围口勺环境，理解服务对象

的观点和感觉，使用通俗易懂H勺语言和开放式提问等形式征询，为决

定服务对象U勺需求提供有效协助。

2、积极宣传计划生育政策法规和避孕节育、优生优育、生殖健

康科普知识，开展避孕节育措施H勺知情选择。服务人员针对服务对象

也许做出的多种决定，探究每一种决定日勺后果，使服务对象有权做出

自己的J选择，真正拥有性与生殖健康的权力。

3、建立健全门诊服务、征询登记制度，不一样服务对象填写对

应的《门诊征询登记本》、《放置、取出宫内节育器登记本》、《人

工流产手术登记本》，项目填写完整、精确、字迹清晰，并签全名。

4、对受术者，交代术后注意事项，一般应观测2小时，若无异

常状况，方可出具手术证明离站（所），对重症、急症服务对象应提前

安排就诊。

5、门诊各科室内外环境应坚持每天打扫，定期消毒，保持整洁,

不停改善侯诊环境，卫生设施齐全。

二、处方制度

1、医生处方权，由各科负责人提出，站、所长同意，登记立案,

并将本人之签字或印模留样于药房。

2、药房不得私自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配

发。凡处方不合格者药房有权拒绝调配。

3、有关毒、麻、限剧药处方，遵照“毒、限剧药管理制度”的

规定及国家有关管理麻醉药物的规定办理。

4、一般处方以3日量为限，对于某些慢性病或特殊状况可酌情

合适延长。处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方

可调配。医师不得为本人及其家眷开处方。

5、处方内容应包括如下几项：服务机构全称、门诊或住站号，

处方编号，年、月、日，科别，病员姓名、性别、年龄、药物名称、

剂型、规格及数量，用药措施，医师签字，配方人签字，检查发药人

签字，药价。

6、处方一般用钢笔或毛笔书写，字迹要清晰，不得涂改。如有

涂改医生必须在涂改处签字。一般用拉丁文、英文或中文书写。急诊

处方应在左上角盖“急”字图章。

7、药物及制剂名称，使用剂量，应以中国药典及卫生部（省、市、

区卫生厅、局）颁发日勺药物原则为准。如医疗需要，必须超过剂量时•,

医师在剂量旁重加签字方可调配。未有规定之药物可采用通用名。

8、处方上药物数量一律用阿拉伯数字书写。药物用量单位以克

（g）＞毫克（mg）、毫升（ml）、国际单位（IU）计算；片剂、丸剂、胶囊

剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。

9、一般处方保留一年，到期登记后由站（所）长、副站（所）长同

意销毁。

10、对违反规定，乱开处方，滥用药物U勺状况，药剂科有权拒绝

调配，情节严重应汇报站（所）长、业务副站（所）长或主管部门检查处

理。

11、药师（药士）有权监督医生科学用药，合理用药。

三、手术室工作制度

1、手术室工作人员必须严格遵守消毒灭菌原则，执行手术各项

规章制度和职责，保持室内肃静和整洁。进入手术室必须穿戴手术室

的清洁鞋、衣、帽及口罩。

2、手术室的药物、器材、敷料•，均应有专人负贡保管，放在固

定位置，并常常检查，以保证手术正常进行。手术室器械、药物未经

站长同意一律不得外借。麻醉药与剧毒药应有明显标志，加锁保管，

根据医嘱并通过仔细查对方可使用。

3、手术室内应有无菌物品寄存柜，放置有序，每周进行灭菌处

理，标明物品种类及消毒日期，消毒过期、未消毒和无标志的物品严

禁使用。

