2025年高中化学选择性必修第三册章末检测试卷（二）

章末检测试卷（二）［分值：100分］

一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求）

1.下列化学用语正确的是（）

A.聚丙烯的结构简式：^CH2—CH2—CH，i

B.丙烷分子的空间填充模型:

C1

Cl：C：C1

C.四氯化碳的电子式：。

D.1-丁烯分子的键线式:

答案D

-tCH2—CHi

解析聚丙烯的结构简式应为,A错误；选项中图形为丙烷分子的球棍模型，B错误;

：ci：

：ci：c：ci：

CC14的电子式为,c错误。

2.下列有机物的命名正确的是（）

:二甲苯

CH3GH54-甲基-2-乙基-1-戊烯

3-甲基-3-乙基-1-丁焕

CH：CH：,

IiI

HC—C—CH—CH—CH

3I23

D.CH,:2)2,3-三甲基戊烷

答案B

解析未指明2个甲基在苯环上的相对位置，名称应该为间二甲苯或1,3-二甲苯，A错误；未选择包含

碳碳三键在内的最长碳链为主链，该物质名称应该为3,3-二甲基7-戊焕,C错误；取代基位置编号不符

合事实，名称应该为2,2,4-三甲基戊烷，D错误。

3.下列各组有机物中，只需加入滨水就能一一鉴别的是（）

A.己烯、苯、四氯化碳B.苯、己焕、己烯

C.己烷、苯、环己烷D.甲苯、己烷、己烯

答案A

解析向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溟水，可以观察到的现象分别是溪水褪色，上下两层均无色；分

层，上层颜色深；分层，下层颜色深，可以鉴别，A正确；己焕、己烯都可以使滨水褪色，不能鉴别，B

错误；己烷、苯、环己烷都与滨水不发生反应，密度都比水小，分层，上层颜色深，因此不能鉴别，C错

误；己烯使溟水褪色，而甲苯、己烷与滨水不发生反应，密度比水小，分层，萃取使溪水褪色，上层颜色

深，不能鉴别，D错误。

4.下列说法不正确的是（）

①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同

②CH三CH和C6H6含碳量相同

③丁二烯和丁烯互为同系物

④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低

⑤标准状况下，1L2L己烷所含的分子数为0.5NA（NA为阿伏加德罗常数的值）

⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法

A.①②⑥B.②③④

C.②③⑥D.③⑤⑥

答案D

解析①CH3—CH=CH?和CH2=CH?的最简式相同，均是CH2,正确；②CH三CH和C6H6的最简式相

同，均是CH,二者含碳量相同，正确；③丁二烯含有2个碳碳双键，和丁烯不互为同系物，错误；④正

戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，正确；⑤标准状况下，己烷不是气态，不能适用于气体摩尔体积，

错误；⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是质谱法，错误。

ClClClH

\/\/

c=cc=c

/\/\

5.已知乙烯分子是平面结构，1,2-二氯乙烯可形成HH和HCI两种不同的立体异构体,

称为顺反异构。下列能形成类似上述立体异构体的是（）

A.1-丙烯B.2-甲基-1-丙烯

C.1-丁烯D.4-辛烯

答案D

6.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是（）

A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量混水，然后再加入酸性高镒酸钾溶液

B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入浓硫酸中

C.制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热

D.除去澳苯中少量的澳，可以加水后分液

答案A

解析要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量浸水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再

