2025年高中化学选择性必修第三册模块综合试卷

模块综合试卷［分值：100分］

一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求）

1.化学与科学、技术、社会、环境（STSE）密切联系。下列说法错误的是（）

A.病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸（CH3coOOH）进行消毒，其消毒原理相同

B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子

C.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染

D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代

答案A

解析75%的乙醇消毒是利用乙醇能使蛋白质变性，而次氯酸钠溶液、过氧乙酸是利用其强氧化性消毒，

因此，其消毒原理不同，A错误；聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出有毒物质，能够造成食品的污染,

不能代替聚乙烯使用，D正确。

2.（2023•苏州高二检测）下列说法正确的是（）

CH3

A.和CKCHCKCK的一澳代物都有4种（不考虑立体异构）

B.有四种不同化学环境的氢原子

C.按系统命名法，化合物

CHCH,

I3I

Hc—C----CH—CH—CH,

sII

CH2cH3CH3的名称是2,3,4-二甲基-2-乙基戊烷

CH2CHCOOHH(CH,CHCOOH

D.CH3ONH2与HONHz互为同系物

答案A

CH

3

——

xZzCH：i

解析和（H3CHCH2CH3分子中均有4种不同化学环境的氢原子，所以它们的一浪代物

CHCH

3

——

——

H,C—C-----CH—CH—CHt

II

都有4种，故A正确；化合物CH<H,CH,的主链有6个C,所以按系统命名法，名称应

为2,3,4,4-四甲基己烷，故C错误；二者结构不相似，不互为同系物，故D错误。

3.下列实验设计正确的是（）

A.用乙醇萃取碘水中的碘

B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸

C.向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性

D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖

答案C

解析A项，乙醇与水互溶，不能作碘水中碘的萃取剂，错误；B项，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，错

误；D项，银镜反应需要在碱性条件下进行，因此在加银氨溶液前，先加NaOH溶液中和稀硫酸，错误。

4.下列操作不能达到实验目的的是（）

选项目的操作

在试管里加入2mL10%NaOH溶液，滴入5滴

（）

AII5%CuSO4溶液，振荡，然后加入0.5mL乙醛溶

检验醛基（-C一H）

液，加热

B证明酸性：碳酸〉苯酚向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体

检验碳卤键向试管里加入几滴1-澳丁烷，再加入2mL5%

C1NaOH溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴

—C—Br

（।）2%AgNCh溶液

向两支分别盛有2mL苯和苯酚稀溶液的试管中

D证明羟基使苯环活化

各加入几滴饱和滨水

答案C

解析卤代烧水解后在酸性溶液中检验溪离子，水解后没有加硝酸中和NaOH溶液，C项操作不合理。

5.下列关于各实验装置图的叙述正确的是（）

A.装置①:实验室制取乙烯

B.装置②:实验室制取乙酸乙酯

C.装置③:验证乙烘的还原性

D.装置④:验证澳乙烷发生消去反应可生成烯煌

答案D

解析实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热至170℃,装置①中温度计应伸入液面以下，A错误；

实验室制取乙酸乙酯时，为了更好地分离混合物，同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液

的液面上，不能伸入液面以下，B错误；电石中含有的杂质与水反应产生的H2s等也具有还原性，能够使

酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙块的还原性，C错误；溪乙烷发生消去反应生成烯煌,能够使溪

的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能与其发生反应，因此可以达到验证反应产物的目的，D正确。

6.（2023•长郡中学高二期末）银杏飘黄，惊艳整个郡园。银杏叶中含有柳皮素，柳皮素具有较好的祛痰止咳

作用，并有一定的平喘作用。榔皮素分子的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法正确的是（）

A.分子式为Cl5H8。7

B.分子中存在sp2、sp3杂化的碳原子

C.可与FeCb形成配合物

D.lmol棚皮素最多可与7mol也发生加成反应

答案C

解析分子式是C15H10O7,A错误；分子中所有的碳原子都是sp2杂化，B错误；分子中含有酚羟基，可与

FeCh形成配合物，C正确；1mol棚皮素中含有2mol苯环、1mol酮版基和1mol碳碳双键，最多可以与

8mol氢气发生加成反应，D错误。

7.（2023•沈阳市重点中学高二期末）高分子树脂X的合成路线如图所示:

下列说法不正确的是（）

A.高分子树脂X中存在氢键

CH,=CH—C—NH

II2

B.（）在酸性条件下水解得到氨气

C.甲的结构简式为CH2=CHCOOH

D.反应①中有水生成

答案B

解析CH?=CHCN与H2O、H+在加热条件下反应生成甲（CH2=CHCOOH）,甲与乙发生加聚反应生成高

CH2=CH—c—NH2

I

分子树脂xo高分子树脂X中的竣基之间能形成分子内氢键，A正确；（）在碱性条件

O

II

H2C=CH—C—NH

CHLCH—C—NH,〉

H2C=CH—C—NH

下水解得到氨气，B不正确；反应①为2个（）与HCHO反应生成O，根

据原子守恒可知，该反应中有水生成，D正确。

8.下列有关化合物X（结构如图）的叙述正确的是（）

A.X分子式为C2iH2o04Br2

B.X最多可与8moiH2发生加成反应

C.X在酸性条件下水解的产物均可与NaHC03溶液反应

D.X可发生消去反应

答案D

9.某科研人员提出HCH0与02在羟基磷灰石（HAP）表面催化氧化生成C02和H2O的历程，该历程示意如

图（图中只画出了HAP的部分结构）。下列说法错误的是（）

A.HAP能提高HCHO与Ch的反应速率的原因是降低了反应的活化能

B.在反应过程中，有C—H的断裂和C-O的形成

C.根据图示信息，C02分子中的氧原子全部来自02

D.HCHO和C02中碳原子的杂化方式不同

答案C

解析由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能降低反应的活化能，加快反应速率，故A正确；

HCH0在反应中被02氧化生成二氧化碳和水，所以有C-H的断裂和C=0的形成，故B正确；根据题

图知，CO2分子中的氧原子来自甲醛和,故c错误；HCHO分子中C采取sp2杂化，而CO2分子中C采

取sp杂化，故D正确。

10.（2023•南京六校联合调研考）抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐（Z）的部分合成路线如下:

下列说法正确的是（）

A.X分子中的含氧官能团为醛基、酮堤基

B.lmolX最多能与3mol丹反应

C.Z既能与氢氧化钠溶液反应又能与盐酸反应

D.Y存在顺反异构体且所有碳原子可能共平面

答案D

解析由X的结构简式可知其分子中含氧官能团为酸键和醛基，A错误；X中苯环和醛基都能与氢气发生

—N—

加成反应,1molX最多能与4mol氢气反应，B错误；结合Z的结构可知其含有结构,能与盐酸

反应，但不能与NaOH反应，C错误；Y中存在碳碳双键，且双键碳原子分别连两个不同的原子或原子团,

因此存在顺反异构，苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，醛键氧原子与其直接相连的碳原子在同一平

面上，三个平面结构通过单键相连，可能重合，因此所有碳原子可能共平面，D正确。

11.（2024•济南检测）可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是（）

A.可用邻羟基苯甲醛和澳水在铁粉催化下合成X

B.X分子可形成分子内氢键和分子间氢键

C.lmolY最多可消耗3molNaOH

HO-fPr-CHO??

D.类比上述反应，OHC-JOH和Sj/可生成o.ofiRo

答案B

解析醛基可被浸水氧化,则邻羟基苯甲醛和溪水在铁粉催化下不能合成X,故A错误；X含羟基、醛基,

可形成分子内氢键，且羟基可形成分子间氢键，故B正确；Y中酯基、碳浸键均与NaOH溶液反应，且水

解生成的酚羟基与NaOH溶液反应，则1molY最多可消耗4molNaOH,故C错误；由信息可知，醛基的

位置转化为碳碳双键，酚羟基位置转化为酯基，贝u。抠吊°和//"可生成,故D

错误。

H

12.茉莉醛（'）是一种合成香料，制备茉莉醛的工艺流程如图所示。

乙醇KOH干燥剂

茉

柱

谱

色

蒸

莉

滤

过

分

法

离

福

醛

庚醛水相滤渣庚醛自缩物

已知：①庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物；②茉莉醛易被浓硫酸氧化。

下列说法正确的是()