4、手术前后必须详细清点手术器械、敷料等数目。使用手术包

前应查对灭菌有效日期及灭菌原则，灭菌物品有效期7天。手术完毕

后及时清除污物，洗刷地面，清洗手术器械、手套、敷料，消毒手术

室。

5、冲洗器具、注射器、手术器械、手术包等必须做到一人一包

一器，用过后进行消毒灭菌，一次性物品消毒后毁形处理。

6、每日手术前打开门窗通风30分钟，用消毒液擦洗床面、台面、

灯具及地面。

7、手术室应每周彻底打扫一次，定期作细菌培养（包括空气、洗

过眇J手、消毒后的物品）。

8、手术室对施行手术的人员应作详细登记，做好记录工作。

9、手术室内禁放各类私人物品，如茶杯，书报等。

10、受术者进入手术室应更换清洁鞋，并查对姓名、年龄、手术

名称、部位等，防止差错。

11、凡与手术无关人员不能随意进入手术室，如确需进入及参观、

学习人员，应经手术室负责人同意后方可进入，听从手术室人员安排,

不得影响手术人员的工作。

四、治疗室制度

1、进入治疗室必须穿工作服、戴工作帽及口罩，严格执行无菌

技术操作。

2、常常保持室内清洁，每做完一项处置，要随时清理。每天消

毒一次，定期采样做空气培养，成果要有记录。

3、器械、物品放在固定位置，及时请领，上报损耗，严格交接

手续。

4、多种药物分类放置，标签明显，字迹清晰。毒、限、剧药，

珍贵药应加锁保管，严格交接班。

5、各类器械用品、消毒液到期及时彻底消毒、更换。

6、无菌物品须注明灭菌日期，超过一周者重新灭菌。已用过日勺

注射用品、器械等要及时清理、清点，不得与消毒物品混放。

7、多种治疗严格执行“三查七对”制度，在处置过程中，要严

格观测服务对象反应，发现意外及时处理并汇报。

五、检查室工作制度

1、检查室保持清洁整洁，检查人员应认真执行多种技术操作规

程，保证检查质量，定期检查试剂和校对仪器的敏捷度，加强质量控

制。

2、采用和搜集标本时严格执行查对制度，查对姓名、年龄、性

别、检查目的、标本数量等。标本不符合规定，应重新采集。

3、一般检查，一般应于当日下班前发出汇报。急诊检查标本随

时做完随时发出汇报。

4、认真查对检查成果，填写检查汇报单，作好登记，签名后发

出汇报。检查成果与临床不符合或可疑时，积极与临床科联络，重新

检查。发现检查目的以外日勺阳性成果应积极汇报。对不能立即检查的

标本，要妥善保管。

5、检查结束后及时清理器材、容器，被污染时器皿应高压灭菌

后方可洗涤，标本和污物应立即消毒，妥善处理，对可疑病原微生物

的标本应于指定地点焚烧。

6、采血必须一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。

7、剧毒试剂、易熬、易爆、强酸、强碱及珍贵仪器应指定专人

严加保管，定期检查，防止意外事故发生。

六、特殊检查室工作制度

1、特殊检查包括B超、心电图、红外光乳房透射、X光等。

2、需作检查的人员，由医生填写申请单，检查前应详细阅读申

请单，理解服务对象与否按规定做好准备。危重病员检查时应有医护

人员护送或到床边检查。需预约时间口勺检查应详细交待注意事项。发

既有患传染病患者，应排于最终检查，检查完毕严密消毒仪器和用品。

3、及时精确汇报检查成果，遇疑难问题应与临床医生联络，共

同研究处理。

4、严格遵守操作规程，认真执行医疗器械管理制度，注意安全,

定期保养、维修，并对机器进行检测。

5、多种检查记录应保管好，建立档案，通过同意和登记手续后

才能借出。

6、B超室内需张贴或悬挂“严禁非医学需要的胎儿性别鉴定”

