2025(自考)卫生法规考试复习题库（含答案）

PAGEPAGE12025(自考)卫生法规考试复习题库（含答案）一、单选题1.下列不属于医疗事故的免责条款的是A、在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的B、在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的C、在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的D、输血感染造成不良后果的E、J.=LEFT(J136,2)答案：D解析：医疗事故免责条款通常指的是在特定情况下，即使医疗行为导致了不良后果，医疗机构和医务人员也可以免除法律责任。对于本题，我们来逐项分析：A项描述的是在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取的紧急医学措施造成的不良后果，这是医疗免责条款之一，因为在这种紧急情况下，医务人员是在尽最大努力抢救患者，且无法预料所有可能的不良后果。B项涉及的是由于患者病情异常或患者体质特殊而发生的医疗意外，这同样是医疗免责条款之一，因为这类不良后果是超出医务人员控制范围的。C项提及的是在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果，这也是医疗免责条款的内容之一，它体现了医学科学的局限性和不可预测性。D项说的是输血感染造成的不良后果。这通常不被视为免责条款的一部分，因为输血感染可能是由于医疗操作不当或血液管理不善导致的，医疗机构和医务人员应该对此承担责任。E项“J.=LEFT(J136,2)”显然与医疗事故的免责条款无关，它看起来像是某种编程或电子表格函数的表达式，因此与题目内容不符。综上所述，不属于医疗事故的免责条款的是D项，即输血感染造成的不良后果。所以正确答案是D。2.卫生法律责任的前提是A、有法律明确规定B、存在卫生违法行为C、不正确行使权利D、有专门的司法机关能追究E、J.=LEFT(J107,2)答案：B解析：卫生法律责任是指卫生法律关系主体由于违反卫生法律规范规定的义务或约定义务，所应承担的带有强制性的法律后果。存在卫生违法行为是卫生法律责任的前提，没有卫生违法行为就不需要承担卫生法律责任。因此选项B正确。3.下列属于一级医疗事故的是A、造成患者死亡、重度残疾的B、造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的C、造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的D、造成患者明显人身损害的其他后果的E、J.=LEFT(J162,2)答案：A解析：答案解析：根据《医疗事故处理条例》，医疗事故分为四级。一级医疗事故是造成患者死亡、重度残疾的，这是最严重的等级。二级医疗事故是造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍。三级医疗事故是造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍。四级医疗事故是造成患者明显人身损害的其他后果的。因此，选项A是正确的答案。4.对职业病诊断有异议的A、由卫生行政部门组织鉴定B、由人民法院裁判C、由仲裁机构裁决D、由指定的医疗机构复诊E、J.=LEFT(J38,2)答案：A解析：对于职业病诊断有异议的情况，根据我国《职业病防治法》和相关规定，应当由特定的机构进行鉴定。具体来说，当劳动者或用人单位对职业病诊断结果存在异议时，应当向作出诊断的医疗卫生机构所在地地方人民政府卫生行政部门申请鉴定。因此，选项A“由卫生行政部门组织鉴定”是正确的答案。选项B“由人民法院裁判”通常适用于法律争议和纠纷的解决，而不是直接用于职业病诊断的异议处理。选项C“由仲裁机构裁决”一般用于劳动争议的解决，也不适用于职业病诊断的异议处理。选项D“由指定的医疗机构复诊”虽然涉及到医疗机构的再次诊断，但根据法律规定，复诊并不是解决异议的最终手段，而是应当由卫生行政部门组织鉴定。选项E“J.=LEFT(J38,2)”显然是一个Excel函数公式，与职业病诊断的异议处理无关，因此是一个错误的选项。综上所述，正确答案是选项A，即由卫生行政部门组织鉴定。5.医疗机构内被传染病病原体污染的场所、物品A、立即进行卫生处理、就近火化B、进行卫生处理后按照规定深埋C、在疾病预防控制机构的指导下，进行严格的消毒D、须依法实施消毒和无害化处置E、J.=LEFT(J183,2)答案：D解析：《中华人民共和国传染病防治法》规定，医疗机构内被传染病病原体污染的场所、物品，须依法实施消毒和无害化处置。这是为了防止传染病的传播，保障公众的健康和安全。具体来说，消毒是指使用化学或物理方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理。无害化处置则是指对被污染的物品进行妥善处理，使其不再对环境和人体造成危害。在实际操作中，医疗机构会根据传染病的类型和传播途径，采取相应的消毒和无害化处置措施。这些措施可能包括使用消毒剂进行表面消毒、高温灭菌、焚烧等。因此，选项D是正确答案。6.可以参加执业医师资格考试的条件是：具有高等学校医学专业专科学历，A、取得执业助理医师证书后，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的B、在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的C、取得执业助理医师证书后，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的D、在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满二年的E、J.=LEFT(J80,2)答案：C解析：答案依据：根据我国相关卫生法律法规，具有高等学校医学专业专科学历的人员，取得执业助理医师证书后，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的，可以参加执业医师资格考试。选项A仅提到取得执业助理医师证书后工作满二年，未说明需在执业医师指导下；选项B试用期为一年不符合规定；选项D试用期二年错误，应为一年；选项E与题目内容无关。所以正确答案是C。7.《食品卫生法》规定的行政处罚不包括A、责令停止生产经营B、责令追回并销毁违法食品C、没收违法所得D、责令赔偿受害人所受损失E、J.=LEFT(J238,2)答案：D解析：《食品卫生法》规定的行政处罚包括：责令停止生产经营、没收违法所得、罚款、吊销卫生许可证等。责令赔偿受害人所受损失属于民事责任，不属于行政处罚。因此，选项D是正确的答案。8.小张，拟在自己居住地建一个小门诊。小张应该向下列哪个部门提出医院设置的申请A、居民委员会B、县级卫生行政部门C、市级卫生行政部门D、省级卫生行政部门E、J.=LEFT(J168,2)答案：B解析：依据《医疗机构管理条例》，床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》由县级人民政府卫生行政部门审批。小张拟建的小门诊床位大概率不满100张，因此他应向所在地的县级卫生行政部门提出设置申请。所以，正确答案是选项B。9.下列情形中当事人不能提起卫生行政诉讼的是（）A、甲对卫生行政机关做出的罚款决定不服B、乙对卫生行政机关内部的任免决定不服C、丙对卫生行政机关拒发其卫生许可证的决定不服D、丁对卫生行政机关做出的吊销其医师执业证的决定不服E、J.=LEFT(J157,2)答案：D解析：根据《行政诉讼法》的规定，卫生行政诉讼的受案范围包括：对卫生行政机关作出的行政处罚决定不服的；对卫生行政机关采取的行政强制措施不服的；认为卫生行政机关侵犯其合法的经营自主权的；认为符合法定条件申请卫生行政机关颁发卫生许可证，卫生行政机关拒绝颁发或者不予答复的；认为卫生行政机关违法要求履行义务的；认为卫生行政机关侵犯其他人身权、财产权的。本题中，A、C、D选项均属于卫生行政诉讼的受案范围，B选项属于卫生行政机关的内部行政行为，不属于卫生行政诉讼的受案范围。