加入酸性高锌酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸

沿器壁缓缓倒入浓硝酸中，B错误；制硝基苯时，应该水浴加热，C错误；除去溟苯中少量的溟，应先加

稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D错误。

7.某煌的结构简式如下，下列说法不正确的是（）

CH—CH—CH=C—（^CH

32I

c2H5

A.lmol该烧完全燃烧消耗11molO2

B.与氢气完全加成后的产物中含2个甲基

C.lmol该煌完全加成消耗3molBr2

D.分子中一定共平面的碳原子有6个

答案B

解析该有机物的分子式为C8H12,1mol该烧完全燃烧消耗O2的物质的量为（8+?）mol=llmol,A项正

确；该分子与氢气完全加成后的产物为CH3cH2cH2cH（CH2cH3）CH2cH3,含有3个甲基，B项不正确；该

\/

c—C

分子含有1个/\和1个—c三C—,1mol该烧完全加成消耗3molBr,,C项正确；含有

\/

c=c

\和—C三c—,结合乙烯和乙焕的结构判断,分子中一定共平面的碳原子有6个，D项正确。

8.有机物是制备镇痛剂的中间体。下列关于该有机物的说法错误的是（）

A.与环己烷互为同分异构体

B.一氯代物有五种（不考虑立体异构）

C.所有碳原子可处于同一平面

D.该有机物的名称为2-甲基-2-戊烯

答案B

解析该有机物只有4种处于不同化学环境的氢原子，一氯代物有四种（不考虑立体异构），故B错误；根

据乙烯分子中六原子共面、碳碳单键可以旋转，分子中所有碳原子可以处于同一平面上，故C正确。

9.某煌不与滨水反应，但能使酸性KMnCU溶液褪色，在Fe存在下与CL反应，能生成两种一氯代物，则该

煌是（）

A.CH三C—CH3

B.对二甲苯

答案C

解析该煌不与滨水反应，故可排除A项；在Fe存在的条件下，苯的同系物与Cb反应，发生苯环上的取

代反应，B项的烧只能得到一种一氯代物,C项的烧得到两种一氯代物，D项的烧得到四种一氯代物；又

苯环侧链烷基（一CH3,一C2H5）中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，所以苯环侧链烷基能被酸性

KMnCU溶液氧化，从而使酸性KMnCU溶液褪色，故C项符合题意。

10.（2023•济南高二检测）苫烯具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用，其结构如图所示。下列关于芭烯的说法正

确的是（）

A.分子中共含有4个碳碳双键

B.可与澳的四氯化碳溶液发生取代反应而使澳的四氯化碳溶液褪色

C.一氯代物有5种（不考虑立体异构）

D.分子中所有碳原子一定在同一平面上

答案C

11.如图为酷似奥林匹克旗中的五环的有机物，科学家称其为奥林匹克烧，下列有关奥林匹克煌的说法正确

的是()

A.该煌的一氯代物只有一种

B.该姓分子中只含非极性键

C.该烧完全燃烧生成H2O的物质的量小于C02的物质的量

D.该煌属于烷烧

答案C

解析该煌为对称结构，所以可以沿对称轴取一半考虑，对连有氢原子的碳原子进行编号，如图所示，

4321,

R『<'P,则其一氯代物有七种，A错误；分子结构中含有碳碳非极性键和碳氢极性键，B错

误；该有机物的分子式为C22Hl4,完全燃烧，产物的物质的量之比为n(H2O)"(82)=7:22,生成H?O的

物质的量小于CO2的物质的量，C正确；从结构上看，奥林匹克始属于稠环芳香煌,不属于烷烧,D错误。

12.“碳九”又称碳九芳烧，它是石油经过催化重整以及裂解后副产品中含有九个碳原子芳蜂的微分在酸性

CrAQJCH；

催化剂存在下聚合而得。“碳九”芳煌主要成分包含CH；⑻、LJU(b)、7(c)等，

下列有关三种上述物质的说法错误的是()

A.a、b、c互为同分异构体

B.a、b、c均能与酸性高镒酸钾溶液反应

C.a中所有碳原子处于同一平面

D.lmolb最多能与4molH2发生反应

答案A

解析根据物质结构简式可知：a、c的分子式均为C9H12,二者的结构不同，互为同分异构体，而b的分

子式是C9H8,b与a、c的分子式不相同，不与a、c互为同分异构体，A错误；苯分子是平面分子，a中三

个甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置与苯环的碳原子相连，所以a中所有碳原子一定在苯环的平面