警示语。

七、药物、器械管理制度

1、服务机构必须对药物采用必要的冷藏、防潮、防虫等措施，

按照药物性质分类保管，保证药物质量。对医疗器械应注意养护，延

长其使用寿命。

2、药房药师一律凭处方发药。收方后应仔细查对处方内容，查

对药物、剂量、使用方法、写明和交待用药事项，外用药应注明“不

可内服”字样。保证用药安全，杜绝差错事故发生。

3、进药过程中，保证《药物生产许可证》、《药物经营许可证》

或《医疗机构制剂许可证》齐全；购置医疗器械必须从获得《医疗器

械生产企业许可证》口勺生产企业或获得《医疗器械经营企业许可证》

的经营企业购进合格的医疗器械。

4、合理作出药物、器械购置计划，坚持先进后出的原则，由专

人负责定期盘库，进行监督。

5、定期学习有关药物、器械日勺法律、法规知识，对监督成果进

行总结分析，提高药物、器械的质量管理水平。

6、对麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物要做到专人专管，

严格登记制度，符合麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物管理措施

规定。

7、非工作人员未经许可不得进入药房。

八、病历书写制度

1、统一使用省下发的医疗文书，病历记录应用蓝黑钢笔或签字

笔书写，力争语言通“贞、完整、精确，字迹清晰、整洁、不得删改、

剪贴。医师应签全名。

2、病历一律用中文书写，无正式译名的病名以及药名等可以例

外。诊断、手术应按照疾病和手术分类名称填写。

3、门诊病历的I书写规定：

(1)简要扼要。服务对象日勺姓名、性别、年龄职业、籍贯、工作

单位或住所，主诉、现病史，既往史、多种阳性体征和必要的阴性体

征、诊断或印象诊断及治疗、处理意见等均需记载于病历上，医师签

全名。

(2)每次诊察，均应填写日期，急诊病历应加填时间。

(3)间隔时间过久或与前次不一样病种的复诊对象，一般都应与

初诊对象同样写上检查所见和诊断，并应写明“初诊”字样。

(4)祈求他科会诊，应将请示会诊目的及本科初步意见在病历上

填写清晰

(5)被邀请的会诊医师应在会诊日勺病历上填写检查所见、诊断和

处理意见并签字。

(6)服务对象需住站(所)检查和治疗时，由医师填写住所(站)证,

并在病历上写明住站(所)口勺原因和初步印象诊断。

(7)门诊医师转诊对象应负责填写转诊病历摘要。

4、住站(所)病历的书写规定

(1)新入站(所)病员填写一份完整病历，内容包括①一般项目：

姓名、性别、年龄、职业、籍贯、工作单位或住址；②病史：主诉、

现病史、既往史、家庭史、个人生活史、女病人月经史、生育史；③

体格检查；④辅助检查：化验检查、B超检查、特殊检查；⑤初步诊

断、治疗处理意见等，由医师书写签名。

(2)书写时力争详尽、整洁、精确、重点突出、主次分明、条理

清晰，在入站(所)后24小时内完毕，急诊应即刻检查填写。

(3)服务对象住站(所)后须于24小时内提出诊断措施，并记于病

程记录内。

(4)病程记录包括病情变化、检查所见、鉴别诊断、上级医师对

病情的分析及诊断意见、治疗过程和效果。凡施行特殊处理时要记明

施行措施和时间。病程记录一般应每天记录一次，重危病员和骤然变

化的病员应随时记录。病程记录由经治医师负责记载，上级医师应有

计划地进行检查，提出问题或修诊意见并签字。

(5)再次入站(所)者应写再次入站病历。

(6)疑难病症的讨论，应做详细记录。请他科或院外医师会诊由

会诊医师填写记录并签字。

(7)手术对象的术前准备、术前讨论、手术记录、麻醉记录、术

后总结，均应详细地填入病程记录内或另附手术记录单。

(8)凡移交对象均需由交班医生作出交班小结填入病程记录内。

阶段小结由经治医生负责填入病程记录内。

(9)凡决定转诊、转科或转院H勺对象，经治医生必须书写较为详

细的转诊、转科、或转院记录，上级医师或科室负责人审查签字。

(10)多种检查回报单应按次序粘贴，多种病情简介单或诊断证明