因此，正确答案是B。10.下列哪个是公共场所的卫生要求A、采光、照明良好B、防火标准C、防震标准D、隔音标准E、J.=LEFT(J152,2)答案：A解析：公共场所是供公众使用的场所，其卫生要求直接关系到人们的身体健康。采光和照明良好有助于提供足够的光线，使人们能够清晰地看到周围环境，减少事故的发生，同时也有利于保持室内空气的流通，减少细菌和病毒的滋生。其他选项，如防火标准、防震标准和隔音标准，虽然也是公共场所必须满足的要求，但它们与卫生要求的直接关系较小。因此，选项A是正确答案。11.我国职业病防治工作的原则是A、群防群治、全民参加B、保障经济发展C、预防为主、防治结合D、分类管理、综合治理E、J.=LEFT(J130,2)答案：D12.我国《传染病防治法》规定管理的甲类传染病是指A、鼠疫、霍乱B、鼠疫、艾滋病C、鼠疫、霍乱、艾滋病D、鼠疫、霍乱、伤寒E、J.=LEFT(J120,2)答案：A解析：《传染病防治法》规定管理的甲类传染病包括鼠疫、霍乱。艾滋病属于乙类传染病，伤寒属于丙类传染病。因此，正确答案是A。13.下列行政处罚种类中，卫生行政主管部门无权实施的是（）A、警告B、罚款C、吊销执照D、行政拘留E、J.=LEFT(J150,2)答案：D解析：卫生行政主管部门有权实施警告、罚款、吊销执照等行政处罚，但行政拘留只能由公安机关实施，其他行政机关无权实施。所以答案选D。14.导致患者死亡或者可能为二级以上医疗事故，医疗机构向卫生行政部门报告的时限是A、3小时B、6小时C、12小时D、24小时E、J.=LEFT(J28,2)答案：C解析：根据《医疗事故处理条例》第十四条规定，发生医疗事故的，医疗机构应当按照规定向所在地卫生行政部门报告。发生下列重大医疗过失行为的，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告：1.导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故；2.导致3人以上人身损害后果；3.国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。综上，答案为C。15.血站对献血者每次采集血液量一般为20毫升，最多不超过A、300毫升B、400毫升C、500毫升D、600毫升E、J.=LEFT(J173,2)答案：B解析：答案解析：《中华人民共和国献血法》规定，血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不得超过四百毫升，两次采集间隔期不少于六个月。这样的规定是为了保证献血者的健康和安全，同时也能保障临床用血的需求和质量。因此，选项B是正确答案。16.禁止在媒体上刊登广告的食品是A、母乳代用品B、精制大米C、绿色蔬菜D、进口面粉E、J.=LEFT(J72,2)答案：A解析：答案解析：根据《母乳代用品销售管理办法》的规定，禁止在广播、电影、电视、报纸、杂志、图书、音像制品、电子出版物以及互联网等媒体上发布母乳代用品广告。这是为了保护婴儿的健康，促进母乳喂养。因此，选项A“母乳代用品”是禁止在媒体上刊登广告的食品。选项B“精制大米”、选项C“绿色蔬菜”、选项D“进口面粉”均属于普通食品，没有特定的广告限制。这些食品的广告发布通常受到一般性的广告法规约束，但并未被明确禁止在媒体上刊登。选项E“J.=LEFT(J72,2)”显然是一个Excel函数表达式，与题目内容无关，因此不是正确答案。综上所述，正确答案是A“母乳代用品”。17.根据《学校卫生工作条例》的规定，中学生每日学习时间（包括自习）不超过几个小时A、6B、7C、8D、9E、J.=LEFT(J270,2)答案：C解析：答案解析：依据《学校卫生工作条例》的相关规定，为保障中学生的身心健康和正常发育，明确要求中学生每日学习时间（包括自习）不得超过8个小时。所以，正确答案是选项C。18.李某，因觉得医师的执业风险大，收入不高，于三年前离开医院去从事药品销售工作，卫生行政部门对其的处理方式可以是A、责令其在三个月内回原医院上班B、处3000元罚款C、注销注册．收回医师执业证书D、个人私事，不予干涉E、J.=LEFT(J83,2)答案：C解析：《医师执业注册暂行办法》第十八条规定，医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告注册主管部门，办理注销注册：（一）死亡或者被宣告失踪的；（二）受刑事处罚的；（三）受吊销医师执业证书行政处罚的；（四）因考核不合格，暂停执业活动期满，经培训后再次考核仍不合格的；（五）中止医师执业活动满二年的；（六）身体健康状况不适宜继续执业的；（七）有出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》行为的；（八）卫生部规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。针对李某离开医院已超过二年的情况，符合第十九条中的第五点，应当予以注销注册。综上所述，正确的是选项C。19.可审查批准单位或者个人设置医疗机构，并颁发设置医疗机构批准书的部门是A、县级以上地方人民政府卫生行政部门B、县级地方人民政府卫生行政部门C、地(市)级以上地方人民政府卫生行政部门D、省级人民政府卫生行政部门E、J.=LEFT(J78,2)答案：A解析：在中国，关于医疗机构设置的审批和颁发批准书的相关事务，主要由地方人民政府的卫生行政部门负责。根据《医疗机构管理条例》的规定，县级以上的地方人民政府卫生行政部门有权审查和批准单位或个人设置医疗机构，并颁发相应的设置医疗机构批准书。具体到选项：A.县级以上地方人民政府卫生行政部门：这是正确的，因为《医疗机构管理条例》明确指出县级以上的卫生行政部门有这项权力。B.县级地方人民政府卫生行政部门：虽然县级卫生行政部门是地方政府的组成部分，但仅提到县级并不完全准确，因为规定中明确提到是“县级以上”。C.地(市)级以上地方人民政府卫生行政部门：这个选项过于具体，且实际上包括了在县级以上的范围内，但不是最直接和准确的描述。D.省级人民政府卫生行政部门：省级卫生行政部门确实在医疗管理上有重要作用，但具体到设置医疗机构的审批和颁发批准书，它们并不是唯一的或首要的审批机构。E.J.=LEFT(J78,2)：此选项明显是一个错误的、与问题无关的表达式，可能是输入错误。因此，根据《医疗机构管理条例》的规定和上述分析，正确的答案应该是A选项，即县级以上地方人民政府卫生行政部门。20.下列关于医疗单位制剂管理的说法中正确的是（）A、医疗机构配置制剂仅须医院院长同意即可B、三级甲等医疗机构配置的制剂可以在市场上销售C、医疗机构配置制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、三级甲等医疗机构配置的制剂无需审批可在同级的任意医疗机构之间调剂使用E、J.=LEFT(J147,2)答案：C解析：《药品管理法》及其实施条例对医疗机构制剂的管理作出了相关规定。医疗机构配置制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制，而不是仅需医院院长同意，故选项A错误；医疗机构制剂一般不得调剂使用，只有在特殊情况下，经批准方可调剂使用，且仅限于医疗单位之间，不能在市场上销售，故选项B、D错误；《医疗机构制剂注册管理办法》规定，有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。故本题答案为C。21.在下列情形中，不是法律规定的不予注册的是A、不具有完全民事行为能力的B、受过治安处罚的C、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的D、因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的E、J.=LEFT(J218,2)答案：B解析：答案解析：在探讨这个问题时，我们首先要明确题目要求的是找出哪一个选项不是法律规定的不予注册的情形。A.不具有完全民事行为能力的：根据相关法律，不具备完全民事行为能力的人，在大多数情况下，无法独立承担法律责任，因此无法注册成为某些特定职业的成员，如医师。B.