克孜勒苏职业技术学院《高等药理学（双语）》2023-2024学年第一学期期末试卷

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《高等药理学（双语）》2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药剂学中，栓剂是一种常见的直肠给药制剂。对于一种脂溶性药物制成的栓剂，以下关于其吸收特点的描述，哪一项不正确？（）A.可以避免肝脏的首过效应B.吸收速度通常比口服制剂快C.药物的吸收受直肠环境因素影响较大D.栓剂的基质对药物吸收没有影响2、在药物制剂的处方设计中，辅料的选择对于药物的释放和稳定性起着重要作用。对于一种需要缓慢释放的药物制剂，以下哪种辅料可能是理想的选择？（）A.微晶纤维素B.羟丙甲纤维素C.乳糖D.硬脂酸镁3、对于药物的稳定性影响因素，以下哪种环境因素可能加速药物的氧化反应，降低药物的稳定性？（）A.氧气B.光照C.温度D.以上因素均可能4、对于中药药理学的研究，在探讨一种传统中药复方治疗心血管疾病的作用机制时，以下哪个方面的研究对于揭示其多靶点、多途径的治疗效果最为关键？（）A.对心血管系统生理指标的影响B.对相关信号通路的调控C.对体内代谢过程的调节D.以上方面均关键5、在药学的生物等效性研究中，以下哪种指标常用于判断受试制剂与参比制剂在体内吸收程度和速度的差异是否在可接受范围内？（）A.血药浓度B.药时曲线下面积C.达峰浓度D.以上指标均常用6、在药物毒理学的研究中，关于药物毒性的评价方法和毒性作用机制，以下哪种说法是恰当的？（）A.药物毒性的评价仅仅依靠动物实验，毒性作用机制难以明确，对药物研发的指导作用有限B.综合运用体内和体外实验方法，结合细胞和分子生物学技术，可以更全面地评价药物毒性，深入研究毒性作用机制，为药物的安全性评价和合理使用提供依据C.药物只要通过了临床试验，就可以认为是完全无毒的，不需要再进行毒性研究D.药物毒理学的研究与药物的疗效无关，因此在药物研发过程中可以忽略7、在药代动力学的研究中，药物的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的疗效和安全性具有重要意义。对于一种口服的小分子药物，以下哪个因素更可能成为限制其生物利用度的关键环节？（）A.胃肠道的酸碱度B.药物在肝脏的首过效应C.血浆蛋白的结合率D.肾脏的排泄速率8、在药事管理的领域，药品的注册审批制度是保障公众用药安全的重要环节。对于一款仿制药的注册申请，以下哪项不是必须提交的资料？（）A.生物等效性研究报告B.原研药的质量标准C.药品稳定性研究资料D.药品营销方案9、在药物的研发流程中，临床前研究和临床试验之间需要进行衔接。以下关于这一衔接过程的描述，不准确的是？（）A.临床前研究结果直接决定临床试验方案B.要综合考虑药物的安全性和有效性C.需根据相关法规和指导原则进行D.可以根据需要随时调整研发计划10、在临床药学领域，对于药物治疗方案的制定和优化，以下关于根据患者的病情、年龄、合并疾病等因素选择合适药物和剂量的考虑，不正确的是（）A.老年人用药需减少剂量B.儿童用药可按照成人剂量减半C.合并多种疾病时要考虑药物相互作用D.个体化治疗能提高药物疗效11、在呼吸系统药物中，平喘药的种类多样。以下关于糖皮质激素平喘药的特点，不正确的是？（）A.抗炎作用强B.长期使用副作用小C.全身用药不良反应多D.局部用药效果好12、药物的致畸作用是孕妇用药时需要特别关注的问题。在妊娠的不同阶段，胎儿对药物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪个阶段胎儿对致畸药物最为敏感？（）A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整个妊娠期敏感性相同13、对于药物制剂的开发，若要制备一种能够在肠道特定部位缓慢释放药物的肠溶制剂，以下哪种高分子材料常用于包衣，以实现精准的控释效果？（）A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.丙烯酸树脂D.聚乙烯醇14、在药物的稳定性研究中，影响药物水解的因素众多。以下关于影响水解的因素，不准确的是？（）A.药物的化学结构B.溶液的pH值C.药物的晶型D.温度和湿度15、在抗精神病药物中，不同类型的药物作用机制有所不同。