书亦应附于病历上。

(11)出院总结和死亡记录应在当日完毕。出站总结内容包括病历

摘要及各项检查要点、住站期间的病情转变及治疗过程、效果、出站

时状况、出站后处理方例和随诊计划(有条件的站、所应建立随诊制

度)由经治医师书写，上级医师审查签字。死亡记录除病历摘要、治

疗通过外，应记载急救措施、死亡时间、死亡原因由经治医师书写，

主治医师审查签字。死亡病历讨论也应做详细记录。

(12)中医、中西医结合病历应包括中医、中西医结合诊断和治疗

内容。

九、住站工作制度

1、住站人员应听从医护人员指导，与医务人员亲密合作，用药、

饮食应遵医嘱，未经主管医生许可不得到站外购药服用。

2、住站人员应遵守作息时间，保持室内外环境整洁与安静，室

内严禁吸烟。

3、住站人员未经许可不得进入诊断场所，不得翻阅病历和其他

有关医疗记录。

4、住站人员应遵守站内H勺有关规定，不得在站外留宿，外出需

要得到医生同意。引产者必须在站内待产，严禁注射针药后离站返家,

以防发生意外。

5、住站人员应爱惜公共财物，所借物品应妥善保管使用，如有

损坏、遗失，照价赔偿。

十、医嘱制度

1、医嘱一般在上班后二小时内开出，规定层次分明，内容清晰。

长期医嘱与临时医嘱要分开。转抄和整顿必须精确，一般不得涂改。

如须更改或撤销时，应用红笔填“取消”字样并签名。医嘱要准时执

行。开写、执行和取消医嘱必须签名并注明时间。

2、医生写出医嘱后，要复查一遍。护士对可疑医嘱，必须查清

后方可执行。除急救或手术中不得下达口头医嘱，下达口头医嘱，护

士需复诵一遍，经医生查对药物后执行，医生要及时补记医嘱。每项

医嘱一般只能包括一种内容。严禁不看服务对象就开医嘱的草率作

风。

3、护士每班要查对医嘱，夜班查对当日医嘱，每周由护士长组

织总查对一次。转抄、整顿医嘱后，需经另一人查对，方可执行。

4、手术后和分娩后要停止术前和产前医嘱，重开医崛应分别转

抄于医嘱记录单和各项执行单上。

5、凡需下一班执行的临时医嘱，要交代清晰，并在护士值班记

录上注明。

6、医生无医嘱时，护士一般不得给服务对象做对症处理。但遇

急救危重病人H勺紧急状况下，医生不在，护士可针对病情临时予以必

要处理，但应做好记录并及时向经治医生汇报。

H^一、查对制度

1、开医嘱、处方或进行治疗时，应查对姓名、性别、床号、床

号。

2、执行医嘱时要进行“三查七对”：摆药前查；服药、注射、

处置前查；服药、注射处置后查。对床号、姓名、药名、剂量、浓度、

时间、使用方法。

3、清点药物时和使用药物前，要检查质量、标签、失效期和批

号，如不符合规定，不得使用。

4、给药前，注意问询有无过敏史，需进行过敏试验日勺必须按规

定的浓度和程序进行；使用毒、麻、限剧药时要通过反复查对；静脉

给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝：给多种药物时，要注意

配伍禁忌。

5、输血前，需经两人查对，无误后，方可输入；输血时须注意

观测，保证安全。

6、手术前必须查对姓名、诊断、手术部位、手术名称、术前用

药。凡进行体腔内手术，必须在术前与缝合前清点所有纱布、敷料和

器械数，严防遗留在体内。

7、使用器械包时，应查对名称、消毒日期、消毒指示剂与否溶

解或变色；准备和收回器械包时，应查对品名、规格、数量、清洁度。

8、辅助诊断科室，在检查治疗时应查对姓名、性别、年龄、部

位、检查标本与汇报单与否相符。

十二、消毒灭菌制度

1、消毒、灭菌是切断传播途径、防止医源性感染和交叉性感染,

保护群众健康H勺重耍措施，在从事手术、诊断过程中，应严格按照卫

生部颁发日勺《消毒管理措施》执行。

2、计划生育服务机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消

毒知识，并按规定严格执行消毒灭菌常规，保证无菌操作。

3、进入组织器官日勺医疗用品必须到达灭菌原则，接触皮肤，粘