内，C正确；b分子内含有1个苯环和1个碳碳双键，所以1molb最多能与4molH2发生反应，D正确。

13.2021年诺贝尔化学奖授予科学家本亚明・利斯特和戴维・麦克米伦，以表彰他们在发展不对称有机催化中

的贡献。Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应，转化关系如图所示（一Ri、-R2、一R3、一也为

不同的煌基）。

a-《—

K4|K4

R2

XYZ

下列说法错误的是（）

A.X、Y都可以作为合成高分子的单体

B.上述反应属于加成反应

C.Z分子中六元环上有2个手性碳原子

D.Y可能与环烷煌互为同分异构体

答案C

解析X、Y都含碳碳双键，它们都能发生加聚反应合成高分子，故A正确；Z分子中六元环上有4个手

性碳原子，故C错误；等碳原子数的烯煌与环烷煌互为同分异构体，都符合通式C"H2",所以Y可能与环

烷烧互为同分异构体，故D正确。

14.（2024.太原高二月考）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备:

5Qo襦0D*

环戊二烯二聚环戊二烯四氢二聚环戊二烯金刚烷

下列说法正确的是（）

A.四氢二聚环戊二烯分子式为CioHu

B.金刚烷的二氯代物有6种

C.二聚环戊二烯与HBr加成最多得4种产物（不考虑立体异构）

D.上述四种煌均能使澳的四氯化碳溶液褪色

答案B

解析根据四氢二聚环戊二烯的键线式，其含有的碳原子数是10个，含有的H原子数是16,则其分子式

CI

是CIOHI6，故A错误；金刚烷的二氯代物有如图所示共6种

，故B正确；二聚环戊二烯含有两个双键，若加成时只加成一个双键，有4种结

构，若两个双键均被加成，有4种结构，所以最多有8种，故C错误；四氢二聚环戊二烯、金刚烷不含碳

碳双键，不能与溟发生加成反应，不能使溪的四氧化碳溶液褪色，故D错误。

15.烷煌（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代反应，原理如图lo

某研究人员研究了异丁烷发生澳代反应生成一漠代物的比例，结果如图2。

Br

少量>97%

图2

下列说法正确的是（）

A.异丁烷的二澳代物有两种

CH

I3

CH.c—CH（

I3I

B.反应过程中异丁烷形成的自由基CH,—CH—CH,•比CH3稳定

C.丙烷在光照条件下发生澳代反应，生成的一澳代物中，2-甲基-1-澳丙烷含量更高

D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代煌反应的关键步骤

答案D

CH3

CH—C—CHBrCHCH,Br

23I

解析异丁烷的二溟代物有Br、CH。CHCHBr2CH—CH—CH?Br三种，A错误；

根据烷姓卤代反应的机理可知，形成的自由基越稳定，得到的自由基越多，形成相应卤代煌的量就越多，

B错误；根据烷煌卤代反应的机理，丙烷在光照条件下发生谟代反应，生成的一浪代物中，2-甲基-2-滨丙

烷含量更高，C错误；根据烷煌卤代反应的机理，可知卤素单质分子中化学键断裂形成-X是引发卤代反应

的关键步骤，D正确。

二、非选择题(本题共4小题，共55分)

16.(13分)甲、乙、丙三种有机物的结构简式如图，按要求填空。

甲乙

(1)甲、乙、丙属于..(填字母)。

A.同系物B.同位素

C.同分异构体D.同素异形体

(2)甲中共平面的原子最多有.个。

(3)与乙分子式相同且属于焕炫的有.种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为

(5)丙的二氯代物有_______种(不考虑立体异构)。

答案(1)C(2)11(3)3

⑷Q34)4

。(5

解析(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8,分子式相同，结构不同的有机物互为同分异

构体。

(2)由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，

则共平面的原子最多有11个。

(3)分子式为C5H8的烧妙有1-戊焕、2-戊焕和3-甲基-1-丁焕，共3种。

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物,反应的化学方程式为

no

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图4所示2种结构，其中幺—C1形成的二氯代物有如图

3今工C］所示3种结构，ci形成的二氯代物有如图ci所示1种结构，共4种。

17.(14分)人们对苯及芳香煌的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：

(1)由于苯的含碳量与乙焕相同，人们认为它是一种不饱和煌，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无