A.乙醇的主要作用是作反应物

B.干燥剂可选用无水Na2so4

C.可将最后两步“蒸储”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸储”

D.可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物

答案B

解析苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉醛，乙醇不参与反应，乙醇的主要作用是作助溶剂，A错误；干燥

剂的作用是吸收有机相中的残留水分,无水Na2s04吸收水形成结晶水合物，通过过滤方法分离，B正确；

据已知信息，庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物，直接蒸储难以将二者分离，不可将最后两步

“蒸储”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸储”，C错误；据已知信息，茉莉醛易被浓硫酸氧化，

不可采用与浓硫酸共热的方法来除去产品中少量的庚醛自缩物，D错误。

13.聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙焕为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所

示。下列有关说法正确的是()

O

物质A/一定条件〉||

反应

HC=CH1H3C—C—()—CH=CH2

反应2H3CCOO

A.物质A为CH3COOH

B.反应1为加成反应，反应2为缩聚反应

C.聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用

()

II

D.H:iC-C-O-CH=CH2的同分异构体中，能与NaHCCh溶液发生反应的有2种

答案A

()

解析由路线中各物质的转化关系可知HC三CH与CH3coOH发生加成反应生成CH3-C-C^CH=CH2

o-ECH-CH,玉

III

CH-C-（J-CH=CH.,在一定条件下发生加聚反应生成HsCCOO。聚乙酸乙烯酯在碱性条

件下水解，生成乙酸钠和聚乙烯醇，二者都不参与该合成路线,C项错误；能和NaHCCh溶液反应的物质

COOH

的结构中应含有一COOH,则符合条件的同分异构体有C、CH2=CHCH2coOH、CH3cH一

CHCOOH(有2种)、CH2=C(CH3)COOH,D项错误。

14.（2023•济南高二月考）某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是（）

浓硫酸cc一一定条件.