膜的用品需到达消毒原则，多种注射、穿刺、采血器具应当一人一用

一灭菌。

4、根据物品性质采用合适的灭菌措施，严格掌握无菌程序和时

间。

5、采用高压蒸气灭菌法时，灭菌前须检查包布与否双层并无破

损，物品与否清洁，包扎与否严密。放置玻璃器材时不得挤压。消毒

人员不得私自离开，应严格掌握压力和时间，以保证灭菌效果。灭菌

完毕后，必须待汽压表的指针下降至“0”处，方可打开锅门，以免

发生危险。定期检定高压锅的灭菌效能，注意高压灭菌器出J保养工作,

每次（日）使用前要洗刷一次。

6、浸泡用的消毒液应所有浸没器械及物品，容器及管腔内应充

斥消毒液，使用前用无菌生理盐水冲净。消毒液每周更换，浓度应符

合《消毒技术规范》日勺规定。容器、储槽等应每周高压消毒。

7、消毒包必须注明名称、消毒日期，手术包内、外均应贴消毒

指示剂，指示剂未变色的不得使用，并要查明原因。

8、所有包布、治疗巾及孔巾必须清洁无损，做到每次用后一律

换洗。

9、已灭菌物品和未灭菌物品应严格分开放置，以免混淆。

10、灭菌时，戴口罩、帽子，穿工作服。拿取无菌物品时.，必须

洗净双手，使用无菌持物钳，持物钳浸泡在消毒液内应在关节上

2?D3cm或镶子长度日勺1/2,拿持物钳时不可接触浸泡桶的边缘，不能

倒转向上拿。

11、打开无菌器皿盖时，盖子FJ无菌面朝上，用完后立即盖上。

常常打开的容器每天更换，并灭菌处理。

12、手术室和其他诊断、服务场所定期通风，并做好空气消毒。

定期检查空气、器械和物品、手的消毒灭菌效果。

13、空气消毒：门诊征询室、悄悄话室、妇科检查室、治疗室、

休养室和其他诊断场所每周一次，手术室每天空气消毒一次，每次手

术后以及服务对象出站后应及时打扫消毒，并做好紫外线消毒登记。

紫外线灯管应定期进行照射强度检测，当到达合计照射时间或照射强

度局限性时，应及时更换。

14、消毒灭菌效果监测采样时间：

镇级计划生育服务机构：每6个月采样监测一次。

县级计划生育服务机构：每3个月采样监测一次。

市级计划生育服务机构：每1个月采样监测一次。

十三、医疗废物管理制度

1、为加强医疗废物的安全管理，防止疾病传播，保护环境，保

障人体健康，各级计划生育技术服务机构在多种服务活动中产生的具

有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物，必须根据国务

院颁发的《医疗废物管理条例》执行。

2、根据《医疗废物分类目录》，医疗废物分为：

感染性废物?D?D携带病原微生物具有引起感染性疾病传播危险

的医疗废物。

病理性废物?D?D诊断过程中产生的人体废弃物，包括手术及其

他诊断过程中产生H勺废弃的人体组织、器官等。

损伤性废物?D?D可以刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。

药物性废物?D?D过期、淘汰、变质或者被污染的废弃H勺药物。

化学性废物?D?D具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃日勺化学

物品。

以及废弃日勺麻醉、精神、放射性、毒性等药物及其有关的废物『、J

管理。

3、对本单位从事医疗废物搜集、运送、贮存、处置等工作H勺人

员和管理人员，应当进行有关法律和专业技术、安全防护以及紧急处

理等知识的培训，并采用有效H勺职业卫生防护措施，配置必要的防护

用品。

4、及时搜集本单位产生的医疗废物，并按照类别分置于防渗漏、

防锐器穿透日勺专用包装物或者密闭的容器内，远离医疗区、食品加工

区和人员活动区以及生活垃圾寄存场所，不得露天寄存医疗废物。

5、根据就近集中处置日勺原则，及时将医疗废物交由医疗废物集

中处置单位处置，在交医疗废物集中处置单位处置前应就地消毒。

6、服务机构产生的污水、传染病病人或者疑似传染病病人口勺排

泄物，应按照国家规定严格消毒；到达国家规定的排放原则后，方可

排入污水处理系统。