受过治安处罚的：治安处罚通常是对轻微违法行为的制裁，且处罚完毕后，被处罚人一般仍具备从事正常职业活动的权利，除非具体法律另有规定。因此，单纯受过治安处罚通常不被视为不予注册的理由。C.受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的：这表明在医师执业证书被吊销后的一段时间内，医师是不允许重新注册的，这是为了确保医师的资质和行业的规范。D.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的：刑事处罚通常涉及较严重的违法行为，因此，在刑罚执行完毕后的一段时间内，被处罚人可能会受到职业注册的限制。E.J.=LEFT(J218,2)：这个选项显然与题目无关，可能是输入错误或无关信息，应予以忽略。综合以上分析，我们可以看出，只有B选项“受过治安处罚的”不是法律规定的不予注册的情形。因此，正确答案是B。22.新药是指[]A、我国尚未生产过的药品B、已完成临床试验的药品C、我国第一次进口的药品D、尚未取得药品批准文号的药品E、J.=LEFT(J170,2)答案：A解析：新药的定义主要基于其在我国的生产情况。根据我国相关药品法规，新药指的是我国境内未曾生产过的药品，这意味着，不论其是否在境外已经生产或销售，只要在我国境内是首次生产，就可以被认定为新药。选项B“已完成临床试验的药品”描述的是药品研发的一个阶段，而不是新药的定义。完成临床试验只是药品上市前的一个步骤，并不意味着它就是新药。选项C“我国第一次进口的药品”描述的是药品进口的情况，而非生产情况。尽管某药品可能是第一次进口到我国，但如果它在我国境内已经有生产记录，那么它就不符合新药的定义。选项D“尚未取得药品批准文号的药品”描述的是药品审批状态，而不是其生产情况。一个药品可能尚未取得批准文号，但它可能已经在我国境内生产过，因此也不符合新药的定义。选项E“J.=LEFT(J170,2)”显然是一个Excel函数表达式，与题目内容无关，因此不是正确答案。综上所述，正确答案是A，即新药是指我国尚未生产过的药品。23.行政复议制度也是我国的一项很重要的法律监督制度。这种监督属于A、权力监督B、行政监督C、司法监督D、舆论监督E、J.=LEFT(J65,2)答案：B解析：行政复议制度是一种内部监督机制，它主要通过行政机关对下级行政机关的具体行政行为进行审查和纠正来实现监督。行政复议的主体是行政机关，行政复议的对象是下级行政机关的具体行政行为，行政复议的结果对下级行政机关具有拘束力。行政复议制度直接体现为行政机关对下级行政机关的监督，而这种监督属于行政监督的范畴。因此，选项B是正确的答案。24.《执业医师法》规定，国家实行[]A、医师资格申请制度B、医师资格考试制度C、医师资格自动取得制度D、医师资格审核制度E、J.=LEFT(J245,2)答案：B解析：《执业医师法》明确规定，为了加强医师队伍的建设，提高医师的职业道德和业务素质，保障医师的合法权益，保护人民健康，国家实行医师资格考试制度。医师资格考试制度旨在通过统一的考试标准和程序，评估医师的专业知识和技能，确保医师具备从事医疗工作的基本能力和素质。因此，选项B“医师资格考试制度”是正确答案。其他选项如医师资格申请制度、医师资格自动取得制度、医师资格审核制度等并未在《执业医师法》中作为国家的统一制度进行规定。选项E的内容“J.=LEFT(J245,2)”显然与题目内容无关，可能是一个错误的输入或无关信息。综上所述，正确答案是B，即国家实行医师资格考试制度。25.医疗机构或医务人员在没有约定或法定义务的情况下，为避免患者的生命健康利益受到损害，自愿为患者提供医疗服务而与患者建立的法律关系是（）A、合同关系B、无因管理关系C、强制诊疗关系D、不当得利关系E、J.=LEFT(J182,2)答案：B解析：医疗机构或医务人员在没有约定或法定义务的情况下，为避免患者的生命健康利益受到损害，自愿为患者提供医疗服务而与患者建立的法律关系是无因管理关系。无因管理是指没有法定或约定的义务，为避免他人利益受损失而进行管理或服务的行为。在医疗领域中，无因管理关系通常发生在紧急情况下，例如患者突然晕倒或生命垂危，医疗机构或医务人员在没有事先约定的情况下，自愿提供医疗服务以挽救患者的生命。因此，答案选B。26.下列不属于职业危害告知方式的是A、设置警示标志B、口头提醒C、劳动合同内容的要求D、设备中文说明书E、J.=LEFT(J137,2)答案：B解析：职业危害告知是雇主向员工明确告知工作环境中可能存在的职业危害，以便员工能够采取相应的防护措施，保障自身健康和安全。A选项，设置警示标志是一种常见的职业危害告知方式，它可以通过直观的视觉信息向员工传达潜在的职业危害。C选项，将职业危害告知纳入劳动合同内容的要求，也是一种正式且有效的告知方式，因为劳动合同是双方约定的工作条件和责任的正式文件。D选项，设备中文说明书通常包含有关设备操作、维护和可能产生的职业危害的详细信息，因此也是职业危害告知的一种方式。E选项“J.=LEFT(J137,2)”明显是一个Excel函数公式，与职业危害告知方式无关，显然是一个错误的选项。然而，B选项“口头提醒”虽然可能在实际工作场合中被使用，但它并不是一个稳定、可靠且正式的职业危害告知方式。口头提醒容易因为记忆问题、理解差异或沟通不畅而失效，因此不被视为有效的职业危害告知方式。综上所述，正确答案是B，口头提醒不属于职业危害告知方式。27.公民、法人或其他组织认为卫生行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益，依法向作出该具体行政行为的上一级卫生行政机关申请对该具体行政行为进行审查的活动是（）A、卫生行政处罚B、卫生行政诉讼C、卫生行政复议D、卫生行政监督E、J.=LEFT(J52,2)答案：C解析：根据《行政复议法》第二条，公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，向行政机关提出行政复议申请，行政机关受理行政复议申请、作出行政复议决定，适用本法。因此，题干描述的内容符合卫生行政复议的定义，答案为选项C。28.下列对食品生产经营人员的卫生要求，哪项是错误的A、新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作B、临时参加工作的不需要健康证明C、患有伤寒、痢疾的病人不得从事接触直接人口食品的工作D、每年都必须进行健康检查E、J.=LEFT(J143,2)答案：B解析：对于食品生产经营人员的卫生要求，各选项的合理性分析如下：A项正确，新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员都需要进行健康检查，确保他们不携带可能污染食品的病原体。只有取得健康证明后，才能确保他们的健康状况符合食品安全标准，从而避免食品污染的风险。B项错误，这是题目要求选出的错误项。临时参加工作的食品生产经营人员同样需要进行健康检查，并取得健康证明。他们的工作性质可能直接涉及到食品的生产、加工、储存和销售，因此必须保证他们的健康状况不会对食品造成污染。C项正确，患有伤寒、痢疾等传染病或病原携带者的病人不得从事接触直接入口食品的工作。这是因为这些疾病可能通过食品传播给消费者，对公众健康构成威胁。D项正确，食品生产经营人员每年都需要进行健康检查，这是为了确保他们的健康状况始终符合食品安全的要求。人体的健康状况可能会随着时间发生变化，定期的健康检查有助于及时发现并控制可能的健康风险。E项看似是一个公式或函数，但在本题中显然是不相关的。它不属于对食品生产经营人员的卫生要求的范畴，因此不应作为此题的答案。综上所述，B项“临时参加工作的不需要健康证明”是对食品生产经营人员卫生要求的错误理解，因此是正确答案。29.下列有关医疗废物管理的说法中正确的是（）A、医疗废物和生活垃圾一起回收B、医疗废物的暂存应当在露天场所C、医疗废物的暂存时间限于1周D、医疗废物应使用专用包装袋或容器，并有警示标志E、J.=LEFT(J167,2)答案：D解析：根据医疗废物管理的相关法规和规定，我们来逐项分析各个选项：A选项：医疗废物和生活垃圾一起回收是不正确的。医疗废物由于具有传染性、病理性等危险特性，需要特别处理和处置，以避免对环境、人类和动物造成危害。因此，医疗废物不能与生活垃圾混合回收。