以下关于典型抗精神病药物的特点，不正确的是？（）A.对阳性症状效果好B.副作用较大C.对阴性症状效果显著D.作用于多巴胺受体二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、神经系统药物对于调节神经功能、治疗神经系统疾病具有重要作用。以下关于神经系统药物的描述，正确的有：A.抗癫痫药物通过抑制神经元的异常放电来控制癫痫发作B.抗帕金森病药物可以补充多巴胺或抑制多巴胺的降解，缓解症状C.镇静催眠药通过作用于中枢神经系统的不同靶点产生镇静、催眠效果D.抗精神分裂症药物主要通过阻断多巴胺受体发挥治疗作用2、在药物分析中，以下哪种方法常用于定量分析：A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外分光光度法D.红外分光光度法3、抗高血压药物的种类繁多，作用机制各异。以下关于抗高血压药物的描述，正确的是：A.利尿剂通过减少血容量降低血压，适用于轻中度高血压B.钙通道阻滞剂主要通过扩张小动脉降低血压C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂不会引起干咳等不良反应D.交感神经抑制剂是治疗高血压的首选药物4、关于药物的分布，以下说法正确的是：A.药物的分布与血浆蛋白结合率有关B.只有游离型药物才能发挥药理作用C.药物在体内的分布是均匀的D.脂肪组织是药物常见的储存部位5、药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。以下关于药物代谢动力学的描述，正确的是：A.零级动力学过程中，药物的消除速率与血药浓度无关。B.一级动力学过程中，药物的半衰期是固定不变的。C.药物的表观分布容积越大，说明药物在体内分布越广泛。D.药物的清除率是指单位时间内从体内消除的药物表观分布容积。6、对于抗高血压药物，以下描述准确的是（）A.利尿剂通过减少血容量发挥降压作用B.钙通道阻滞剂主要扩张小动脉C.血管紧张素转换酶抑制剂可引起干咳D.交感神经抑制剂适用于所有高血压患者7、血液系统疾病如贫血和出血性疾病的治疗需要选择合适的药物。对于缺铁性贫血的治疗，以下说法正确的是：A.口服铁剂是治疗缺铁性贫血的首选方法，一般选择亚铁制剂。B.服用铁剂时同时服用维生素C可以促进铁的吸收。C.注射铁剂适用于口服铁剂不能耐受或吸收不良的患者。D.补铁治疗至血红蛋白恢复正常后即可停药。8、在探讨一种用于治疗神经系统退行性疾病的药物时，关于其对神经元的保护作用、药物透过血脑屏障的能力、临床试验进展以及未来应用前景，以下表述正确的是：A.能够通过多种途径发挥对神经元的保护作用，延缓疾病进展B.药物透过血脑屏障的能力是影响其疗效的关键因素之一C.目前处于临床试验的不同阶段，部分显示出一定的疗效D.未来应用前景广阔，但仍需要进一步研究和优化治疗方案9、药物的临床前研究包括药物的化学合成、药理毒理研究等方面。以下关于药物临床前研究的描述，正确的是：A.动物实验的结果可以完全预测药物在人体中的反应B.药物的急性毒性实验主要观察药物在短期内对动物的毒性作用C.长期毒性实验的目的是观察药物对动物生殖系统的影响D.药物的致癌性实验通常在小鼠和大鼠中进行10、在药物的研发和生产过程中，质量控制至关重要。以下关于药物质量控制的指标和方法的描述，正确的是（）A.包括药物的纯度、含量测定等B.采用高效液相色谱等方法进行检测C.对药物的杂质进行严格控制D.确保药物符合相关的质量标准三、论述题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）在药物制剂的处方前研究中，论述药物的物理化学性质（如溶解性、稳定性、晶型等）测定对制剂设计的重要性和方法。2、（本题5分）探讨药品经营企业的风险管理，分析药品经营过程中的风险因素和应对策略，以及如何建立有效的风险防控机制。3、（本题5分）探讨中药品种保护制度的意义和作用，分析中药品种保护的现状和存在的问题，以及如何加强中药品种保护。4、（本题5分）论述药物不良反应的监测与管理，包括不良反应的类型、监测方法及应对措施。5、（本题5分）分析药物研发中的药物研发社会责任与经济效益的平衡在企业可持续发展中的重要性。四、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）论述市场