7、不具有集中处置医疗废物条件的农村，应按照县级人民政府

卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门的规定，自行就地处置其

产生的医疗废物。自行处置医疗废物的，应符合下列基本规定：

（1）使用后的一次性医疗器具和轻易致人损伤的医疗废物，应当

消毒并作毁形处理；

（2）可以焚烧时，应当及时焚烧；

（3）不能焚烧的，消毒后集中填埋。

十四、转诊制度

1、各级计划生育技术服务机构实行逐层转诊制度。一般乡镇服

务站向中心乡镇服务站转诊，中心乡镇服务站向县（区）指导站转诊，

县（区）指导站向市计划生育宣传技术指导所转诊；对于系统内无法处

理的技术问题，县（区）指导站可向县（区）医院转诊，市计划生育宣传

技术指导所向市妇幼保健院转诊；对于危重、紧急的状况，则采用就

近转诊原则。

2、计划生育技术服务人员必须纯熟掌握业务知识，严格控制不

应转诊的服务对象随意转诊。

3、因限于技术和设备条件，不能诊治的服务对象，在做好解释

工作的基础上及时转诊。

4、转诊服务对象时，开具转诊单，督促服务对象及时到上级服

务机构进行诊治，认真填写转诊记录并存档，有关服务人员为转诊负

责人。

5、服务对象转诊，较重服务对象转诊时应派服务机构技术服务

人员护送。

6、及时搜集转诊对象的诊治信息，纳入定期访视对象。

十五、差错事故汇报登记制度

1、各级计划生育技术服务机构均应建立差错事故登记薄，对所

发生的差错事故应逐项登记，定期讨论，总结教训。

2、发生事故后，应立即采用补救措施，积极处理，并将事故日勺

通过、原因、后果严格按规定逐层上报。对重大事故，应做好善后工

作。

3、发生差错或事故的多种有关记录、检查汇报及导致事故的药

物、器械等均应妥善保管，不得私自涂改、销毁，以备鉴定。

4、对已发生日勺医疗差错事故按《医疗事故处理措施》严厉处理。

十六、病案讨论制度

1、服务机构应选择合适日勺在所（站）病案举行定期或不定期日勺病

案讨论会。

2、举行站（所）病案讨论会之前，负责主治的医生应将有关材料

加以整顿，做出书面摘要，做好发言准备。

3、遇疑难病例讨论由主治日勺医生主持，有关人员参与，认真讨

论，尽早明确诊断，提出治疗方案，讨论状况记入病历。

4、凡死亡病例，应在死亡两周内进行死亡病例讨论，特殊病例

应及时讨论。

十七、病案管理制度

1、各级计划生育技术服务机构必须建立病案室，负责全所、站

病案的搜集、整顿和保管工作。

2、住站对象应有完整『、J病案。住站对象出站（死亡）时，由医师

按规定的格式填写，注意检查各栏与否完整，病案要分类整顿，装订

成册存档。

3、本所、站医师借阅病案，要办理借阅手续，阅后按期偿还。

对借用的病案，应妥善保管，不得涂改、转借和丢失。所、站外医疗

单位外借时必须持有简介信，经所、站长同意，可摘录病史。

4、住所、站病案原则上应永久保留。

十八、避孕节育随访制度

1、各级计划生育技术服务机构应向服务对象提供本服务机构征

询，对服务对象可采用约定、等形式确定下次随访方式。

2、对采用不一样避孕措施措施日勺服务对象，按照避孕节育随访

服务工程的规定进行规范服务。

3、一年以内，对放置宫内节育器日勺重要进行2次B超检查，对

使用避孕药（针）的重要进行血压、月经、血色素等2次医学检查。

4、一年后来，每年对放置宫内节育器的进行1次B超检查，对

使用避孕药（针）日勺进行血压、体重等1次医学检查

5、五年以上服药、针剂、皮埋使用者，定期检查血脂、血压、

肝功、体重等H勺医学检查。

6、指导安全使用避孕措施并及时更换措施；指导更年期生殖保

健；健全不孕症档案，开展服务。

7、随访服务与不良反应的信息应定期上报、反馈与运用。

十九、计划生育药具不良反应监测制度

1、建立健全避孕节育不良反应监测汇报制度及转诊制度。

2、对的指导和协助育龄夫妻选择和使用避孕药具。

3、加强避孕节育随访服务，认真搜集、分析信息，通过育龄妇