B选项：医疗废物的暂存应当在露天场所也是不正确的。露天场所容易受到天气、环境等因素的影响，可能导致医疗废物的污染扩散或损坏。医疗废物应当存放在符合要求的专用暂存设施内，确保安全、密封、易于清洁和消毒。C选项：医疗废物的暂存时间限于1周可能需要根据具体法规和医院实际情况来判定。不同地区或机构对医疗废物暂存时间的规定可能有所不同，因此不能一概而论。但无论如何，医疗废物的暂存时间应当尽可能短，以减少潜在的风险。D选项：医疗废物应使用专用包装袋或容器，并有警示标志是正确的。这是为了确保医疗废物在处理、运输和处置过程中的安全性和可追溯性则可以。专用包装袋或容器可以防止医疗废物的泄漏和扩散，警示标志提醒相关人员注意医疗废物的危险特性。E选项：J.=LEFT(J167,2)明显与题目内容无关，似乎是一个错误的Excel公式。综上所述，正确答案是D，即医疗废物应使用专用包装袋或容器，并有警示标志。30.下列传染病中属于《传染病防治法》规定的甲类传染病的是（）A、鼠疫B、麻风病C、黄热病D、流行性感冒E、J.=LEFT(J140,2)答案：A解析：根据《中华人民共和国传染病防治法》的规定，甲类传染病是指鼠疫和霍乱。这两种传染病被列为甲类，是因为它们具有极高的传染性和致命性，需要采取最严格的预防和控制措施。分析各选项：A.鼠疫：属于甲类传染病，与法律规定相符。B.麻风病：虽然是一种传染病，但并不属于甲类传染病。C.黄热病：是一种严重的传染病，但按照我国的分类，并不属于甲类。D.流行性感冒：虽然是一种常见且有时较为严重的传染病，但其传播速度和致死率并不足以使其成为甲类传染病。E.J.=LEFT(J140,2)：此选项显然与题目内容无关，可能是输入错误。综上所述，正确答案是A，即鼠疫是《传染病防治法》规定的甲类传染病。31.在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应当将哪些内容如实告知患者，及时解答患者的咨询A、患者的病情、医疗措施、医疗风险等B、患者的病情、医疗设施、医疗风险等C、患者的病情、医务人员的职称、医疗风险等D、患者的病因、医疗措施、医疗风险等E、J.=LEFT(J220,2)答案：A解析：《侵权责任法》规定，医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意；不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意。医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者，及时解答患者的咨询，但是，应当避免对患者产生不利后果。因此答案选A。32.对于定型包装的食品和食品添加剂，不必在包装标识或产品说明书上标出的是A、产地B、食用或者使用方法C、生产日期D、工艺流程E、J.=LEFT(J250,2)答案：D解析：答案解析：对于定型包装的食品和食品添加剂，产地、食用或者使用方法、生产日期都是必须在包装标识或产品说明书上明确标出的重要信息，以便消费者了解和正确使用。而工艺流程并非消费者选择和使用产品所必需的信息，也不属于强制标注的内容。所以，不必在包装标识或产品说明书上标出的是工艺流程，选项D是正确答案。33.由宣传机构、专家、学者或法律工作者对卫生法律、法规进行的学术性和常识性解释，称为A、立法解释B、司法解释C、行政解释D、非正式解释E、J.=LEFT(J212,2)答案：D解析：对于题目中提及的卫生法律、法规的解释类型，我们可以根据每种解释的定义和特性进行区分：A.立法解释：这是由立法机关对法律、法规作出的解释，具有最高的权威性和法律效力。题目中描述的是由宣传机构、专家、学者或法律工作者进行的解释，并非立法机关，因此A选项不符合。B.司法解释：这是由司法机关对法律、法规在司法实践中具体应用的问题作出的解释。同样，题目中未提及司法机关的参与，故B选项不符合。C.行政解释：这是由行政机关对法律、法规如何具体应用的问题所作的解释。题目中并未提到行政机关，因此C选项也不符合。D.非正式解释：这通常指非法定解释机关对法律、法规条文所作的不具有法律约束力的解释。题目描述的是由宣传机构、专家、学者或法律工作者进行的解释，他们并非法定解释机关，因此其解释属于非正式解释，D选项符合。E.J.=LEFT(J212,2)显然这是一个Excel函数公式，与题目中的法律解释完全无关，故E选项不符合。综上所述，正确答案是D.非正式解释。34.尸检应当在患者死亡后48小时之内进行，具备尸体冻存条件的，可以延长至A、7日B、10日C、5日D、14日E、J.=LEFT(J93,2)答案：A解析：依据《医疗事故处理条例》第十八条，患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。因此，选项A是正确的答案。35.经产前诊断，有下列情形之一，医师应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见A、胎儿患严重遗传性疾病B、胎儿患遗传性疾病C、胎儿有缺陷D、孕妇患传染病E、J.=LEFT(J73,2)答案：A36.医疗机构暂时贮存医疗废物的时间不得超过几天A、1B、2C、4D、7E、J.=LEFT(J187,2)答案：B解析：答案解析：依据《医疗废物管理条例》，医疗机构暂时贮存医疗废物的时间不得超过2天。这是为了减少医疗废物在暂存期间可能带来的污染和风险，保证医疗废物能够及时得到处理。因此，选项B是正确的答案。37.青年甲在筹备结婚过程中，医生诊察发现其患有淋病，按照母婴保健法，青年甲A、不能结婚B、应当暂缓结婚C、可以结婚，但不能生育D、不影响结婚生育E、J.=LEFT(J87,2)答案：B38.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年，并按照国家有关规定办理审批手续，未经批准不得行医A、1年B、2年C、3年D、5年E、J.=LEFT(J252,2)答案：D解析：《执业医师法》规定，申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满五年，并按照国家有关规定办理审批手续，未经批准，不得行医。所以答案选D。这是为了确保医师有足够的经验和能力独立行医，保障医疗安全和质量。39.定期考核不合格的执业医师在暂停执业活动期满后，再次进行考核，仍不合格的A、降为执业助理医师B、重新参加次年的执业医师资格考试C、注销注册，收回医师执业证书D、接受更为严格的继续医学教育E、J.=LEFT(J30,2)答案：C解析：根据《中华人民共和国执业医师法》规定，对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动三个月至六个月，并接受培训和继续医学教育。暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的，允许其继续执业；对考核不合格的，由县级以上人民政府卫生行政部门注销注册，收回医师执业证书。因此，正确答案为选项C。40.药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准药品的申请C、进口药品申请及其补充申请D、医疗机构制剂申请E、J.=LEFT(J176,2)答案：D解析：药品注册申请是药品监管的重要环节，涉及对新药、已有国家标准药品、进口药品等的审核与批准。根据药品注册的相关规定，我们可以逐一分析每个选项：A.新药申请：新药申请是药品注册中的重要一环，包括创新药物、仿制药等的申请，以确保药物的安全性、有效性和质量可控性。因此，这个选项是药品注册申请的一部分。B.已有国家标准药品的申请：这类申请通常针对那些已有国家标准但尚未在国内注册生产的药品，需要按照相关程序进行注册申请。所以，这个选项也是药品注册申请的一部分。C.进口药品申请及其补充申请：对于国外已上市的药品，要在中国市场上销售或使用，需要经过进口药品注册申请。此外，随着药物使用数据的积累和研究的深入，可能还需要提交补充申请。因此，这个选项同样是药品注册申请的内容。D.医疗机构制剂申请：医疗机构制剂通常指的是医院或医疗机构内部为满足特定临床需求而制备的药品。