—△;—"C-②-D

A.反应①为取代反应，反应④为加聚反应

B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰

C.反应③的条件为浓硫酸、加热

D.E中所有原子一定在同一平面上

答案A

OHOH

解析A发生水解反应生成苯酚。苯酚与氢气发生加成反应生成的B为

在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为，C可与氯气等发生加成反应生成

°）,D发生消去反应生成E（VZ）,E发生加聚反应生成如图高分子。物质B的核磁共

D(如

振氢谱图中有5组峰，B项错误；反应③为卤代羟的消去反应，反应条件为强碱的乙醇溶液、加热，C项

错误；E的结构简式为'该分子中含有饱和碳原子，故所有原子不可能共面，D项错误。

15.（2023・十堰市高二期末）中南民族大学某课题组开发催化剂高效催化碳水化合物转化为有机酸和吠喃化学

品（如图所示）。下列叙述正确的是（）

O公Of

Io

HOOCCOOHOHHO卜。

aXHO-^Q.OH/OH

HO-^OH

M

O

〜HHO、°

OH

b

g

HOOHO/

生物质能燃料

OHOH

c

OHCHOoO

HO聪湍。9R

A.图中只有1种有机物能发生银镜反应

B.图中含3种官能团的有机物有2种

C.图中有机物中的C原子同时采取sp?、sp3杂化的有机物有6种

D.图中属于二元竣酸的有机物有6种

答案B

解析图中e和i中都含有醛基，都能发生银镜反应，故A错误；图中e含有醛基、醛键和碳碳双键，f含

有艘基、酸键和碳碳双键，故B正确；有机物中单键碳原子采取sp3杂化，双键碳原子采取sp2杂化，故图

中C原子同时采取sp2、sp3杂化的有机物有a、b、c、d、g共5种，故C错误。

二、非选择题（本题共4小题，共55分）

16.（13分）（2023,十堰市高二期末）肉桂酸是无公害的环保防腐剂，可直接添加于食品中。某小组设计实验制

备肉桂酸并探究其性质：

【原理】

OOO

肉桂酸

【性质】

物质苯甲醛肉桂酸乙酸酊

沸点/℃179300140

水溶性微溶于水、无色油状液体难溶于冷水、易溶于热水与水反应生成乙酸

【步骤】

苯甲醛、乙酸肝150-170七i）冷却至室温

）加水，蒸锵,

和碳酸钾粉末回流，45minii

①②

i）冷却，10%NaOH溶液冷却浓盐酸，冷却

滤液---------

ii）活性炭，煮沸脱色第一次抽滤④

③

第二次抽滤•滤饼（固体产品）

【装置】

图3

(1)R是..（填结构简式）。

（2）图1中，仪器B的名称是，仪器A的作用是。实验前，要烘干三颈烧瓶，目的是

⑶完成步骤②，蒸储的主要目的是分离出过量的苯甲醛，毛细管1与空气相通，其作用是

（答一条即可，下同）。

（4）相比于普通过滤，图3抽滤的主要优点有o

（5）步骤③加入NaOH溶液的作用是,第二次抽滤得到滤饼的主要成分是（填名

称）。

（6）设计简单实验证明肉桂酸中含有碳碳双键：o

答案（1）CH3COOH（2）恒压滴液漏斗冷凝回流避免水与乙酸酊反应（或其他合理答案）（3）防止液体

暴沸（或形成气压中心等其他合理答案）（4）过滤较快（或固体较干燥或固液更容易分离等合理答案）（5）将

肉桂酸转化成肉桂酸钠肉桂酸（6）取少量产品溶于热水，滴几滴滨水，溶液褪色（或其他合理答案）

解析苯甲醛和乙酸酊在无水条件下和碳酸钾加热生成肉桂酸，同时生成乙酸，反应后蒸储除去苯甲醛、

乙酸酎,冷却后加入氢氧化钠将肉桂酸转化为钠盐，加入活性炭脱色，冷却抽滤除去固体，分离出滤液，

肉桂酸难溶于冷水，加入浓盐酸冷却结晶出肉桂酸晶体，抽滤得到固体产品。⑶毛细管1与空气相通，其

作用是平衡压强且防止液体暴沸或形成气压中心等。(4)抽滤装置中压强差较大，可以使得过滤较快或固体

较干燥或固液更容易分离等。(6)碳碳双键能和Bn发生加成反应使得溪水褪色。

17.(13分X2023•宁波高二期末)氟伐他汀钠(L)是第一个全化学合成的降胆固醇药物，是一种优良的降血脂药,

其合成路线如下：

HNX

C1

，J

CI、C/H：

F\II

CaK.ClFODyCuHmFONZnCl?

r

A1C1,CE

A

FF

℃CH。j

POCI,'Ciy^CHC

F八HX

oo

LB(C2H5)3

C25H26FO4N2.NaBH]C25H28FO4N

NaH,〃-BuLi'

J3.H2O2K

F

QOHOH

NaOH

、PL

已知：

00OHOO

②

0Ooo

+

bCH3CH2ONa|02.H

R2

0o

R2

(1)化合物A的官能团名称是_______o

(2)化合物J的结构简式是_______。

(3)下列说法不正确的是_______(填字母)。

A.E—F先加成后消去

B.有机物H的一氯取代物有8种

C.有机物K能与Na、压和Na2cCh反应

D.化合物L存在手性碳原子

（4）写出JE的化学方程式：o

八0

⑸设计以八和1,3-丁二烯为原料，合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

（6）1molG和1molH?发生加成反应后的产物为M,写出4种同时符合下列条件的化合物M的同分异构体

的结构简式：。

①分子中含有两个环，其中一个是苯环；②1H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境

的氢原子，且含一N—O—。

答案（1）碳氟键

（答案合理即可）

18.(13分)(2024.浙江培优联盟5月联考)双苯并咪噗是合成降压药替米沙坦的重要中间体，如图是其合成路

线之一:

CH3

NH2

^YC3H7COC1C13H17NO3浓耶。!C13H16N2O5

/O-11As一定条件'B浓HNO：C

oA

已知：①

oo

R'-NH,

②R-C—Cl一-定.条件R—C—NH—R'

HOH

\/CH,COOH\l-HO\

C=O+R—N---------C—NH—R-----2-»C=N—R

\//

③/H

(1)化合物D的含氧官能团名称是__________________________________________________________

(2)化合物E的结构简式是。

(3)下列说法正确的是(填字母)。

A.化合物A具有两性

B.1molB可与2molNaOH发生水解反应

C.化合物C的口-NMR谱有6组峰

D.化合物D的分子式为CI3HI8N2O3

(4)写出F—G的化学方程式：o

(5)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式：

①属于芳香族化合物，不能使FeCb溶液显紫色；

②能发生水解反应；

③1mol该化合物与足量银氨溶液反应时可生成2molAg；

④％-NMR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子。

()

（6）（4分）已知硝基苯直接硝化的产物为间二硝基苯，利用题中信息，设计以硝基苯和乙酰氯（C1）为原

料，合成甲基苯并咪陛(H)的路线(用流程图表示，无机试剂任选。)

CH3

H3COOC—

答案(1)酯基、酰胺基(2)H(3)BD

(4)

CH,

HOOCJ^N>CM+1

NH2一定条件.

H

CH3

U—L

7

+2H2O

CH3

CH3H3C

CH3

-HCOO-^/^NH2HCOO-

HCOO—=

(5)CH、H3c、CH3

(6)

0

<^-NO2Pd/C^Clrf^rNHCOCH3

UU

00

HII

浓HN。*C-N/RWPd/C,广pN/C'cH,

浓H2sO,UKHH2思

N02NH2

H2

1)CH;?COOH

2)-H2O[1Z/

H

解析本题的合成路线的流程为：

CH3FNHCOC3H7

JyNH?C3H7coe1

Av浓H2sO4

J浓HNQ：

HCOOCU一定条件.

3AH3COOC

B

H3

CH39NHCOC;iH-

<krNHCOC3H7P"CDCH38OH

H2

H3COOCH^COOCSNH22)也0

cD

l)NaOHQi

+一定条件

H3COOC2)HC3H7

HOOC

E

19.（16分）有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体,其合成路线如图:

।Br

B“/乙酸乙酯B-Si-Cl,

腐，

卞7QHQBr)—"D(Q)，-MgF

一定温度

A(C(H0)飞「,OH

QHOQ）H、

（乙）对中苯出

H2/AENaBrO3G

催化剂（CH2C）2）NaHSO3磺酸，苯么

腾铜盐OHO1

催化剂

H

H/A

2K埋4（。）浓盐酸

催化剂0

醒

已知：I.RX+Mg一定温度R—MgX（格氏试剂），X=C1、Br、I

R,

()K—C—OMgXR1—C—OH

浓盐酸

II.R1—C—R2+R—MgXR

RiHO、

>0+J对甲苯磺酸:10%盐酸

R；H0>苯，△四氢吠喃

III.

（l）A-B反应的化学方程式为

—Si—Cl

⑵反应中使用三甲基氯硅烷（）的作用是,在本流程中起类似作用的有机物还有

（填名称，下同）。

（3）L中的官能团有,M的结构简式为

（4）符合下列条件的E的同分异构体有..种（不考虑立体异构）。

①能与金属钠反应产生氢气；②含两个甲基；③能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为6：2：1：1：1：1,且含有1个手性碳原子的有机物结构简

式为..（只写一种）。

浓硫酸、

丙酮和格氏试剂为原料合成

(5)已知：Ri—0H+R2—OH△Ri—0—R2+H2O。写出以苯、

⑵保护酚羟基乙二醇(3)(酚)羟基、酸键

CHOHCHCHOCHCHO

I3II3II3I

(或或)

(4)16CH3—CH—CH—CH2—CHO