女管理信息系统一避孕节育全程服务信息系统一避孕节育健康系统

f生殖健康监测系统，逐渐完善服务信息化管理。

4、坚持不良反应枳极监测和被动监测相结合，发现副反应、不

良反应及时处理、上报，对严重者及时转诊，分析不良反应严重程度

和发生率，定期将信息精确上报区、县计生局、省“避孕节育不良反

应监测与防治项目小组”。

二十、计划生育技术服务机构技术记录报表制度

1、严格按照省级规定认真、及时、精确填写多种技术记录报表。

2、每月根据服务工作量，分类填写《技术服务记录过录表》，

每月底录入微机，查对无误后于次月5日前传送计生局，服务站每

季度、六个月、整年汇总成季报、六个月报、年报。

3、认真做好避孕节育知情选择工作，每月指导督促村信息员理

解群众知情选择服务效果，及时填报信息汇报单交记录人员录入微

机，于次月3日前，专送计生局。

4、服务站每月定期从育龄妇女信息系统中打印《遛孕节育随访

表》，做好服务随访工作，认真填写《迹孕节育随访表》，交记录人

员录入微机，于次月3日前传送计生局。

5、服务站要对多种技术服务报表进行阶段性汇总、分析。

二十一、宣传教育制度

1、以邓小平理论为指针，以党和国家日勺计划生育方针政策、《江

苏省人口和计划生育条例》等为重要宣传教育内容，深入开展宣传教

育，协助群众树立新的婚育观念，及时编印、发放满足育龄群众需求

的宣传资料。

2、以人口学校为阵地，运用有线广播、墙报、板报等宣传形式,

办好育龄群众培训班、生殖健康普及班，深入更新、深化人口与计划

生育基础知识教育，增强广大群众知法、遵法，实行计划生育自觉性。

3、充足运用重大节日、重要纪念日，抓好社会性人口与计划生

育宣传教育，深入增强宣传教育的广度、深度和力度。

4、多层次、多渠道抓好计划生育宣传员培训，造就一支政治素

质、业务素质过硬H勺计划生育干部队伍。

5、定期为重点对象（下岗、待业、流感人员中日勺育龄妇女等）提

供计划生育生殖保健知识的宣传征询和技术指导。

各类手术包装备

表1：手术包布巾类敷料规格

品名规格（cm）规定

外包布90X90双层

70X70双层

内包布90X90单层

90X70

治疗巾90X70

中单200X80

剖腹单360X160中间200cmX80cm,为双层，130cm

处开口30X10cm,有向上标志

孔巾90X80自1/3如下开10cm,剪长形洞口，洞

周30cm2,为双层

小孔巾80X50正中开口7cm,洞周20cm2,为双层

裤腿90X90对折下端缝合

套袖40X25两端各加12cm松紧口

手术衣身长130,胸围104胸腹前双层布，可两侧开口，松紧袖口

腰带长60cm

洗手衣身长70,胸围100背后开口或前开口，套头式

洗手裤裤长100右后加小兜

小纱布28X24折成7cmX6cm,6层

棉块7X6

纱垫35X204层纱布，一角有20cm长布带

表2：备用器械、敷料包

器械数量敷料数量

宫颈扩张器2（套）孔巾2

吸头（5、6、7、8号）4裤提2

刮匙（各类型号）4套袖2

止血钳2治疗巾2

表3：冲洗用品

器械数量敷料数量

卵圆钳或长镶（钳）2冲洗头（带盖）2

检查窥阴器1纱（棉）块4

冲洗头1大、小量杯各1

表4：放置（取出）宫内节育器包器械敷料装备

器械数量敷料数量

手术窥阴器1外包布1

宫颈钳1内包布1

子宫探针1孔巾1

放置器1裤提2

取出器1套袖2

弯盘1纱布4

长镶2长棉签2

治疗巾2

表5：人工流产包器械敷料装备

器械数量敷料数量

冲洗用品（消毒钳）2外包布1

手术窥阴器1内包布1

弯盘1孔巾1

长镶1裤腿2

宫颈钳1套袖2

子需探针1纱布4

宫颈扩张器1长棉签2

吸头（5、6、7、8号）3治疗巾2

胎盘钳1

刮匙1

皮管（1cm）1

表6：利凡诺羊膜腔内注射包器械敷料装备

器械数量敷料数量

消毒用品（钳）2外包布1

注射器（5ml、20ml）各1内包布1

腰椎穿刺针（7、9号）各1治疗巾1

针头2小扎巾1

镇子1套袖2