这类制剂的制备和使用通常受到严格的监管，但它们的申请流程并不属于药品注册申请的范畴。医疗机构制剂的申请更多是在医疗机构内部进行，并受到当地卫生行政部门的监管。E.J.=LEFT(J176,2)这是一个Excel中的公式，用于从单元格J176中提取前两个字符。这个选项与药品注册申请完全无关，显然是错误的选项。综上所述，医疗机构制剂申请不属于药品注册申请的内容，因此正确答案是D。同时，选项E与题目无关，不应作为答案选择。41.根据《学校卫生工作条例》的规定，小学生每日学习时间(包括自习)不超过A、5小时B、6小时C、7小时D、8小时E、J.=LEFT(J269,2)答案：B解析：依据《学校卫生工作条例》，小学生每日学习时间（包括自习）有限制。规定小学生的学习时间不超过6小时，这样可保证小学生有足够的休息和娱乐时间，促进他们的身心健康发展。因此，答案是B。42.突发公共卫生事件和传染病疫情监测、信息报告与管理工作由下列哪个部门承担A、各级疾病预防控制机构B、各级卫生行政部门C、各级卫生监督机构D、省级以上卫生行政部门E、J.=LEFT(J97,2)答案：A解析：突发公共卫生事件和传染病疫情监测、信息报告与管理工作是公共卫生领域的重要任务，涉及疫情的及时发现、报告和应对，对于控制疫情蔓延、保护公众健康具有重要意义。在给出的选项中，各级疾病预防控制机构是专门负责疾病预防控制的机构，它们具备专业的技术能力和经验，能够承担突发公共卫生事件和传染病疫情的监测、信息报告与管理工作。而各级卫生行政部门主要负责卫生政策的制定、卫生资源的配置以及卫生监督等工作，虽然也涉及公共卫生管理，但并非直接承担监测、信息报告与管理的具体任务。各级卫生监督机构则主要负责对卫生法规的执行情况进行监督，确保各项卫生措施得到有效落实。省级以上卫生行政部门在公共卫生事件和传染病疫情的应对中通常扮演协调和决策的角色，但同样不直接承担监测、信息报告与管理的具体工作。至于选项E“J.=LEFT(J97,2)”，这显然是一个不相关的公式或表达式，与题目内容无关。综上所述，突发公共卫生事件和传染病疫情监测、信息报告与管理工作应由各级疾病预防控制机构承担，因此正确答案是A。43.药品的广告管理部门是A、各级工商行政管理部门B、各级食品药品监督管理部门C、国家广电总局D、各级卫生行政部门E、J.=LEFT(J175,2)答案：A解析：药品的广告管理部门是各级工商行政管理部门。根据我国《广告法》的相关规定，药品广告的发布、审查和监督主要由工商行政管理部门负责。他们负责对药品广告内容的合法性进行审查，确保其符合相关法律法规和行业标准，并防止虚假、夸大或误导性的广告出现。选项B的各级食品药品监督管理部门主要负责药品的质量监管和药品市场的安全监管，而不是直接负责药品广告的审查和管理。选项C的国家广电总局主要负责广播电视节目的管理和审查，不直接涉及药品广告的审查和管理。选项D的各级卫生行政部门主要负责公共卫生、医疗机构和医务人员的管理，并不直接涉及药品广告的审查和管理。选项E的“J.=LEFT(J175,2)”明显是一个Excel公式，与本题无关，不应作为选项。因此，正确答案是A，即各级工商行政管理部门是药品的广告管理部门。44.卫生法区别于其他法律的主要标志是A、技术规范性B、阶级性C、保护公民生命健康权D、社会共同性E、J.=LEFT(J108,2)答案：B解析：首先，我们需要纠正题目中的错误。选项E“J.=LEFT(J108,2)”显然是一个Excel公式，它与题目内容无关，因此这个选项应该被排除。对于卫生法与其他法律的主要区别，我们可以从以下几个方面考虑：A.技术规范性：虽然卫生法确实包含一定的技术规范和标准，但这不是它与其他法律的主要区别。许多法律领域，如建筑法、环境法等，也都有技术规范性的要求。B.阶级性：法律的阶级性通常指的是法律反映和维护统治阶级的利益和意志。然而，卫生法的主要目的并不是直接体现阶级性，而是关注公共卫生和公民健康。C.保护公民生命健康权：这是卫生法的核心目标，但它并不足以作为卫生法与其他法律的主要区别。因为许多法律，如刑法、民法等，也都致力于保护公民的各种权利。D.社会共同性：法律的社会共同性指的是法律是全社会共同意志的体现，对全体社会成员具有普遍约束力。这一点是所有法律共有的特征，并不足以区分卫生法与其他法律。在考虑了以上选项后，我们可以发现，虽然卫生法确实具有上述多个特点，但它与其他法律最显著的区别并不在于技术规范性、保护公民生命健康权或社会共同性。然而，值得注意的是，法律通常都具有阶级性，但不同的法律在体现阶级性方面的方式和程度可能不同。卫生法更多地关注公共卫生和公民健康，这些方面并不直接体现阶级斗争或阶级利益，因此它可能不像某些其他法律那样直接和显著地体现阶级性。但这并不意味着卫生法不具有阶级性，而是说它的阶级性可能不如其他某些法律特征那么突出。因此，严格来说，题目中的选项可能并没有完全准确地反映出卫生法区别于其他法律的主要标志。但如果必须从给定的选项中选择，那么B选项“阶级性”可能是最接近正确答案的，尽管这个答案并不完全准确。请注意，这个问题实际上可能没有一个完全准确的答案，因为法律的特征和分类是一个复杂而多维的问题，不能简单地通过选择一个单一的选项来完全概括。在实际学习和研究中，我们应该更深入地理解法律的本质和特征，而不仅仅是记住一些固定的答案。45.有权进行卫生行政复议的机关是（）A、法院B、卫生行政机关内部的纪检部门C、做出具体行政行为的卫生行政机关本身D、做出具体行政行为的卫生行政机关的上一级行政机关E、J.=LEFT(J213,2)答案：D解析：卫生行政复议是指公民、法人或者其他组织认为卫生行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益，依法向作出该具体行政行为的卫生行政机关的上一级行政机关或法定的其他机关提出申请，由受理申请的行政机关对具体行政行为依法进行审查并作出处理决定的活动。本题中，有权进行卫生行政复议的机关是做出具体行政行为的卫生行政机关的上一级行政机关。因此，正确答案是选项D。46.在卫生行政诉讼(一审)中，下列哪个部门有可能是原告A、卫生行政部门B、人民法院C、检察院D、食品生产企业E、J.=LEFT(J262,2)答案：D解析：在卫生行政诉讼中，原告通常是认为自己的合法权益受到卫生行政主体具体行政行为侵犯的公民、法人或其他组织。A选项，卫生行政部门，通常扮演的是被告的角色，因为它们是作出具体行政行为的主体。B选项，人民法院，是诉讼的审判机关，不是诉讼的原告或被告。C选项，检察院，在行政诉讼中主要承担监督职能，也不作为原告或被告出现。D选项，食品生产企业，如果认为其合法权益受到了卫生行政部门的侵犯，比如因为某项行政处罚或行政决定，它可以作为原告提起行政诉讼。E选项，J.=LEFT(J262,2)显然是一个Excel的函数表达式，与卫生行政诉讼的原告身份无关，因此不是正确答案。因此，根据行政诉讼的基本原则和规定，最有可能是原告的是D选项，即食品生产企业。47.卫生行政执法机关可以依法采取一定强制手段使执法内容得以完全实现，这说明卫生行政执法行为具有（）A、公信力B、确定力C、执行力D、拘束力E、J.=LEFT(J116,2)答案：C解析：卫生行政执法行为具有多个特性，包括公信力、确定力、执行力和拘束力。针对题目中提到的“卫生行政执法机关可以依法采取一定强制手段使执法内容得以完全实现”这一描述，我们可以进行如下分析：公信力主要是指公众对执法行为的信任程度，这更多依赖于执法行为的公正、公平和公开性，而非其强制执行力。确定力通常指的是执法行为一旦作出，即具有法律上的确定性，不可随意更改或撤销。执行力是指执法行为一旦决定，就必须得到执行，且执法机关有权采取必要的强制手段以确保其执行。这与题目描述完全吻合。拘束力则是指执法行为对当事人和执法机关都具有法律上的约束力，双方都需要遵守。题目中特别提到了“依法采取一定强制手段使执法内容得以完全实现”，这明显指向了执行力这一特性。因此，选项C“执行力”是正确答案。另外，选项E“J.=LEFT(J116,2)”明显不是对卫生行政执法行为特性的描述，而是一个不相关的公式或代码片段，因此可以排除。综上所述，正确答案是C“执行力”。48.《职业病防治法》的立法宗旨不包括A、预防、控制和消除职业病危害B、防治职业病C、保护用人单位的利益D、保护劳动者健康及其相关权益E、J.