支链的链煌的结构简式：。

（2）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：（I）、（II）

①这两种结构的区别表现在以下两方面：

定性方面（即化学性质方面）：（II）能（填字母），而（I）不能；

a.被酸性高锌酸钾溶液氧化

b.与滨水发生加成反应

c.与澳发生取代反应

d.与氢气发生加成反应

定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1molC6H6与H2完全加成时：（I）消耗H?mol,而（II）消耗

Himolo

②今发现C6H6还可能有一种如图所示的空间结构：该结构的二氯代物有种（不考虑立

体异构）。

（3）①蔡也是一种芳香烧，它的分子式是C1OH8,请你判断它的结构简式可能是（填字母）。

②现代化学认为，蔡分子中碳碳键是O

答案（1）HC三C—C三C—CH2—CH3（合理即可）

（2）①ab32②3（3）①C②介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键

解析（2）①由于（II）中存在双键，故（II）可被酸性KMnO4溶液氧化，也能与滨水发生加成反应，而（I）不

能发生上述反应，故应选a、b;由于（I）加氢后形成环己烷（C6H12）,故需3molH2,而（II）中有2mol碳碳

C1

双键，故需2molth。②根据对称性即可确定2个氯原子的相对位置匕一A②,故二氯代物有3种。

18.（14分X2024.辽宁部分学校高二月考）对澳甲苯（Br）是一种有机合成原料，广泛应用于

医药合成。实验室中对澳甲苯可由甲苯和澳反应制得，装置如图所示。

已知:

甲苯澳对澳甲苯

沸点/℃11159184

水溶性不溶微溶不溶

回答下列问题：

(1)装置甲中导气管的作用为O

(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为(填字母)。

a.>184℃b.lll℃~184℃

c.59℃~111℃d.<59℃

(3)装置甲中发生主要反应的化学方程式为。

(4)装置乙中需盛放的试剂名称为。

(5)取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对漠甲苯。

步骤1：水洗，分液；

步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去(填化学式)，分液；

步骤3：水洗，分液；

步骤4：加入无水CaCb粉末干燥，过滤；

步骤5：通过(填操作名称)，分离对澳甲苯和甲苯。

(6)关于该实验，下列说法正确的是(填字母)。

a.可以用澳水代替液澳

b.装置丙中的导管可以插入溶液中

c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应

('H__FcBr

33

答案⑴平衡气压，使甲苯和液澳混合溶液顺利滴下(2)c(3)+Br2—*

+HBH(4)苯(或四氯化碳)(5)Bn及HBr蒸播(6)c

解析(4)由于HBr中可能混有浪，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去漠。(5)反应后的混合液中有

少量的溟和HBr,故用氢氧化钠溶液除去。由于对溟甲苯和甲苯的沸点不同，故采取蒸t留的方法得到纯净

的对溟甲苯。(6)甲苯不与浸水反应，a错误；丙的导管伸入液面之下，会造成倒吸，b错误；黄色沉淀是

甲苯与溟发生反应生成的HBr与硝酸银反应之后的结果，故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应，

c正确。

19.(14分)异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH21是一种重要的化工原料，能发生以下反应:

[X(聚异戊二烯))

②

囚一方、异戊:烯号7B())

③酸性KMnO,溶液

]丫+他

已知：①烯煌与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系：

K

\

烯煌被氧化的部位CH=RCH=G=

2/

R2

R.

\

氧化产物coRCOOHc