=LEFT(J247,2)答案：C解析：《职业病防治法》的立法宗旨是为了预防、控制和消除职业病危害，防治职业病，保护劳动者健康及其相关权益，促进经济社会发展。该法强调了对劳动者健康的保护，而不是保护用人单位的利益。因此，选项C是正确答案。49.2004年《传染病防治法》修订后，新纳入乙类传染病的是（）A、感染性腹泻和手足口病B、非典型性肺炎和手足口病C、感染性腹泻和人感染高致病性禽流感D、非典型性肺炎和人感染高致病性禽流感E、J.=LEFT(J9,2)答案：D50.我国对医疗器械实行分类管理，第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，例如（）A、手术刀B、腹引流管C、人工心肺机D、电动牙钻机E、J.=LEFT(J123,2)答案：A解析：手术刀相对较为简单，通过常规管理就可以保证其安全性和有效性，属于第一类医疗器械；腹引流管、人工心肺机、电动牙钻机通常比手术刀在风险程度上要高一些，不属于第一类；而E选项“J.=LEFT(J123,2)”并不是医疗器械相关内容。所以答案选A。51.下列属于化妆品的是A、减肥香皂B、液体蚊香C、丰乳霜D、增白牙膏E、J.=LEFT(J160,2)答案：C解析：在回答这个问题之前，我们首先需要明确什么是化妆品。根据相关规定，化妆品是指为了清洁、保养、美化、修饰和改变人的体表（包括皮肤、毛发、指甲、口唇等）而使用到的一类日用化学工业产品。接下来，我们逐一分析每个选项：A.减肥香皂：尽管它含有“香皂”二字，但其主要功能是减肥，而非清洁或保养皮肤，因此不属于化妆品范畴。B.液体蚊香：这是一种驱蚊产品，用于防止蚊虫叮咬，与美容或皮肤保养无关，因此不属于化妆品。C.丰乳霜：这是一种用于改变人体外形的产品，具体来说是用于美化或修饰乳房，符合化妆品的定义。D.增白牙膏：虽然它含有“增白”二字，但牙膏是用于口腔清洁的，不属于体表保养或美化产品，因此不属于化妆品。E.J.=LEFT(J160,2)：这个选项明显是一个Excel函数的表达式，与化妆品完全无关，因此不是正确答案。综上所述，正确答案是C，丰乳霜，因为它属于用于美化或修饰体表的化妆品。52.下列属于行政处分的是A、罚款B、没收违选所得C、记过D、吊销执照E、J.=LEFT(J159,2)答案：C解析：行政处分是行政机关或组织对其公务员或工作人员因违反纪律或规定而给予的纪律处分。常见的行政处分包括警告、记过、记大过、降级、撤职、开除等。A选项“罚款”和B选项“没收违法所得”都是行政处罚的种类，而非行政处分。行政处罚是对违反行政法规的个人或组织所给予的制裁，与行政处分有本质区别。D选项“吊销执照”同样属于行政处罚，是对违法经营或违反相关规定的单位或个人剥夺其从事特定活动的资格的处罚措施。E选项“J.=LEFT(J159,2)”显然是一个与Excel或其他电子表格软件相关的函数表达式，与行政处分无关，因此完全不符合题目要求。C选项“记过”则是典型的行政处分方式之一，是对公务员或工作人员因工作失误、违反纪律等行为给予的纪律性处罚。因此，根据以上分析，正确答案是C选项“记过”。53.医疗机构对从事医疗卫生技术的工作人员的要求是A、不得使用非卫生技术人员B、尽量不使用非卫生技术人员C、可以在特殊科室使用非卫生技术人员D、可以在非重点科室使用非卫生技术人员E、J.=LEFT(J180,2)答案：A解析：根据医疗卫生相关法律法规，医疗机构在从事医疗卫生技术工作时，应当严格遵守人员资质要求。这主要是因为医疗工作直接关系到患者的生命安全和身体健康，因此必须确保从业人员具备相应的卫生技术知识和技能。选项A“不得使用非卫生技术人员”直接体现了这一要求，即医疗机构不得雇佣或使用没有取得相应卫生技术资格或未经相应培训的人员从事医疗卫生技术工作。选项B“尽量不使用非卫生技术人员”虽然表达了尽量避免使用的意向，但“尽量”一词使得要求变得模糊，不够明确。选项C和D分别提到“可以在特殊科室”和“可以在非重点科室”使用非卫生技术人员，这与医疗卫生工作对人员资质的高标准要求相悖，因此是错误的。选项E“J.=LEFT(J180,2)”显然与题目内容无关，可能是一个错误的输入或无关的代码片段。综上所述，正确的答案是选项A，即医疗机构对从事医疗卫生技术的工作人员的要求是不得使用非卫生技术人员。54.疑似职业病病人在诊断、医学观察期间的费用，由谁承担A、病人自己B、病人和用人单位C、用人单位D、病人、用人单位和医疗机构E、J.=LEFT(J200,2)答案：C解析：根据《中华人民共和国职业病防治法》的相关规定，疑似职业病病人在诊断、医学观察期间的费用，由用人单位承担。这是为了保障疑似职业病病人的合法权益，确保他们能够得到及时、有效的诊断和治疗。因此，正确答案是C，即用人单位承担疑似职业病病人在诊断、医学观察期间的费用。请注意，选项E“J.=LEFT(J200,2)”看起来像是某种公式或编码，它与本题内容无关，明显是一个错误的选项。在实际答题过程中，应忽略此类与题目内容不符的选项。55.疾病控制机构在接到丙类传染病爆发、流行疫情报告后，派专业人员赶赴现场进行调查的时限是A、2小时内B、4小时内C、6小时内D、12小时内E、J.=LEFT(J67,2)答案：D解析：在解答这个问题时，我们首先需要了解我国关于传染病报告和处理的法规要求。根据我国《传染病防治法》及相关规定，对于丙类传染病的爆发和流行疫情报告，疾病控制机构需要迅速响应，及时派出专业人员前往现场进行调查和处理。对于丙类传染病，疾病控制机构在接到疫情报告后，应在一定时限内派专业人员赶赴现场。这个时限的确定，旨在确保疫情能够得到及时有效的控制，防止疫情的进一步扩散和危害的扩大。根据相关规定，这个时限通常是12小时内。因此，在给出的选项中，D选项“12小时内”是符合规定的正确答案。所以，正确答案是D，即疾病控制机构在接到丙类传染病爆发、流行疫情报告后，应在12小时内派专业人员赶赴现场进行调查。另外，需要注意的是，E选项“J.=LEFT(J67,2)”显然是一个错误的选项，它似乎是一个公式或代码片段，与本题的内容无关，应该是一个输入错误或干扰项。在选择答案时，应忽略此类明显不符合题目要求的选项。56.对食品生产经营的从业人员的卫生要求，不正确的是A、新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作B、临时参加工作的不需要取得健康证明C、患有伤寒、痢疾的病人不得从事接触直接人口食品的工作D、在销售直接人口食品时，必须使用售货工具E、J.=LEFT(J36,2)答案：B解析：答案解析：食品生产经营的从业人员的健康状况直接关系到食品安全。新参加工作和临时参加工作的人员都必须进行健康检查取得健康证明后方可参加工作，这样才能确保他们没有患有可能通过食品传播的疾病。临时参加工作的人员也不能例外，否则会存在食品安全隐患。患有伤寒、痢疾等疾病的病人，其携带的病菌可能污染食品，因此不得从事接触直接入口食品的工作。在销售直接入口食品时，使用售货工具能避免食品直接与人手接触，减少污染。所以选项B不正确，选项A、C、D都是正确的从业卫生要求。因此正确答案是B。57.卫生管理相对人对卫生行政执法机关的具体行政行为不服而发生争议的，A、只能向上一级行政机关申请行政复议B、只能向当地法院申请行政诉讼C、可以同时提起行政诉讼和提请行政复议D、可以提起行政诉讼或提请行政复议E、J.=LEFT(J113,2)答案：D解析：在卫生行政管理中，当卫生管理相对人对卫生行政执法机关的具体行政行为表示不服时，他们可以选择的争议解决途径主要包括行政复议和行政诉讼。A选项表示只能向上一级行政机关申请行政复议，但实际上，除了行政复议，相对人还可以选择行政诉讼这一途径。B选项指出只能向当地法院申请行政诉讼，这忽略了行政复议这一同样有效的争议解决方式。C选项表示可以同时提起行政诉讼和提请行政复议，但在我国的行政法体系中，行政复议和行政诉讼通常是两种独立的救济途径，不能同时进行。D选项指出可以提起行政诉讼或提请行政复议，这符合我国的法律规定，相对人可以根据自己的情况和需求选择合适的救济途径。E选项“J.=LEFT(J113,2)”显然与题目内容无关，是一个错误或无意义的选项。综上所述，正确答案是D，即卫生管理相对人对卫生行政执法机关的具体行政行为不服时，可以提起行政诉讼或提请行政复议。58.卫生部设立各类健康相关产品评审委员会，承担健康相关产品的A、研发设计工作B、技术评审工作C、功效验证工作D、价格评估工作E、J.=LEFT(J102,2)答案：B解析：卫生部设立的各类健康相关产品评审委员会，其主要职能是针对健康相关产品进行技术层面的评估与审核。这包括了产品的安全性、有效性、合规性等方面的考量，以确保这些产品符合相关的卫生标准和法规要求，保障公众的健康与安全。A选项“研发设计工作”通常是由产品研发团队或相关机构负责，而不是评审委员会的职责范围。C选项“功效验证工作”虽然与健康相关产品相关，但更可能是产品研发或测试阶段的工作，不是评审委员会的主要任务。D选项“价格评估工作”一般与产品的定价和市场策略有关，并非卫生部门评审委员会的职责范畴。E选项“J.=LEFT(J102,2)”显然是一个Excel函数表达式，与健康相关产品评审委员会的职能完全无关，显然是错误或无关的选项。因此，正确答案是B选项“技术评审工作”，这反映了评审委员会的核心职责，即对健康相关产品进行技术层面的评估和审核。59.负责卫生法行政解释的机构是A、全国人大常委会B、最高人民法院C、国务院D、宣传机构E、J.=LEFT(J42,2)答案：C解析：卫生法的行政解释是指国家行政机关在依法行使其职权时，对有关卫生法律、法规如何具体应用问题所作的解释。根据我国的法律体系和规定，国务院作为最高国家行政机关，有权对有关法律、行政法规进行解释。因此，对于卫生法的行政解释，负责机构应当是国务院。选项A全国人大常委会主要负责立法解释，选项B最高人民法院主要负责司法解释，而选项D宣传机构并不涉及法律解释的职责。选项E的内容显然与题目无关，是无效的选项。综上所述，正确答案是C，即国务院是负责卫生法行政解释的机构。60.《学校卫生工作条例》规定学校卫生监督员由下列哪个部门聘任并颁发学校卫生监督员证书A、各级卫生监督所B、各级卫生行政部门C、省级以上卫生行政部门D、省级以上人民政府E、J.=LEFT(J239,2)答案：C解析：答案解析：《学校卫生工作条例》中明确规定，学校卫生监督员由省级以上卫生行政部门聘任，并由该部门颁发学校卫生监督员证书。这是为了保证学校卫生监督工作的权威性和专业性，能够对学校的卫生工作进行有效的监督和管理。所以，答案选C。61.关于非处方药的说法，正确的是[]A、非处方药只能在药店出售B、非处方药需要在医生的指导下服用C、非处方药是疗效不确定的药品D、非处方药不需要凭医师处方即可自行购买和使用E、J.=LEFT(J55,2)答案：D解析：答案解析：非处方药是指不需要凭医师处方即可自行购买和使用的药品，D选项正确。非处方药可以在药店、超市、便利店等地方出售，A选项错误。非处方药虽然不需要医生的指导，但在使用时仍需按照说明书上的用法用量进行使用，如有疑问可咨询药师或医生，B选项错误。非处方药的疗效是经过临床试验验证的，C选项错误。E选项与题目无关，可忽略。62.医师除正当诊断治疗外，不得使用以下药品，除了A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、副作用很大的药品D、精神药品E、J.=LEFT(J195,2)答案：C解析：本题目中提到的“医师除正当诊断治疗外，不得使用以下药品”，是在强调医师在医疗实践中需要严格遵守药品使用的相关规定。A选项“麻醉药品”和D选项“精神药品”均属于国家特殊管理的药品，其使用受到严格的限制，除非在特定的医疗需要下，并且遵循相关规定，否则医师不得随意使用。B选项“医疗用毒性药品”也是一类受到严格监管的药品，其使用同样需要严格遵守相关法规。E选项“J.=LEFT(J195,2)”显然与药品使用无关，可能是输入错误或者是无关信息，应该被排除在选项之外。而C选项“副作用很大的药品”并没有明确指出是哪种药品，且“副作用很大”的表述相对主观和模糊。在实际医疗实践中，药品的副作用大小通常需要根据具体药品和患者的具体情况来判断。而且，即使某些药品有较大的副作用，但如果它们在治疗某种疾病时具有不可替代的作用，医师在告知患者并得到患者同意后，仍然可能会使用。因此，根据以上分析，我们可以推断出正确答案是C选项，即“副作用很大的药品”是医师在正当诊断治疗中可以使用的，而其他选项中的药品在一般情况下是受到使用限制的。63.下列关于卫生行政诉讼举证责任的描述中正确的是（）A、卫生行政诉讼中原告负主要举证责任B、卫生行政诉讼中被告负主要举证责任C、卫生行政诉讼中哪方负主要举证责任法律没有要求D、卫生行政诉讼中由法院根据案情决定哪方负主要举证责任E、J.=LEFT(J146,2)答案：B解析：在行政诉讼中，包括卫生行政诉讼，一般由作出具体行政行为的行政机关即被告负主要举证责任。这是因为行政机关在作出行政行为时应当有充分的事实依据和法律依据，理应对其行为的合法性进行证明。而原告通常只需对损害事实等进行初步举证。所以选项B正确，其他选项均不符合相关法律规定。64.我国《献血法》规定无偿献血对象的年龄限制是A、18-45岁B、18-50岁C、18-55岁D、18-60岁E、J.=LEFT(J122,2)答案：C解析：答案解析：我国《献血法》规定，无偿献血者的年龄限制为18-55周岁。这个年龄段的划定，考虑了人体的生理机能和血液再生能力等多方面因素。一般来说，在18岁以上，身体发育相对成熟，而55岁以下时，身体具备较好的血液再生和恢复能力，能够适应献血过程，保障献血者自身的健康和所献血液的质量。因此，答案选C。65.制定传染病防治规划并组织实施，建立健全传染病防治的疫病预防控制、医疗救治和监督管理体系的部门是A、省级B、市级C、县级D、区级E、J.=LEFT(J225,2)答案：C解析：答案解析：依据《中华人民共和国传染病防治法》第六条规定，县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内的传染病防治及其监督管理工作。县级以上人民政府制定传染病防治规划并组织实施，建立健全传染病防治的疾病预防控制、医疗救治和监督管理体系。因此，正确答案是C。66.《学校卫生工作条例》中规定，学校应当合理安排学生的学习时间，学生的每日学习时间(包括自习)，大学不得超过[]A、4小时B、6小时C、8小时D、10小时E、J.=LEFT(J240,2)答案：D解析：依据《学校卫生工作条例》第五条规定，学校应当合理安排学生的学习时间。学生每日学习时间（包括自习），小学不超过六小时，中学不超过八小时，大学不超过十小时。因此，答案选D。67.下列有关卫生行政诉讼的叙述，正确的是A、人民法院不享有司法变更权B、原告应该先举证，否则不予受理C、未经过行政复议，法院可不受理诉讼的请求D、审理卫生行政案件时，可以采用调解E、J.=LEFT(J166,2)答案：A解析：首先，我们需要对题目中的选项进行逐一分析：A.人民法院不享有司法变更权。这个说法是正确的。根据行政诉讼法的相关规定，人民法院在审理行政诉讼案件时，一般仅对行政行为的合法性进行审查，而不具备直接变更行政行为的权力。B.原告应该先举证，否则不予受理。这个说法是不准确的。在行政诉讼中，被告（即行政机关）对其作出的行政行为负有举证责任，应提供作出该行政行为的证据和所依据的规范性文件。原告在诉讼中主要是提出自己的主张和理由，并不负有先举证的责任。C.未经过行政复议，法院可不受理诉讼的请求。这个说法也是错误的。在行政诉讼中，并不是所有的案件都需要经过行政复议程序，原告有权选择直接向人民法院提起行政诉讼。D.审理卫生行政案件时，可以采用调解。这个说法需要谨慎对待。根据行政诉讼法的相关规定，行政诉讼案件原则上是不适用调解的，因为行政诉讼主要审查的是行政行为的合法性，而调解可能涉及对行政行为的变更。但在某些特定情况下，如行政赔偿、补偿以及行政机关行使法律规定的自由裁量权的案件，是可以调解的。E.J.=LEFT(J166,2)。这个选项显然与题目内容无关，可能是输入错误或无关信息。综上所述，正确答案是A，即人民法院不享有司法变更权。这是基于行政诉讼法的相关规定和原则得出的结论。68.处理医疗事故，应当遵循的原则A、公开、公平、公正、及时、准确B、公开、公平、公正、及时、便民C、公开、公平、准确、及时、便民D、公开、公平、恰当、及时、便民E、J.=LEFT(J18,2)答案：B解析：《医疗事故处理条例》第三条规定，处理医疗事故，应当遵循公开、公平、公正、及时、便民的原则，坚持实事求是的科学态度，做到事实清楚、定性准确、责任明确、处理恰当。具体来说，公开原则要求医疗事故的处理过程和结果应当向社会公开，接受社会监督；公平原则要求在处理医疗事故时，应当平等对待医患双方，不偏袒任何一方；公正原则要求在认定事实和适用法律时，应当客观公正，不偏不倚；及时原则要求医疗事故的处理应当迅速、高效，避免拖延；便民原则要求医疗事故的处理应当方便当事人，减少当事人的负担。选项A、C、D、E中的原则虽然也有一定的合理性，但都不够全面准确。只有选项B符合《医疗事故处理条例》的规定。69.在卫生法律规范中，相当大的部分内容是由工作方法、技术程序、操作规范和卫生标准等构成的，这体现了卫生法的A、阶级性B、社会性C、科学性D、综合性E、J.=LEFT(J216,2)答案：C解析：在卫生法律规范中，工作方法、技术程序、操作规范和卫生标准等内容均体现了对专业知识和技术要求的严格遵循和应用。这些内容强调对实际情况的科学分析、技术操作的准确性和标准的统一性，旨在确保公共卫生和医疗活动的有效性和安全性。选项A“阶级性”通常指的是法律反映统治阶级的意志和利益，这与卫生法的内容构成并不直接相关。选项B“社会性”虽然法律都具有社会性，但这里所指的“社会性”更偏向于法律的普遍性和社会功能，并不特指卫生法中技术性和专业性的内容。选项C“科学性”直接对应了卫生法中对科学方法、技术规范和标准的强调，是卫生法规范的核心特征之一。选项D“综合性”可能指的是卫生法涉及的多个领域和方面的整合，但这并不特指其科学性和技术性特点。选项E“J.=LEFT(J216,2)”显然是一个错误的选项，可能是输入错误或者无关的内容。因此，正确答案是C，即卫生法体现了其“科学性”。70.发生突发公共卫生事件后，对突发事件的调查、控制和医疗救治工作由哪个部门具体负责组织A、突发事件应急处理指挥部B、县级以上地方人民政府卫生行政主管部门C、国务院卫生行政部门D、各地疾病预防控制中心E、J.=LEFT(J40,2)答案：B解析：《突发公共卫生事件应急条例》第四条规定：突发事件发生后，省、自治区、直辖市人民政府成立地方突发事件应急处理指挥部，省、自治区、直辖市人民政府主要领导人担任总指挥，负责领导、指挥本行政区域内突发事件应急处理工作。县级以上地方人民政府卫生行政主管部门，具体负责组织突发事件的调查、控制和医疗救治工作。因此，答案为B选项。71.下列选项中属于卫生行政处罚中行为罚的是（）A、罚款B、行政拘留C、劳动教养D、责令停产停业整顿E、J.=LEFT(J165,2)答案：D解析：答案解析：行为罚是限制或剥夺行政违法者某些特定行为能力和资格的处罚。在卫生行政处罚中，责令停产停业整顿属于行为罚。A选项罚款是财产罚。B选项行政拘留一般是治安处罚。C选项劳动教养制度已被废止。而责令停产停业整顿通过限制违法者从事生产经营活动的资格，达到处罚目的。综上，答案选D。72.《中华人民共和国执业医师法》适用于A、依法取得执业医师资格的人B、依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业卫生技术人员C、依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业卫生技术人员D、依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员E、J.=LEFT(J275,2)答案：D解析：依据《中华人民共和国执业医师法》第二条，依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员，适用本法。本法所称医师，包括执业医师和执业助理医师。因此，正确答案是D。73.卫生法律关系的客体不包括A、精神产品B、人生C、物D、行为E、J.=LEFT(J105,2)答案：B解析：卫生法律关系是指由卫生法所调整的具有卫生要素和特点的各种社会关系。在卫生法律关系中，客体是法律关系主体权利和义务所指向的对象。选项A，精神产品，如医学著作、科研论文等，在卫生法律关系中可能涉及知识产权等问题，是法律关系客体的一种形式。选项C，物，如医疗器械、药品、卫生设施等，在卫生法律关系中作为主体权利和义务的指向对象，是法律关系客体的重要组成部分。选项D，行为，包括作为和不作为，在卫生法律关系中，主体需按照法律规定或合同约定进行某些行为或避免某些行为，行为同样是法律关系客体的内容。选项E，从给出的信息来看，这部分似乎是公式或代码片段，而不是一个关于卫生法律关系客体的有效选项，故不应作为答案的考虑对象。而选项B，人生，通常指的是人的生命历程或生活状态，它并不是一个卫生法律关系中的客体。卫生法律关系关注的是具体的行为、物品、精神产品等，而非抽象的人生概念。因此，正确答案是B，即卫生法律关系的客体不包括人生。74.国家工作人员参与买卖人体器官或者从事于买卖人体器官有关活动的，由有关国家机关依据职权依法给予的处分是A、撤职、开除B、警告C、记过D、罚款E、J.=LEFT(J59,2)答案：A解析：答案解析：买卖人体器官是严重的违法犯罪行为。国家工作人员参与买卖人体器官或者从事相关活动，性质极其恶劣。依据相关法律法规和纪律规定，对于这种严重的违法违纪行为，应由有关国家机关依据职权依法给予撤职或开除的处分，以体现法律和纪律的严肃性，起到警示和惩戒作用。所以，选项A是正确答案。75.以下属于技术性法规的是A、《食品卫生法》B、《医疗事故处理条例》C、《街头食品卫生管理暂行办法》D、《卫生标准管理办法》E、J.=LEFT(J206,2)答案：D解析：答案解析：技术性法规通常是对技术标准、规范等作出规定的法规。在这些选项中，《卫生标准管理办法》主要是针对卫生标准这一技术层面的内容进行管理和规范的。A选项《食品卫生法》是综合性的卫生法律。B选项《医疗事故处理条例》侧重于医疗事故的处理。C选项《街头食品卫生管理暂行办法》着重于街头食品卫生的管理。综上所述，选项D属于技术性法规，所以答案是D。76.根据法律法规的规定，确定具体执法行为是否需要一定的法定形式，卫生行政行为可分为（）A、执行行为与监督行为B、要式行为与非要式行为C、依职权行为与依申请行为D、羁束行为与自由裁量行为E、J.=LEFT(J49,2)答案：B解析：答案解析：法律法规对卫生行政行为的形式有明确规定。要式行为是指必须具备法定形式才能产生法律效力的行政行为；非要式行为则不强调必须具备特定的法定形式。根据这种分类标准，按照法律法规的规定来确定具体执法行为是否需要一定法定形式，卫生行政行为可分为要式行为与非要式行为。所以，选项B是正确答案。77.以下属于劣药的是A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、变质的D、未标明有效期或者更改有效期的E、J.=LEFT(J207,2)答案：D解析：答案解析：首先，我们需要理解劣药的定义。劣药通常指的是药品质量低劣，不符合标准规定，或者在生产、储存、运输过程中受到污染或变质，导致药品的有效性、安全性降低或丧失的药品。接下来，我们逐一分析每个选项：A选项：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。这种情况实际上属于假药的定义范畴，而非劣药。B选项：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。这同样属于假药的范畴，因为药品的标签或说明书上的内容存在误导或欺骗消费者的行为。C选项：变质的。这个选项描述了药品质量降低的一种情况，但更准确地说，它描述的是药品从合格品变为不合格品的过程，而不是劣药的定义。D选项：未标明有效期或者更改有效期的。这个选项直接涉及药品标签信息的缺失或篡改，是劣药的一种典型表现。因为有效期的缺失或更改可能导致患者误用过期药品，从而增加用药风险。E选项：J.=LEFT(J207,2)。这个选项显然是一个错误的输入，与药品质量或分类无关。因此，根据以上分析，符合劣药定义的选项是D，即未标明有效期或者更改有效期的药品。所以答案是D。78.下列说法中，符合我国《疫苗流通和预防接种管理条例》的是（）A、药品零售企业可以从事疫苗经营活动B、接种单位应公示第一类疫苗的品种和接种方法C、接种单位接种第一类疫苗可收取服务费、接种耗材费D、三级甲等医院的医疗卫生人员都可以直接从事疫苗接种E、J.=LEFT